Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ CD1<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.146

    Woolfson, A.

    Alternative splicing generates secretory isoforms of human CD1 [Text] / A. Woolfson, C. Milstein // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6683-6687 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг [приводит] к образованию секреторных изоформ CD1 человека
Аннотация: Семейство генов CD1 человека состоит из 5 неполиморфных генов, к-рые картированы на хромосоме 1. Продукты 3 генов Cdla, -b и -c нековалентно связаны с 'бета'[2]-микроглобулином и могут функционировать как неклассические антиген-представляющие молекулы. Исследовали экспрессию генов CD1 после трансфекции в миелому мыши и тимоциты человека. Показали сложный характер сплайсинга транскриптов, к-рый заключается в неполном сплайсинге, альтернативном сплайсинге, утилизации критических сайтов сплайсинга и образовании альтернативных открытых рамок считывания. В случае CD1A показали, что основной белковый продукт образуется из несплайсированного транскрипта и секретируется. Второй компонент CD1A остается внутри клеток. В тимоцитах обнаружены только связанный с поверхностью клеток продукт CD1A и множественные продукты сплайсинга CD1C и CD1E. Т. обр., экспрессия генов CD1 отличается сложным сплайсингом, характер к-рого является тканеспецифическим. Великобритания, Mol. Res. Council Lab. Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ

ГЕНЫ CD1

СЕМЕЙСТВО

СПЛАЙСИНГ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ

АНТИГЕНЫ

БЕЛОК CD1

ИЗОФОРМЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Milstein, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.209

   

    Association of CD1A +622T/C,+737 G/C and CD1E+6129 A/G genes polymorphisms with multiple sclerosis [Text] / A. Jamshidian [et al.] // Immunol. Invest. - 2010. - Vol. 39, N 8. - P874-889 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Ассоциация CD1A +622T/C, +737G/C и CD1E +6129 генных полиморфизмов A/G с рассеянным склерозом
Аннотация: Проанализировали частоту функциональных полиморфизмов 2 генов CD1 (CD1A +622T/C и 737G/C и CD1E +6129A/G) у 351 больного рассеянным склерозом (РС) и у 342 индивидов группы сравнения. Частота генотипов CD1A не различалась у больных РС и в контроле. Однако у женщин с первично-прогредиентной (ПП) формой РС частота CD1A*01 аллеля выше, чем в контроле и у больных с рецидивирующей ремитирующей (РР) и вторичной прогрессирующей формами РС. Распределение CD1E {+}6129 аллеля (CD1E*01) и генотипа CD1E*01/01 встречается более часто в контроле, чем при РС. При разделении больных РС на группы в зависимости от типа заболевания различия между аллелями и генотипами CD1E генного полиморфизма оставались значимыми для больных РР формой РС, по сравнению с контролем. Считают, что CD1E и CD1A гены могут быть вовлечены в сети, которые определяют восприимчивость к РР и ПП формам РС, соответственно. Иран, Shiraz Med. Sch., Shiraz Univ. Med. Sci., Shiraz
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ГЕНЫ CD1

ЧАСТОТА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ВОСПРИИМЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jamshidian, A.; Nikserescht, A.R.; Vessal, M.; Kamali-Sarvestani, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)