СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ПРОТЕАЗЫ CLPC, CLPP2<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.284

clpC and clpP1P2 gene expression in Corynebacterium glutamicum is controlled by a regulatory network involving the transcriptional regulators ClgR and HspR as well as the ECF sigma factor 'сигма'{H} [Text] / Sabine Engels [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 1. - P285-302 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия генов clpC и clpP2 и Corynebacterium glutamicum контролируется регуляторной сетью, включающей транскрипционные регуляторы ClgR и HspR также как ECF-сигма-фактор 'сигма'{H}
Аннотация: АТФ-зависимая протеаза Clp играет важную роль в контрольной системе качества клеточных белков и в регуляции клеточных процессов. У Corynebacterium glutamicum уровни протеолитических единиц ClpP1 и ClpP2 также как соответствующие мРНК были значительно увеличены в результате образования делеции гена clpC, кодирующего субъединицу Clp АТФ-азы. В данной работе идентифицировали регуляторный белок, обозначенный ClgR и связывающий общее звено палиндромной последовательности впереди clpP1P2 также как clpC. Делеция clgR в clpC полностью устраняла увеличенную транскрипцию обоих оперонов. Эти результаты показали, что ClgR активирует транскрипцию этих генов. Активность самого ClgR, вероятно, контролируется через ClpC-зависимую регуляцию его стабильности, так как ClgR представлен только в clpC, а не в клетках дикого типа, тогда как уровни clgR мРНК являются сравнимыми в обоих штаммах. Экспрессия clpC,clpP1P2 и clgR, индуцируемая под воздействием теплового стресса, однако, независима от ClgR. Идентификация, отвечающих на повышение температуры транскрипционных стартовых сайтов, локализованных впереди этих генов, позволила обнаружить звенья последовательности типичные для 'сигма'{ECF}-зависимых промоторов. ECF-сигма фактор 'сигма'{H} можно было идентифицировать как необходимый для транскрипционной активации clpC,clpP1P2 и clgR в ответ на значительный тепловой стресс. Второй отвечающий на повышение температуры, но 'сигма'{H}-независимый промотор впереди clgR можно было идентифицировать. Этот 'сигма'{H}-независимый промотор являлся объектом негативной регуляции посредством транскрипционного репрессора HspR. Результаты показали, что экспрессия генов clpC и clpP1P2 является объектом сложной регуляции, осуществляемой через независимые и иерархически организованные механизмы, которые позволяют интегрировать многочисленные стимулы окружающей среды. ClgR- и 'сигма'{H}-зависимые механизмы регуляции экспрессии генов clpC и clpP1P2, по-видимому, консервативны в других актиномицетах. Германия, Inst. of Biotechnology 1, Res. Centre Julich, D-52425 Julich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА CLP
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПРОТЕАЗЫ CLPC, CLPP2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Engels, Sabine; Schweitzer, Jens-Eric; Luswig, Carsten; Bott, Michael; Schaffer, Steffen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска