СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНИТЕТА К МИКРОЦИНАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.251

Микроцины - новые пептидные антибиотики энтеробактерий и генетический контроль их синтеза [Текст] / И. А. Хмель [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 113-119 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В результате скрининга большого количества изолятов кишечных бактерий выделены штаммы Escherichia coli - активные продуценты микроцинов типов B и C. В большинстве случаев синтез микроцинов и иммунитет к ним определяется плазмидами. Клонированы и картированы плазмидные гены, ответственные за синтез трех микроцинов и иммунитет к ним. Показана высокая консервативность генов, определяющих синтез трех микроцинов типа В, продуценты которых были выделены в географически отдаленных районах. Определена структура обнаруженного нами нового микроцита C51 - высокоактивного антибиотика с наиболее широким из известных микроцинов спектром действия. Антибиотик является нуклеотидпептидом с молекулярной массой 1.18 кДа; он содержит гептапептид с формилметионином на N-конце и аспарагином на C-конце, соединенным через фосфоамидную связь с AMP. Показано, что четыре плазмидных гена, организованных в оперон, отвечают за продукцию микроцина C51 и один ген - за иммунитет к микроцину. В процессе биосинтеза микроцина C51 происходит рибосомный синтез гептапептида микроцина, кодируемого небольшим структурным геном (21 п.н.), с последующей посттрансляционной модификацией. В опытах с клонированным промотором микроцинового оперона показано, что транскрипция с этого промотора активируется при замедлении роста культуры и переходе ее в стационарную фазу. Особенностью регуляции транскрипции является зависимость ее от 'сигма'{S}-субъединицы РНК-полимеразы. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва 123182

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ
МИКРОЦИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ B
C
ГЕНЫ ИММУНИТЕТА К МИКРОЦИНАМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Хмель, И.А.; Метлицкая, А.З.; Фоменко, Д.Э.; Катруха, Г.С.; Басюк, Е.И.; Курепина, Н.Е.; Липасова, В.А.; Безруков, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.96

Микроцины - новые пептидные антибиотики энтеробактерий и генетический контроль их синтеза [Текст] / И. А. Хмель [и др.] // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 1. - С. 113-119 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В результате скрининга большого количества изолятов кишечных бактерий выделены штаммы Escherichia coli - активные продуценты микроцинов типов B и C. В большинстве случаев синтез микроцинов и иммунитет к ним определяется плазмидами. Клонированы и картированы плазмидные гены, ответственные за синтез трех микроцинов и иммунитет к ним. Показана высокая консервативность генов, определяющих синтез трех микроцинов типа В, продуценты которых были выделены в географически отдаленных районах. Определена структура обнаруженного нами нового микроцита C51 - высокоактивного антибиотика с наиболее широким из известных микроцинов спектром действия. Антибиотик является нуклеотидпептидом с молекулярной массой 1.18 кДа; он содержит гептапептид с формилметионином на N-конце и аспарагином на C-конце, соединенным через фосфоамидную связь с AMP. Показано, что четыре плазмидных гена, организованных в оперон, отвечают за продукцию микроцина C51 и один ген - за иммунитет к микроцину. В процессе биосинтеза микроцина C51 происходит рибосомный синтез гептапептида микроцина, кодируемого небольшим структурным геном (21 п.н.), с последующей посттрансляционной модификацией. В опытах с клонированным промотором микроцинового оперона показано, что транскрипция с этого промотора активируется при замедлении роста культуры и переходе ее в стационарную фазу. Особенностью регуляции транскрипции является зависимость ее от 'сигма'{S}-субъединицы РНК-полимеразы. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва 123182

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ
МИКРОЦИНЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКРОЦИНОВ B
C
ГЕНЫ ИММУНИТЕТА К МИКРОЦИНАМ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Хмель, И.А.; Метлицкая, А.З.; Фоменко, Д.Э.; Катруха, Г.С.; Басюк, Е.И.; Курепина, Н.Е.; Липасова, В.А.; Безруков, В.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска