Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.183

   
    Генотипическая характеристика штаммов Rickettsia sibirica [Текст] / Н. М. Балаева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1993. - N 4. - С. 15-19 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведено исследование генома 6 штаммов Rickettsia sibirica, выделенных из разл. источников (больной клещевым риккетсиозом, клещи D. nuttalli, D. silvarum, H. concinna) и в разное время (1940-1980 гг.) на территории Сибири и Дальнего Востока (Приморье) методами ПДРФ и геномной дактилоскопии. Все исследованные штаммы имели идентичные картины распределения рестрикционных фрагментов ДНК при использовании набора эндонуклеаз (EcoRI, PstI, PvuII, BgII, XbaI, HindIII, MspI) и совпадающие зоны гибридизации с ДНК-зондом, созданным на основе ДНК Rickettsia prowazekii. Полученные данные указывают на выраженное сходство генома у изученных штаммов Rickettsia sibirica. Выделение на протяжении длительного времени генетически однотипных штаммов Rickettsia sibirica свидетельствует о постоянстве их циркуляции. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва, Омский НИИ природно-очаговых инфекций
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ ПРОФИЛЬ
СРАВНЕНИЕ
RICKETTSIA SIBIRICA (BACT.)
КЛЕЩИ
СИБИРЬ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК

Доп.точки доступа:
Балаева, Н.М.; Артемьев, М.И.; Игнатович, В.Ф.; Лиходед, Л.Я.; Гениг, В.А.; Демкин, В.В.; Рыдкина, Е.Б.; Рудаков, Н.В.; Решетникова, Т.А.; Самойленко, И.Е.; Ястребов, В.К.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.77

    Гершензон, С. М.
    Происхождение жизни и эволюция генома [Текст] / С. М. Гершензон // Химия и жизнь. - 1996. - N 4-6. - С. 20-26 . - ISSN 0130-5972
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
ОБЗОРЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.213

    Itaya, Mitsuhiro.
    Predicted and unsuspected alterations of the genomes structure of genetically defined Bacillus subtilis 168 strains [Text] / Mitsuhiro Itaya, Teruo Tanaka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 1. - P56-64 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Предсказанные и неожиданные изменения в структуре геномов генетически определенных штаммов Bacillus sultilis 168
Аннотация: Изучены NotI- и Sfi-I-фрагменты геномной ДНК штаммов Bac. subtilis 168 известного происхождения. Штаммы, полученные методом трансформации донорной ДНК из штаммов Bacillus не-168, имеют замены сегментов ДНК в предсказанной области. Интересна линия штаммов 168 trpC2-YS11-RM125-MI112, из к-рых 2 последних имеют мутацию дефекта по рестрикции (hsdM), введенную из донора не-168. Утрата гена hsdM вызвала замену области hsdM фрагментами донорной ДНК и шт. RM125 приобрел сайт NotI, не дающий заметного фенотипа. Один из штаммов имеет изменения в 6 областях генома, введенные при повторных трансформациях. Неожиданные изменения ДНК найдены даже в штаммах, сконструированных методом трансдукции фагом PBS1. Эти изменения отличаются от ранее описанных спонтанных делеций. Поэтому нельзя считать, что изогенные штаммы имеют одинаковую структуру генома, за исключением определенных генов. Предложено называть изогеномными штаммы с одинаковым спектром макрорестрикционных фрагментов. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Lifa Sci., Tokyo 194. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ИЗОГЕНОМНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Teruo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.239

   
    Analysis of sequences flanking the vap regions of Dichelobacter nodosus: Evidence for multiple integration events, a killer system, and a new genetic element [Text] / Garry A. Bloomfield [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P553-562 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ последовательностей, фланкирующих области vap Dichelobacter nodosus: доказательство множественных событий интеграции, киллерной системы и нового генетического элемента
Аннотация: Области vah (0-V) генома D. nodosus, вероятно, возникли в рез-те интеграции генетических элементов и важны для вирулентности. У вирулентного шт. A198 имеется несколько копий 0-V. Методами Саузерн-блот-гибридизации и секвенирования изучены последовательности фланкирующие 0-V 1, 2 и 3 шт. А198. По-видимому, 0-V 1 и 2 возникли в рез-те независимых событий интеграции в разные гены тРНК. Обнаружение второго гена интегразы (int B), гена regA, гомологичного генам фаговых белков-репрессоров, и гена gepA, похожего на открытую рамку считывания конъюгативного транспозона, позволило предположить, что второй элемент (фаг или конъюгативный транспозон) встроен рядом с 0-V 3 в геном D. nodosus. Организация int B и 0-V у 3 др. вирулентных и одного невирулентного штамма изучены методами Сайзерн-гибридизации и ПЦР. Шт Н1215 содержит vapE', а не vapE, что напоминает 0-V 3. Можно предположить, что 0-V 3 также возникла в рез-те независимого события интеграции. У всех штаммов рядом с 0-V найдена копия intB. 0-V содержат 2 гена (vapA и toxA), похожие на гены киллерной плазмиды Rts1. Представлены данные, доказывающие, что vapA и toxA имеют похожую ф-цию в D. nodosus. Австралия, Dep. Molec. and Cell. Biol., Univ. New England, Armidale, NSW 2351. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОБЛАСТЬ VAP
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АНАЛИЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ТРАНСПОЗОН
DICHELOBACTER NODOSUS (BACT. )

Доп.точки доступа:
Bloomfield, Garry A.; Whittle, Gabrielle; McDonagh, Matthew B.; Katz, Margaret E.; Cheetham, Brian F.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.81

   
    Exploring the Mycoplasma capricolum genome: A minimal cell reveals its physiology [Text] / Peer Bork [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P955-967 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изучение генома Mycoplasma capricolum: минимальная клетка проявляет свою физиологию
Аннотация: Методом прогулки по хромосоме секвенирована часть генома эубактерии M. capricolum длиной 214 т. п. н. Обнаружены открытые рамки считывания для 387 белков, что составляет около половины от общего предсказанного числа белков (500). Поиск гомологии позволил приписать ф-ции 75% белков. Обнаружено несколько важных признаков функциональной организации генома M. capricolum: 1) ожидаемое относительно большое число ферментов, участвующих в метаболическом транспорте и активации для эффективного использования питательных в-в клетки-хозяина; 2) присутствие анаболических ферментов; 3) неожиданное разнообразие ферментов, участвующих в репликцации и репарации ДНК; 4) большое число (82) ортологов у Escherichia coli. Эти данные позволяют понять, как M. capricolum удается поддерживать клеточные процессы, имея геном, гораздо меньший, чем у ее эубактериальных родственников. Германия, EMBL, D-69012 Heidelberg. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: MYCOPLASMA CAPRICOLUM (BACT.)
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧАСТИЧНОЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bork, Peer; Ouzounis, Christos; Casari, Georg; Schneider, Reinhard; Sander, Chris; Dolan, Maureen; Gilbert, Walter; Gillevet, Pat M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.80

    Ikeuchi, Masahiko.
    Полная нуклеотидная последовательность генома цианобактерии Synechocystis sp. PCC6803, оксигенного фотосинтезирующего прокариота [Text] / Masahiko Ikeuchi // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1996. - Vol. 41, N 16. - С. 2579-2583 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛНАЯ
SYNECHOCYSTIS SP. PCC6803
ЦИАНОБАКТЕРИИ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.107

    Fujiwara, Shinsuke.
    The world of archaea: Genome analysis, evolution and thermostable enzymes [Text] / Shinsuke Fujiwara, Shigeya Okuyama, Tadayuki Imanaka // Gene. - 1996. - Vol. 179, N 1. - P165-170 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Мир Archaea: анализ генома, эволюция и термостабильные ферменты
Аннотация: У гипертермофильного архея Pyrococcus sp. KOD1 с помощью ЭФ в пульсирующем поле и рестриктаз AscI, PacI и PmeI построена физическая карта хромосомы. Шт. KOD1 обладает кольцевой хромосомой размером 2036 т. п. н. Удалось локализовать некоторые гены, относящиеся к аппарату трансляции. Они расположены близко друг к другу. Выделены нек-рые ферменты, изучены их х-ки. Внеклеточная протеаза оказалась крайне термостабильной и обладала эукариотическим механизмом действия. Обнаружен ген, кодирующий TATA-связывающий белок, характерный для эукариотических РНК-полимераз. Клонирован и секвенирован ген aspA, кодирующий аспартил-тРНК-синтетазу. Его N-конец гомологичен ферменту бактерий, а C-конец - эукариот. Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Engineering, Osaka Univ. 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PYROCOCCUS SP. (BACT.)
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ASPA
АСПАРТИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Okuyama, Shigeya; Imanaka, Tadayuki
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.132

    Williams, N.
    Genome of TB culprit deciphered [Text] / N. Williams // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5347. - P25 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Расшифрован геном виновника туберкулеза
Аннотация: Завершено секвенирование генома Mycobacterium tuberculosis длиной 4410 т. п. н.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛНОЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.135

    Pennisi, Elisabeth.
    Laboratory workhorse decoded [Text] / Elisabeth Pennisi // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5331. - P1432-1434 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Лабораторная рабочая лошадь декодирована
Аннотация: В Японии и США завершено секвенирование генома Escherichia coli, содержащего 4288 генов, из к-рых идентифицированы лишь 2656 (62%)
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОЛНОЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.171

    Cao, Ping.
    High-level genetic diversity in the vapD chromosomal region of Helicobacter pylori [Text] / Ping Cao, Timothy L. Cover // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P2852-2856 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Высокий уровень генетического разнообразия в области VapD хромосомы Helicobacter pylori
Аннотация: В области длиной 4,2 т.п.н., расположенной с 3'-стороны от гена vacA у Helicobacter pylori 60190, идентифицированы 5 открытых рамок считывания (ОРС) на 64,9% идентична гену vapD ассоциированного с вирулентностью белка Dichelobacter nodosus. Зонд гена vapD H. pylori 60190 гибридизируется только с 19 из 31 штамма H. pylori. Секвенирование области vapD у шт. vapD{-} обнаружило 2 разных семейства сегментов ДНК длиной 0,5 т.п.н., не родственных VapD. Присутствие vapD не ассоциировано с каким-либо специфичным семейством аллелей vapA. Эти данные согласуются с рекомбинационной структурой популяции H. pylori. США, Dep. Med., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-2605. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОБЛАСТЬ VAPD
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
РАЗНООБРАЗИЕ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cover, Timothy L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.123

   
    The ampS-nprE (124{0}-127{0}) region of the Bacillus subtilis 168 chromosome: Sequencing of a 27 kb segment and identification of several genes in the area [Text] / Peggy Winters [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3033-3037 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Участок ampS-nprE (124'ГРАДУС'-127'ГРАДУС') хромосомы Bacillus subtilis 168: секвенирование сегмента размером 27 т.п.н. и идентификация в этой области нескольких генов
Аннотация: Секвенировали сегмент хромосомы Bacillus subtilis 168 размером 'ЭКВИВ'27 т.п.н., прилежащий к гену nrpE. Секвенированный фрагмент ampS-nprE содержит 23 открытых рамки считывания. 15 потенциальным продуктам этих рамок считывания приписаны возможные ф-ции, исходя из гомологии с охарактеризованными генами B. subtilis или др. организмов. Секвенирование этого участка позволило картировать в нем гены adeC и strB ранее ошибочно локализованные по др. сторону от гена nprE. США, Genencor Intern. Inc., Dep. Mol. Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS 168 (BACT.)
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ФРАГМЕНТ AMP-NPRE
СЕГМЕНТ 27 Т.П.Н.
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ADEC
ГЕН STRC
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Winters, Peggy; Caldwell, Robert; Enfield, Laura; Ferrari, Eugenio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.192

   
    Genomic organizaiton analysis of acidophilic chemolithotrophic bacteria using pulsed field gel electrophoretic techniques [Text] / Ricardo Amils [et al.] // Biochimie. - 1998. - Vol. 80, N 11. - P911-921 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Анализ геномной организации ацидофильных хемолитотрофных бактерий с использованием техники гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Организация генома ацидофильных хемолитотрофных бактерий из р. Thiobacillus, Thiomonas и Leptospirillum изучена методом ЭФ в пульсирующем поле. Все они имеют кольцевую хромосому размером от 1, 9 м. п. н. у L. ferrooxidans АТСС 49879 до 3,8 м. п. н. у Tm. cuprina DSM 5495. Число внехромосомных элементов варьирует от 0 у нескольких изолятов L. ferrooxidans до 5 у Tb. thiooxidans АТСС 8085. Миксотроф Tm. cuprina DSM 5495 имеет линейную мегаплазмиду длиной 50 т. п. н., к-рая индуцируется во время хемилитоаутотрофного роста. Редкощепяющие эндонуклеазы SpeI, XbaI, SacI и PmaI в сочетании с ЭФ в пульсирующем поле применены для кариотипирования, определения размера генома и построения физических и генетических карт. Испания, Ctr. Biol. Mol., Fac. Ciencias, Univ. Autonoma Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: THIOBACILLUS (BACT.)
THIOMONAS (BACT.)
LEPTOSPIRILLUM (BACT.)
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКИЕ КАРТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Amils, Ricardo; Irazabal, Nagore; Moreira, David; Abad, Jose P.; Marin, Irma
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.198

    Щербаков, Д. В.
    Определение первичной структуры генов рибосомных белков SPC оперона T. thermophilus [Текст] / Д. В. Щербаков, В. С. Высоцкая, М. Б. Гарбер // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 60-63 . - ISBN 5-201-14318-0
Аннотация: Определена первичная структура терминального в s10 опероне Thermus thermophilus гена белка S17, а также всех клонированных генов рибосомных белков spc оперона, т. е. генов белков L14, L24, S14, S8, L6, L18, S5, L30, L15. Spc оперон T. thermophilus, также, как и у E. coli, B. subtilis и T. aquaticus расположен на хромосоме сразу за s10 опероном. Но, в отличие от мезофильных бактерий, в T. thermophilus, также как и в T. aquaticus, не обнаружено спейсера между этими двумя оперонами: терминирующий кодон гена rpl17 перекрывается с инициирующим кодоном гена rpl14. Для всех секвенированных генов локализована последовательность Шайна-Дальгарно с преимущественным мотивом (G)GAG(GAG). При этом расстояние между этой последовательностью и ATG кодоном у T. thermophilus (2-7 н.) уменьшается по сравнению с E. coli (6-9 н.). Проведен анализ гомологии аминокислотных последовательностей белков S17, L14, L24, S14, S8, L6, L18, S5, L39, L15 с аминокислотными последовательностями соотв. белков из др. эубактерий и определены консервативные участки, возможно имеющие функциональное значение. Россия, Ин-т белка. Пущино, Моск. обл. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОПЕРОН SPC
ГЕНЫ RPL
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Высоцкая, В.С.; Гарбер, М.Б.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.209

    Лебедева, С. А.
    Эксперименты по картированию хромосомы Yersinia pestis [Текст] / С. А. Лебедева // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 1999. - N 1. - С. 82-86 . - ISSN 0321-3005
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.218

    Yamada, Takeshi.
    Биологическое значение полного секвенирования Mycobacterium tuberculosis [Text] / Takeshi Yamada, Soukichi Matsumoto, Hiroshi Yamada // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 1. - С. 65-70 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Soukichi; Yamada, Hiroshi
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.229

   
    Идентификация и паспортизация штаммов Bacillus thuringiensis методом геномной дактилоскопии с использованием биотинилированной ДНК фага М13 [Текст] / С. Ф. Орешкова [и др.] // Генетика. - 1999. - Т. 35, N 6. - С. 751-755 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведен анализ геномной ДНК энтомопатогенной бактерии Bacillus thuringiensis методом геномной дактилоскопии с использованием меченной биотином онДНК фага M13 в качестве маркера гипервариабельных последовательностей. Подобраны условия проведения анализа, позволяющие вести дифференциацию между различными штаммами Bacillus thuringiensis, получены характеристические картины "фингерпринтов" для нескольких штаммов - основных представителей подвидов, наиболее часто используемых в производстве бактериальных инсектицидов, - subsp. thuringiensis, subsp. kurstaki, subsp. galleriae. Поскольку сравнение фингерпринтов кристаллообразующих штаммов бактерии с акристаллическими мутантами не выявило существенных различий в картинах полос, высказано предположение, что потеря кристаллообразующей способности для энтомопатогенной бактерии Bacillus thuringiensis не связана со значительной перестройкой ее генома. Россия, Ин-т биоинженерии и Ин-т "Коллекция культур микроорганизмов" ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область 633159. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Орешкова, С.Ф.; Бурцева, Л.И.; Манохина, О.В.; Пучкова, Л.И.; Калмыкова, Г.В.; Михайлова, В.М.; Репин, В.Е.; Ильичев, А.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.148

    Yamada, Takeshi.
    Биологическое значение полного секвенирования Mycobacterium tuberculosis [Text] / Takeshi Yamada, Soukichi Matsumoto, Hiroshi Yamada // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 1. - С. 65-70 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ПОЛНОЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Soukichi; Yamada, Hiroshi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.116

   
    Геном Bacillus subtilis и характеристика генов [Text] / Yasutaro Fujita [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 10. - С. 1449-1459 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fujita, Yasutaro; Ogasawara, Naotake; Sadaie, Yoshito; Fujita, Masaya; Yoshida, Kenichi; Yoshikawa, Hirofumi; Miwa, Yasuhiko; Yamammoto, Hiroki; Sekiguchi, Junichi; Kumano, Miyuki
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.145

   
    Replication origin region of the chromosome of alkaliphic Bacillus halodurans C-125 [Text] / Hideto Takami [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 6. - P1134-1137 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Область начала репликации хромосомы алкалифильной Bacillus halodurans C-125
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции получен и секвенирован фрагмент ДНК 18,5 т. п. н., содержащий область oriC хромосомы алкалифильной Bacillus halodurans C-125. Эта область содержит 16 открытых рамок считывания. Поиск гомологов последовательностей этих рамок считывания с использованием базы данных BSORF показал, что ОРФ1-13 обладают значительным сходством с продуктами генов B. subtilis. Три др. рамки, ОРФ14-16, функции которых неизвестны, расположены ниже гена gyrB вместо rrnO, локализованной в том же положении в геноме B. subtilis. Локализация ОРФ, начиная с gidA и кончая gyrA, совпадает с их локализацией в клетках B. subtilis. Организация генов и локализация области, содержащей бокс DnaA, сходны с организацией у др. бактерий, таких как Escherichia coli и Pseudomonas putida. С обеих сторон гена dnaA расположены 2 кластера DnaA-боксов (районы боксов C и R) и консенсусная последовательность TTATCCACA. Др. кластер DnaA-бокса (район кластера L) в геноме B. subtilis расположен между thdF и jag, но отсутствует в соотв. области генома алкалифильной B. halodurans C-125. Япония, Deep-sea Microorganisms Res. Group, Japan Marine Sci. Technol. Ctr, 2-15 Natsushima, Yokosuka, Kanagawa 237-0061. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS HALODURANS C-125 (BACT.)
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takami, Hideto; Masui, Noriaki; Nakasone, Kaoru; Horikoshi, Koki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.179

    Masui, Ryoji.
    Изучение полных геномных последовательностей Thermophiles [Text] / Ryoji Masui, Seiki Kuramitsu // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 2. - С. 165-170 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ПОЛНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ
THERMOPHILES (BACT.)
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Kuramitsu, Seiki
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)