Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.165

    Vahjen, Wilfried.
    Carbon source utilization of soiol extracted microorganisms as a tool to detect the effects of soil supplemented with genetically engineered and non-engineered Corynebacterium glutamicum and a recombinant peptide at the community level [Text] / Wilfried Vahjen, Jean-Charles Munch, Christoph C. Tebbe // FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P317-328 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Утилизация различных источников углерода микроорганизмами, экстрагированными из почвы, как инструмент для определения влияния генетически модифицированных и немодифицированных Corynebacterium glutamicum, а также рекомбинантного пептида на почвенное микробное сообщество
Аннотация: Оценивали риск от генноинженерных микроорганизмов, внесенных в почву, по их влиянию на микробное сообщество почвенных образцов. Микроорганизмы извлекали экстракцией 0,85%-ным р-ром NaCl. Изменения в микробном сообществе регистрировали путем изменения утилизации клетками 95 различных соединений органического C, используя микрочашки Biolog GN. Утилизацию субстратов определяли после 24 часов инкубирования при 28'ГРАДУС'C по изменению поглощения тетразолиум-виолета при 'лямбда'590 нм. Время удвоения для почвенных микроорганизмов определяли по 12 субстратам, оно составило от 1,96 ч до 3,23 ч в зависимости от субстрата. Метод утилизации субстратов использовался для оценки влияния почвенной инокуляции бактерий Corynebacterium glutamicum как без, так и с генетически модифицированными плазмидами (pUN1; 6,3 т. п. н.), кодирующими синтез белка апротинина (I), ингибирующего синтез протеазы. Уменьшение числа утилизируемых субстратов, особенно углеводородов, наблюдалось при почвенной инокуляции обоих штаммов C. glutamicum в конц-ии 10{6} клеток на 1 г почвы. Такой эффект заметен только в первые 3 недели инкубации, пока численность C. glutamicum (pUN1) выше 10{5} клеток/г почвы. Добавление в почву I приводило к утилизации большего числа субстратов, в основном, углеводов. При конц-ии I, равной 0,1 мг/г почвы, подобная стимуляция наблюдалась в течение 2 дней, а при конц-ии 10 мг/г - 7 дней. Германия, Inst. fur Bodenbiol., Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft, 38116 Braunschweig. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Munch, Jean-Charles; Tebbe, Christoph C.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 97.05-04Б3.248

    Vahjen, Wilfried.
    Carbon source utilization of soiol extracted microorganisms as a tool to detect the effects of soil supplemented with genetically engineered and non-engineered Corynebacterium glutamicum and a recombinant peptide at the community level [Text] / Wilfried Vahjen, Jean-Charles Munch, Christoph C. Tebbe // FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P317-328 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Утилизация различных источников углерода микроорганизмами, экстрагированными из почвы, как инструмент для определения влияния генетически модифицированных и немодифицированных Corynebacterium glutamicum, а также рекомбинантного пептида на почвенное микробное сообщество
Аннотация: Оценивали риск от генноинженерных микроорганизмов, внесенных в почву, по их влиянию на микробное сообщество почвенных образцов. Микроорганизмы извлекали экстракцией 0,85%-ным р-ром NaCl. Изменения в микробном сообществе регистрировали путем изменения утилизации клетками 95 различных соединений органического C, используя микрочашки Biolog GN. Утилизацию субстратов определяли после 24 часов инкубирования при 28'ГРАДУС'C по изменению поглощения тетразолиум-виолета при 'лямбда'590 нм. Время удвоения для почвенных микроорганизмов определяли по 12 субстратам, оно составило от 1,96 ч до 3,23 ч в зависимости от субстрата. Метод утилизации субстратов использовался для оценки влияния почвенной инокуляции бактерий Corynebacterium glutamicum как без, так и с генетически модифицированными плазмидами (pUN1; 6,3 т. п. н.), кодирующими синтез белка апротинина (I), ингибирующего синтез протеазы. Уменьшение числа утилизируемых субстратов, особенно углеводородов, наблюдалось при почвенной инокуляции обоих штаммов C. glutamicum в конц-ии 10{6} клеток на 1 г почвы. Такой эффект заметен только в первые 3 недели инкубации, пока численность C. glutamicum (pUN1) выше 10{5} клеток/г почвы. Добавление в почву I приводило к утилизации большего числа субстратов, в основном, углеводов. При конц-ии I, равной 0,1 мг/г почвы, подобная стимуляция наблюдалась в течение 2 дней, а при конц-ии 10 мг/г - 7 дней. Германия, Inst. fur Bodenbiol., Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft, 38116 Braunschweig. Библ. 51
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Munch, Jean-Charles; Tebbe, Christoph C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.164

    Klijn, Nicolette.
    Biosafety assessment of the application of genetically modified Lactococcus lactis spp. in the production of fermented milk products [Text] / Nicolette Klijn, Anton H. Weerkamp, Vos Willem M. De // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 18, N 4. - P486-492 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Оценка бионадежности использования генетически модифицированных Lactococcus lactis spp. в производстве ферментированных молочных продуктов
Аннотация: При использовании генетически модифицированных молочнокислых бактерий в производстве пищи возникает вероятность поглощения их животными и людьми. Для оценки такого риска авт. определяли выживание и распросторанение промышленных лактококков в продуктах, окружающей среде и желудочно-кишечном тракте человека. Перенос генетического материала оценивали на основании тестирования конъюгативного переноса плазмиды pAM'бета'1 в различных условиях: во время ферментации и приготовления сыра. Промышленные лактококки характеризовались низкой выживаемостью в окружающей среде и невысокими частотами генетического переноса. Это подтвердило предположение о низкой потенциальной опасности их модифицирования с помощью делеций генетического материала или клонирования генов лактококков. Нидерланды, Dep. Microb., Biophys. Chem., Netherlands Inst. Dairy Res., P. O. Box 20, 6710 BA Ede. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВЫЖИВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ PAM БЕТА 1
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
БИОНАДЕЖНОСТЬ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
СЫРЫ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Weerkamp, Anton H.; De, Vos Willem M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.169

   
    Safety assessment of genetically modified microorganisms applied in meat fermentations [Text] / Christian Hertel [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 18, N 4. - P469-476 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Оценка безопасности использования генетически модифицированных микроорганизмов при ферментации мяса
Аннотация: Для оценки риска применения генетически модифицированных микроорганизмов в производстве пищи использовались модельные системы на основе штамма Lactobacillus curvatus LTH1432, являющегося стартовой культурой при ферментации мяса. В клетки LTH1432 вводили в составе вектора "food-grade" ген лизостафина lys из Staphylococcus simulans или ген каталазы katA и Lactobacillus sake LTH677. Рекомбинантные плазмиды были сегрегационно нестабильны, однако, их присутствия хватало на время ферментации. Горизонтальные перенос генов не наблюдался ни in vitro, ни во время ферментации. Между штаммами L. curvatus тестировали только конъюгативный перенос плазмиды pAM'бета'1 и только в лабораторных оптимальных условиях. Германия, Inst. Lebensmitteltech., Univ. Hohenheim, D-70593 Stuttgart. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА PAM БЕТА 1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МЯСО
ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ KATA
ГЕН ЛИЗОСТАФИНА LYS
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
LACTOBACILLUS CURVATUS (BACT.)
БИОНАДЕЖНОСТЬ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Hertel, Christian; Probst, Andreas J.; Cavadini, Christoph; Meding, Elke; Hammes, Walter P.

5.
Патент 5972638 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

    Burlage, Robert S.
    Method for detection of buried explosives using a biosensor [Текст] / Robert S. Burlage, David R. Patek, Kirk R. Everman ; Lockheed Martin Energy Research Corp. - № 08/792251 ; Заявл. 31.01.1997 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: Методика определения взорванных боеприпасов с использованием биосенсора
Аннотация: Разработана методика определения остатков взрывчатых веществ (тринитротолуол и др.) на поверхности почв с использованием генетически модифицированных бактерий, распыляемых над контролируемым участком с самолета. Данные бактерии обладают способностью к свечению в присутствии указанных соединений после воздействия УФ-излучения, в качестве источника к-рого используется лазер. Для получения изображения светящейся поверхности применяется компьютеризированный прибор с зарядовой связью
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БИОСЕНСОРЫ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
СПОСОБНОСТЬ К СВЕЧЕНИЮ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕТЕКЦИЯ НА ПОЧВЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Patek, David R.; Everman, Kirk R.; Lockheed Martin Energy Research Corp.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5972638 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

    Burlage, Robert S.
    Method for detection of buried explosives using a biosensor [Текст] / Robert S. Burlage, David R. Patek, Kirk R. Everman ; Lockheed Martin Energy Research Corp. - № 08/792251 ; Заявл. 31.01.1997 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: Методика определения взорванных боеприпасов с использованием биосенсора
Аннотация: Разработана методика определения остатков взрывчатых веществ (тринитротолуол и др.) на поверхности почв с использованием генетически модифицированных бактерий, распыляемых над контролируемым участком с самолета. Данные бактерии обладают способностью к свечению в присутствии указанных соединений после воздействия УФ-излучения, в качестве источника к-рого используется лазер. Для получения изображения светящейся поверхности применяется компьютеризированный прибор с зарядовой связью
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БИОСЕНСОРЫ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
СПОСОБНОСТЬ К СВЕЧЕНИЮ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕТЕКЦИЯ НА ПОЧВЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Patek, David R.; Everman, Kirk R.; Lockheed Martin Energy Research Corp.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.133

    Pazirandeh, M.
    Heavy metal removal using immobilized biomass derived from genetically engineered bacteria [Text] / M. Pazirandeh, S. Bang // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P593-594
Перевод заглавия: Удаление тяжелых металлов с использованием иммобилизованной биомассы, полученной от генетически модифицированных бактерий
Аннотация: Авторы предлагают свой подход к связыванию тяжелых металлов (TM) с помощью генетически модифицированных клеток бактерий. Метод предполагает бактериальный синтез внутриклеточных пептидов (I), способных связывать TM, с последующей иммобилизацией на твердой подложке убитых клеток. Использование убитых клеток позволяет избежать законодательных ограничений, связанных с применением генноинженерных организмов. На первом этапе добились экспрессии бактериальными клетками металлотионеинов и других I, обладающих повышенной способностью связывать TM. Выращивали рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие I. Клетки собирали, инактивировали теплом или химической обработкой и иммобилизовали на пористых стеклянных бусинках Siran TM. С помощью электронной микроскопии контролировали прикрепление клеток к пористым структурам бусинок. Иммобилизованные клетки удаляли свыше 95% Cd и Hg и в несколько меньшей степени Pb и Cu из р-ров, содержащих эти TM в конц-иях порядка мкг-ион/л. Метод получения убитых клеток оставляет I активными. Тепловая обработка клеток в присутствии комплексона триса даже усиливала способность I связывать TM. США, Naval Res. Lab., Washington, D. C
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ РАСТВОРОВ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bang, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.175

    Pazirandeh, M.
    Heavy metal removal using immobilized biomass derived from genetically engineered bacteria [Text] / M. Pazirandeh, S. Bang // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P593-594
Перевод заглавия: Удаление тяжелых металлов с использованием иммобилизованной биомассы, полученной от генетически модифицированных бактерий
Аннотация: Авторы предлагают свой подход к связыванию тяжелых металлов (TM) с помощью генетически модифицированных клеток бактерий. Метод предполагает бактериальный синтез внутриклеточных пептидов (I), способных связывать TM, с последующей иммобилизацией на твердой подложке убитых клеток. Использование убитых клеток позволяет избежать законодательных ограничений, связанных с применением генноинженерных организмов. На первом этапе добились экспрессии бактериальными клетками металлотионеинов и других I, обладающих повышенной способностью связывать TM. Выращивали рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие I. Клетки собирали, инактивировали теплом или химической обработкой и иммобилизовали на пористых стеклянных бусинках Siran TM. С помощью электронной микроскопии контролировали прикрепление клеток к пористым структурам бусинок. Иммобилизованные клетки удаляли свыше 95% Cd и Hg и в несколько меньшей степени Pb и Cu из р-ров, содержащих эти TM в конц-иях порядка мкг-ион/л. Метод получения убитых клеток оставляет I активными. Тепловая обработка клеток в присутствии комплексона триса даже усиливала способность I связывать TM. США, Naval Res. Lab., Washington, D. C
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ ИЗ РАСТВОРОВ
БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bang, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.307

   
    Population dynamics and gene transfer in genetically modified bacteria in a model microcosm [Text] / A. K. Lilley [et al.] // Mol. Ecol. - 2003. - Vol. 12, N 11. - P3097-3107 . - ISSN 0962-1083
Перевод заглавия: Популяционная динамика и генный перенос в генетически модифицированных бактериях на модели микрокосма
Аннотация: На модели экосистем исследовали горизонтальный генный перенос и влияние нейтральных генных кассет, вставленных в три локуса колонизирующих растения псевдомонад, на жизнеспособность хозяина. Репортерные KX-кассеты вводили с помощью мини Tn5-траспозона в: 1) хромосом устойчивого к рифампицину мутанта Pseudomonas fluorescens SBW25R, 2) в хромосому SBW25R в присутствии фага Ф101, 3) в природную плазмиду pQBR11, введенную в SBW25R. Эти бактерии использовали для моделирования экологических сообществ, включающих растения и животные. Показали, что генные перенос наблюдается только в 3-варианте при обработке плазмидами. При фаговой обработке (2-й вариант), плотность бактерий вначале снижалась, но при созревании растений популяция восстанавливалась. В 1-м варианте эксперимента плотность бактерий была даже выше, чем в необработанном контроле. Приобретение плазмид и плазмидный перенос соответствовали по времени созреванию растений
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ДИНАМИКА
ЭКОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ СООБЩЕСТВА
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ
РАСТЕНИЕ-ХОЗЯИН
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lilley, A.K.; Bailey, M.J.; Barr, M.; Kilshaw, K.; Timms-Wilson, T.M.; Day, M.J.; Norris, S.J.; Jones, T.H.; Godfray, H.C.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 08.06-04А2.647

    Sirvas-Cornejo, S.
    Effect of microencapsulated diets supplemented with genetically modified bacteria on the growth and survival of Fenneropenaeus indicus postlarvae [Text] / S. Sirvas-Cornejo, J. W. Latchford, D. A. Jones // Aquacult. Nutr. - 2007. - Vol. 13, N 1. - P10-16 . - ISSN 1353-5773
Перевод заглавия: Влияние на рост и выживаемость послеличинок Fenneropenaeus indicus микроинкапсулированных кормов с генетически модифицированными бактериями
Аннотация: Микроинкапсулированные корма для послеличинок Fenneropenaeus indicus включали генетически измененных бактерий, образующих протеазу (штамм Escherichia coli XL1 Bluep 635; I и другой (штамм E. coli XL1 Bluep 7; II) образующий липазу и протеазу. Рост послеличинок и их выживаемость изучали на протяжении 16 дней. Самый быстрый рост отмечен при добавке в корм штамма I (0,26 мм в сутки), более низкий - на штамме II (0,20 мм в сутки). При добавках контрольного (не модифицированного штамма E. coli XL1 Bluep UC 19) и без добавок бактерий скорость роста составляла 0,15 и 0,14 мм в сутки. Выживаемость на кормах без добавок и с добавками штамма I была 83,3%, с добавками штамма I - 71,6% и контрольного штамма E. coli - 71,6%. Перу, Fac. de Oceanograf'иота'a, Pesqueria y Ciencias Alimentarias, Univ. Nacional Federico Villarreal, Miraflores, Lima 18, E-mail: sirvascornejo@yahoo. com
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.11
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
FENNEROPENAEUS INDICUS
ПОСЛЕЛИЧИНКИ
РОСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Latchford, J.W.; Jones, D.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)