СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНДУКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.285

Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.131

Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.148

Baculovirus expression of the nucleoprotein gene of measles virus and utility of the reconbinant protein in diagnostic enzyme ommunoassays [Text] / Kinberlb B. Hummel [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 4. - P2874-2880 . - ISSN 0035-1137
Перевод заглавия: Бакуловирусная экспрессия гена нуклеопротеина вируса кори и полезность рекомбинантного белка для диагностического иммуноферментного анализа
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, экспрессирующий ген нуклеопротеина (I) вакцинного шт. Edmonston вируса кори (ВК) под контролем промотора гена полиэдрина. Рекомбинантный I (IP) имеет нормал. электрофоретич. подвижность, фосфорилирован, реагирует с моноАТ к I и иммуногенен, т. е. вызывает у мышей образование АТ, узнающих природный I. Изучена способность I заменить целый ВК при иммуноферментном обнаружении ВК-специф. АТ IgM и IgG. IP обнаруживает специфич. IgM-АТ в 18 из 25 сыв. клинич. б-ных, зараженных ВК (в острой фазе и в фазе реконвалесцении), и имеет специфичность 99%. IP обнаруживает также IgG-АТ к I в 129 из 131 сыв., содержащих АТ к ВК. Анализ еще 268 сыв. обнаружил более высокую корреляцию с ВК-нейтрализующими АТ при использовании IP, чем при использовании коммерч. наборов для иммуноферментного анализа. США, Division of Viral and Rickettsial Diseases, Nat. Center of Infectious Diseases, Centers for Disease Control, Atlanta, GA 30333. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ГЕН НУКЛЕОПРОТЕИНА
МЫШИ
БАКУЛОВИРУСНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНДУКЦИЯ АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Hummel, Kinberlb B.; Erdman, Dean D.; Heath, Janet; Bellini, William J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска