Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМИНИВИРУС КАРЛИКОВОСТИ ПШЕНИЦЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.114

   

    Bent DNA in the large intergenic region of wheat dwarf geminivirus [Text] / Paula Suarez-Lopez [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P303-311 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изогнутая ДНК в большой межгенной области геминивируса карликовости пшеницы
Аннотация: Методами двумерного электрофореза и электронной микроскопии изучена структура ДНК большой межгенной области LIR вируса карликовости пшеницы (ВКП). Идентифицирована последовательность, придающая ДНК статическую кривизну. Локус изгибания представляет собой кластер А/Т/-трактов (АТТ) длиной 80 п. н. и расположен с 3'-стороны от потенциальной шпилечной структуры. Ближайший к шпильке АТТ расположен на расстоянии 14 п. н. от инвертированного повтора. Делеции дистальных АТТ устраняют кривизну ДНК ВКП. Центр изгиба картирован на расстоянии 80 п. н. тс 3'-стороны от предполагаемого сайта инициации репликации (+)-нити ДНК и 70 п. н. с 5'-стороны от ТАТА-блока для вирионной смысловой транскрипции. Вероятно, локус изгибания ДНК ВКП является регуляторным элементом для этих процессов. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ГЕМИНИВИРУС КАРЛИКОВОСТИ ПШЕНИЦЫ

ДНК ВИРУСНАЯ

МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ

ЛОКУС ИЗГИБАНИЯ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Suarez-Lopez, Paula; Martinez-Salas, Encarnacion; Hernandez, Pablo; Gutierrez, Crisanto


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.57

    Suarez-Lopez, Paula.

    DNA replication of wheat dwarf geminivirus vectors: Effects of origin structure and size [Text] / Paula Suarez-Lopez, Crisanto Gutierrez // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P389-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК векторов геминивируса карликовости пшеницы: влияние структуры области начала репликации и размера
Аннотация: Методом бомбардировки частицами в культуру клеток пшеницы введены векторы на основе вируса карликовости пшеницы (ВКП). Вошедшая векторная ДНК сразу после доставки быстро разрушается. Вновь реплицированная ДНК ВКП появляется через 1 день, ее количество достигает максимума через 2-4 дня и сохраняется на этом уровне в течение нескольких дней. Относительное количество сверхскрученной ДНК постепенно уменьшается и увеличивается количество плазмид с открытой кольцевой ДНК. Экспрессия репортерского гена GUS с промотора ВКП вирионного смысла максимальна через 2-3 дня после введения ДНК и исчезает еще через 8 дней. Эти данные показали, что экспрессия репортерского гена зависит от вновь реплицированной сверхскрученной плазмидной ДНК. Эффективность репликации плазмид на основе ВКП зависит от их размера. Последовательности с 3'-стороны от сайта инициации репликации, придающие в ВКП характеристическую кривизну ДНК большой межгенной области, слабо влияют на эффективность накопления плазмид. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ГЕМИНИВИРУС КАРЛИКОВОСТИ ПШЕНИЦЫ

ВЕКТОРЫ

ДНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gutierrez, Crisanto


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.115

    Sanz-Burgos, Andres P.

    Orgnization of the cis-acting element required for wheat dwarf geminivirus DNA replication and visualization of a rep protein-DNA complex [Text] / Andres P. Sanz-Burgos, Crisanto Gutierrez // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P119-129 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Организация цис-действующего элемента, требующегося для репликации ДНК геминивируса карликовости пшеницы и визуализация комплекса белок Rep-ДНК
Аннотация: Изучены последовательности ДНК в большой межгенной области LIR вируса карликовости пшеницы (ВКП), требующиеся для репликации ДНК ВКП. Определены границы цис-элемента репликации ДНК и вклад различных доменов LIR в эффективность репликации ДНК и визуализированы комплексы белка Rep (I) с ДНК. Анализ однонаправленных делеций с обеих сторон LIR показал, что для репликации ДНК ВКП требуется цис-элемент длиной 200 п. н. (на расстоянии 170 и 28 п. н. с 5'- и 3'-стороны соотв. от сайта инициации +1 в инвариантной петле). Этот элемент фланкирован с обеих сторон вспомогательными областями 5'-aux и 3'-aux длиной соотв. 70 и 25 п. н., стимулирующие репликацию ДНК. Изучение конкуренции с реплицирующимися векторами, содержащими нормальные или мутантные LIR, показало, что вспомогательные области вносят вклад в стабилизацию и/или активность комплекса инициации, образованного I на области начала репликации. ДНК-белковые комплексы визуализированы методом электронной микроскопии. Высокоаффинный сайт связывания I картирован на расстоянии 144'+-'18 п. н. с 5'-стороны от сайта инициации, между стартовым сайтом транскрипции в комплементарном смысле и ТАТА-блоком. Испания, Ctr. Biol. Mol. "Severo Ochoa", CSIC-UAU, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ГЕМИНИВИРУС КАРЛИКОВОСТИ ПШЕНИЦЫ

ДНК

РЕПЛИКАЦИЯ

ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Gutierrez, Crisanto


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)