Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.111

   

    Oral administration of insulin as poly(vinyl alcohol)-gel spheres in diabetic rats [Text] / Toshikiro Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 6. - P897-900 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пероральное введение инсулина, включенного в микросферы на основе геля поливинилового спирта, крысам с диабетом
Аннотация: Предложена новая лекарственная форма инсулина (I), представляющая собой микросферы (М) на основе геля поливинилового спирта диаметром 5-25 мкм, содержащие I или I в комбинации с ингибиторами протеаз (ИП) апротинином (II) или бацитрацином (III). На модели диабета у крыс, вызванного стрептозотоцином, изучали биодоступность I при его пероральном введении в виде М различного состава в сравнении с непосредственным введением р-ра I отдельно или в комбинации с ИП в изолированные отрезки кишечника крыс. Установлено, что п/о введение М, содержащих I, не вызывает гипогликемического эффекта, тогда как введение М, включающих I и ИП снижало содержание глюкозы в плазме крови. Биодоступность I при введении М с I+II и М с I+III составляла 2,0'+-'0,4 и 1,8'+-'0,8% соотв. Всасывание I было выше в подвздошной кишке и толстом кишечнике, чем в тощей кишке. Считают, что основными факторами повышения биодоступности I, введенного в виде М, является достаточно длительное нахождение М в нижних отделах толстого кишечника и защитное действие ИП, характеризующихся сходной с I кинетикой высвобождения из М. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

МИКРОСФЕРЫ

ГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА

БИОДОСТУПНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ


Доп.точки доступа:
Kimura, Toshikiro; Sato, Kazunari; Sugimoto, Katsuyoshi; Tao, Ritsuko; Murakami, Tsuyoshi; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.06-04Б3.65

   

    Биосинтез фибринолитических протеиназ иммобилизованными клетками Nocardia minima 1 [Текст] / Н. С. Егоров [и др.] // Ферменты микроорганизмов. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 195-211
Аннотация: Кл Nocardia minima шт. 1 включали в носители различ. природы: Са-альгинатный, полиакриламидный (ПААГ) гели и гель поливинилового спирта (ПВС). Изучено влияние факторов иммобилизации и условий последующего использования закрепленных Кл нокардии на биосинтез фибринолитич. протеиназ. Максим. суммарный выход ферментов получен при включении 1,5-2,0 г отмытых от бульона двухсуточ. Кл и при полунепрерывном культивировании частиц геля с 24-ч интервалом смены среды. Показана возможность хранения продуцента в иммобилизованном состоянии. Библ. 32. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.39
Рубрики: NOCARDIA MINIMA (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ПРОТЕИНАЗА

ФИБРИЛИТИЧЕСКАЯ ПРОТЕИНАЗА

СИНТЕЗ

ВЫХОД

НОСИТЕЛИ

АЛЬГИНАТ * * СА-

ПОЛИАКРИЛАМИДНЫЙ ГЕЛЬ

ГЕЛЬ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА


Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.; Котова, И.Б.; Ландау, Н.С.; Кощеенко, К.А.; Борман, Е.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)