Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.43

    Meller, Karl.
    Microinjection of HRP in cellcultures of chick dorsal root ganglion neurons exposed to taxol [Text] / Karl Meller // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P665
Перевод заглавия: Микроинъекция пероксидазы хрена в клеточную культуру нейронов ганглия задних корешков цыпленка, подвергнутых воздействию таксола
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ганглионарных нейронов задних корешков спинного мозга куриных эмбрионов в возрасте 9-11 дней. При использовании пероксидазы хрена в качестве белкового маркера показано, что введение в культуру таксола вызывало развитие нарушений организации микротрубочек. Антероградный транспорт пероксидазы при этом также нарушался. Считают, что таксол нарушает ассоциации микротрубочек с белками, участвующими в обеспечении антероградного транспорта. Германия, Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ТАКСОЛ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БИОМАРКЕР
МИКРОТРУБОЧКИ
АНТЕРОГРАДНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.261

    Meller, Karl.
    Microinjection of HRP in cellcultures of chick dorsal root ganglion neurons exposed to taxol [Text] / Karl Meller // Gottingen Neurobiol. Rept, 1996. - Stuttgart, New York, 1996. - Vol. 2. - P665
Перевод заглавия: Микроинъекция пероксидазы хрена в клеточную культуру нейронов ганглия задних корешков цыпленка, подвергнутых воздействию таксола
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ганглионарных нейронов задних корешков спинного мозга куриных эмбрионов в возрасте 9-11 дней. При использовании пероксидазы хрена в качестве белкового маркера показано, что введение в культуру таксола вызывало развитие нарушений организации микротрубочек. Антероградный транспорт пероксидазы при этом также нарушался. Считают, что таксол нарушает ассоциации микротрубочек с белками, участвующими в обеспечении антероградного транспорта. Германия, Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТАКСОЛ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
БИОМАРКЕР
МИКРОТРУБОЧКИ
АНТЕРОГРАДНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.175

   
    Modulation of N-type Ca{2+} currents by A[1]-adenosine receptor activation in male rat pelvic ganglion neurons [Text] / Kyu-Sang Park [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 299, N 2. - P501-508 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция Ca{2+}-токов N-типа в нейронах тазового ганглия самцов крыс при активации A[1]-рецепторов аденозина
Аннотация: В опытах на изолированных нейронах тазового ганглия крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley электрофизиологическими методами показано, что аденозин (I) зависимым от конц-ии образом ингибировал активируемые высоким потенциалом Ca{2+}-токи с EC[50]-313 нМ. Влияния I на активность Ca{2+}-токов T-типа не обнаружено. С помощью полимеразной цепной р-ции с использованием специфических праймеров показано, что ганглионарные нейроны экспрессируют мРНК, кодирующие A[1]- и A[2a]-рецепторы. Эффект I имитировал A[1]-селективный агонист, N{6}-циклопентиладенозин, с EC[50]=63 нМ, а селективный антагонист A[1]-рецепторов, 8-циклопентил-1,3-дипропилксантин, блокировал его эффект ЖЖЖ в конц-ии 100 нМ. Гуанозин-5'-тиодифосфат (2 мМ) и токсин коклюша (500 нг/мл) значительно уменьшали эффект I. Сделан вывод, что I ингибирует Ca{2+}-токи N-типа путем активации A[1]-рецепторов с участием потенциалозависимого и чувствительного к токсину коклюша мех-ма. Республика Корея, Yonsei Univ. Wonju College of Med., Wonju, Kangwon-Do, 220-701. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Kyu-Sang; Jeong, Seong-Woo; Cha, Seung-Kyu; Lee, Boo-Soo; Kong, In Deok; Ikeda, Stephen R.; Lee, Joong-Woo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.252

    Crosby, Nathan D.
    Spinal neuronal plasticity is evident within 1 day after a painful cervical facet joint injury [Text] / Nathan D. Crosby, Christine L. Weisshaar, Beth A. Winkelstein // Neurosci. Lett. - 2013. - Vol. 542. - P102-106 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Проявление пластичности спинальных нейронов в течение 1 дня после болевого повреждения поверхности шейного позвонка
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что повреждение суставной поверхности у крыс на уровне 6/7 сегментов шейного отдела сопровождалось через 6-24 часа повышением спонтанной и стимулированной активности ганглионарных нейронов задних корешков на уровне повреждения и развитием гипералгезии передних лап при механической стимуляции
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
БОЛЬ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
НЕЙРОНЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weisshaar, Christine L.; Winkelstein, Beth A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.09-04М3.211

   
    Light effects on mitochondrial photosensitizers in relation to retinal degeneration [Text] / N. N. Osborne [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 12. - P2027-2034 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Воздействие света на митохондиальные фотосенсибилизаторы в связи с дегенерацией сетчатки
Аннотация: Сетчатка адаптирована к восприятию светового сигнала в диапазоне 400-760 нм, и воздействие импульса света с короткой длиной волны оказывает токсическое воздйствие на митохондриальные хромофоры аксонов ганглионарных клеток сетчатки и приводит к их гибели. Повреждающий эффект коротковолнового светового воздействия наиболее выражен при ряде патологических состояний (глаукома и др.), сопровождающихся нарушением функционального состояния ганглионарных нейронов. Великобритания, Nuffield Laboratory of Ophthalmology, Univ. of Oxford, Oxford OX3 9DU. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
АКСОНЫ
АПОПТОЗ
ГЛАУКОМА
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Osborne, N.N.; Kamalden, T.A.; Majid, A.S.A.; del, Olmo-Aguado S.; Manso, A.G.; Ji, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.166

    Brown, D. A.
    On the transduction mechanism for muscarine-induced inhibition of M-current in cultured rat sympathetic neurones [Text] / D. A. Brown, N. V. Marrion, T. G. Smart // J. Physiol. - 1989. - Vol. 413. - P469-488 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Механизм передачи вызываемого мускарином подавления М-тока в культивируемых симпатических нейронах крысы
Аннотация: В культивируемых нейронах верхнего шейного ганглия крыс с помощью метода фиксации потенциала регистрировали потенциалзависимый ток К+ (I; М-ток), к-рый поддерживали за счет добавления в р-р внутри одноканальной присасывающей микропипетки (РМП) Mg АТФ и снижения рН этого р-ра до 6,7. Мускарин (I; 0,4 мкМ) при добавлении в инкубац. р-р (ИР) обратимо подавлял М-ток. При добавлении в РМП 5'-гуанилилимидодифосфата (200 мкМ) или ГТФ-'гамма'-S (500 мкМ) возникало медленно развивающееся угнетение М-тока, а восстановление М-тока после его подавления I устранялось. ГДФ-'бета'-S (500 мкМ в РМП) уменьшал степень угнетения М-тока под влиянием I, вводимого в ИР, на 42% и снижал связанный внутр. сдвиг поддерживающего тока на 56%. После воздействия коклюшным токсином (500 нг/мл ИР) в течение 4-27 ч р-ция ганглионарных нейронов на I не менялась. М-ток не уменьшался при добавлении в ИР дибутирил-цАМФ, 8-бром-цАМФ и дибутирил-цГМФ (все 1 мМ), а также форсколина (10 мкМ). М-ток не снижался при добавлении Li+ (2 мМ) или инозит-1,4,5трифосфата (100 мкМ) в РМП, а также при ионофоретич. введении инозит-1,4,5-трифосфата. Добавление 4-'бета'форбол-12,13-дибутирата (0,5-2 мкМ) в ИР частично уменьшало М-ток. Заключают, что в опосредовании угнетающего влияния I на М-ток участвуют нечувствит. к коклюшному токсину ГТФ-связывающий белок, диацилглицеролы и протеинкиназа С. Великобритания, Univ. of London, London WC1N 1АХ. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: МУСКАРИН
М-ТОК
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГТФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marrion, N.V.; Smart, T.G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.19

   
    Действие малых доз уабаина на транспорт ионов натрия [Текст] / А. А. Сагиян [и др.] // Трансп. /Трансп. ионов и механизмы его регуляции. - Тбилиси, 1989. - С. 65-66
Аннотация: В экспериментах на нейрональных ганглиях виноградной улитки с высоким содержанием внутриклеточного натрия оубаин (I) в малых конц-иях (101}{0}-108} М) стимулировал, а в больших колнц-иях (107} М и выше) подавлял выход Na+ из нейронов. В конц-иях 106} М и выше I подавлял вход {8}{6}Rb+ в клетку, а в конц-иях ниже 107} М I не влиял на вход {8}{6}Rb+ в клетку. В бескалиевом р-ре I резко увеличивал вход {4}{5}Ca{2}+ в клетку. Полагают, что I в конц-иях 107} М и выше инактивирует работу Na/К-насоса, а в конц-иях ниже 107} М стимулирует Na : Са-обмен. СССР, Ереван, Отдел биофизики АН АрмССР.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.09
Рубрики: СТРОФАНТИН G
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТОКИ НАТРИЯ
ТОКИ КАЛИЯ
ТОКИ КАЛЬЦИЯ
ВИНОГРАДНЫЕ УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Сагиян, А.А.; Дадалян, С.С.; Мартиросян, Д.М.; Бакунц, И.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.162

   
    Cytophotometric analysis of neurons from Auerbach's plexus in hypertrophic conditions [Text] / A. Poncino [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P86 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Цитофотометрия нейронов Ауэрбаховского сплетения в условиях гипертрофии
Аннотация: Частичный стеноз тонкой кишки приводит к значительной гипертрофии мышечной стенки выше стеноза. Эта гипертрофия сопровождается изменениями ганглионарных нейронов в сплетении мышечной оболочки кишки. Цитофотометрия выявила, что через 7 дней после начала стеноза в некоторых ганглионарных нейронах отмечена супердиплоидия. Через 30 дней обнаруживают большое число гиперплоидных ядер, но не тетраплоидных. Италия, Univ. of Turin.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.13
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
СТЕНОЗ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Poncino, A.; Geuna, S.; Scherini, E.; Robecchi, M.G.; Filogamo, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.84

    Валеев, А. Е.
    Влияние аллапинина на натриевые токи изолированных нейронов тригеминального ганглия и кардиомиоцитов крыс [Текст] / А. Е. Валеев, А. Н. Верхратский, Ф. Н. Джахангиров // Нейрофизиология. - 1990. - Т. 22, N 2. - С. 201-206 . - ISSN 0028-2561
Аннотация: С помощью методов фиксации мембр. потенциала и внутриклеточной перфузии исследовали действие дитерпенового алкалоида аллапинина на ионные токи изолир. нейронов сенсорных ганглиев и кардиомиоцитов крыс. Аллапинин угнетал входящие тетродотоксинчувствительные натриевые токи, не меняя их потенциалозависимых св-в. Анализируются возможные различия между механизмами антиаритмич. действия дитерпеновых алкалоидов и классич. антиаритмич. в-в. СССР, Киев, Ин-т физиол. АН УССР. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АЛЛАПИНИН
КАРДИОМИОЦИТЫ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
НАТРИЕВЫЕ ТОКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Верхратский, А.Н.; Джахангиров, Ф.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.53

    Валеев, А. Е.
    Влияние аллапинина на натриевые токи изолированных нейронов тригеминальных ганглиев и кардиомиоцитов крыс [Текст] / А. Е. Валеев, А. Н. Верхратский, Ф. Н. Джахангиров // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 4. - С. 388-390 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АЛЛАПИНИН
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЕВЫЕ ТОКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Верхратский, А.Н.; Джахангиров, Ф.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.322

    Gross, Robert A.
    The reduction of neuronal calcium currents by ATP-'гамма'S is mediated by a G protein and occurs independently of cyclic AMP-dependent protein kinase [Text] / Robert A. Gross, Michael D. Uhler, Robert L. Macdonald // Brain Res. - 1990. - Vol. 535, N 2. - P214-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение нейронных кальциевых токов под действием АТФ-'гамма'-S опосредуется G-белком и существует независимо от цАМФ-зависимой протеинкиназы
Аннотация: На нейронах симпатич. ганглия новорожденных крыс методом фиксации потенциала показано, что каталитич. субъединица (КС) цАМФ-зависимой протеинкиназы в конц-ии 50 мкг/мл не влияла на Ca-ток в Т-каналах, но повышала ток N- и L-каналов в среднем на 30%. Напротив, АТФ-'гамма'-S (I) в конц-ии 2,5 мМ снижал ток Т-каналов на 30%, а ток N- и L-каналов - на 65%. В аналог. системе эффект ГТФ-'гамма'-S (II) в сопоставимой конц-ии развивался на 5-7 мин раньше, чем эффект I. Преинкубация нейронов на протяжении 16 ч в присутствии коклюшного токсина (150 нг/мл) приводила к полному или частичному торможению эффектов I и II. Считают, что КС регулирует Caпроводимость фосфорилируя канальные или ассоциированные с каналами белки, а I и II реализуют свои эффекты через G-белки. США, The Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI, 48104. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АТФ-ГАММА-S
ГТФ-ГАММА-S
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ТОКИ КАЛЬЦИЯ
G-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Uhler, Michael D.; Macdonald, Robert L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.388

   
    Adrenergic and cholinergic inhibition of Ca{2}{+} channels mediated by different GTP-binding proteins in rat sympathetic neurones [Text] / S. Y. Song [et al.] // Pflugers Arch. - 1991. - Vol. 418, N 6. - P592-600 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Адренергическое и холинергическое ингибирование Ca{2}{+}-каналов в симпатических нейронах крысы, опосредованное различными ГТФ-связывающими белками
Аннотация: В опытах на диссоциированных нейронах верхнего шейного ганглия крысы методом фиксации потенциала обнаружены 2 типа Ca{2}{+}-токов - активируемых при высоком и при низком потенциале (ВПТ и НПТ соотв.). АЦХ 4 НА зависимо от конц-ии ингибировали ВПТ, на влияя при этом на НПТ. Атропин в конц-ии 0,1 мкМ полностью блокировал эффект АЦХ. Пирензепин блокировал эффект АЦХ лишь при повышении конц-ии до 3 мкМ. Фентоламин (8 мкМ) игнибировал действие НА на ВПТ, а празозин (3 мкМ) оказался неэффективным. Na{+}-ток, чувствительный и не чувствительный к тетродотоксину, не изменялся при подведении к нейронам р-ров НА или АЦХ. Преинкубация нейроное с токсином коклюша (500 нг/мл, 15- 24 ч) практически полностью предотвращала ингибиторное действие АЦХ на Ca-ток. Считают, что ингибиторный эффект АЦХ и НА опосредуется мускариновыми и 'альфа'[2]-адренорецепторами, сопряженными с Ca-каналами при участии G-белков. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Life Sci. Tokyo. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: АЦИТИЛХОЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
G-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Song, S.Y.; Saito, K.; Noguchi, K.; Konishi, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.638

    Lau, Kam Cheung.
    Postnatal development of type I retinal ganglion cells in hamsters: A lucifer yellow study [Text] / Kam Cheung Lau, Kwok-Fai So, David Tay // J. Compar. Neurol. - 1992. - Vol. 315, N 4. - P375-381 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Постнатальное развитие ганглионарных клеток I типа сетчатки хомячка. Исследование с помощью красителя люциферового желтого
Аннотация: В сетчатке хомячков в возрасте от 4 дней до взрослого состояния исследовали ганглионарные нейроны (Нр) I типа, проецирующиеся в верхнее двухолмия. В Нр вводили люциферовый желтый. Кроме роста тел Нр и дендритных полей, в процессе развития Нр обнаружены временные морфол. особенности, такие как наличие интраретинальных коллатералей аксонов и обилие дендритных шипиков. После 7-го дня постнатального развития интраретинальные коллатерали аксонов исчезают. Число дендритных шипиков возрастает с 4-го по 16-й день, затем резко снижается и стабилизируется к 30-му дню. Максимум ветвей дендритов наблюдается на 16-й день. Длина отдельных ветвей дендритов сильно не увеличивается в процессе развития, а во время созревания Нр они укорачиваются. Перестройка Нр I типа после 16-го дня постнатального развития заключается гл. обр. в удлинении их дендритов и устранении избытка дендритных шипиков. Гонконг, Dept. of Anatomy, Faculty of Medicine, Univ. of Hong Kong. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКИ
НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЛЮЦИФЕРОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
So, Kwok-Fai; Tay, David

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.349

   
    Different time-courses of i. v. lidocaine effect on ganglionic and spinal units in neuropathic rats [Text] / Maria Luisa Sotgiu [et al.] // Neuro Report. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P873-876 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Различия зависимых от времени эффектов внутривенного введения лидокаина [при оценке активности] ганглионарных и спинальных нейронов крыс с нейропатией
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, у к-рых проводили перевязку седалищного нерва, что вызывало развитие тепловой гиперальгезии в тесте горячей пластинки. Введение лидокаина (I) наркотизированным крысам в дозе 4 мг/кг, в/в вызывало снижение спайковой активности 'ЭКВИВ' 50% ганглионарных нейронов задних корешков поясничного отдела спинного мозга с 16,4 спайков/с{-}{1} до 4,4 в 1 с, а активность 'ЭКВИВ'50% нейронов была ингибирована полностью. При этом длительность эффекта I составляла в среднем 18,2 мин. Введение I приводило к полной блокаде 'ЭКВИВ'2/3 нейронов спинного мозга, а у 1/3 клеток спайковая активность снижалась с 25 до 4,5 спайков в 1 с. Длительность эффекта I по отношению к этим клеткам составляла в среднем 24,3 мин. Обсуждают мех-мы антиноцицептивного эффекта I. Италия, Ist. di Neuroscienze e Bioimmagini CNR, 20131, Milano. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИОНАРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sotgiu, Maria Luisa; Biella, Gabriele; Castagna, Anna; Lacerenza, Marco; Marchettini, Paolo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)