СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-117

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.122

Central-type benzodiazepines modulate GABA receptor chloride channels in cultured pituitary melanotrophs [Text] / E. Louiset [et al.] // Mol. Brain Res. - 1992. - Vol. 12, N 1-3. - P1-6
Перевод заглавия: Бензодиазепины центрального типа [действия] модулируют работу хлорных каналов, управляемых ГАМК-рецепторами в культивируемых меланотрофах гипофиза
Аннотация: Методом локальной фиксации потенциала исследовали действие ГАМК и бензодиазепинов (БД) на эл. активность культивируемых меланотрофов лягушки. В конфигурации "cell-attached" ГАМК блокировала спонтанную эл. активность клеток. В конфигурации "whole-cell" при физиологических конц-иях ионов Cl{-} добавление ГАМК приводило к гиперполяризации клеток, сопровождающейся снижением входного сопротивления и возникновением входящего хлорного тока. Агонист БД-рецепторов центрального типа клоназепам потенцировал эффект ГАМК, увеличивая входящий ток и степень гиперполяризации. Обратный агонист БД-рецепторов Ro 19-4603 полностью блокировал эффект ГАМК. Поскольку промежуточная доля гипофиза лягушки содержит практически чистую популяцию эндокринных клеток, обладающих ГАМК-рецепторами авт. рекомендуют использовать эти клетки в качестве модели для изучения электрофизиологических эффектов лигандов ГАМК/БД-рецепторного комплекса. Франция, CNRS URA 650, UA INSERM, Univ. of Rouen, 76134 Mont-Saint-Aignan. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЕЛАНОТРОФЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИПОФИЗ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Louiset, E.; Valentijn, J.A.; Vaudry, H.; Cazin, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.003

Symposium New Molecular Approaches for Anxiolytics and Hypnotic Agents, from Basic Pharmacology to Therapeutics. Warszawa, Institute of Psychiatry and Neurology Apr. 28, 1994 [Text] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P471- 490 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Симпозиум "Новые молекулярные подходы [к созданию] анксиолитических и снотворных средств, от фундаментальной фармакологии к терапии". Варшава, Институт Психиатрии и неврологии 28 Апреля 1994 г

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДЫ
СИМПОЗИУМ
ВАРШАВА
1994 Г., АПРЕЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.124

Троян, Ю. Ю.
Роль бензодиазепиновых рецепторов в модуляции антиноцицептивного эффекта морфина [Текст] / Ю. Ю. Троян // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 440 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: У мышей диазепам (0,5 мг/кг) слабо, а 'бета'-карболинкарбоксиметиловый эфир (0,1-1 мг/кг) и RO151788 (0,1-1 мг/кг) - значительно усиливали антиноцицептивное действие морфина (3 мг/кг). Предположили, что механизм потенцирования антиноцицепции опосредован изменениями состояния ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса. Россия, НИИ фармакологии РАМН. Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15,341.45.21.23.33
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГАНДЫ
ПОТЕНЦИАЦИЯ ЭФФЕКТА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.156

Tolerance to the behavioral effects of chlordiazepoxide: pharmacological and biochemical selectivity [Text] / Christine A. Sannerud [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1311-1320 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Толерантность к поведенческим влияниям хлордиазепоксида: фармакологическая и биохимическая избирательность
Аннотация: Опыты на крысах Sprague-Dawley показали, что поведенческая толерантность к хлордиазепоксиду связана с его фармакологическими и биохимическими влияниями и изменениями функционального состояния ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса. США, NIDA-Addiction Res. Center, P.O. Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sannerud, Christine A.; Marley, Rodney J.; Serdikoff, Sherry L.; Alastra, Anthony J.G.; Cohen, Caroline; Goldberg, Steven R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.090

Zhang, L.
Potentiation of 'гамма'-aminobutyric acid type A receptor-mediated synaptic currents by pentobarbital and diazepam in immature hippocampal CA1 neurons [Text] / L. Zhang, J. L. Weiner, P. L. Carlen // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1227-1235 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Потенциация под влиянием пентобарбитала и диазепама синаптических токов, вызываемых в зрелых нейронах области СА1 гиппокампа 'гамма'-аминомасляной кислотой опосредованно через активацию рецепторов типа ГАМК
Аннотация: На срезах области СА1 гиппокампа крыс, полученных на 2-8 и 18-30-й дни постнатального периода, показано, что диазепам (I) потенцировал вызываемые ГАМК тормозные постсинаптические токи; эффект I блокировался антагонистом бензодиазепиновых рецепторов флумазенилом. Эффект I наблюдался при внутриклеточной аппликации 2 мМ АТФ; в отсутствии АТФ I потенцировал токи только на поздней стадии постнатального развития. Пентобарбитал потенцировал вызываемые ГАМК токи во всех случаях как на фоне действия, так и в отсутствие АТФ. Считают, что в неонатальных нейронах области СА1 гиппокампа имеются функционально активные ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ДИАЗЕПАМ
ФЛУМАЗЕНИЛ
АТФ
ГИППОКАМП
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weiner, J.L.; Carlen, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.080

GABA/benzodiazepine receptor 'альфа'[6] subunit mRNA in granulare cells of the cerebellar cortex and cochlear nuclei: Expression in developing and mutant mice [Text] / Ludovit Varecka [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 339, N 3. - P341-352 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: мРНК субъединицы 'альфа'[6]ГАМК/бензодиазепинового рецептора гранулярных клеток коры мозжечка и ядер улитки: экспрессия у развивающихся и мутантных мышей
Аннотация: Методом гибридизации in situ с последующей радиоавтографией у взрослых мышей С57BL/6 обнаружено присутствие мРНК для 'альфа'[6]-субъединицы ГАМК/бензодиазепинового рецептора только в гранулярных клетках коры мозжечка и ядрах улитки. Появление мРНК в гранулярных клетках впервые отмечалось на 5-й день постнатального развития, а в гранулярных клетках ядер улитки - к концу 1-й недели. В обоих отделах мозга накопление мРНК достигало уровня взрослых животных на протяжении 3-й недели постнатального периода. У мутантных мышей wv/wv, sg/sg и Lc/+, для к-рых характерно отсутствие сформированных синаптических связей клеток Пуркинье, обнаружено присутствие мРНК 'альфа'[6]-субъединицы в исследованных клетках мозжечка. Делают вывод, что мРНК 'альфа'[6]-субъединицы экспрессируется не только в гранулярных клетках мозжечка, но также и в нейронах др. типов, имеющих с ними общее происхождение. США, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МРНК СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА 6
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА
ЯДРА УЛИТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Varecka, Ludovit; Wu, Chieh-Hsi; Rotler, Andrej; Frostholm, Adrienne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.070

Wilson, Marlene A.
Divergent alterations in 'гамма'-aminobutyric acid/benzodiazepine responses of male and ovariectomized rats after chronic benzodiazepine agonist exposure: Electrophysiological analysis of substantia nigra pars reticulata neurons [Text] / Marlene A. Wilson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P774- 779 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дивергентные изменения в реакциях 'гамма'-аминомасляную кислот/бензодиазепинового [комплекса] у самцов и овариэктомированных [самок] крыс после хронического воздействия бензодиазепинового агониста: электрофизиологический анализ нейронов ретикулярной части черной субстанции
Аннотация: У наркотизированных самцов и овариэктомированных самок крыс после предварительного длительного введения диазепама (I; 0,03-1 мг/кг, в/в) с применением метода регистрации активности одиночных нейронов показали, что в ретикулярных нейронах черной субстанции у самок наблюдается подавление импульсной активности, тогда как у самцов такой эффект отсутствовал. Делают вывод о дивергентных изменения реактивности этих нейронов на бензодиазепины при длительном хроническом введении агониста бензодиазепиновых-рецепторов у самцов и овариэктомированных самок. США, Univ. of South Carolina Sch. of Med., Columbia, SC. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.196

Potential anxiolytic agents. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles: A new structural class of ligands for the benzodiazepine binding site on GABA-A receptors [Text] / Bruce E. Marvanoff [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P16-20 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Потенциальное анксиолитические средства. Пиридо[1,2-a]бензимидазолы: новый структурный класс лигандов бензодиазепиновых участков связывания ГАМКрецепторов
Аннотация: Синтезированы пиридо[1,2-а]бензимидазолы, обладающие выраженной анксиолитической активностью в конфликтном тесте и действующие на бензодиазепиновые участки связывания. США, R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA 19477. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПИРИДО[1,2-А]БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Marvanoff, Bruce E.; Ho, Winston; McComsey, David F.; Reitz, Allen B.; Grous, Philip P.; Nortey, Samuel O.; Shank, Richard P.; Dubinsky, Barry; Taylor, (Jr) Russell J.; Gardocki, Joseph F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.100

Pericic, D.
Dihydroergosine: Anticonflict effect in rats and enhancing effects on [{1}{3}H]muscimol binding in the human brain post mortem [Text] / D. Pericic, A. Tvrdeic // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374
Перевод заглавия: Дигидроэргозин: антиконфликтный эффект у крыс и стимулирующее влияние на связывание [{3}H]мусцимола в мозге человека посмертно
Аннотация: Введение дигидроэргозина (I) крысам, предварительно лишенным воды, усиливало ее потребление при наказуемых подходах к поилке и снижало - при отсутствии наказания (эл. ток). Пикротоксин модифицирован эффекты I. Флумазенил в дозе 10 мг/кг устранял влияние I при стимуляции им потребления воды. Показано, что I обладал умеренными седативными и анальгезирующими св-вами. В конц-ии 10 нМ-100 мкМ I стимулировал связывание [{3}H]мусцимола с изолированными мембранами мозга человека (посмертный материал). Делают вывод о наличии у I анксиолитических св-в.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ДИГИДРОЭРГОЗИН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ
МОЗГ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tvrdeic, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.320

Hu, Xian-Jue.
Chronic benzodiazepine agonist treatment produces functional uncoupling of the 'гамма'-aminobutyric acid-benzodiazepine receptor lonophore complex in cortical neurons [Text] / Xian-Jue Hu, Maharaj K. Ticku // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P618-625 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Хроническое воздействие бензодиазепиновых агонистов вызывает функциональное разобщение ионофорного комплекса 'гамма'-аминомасляная кислота - бензодиазепиновый рецептор в нейронах коры
Аннотация: В опытах на культуре нейронов коры больших полушарий эмбрионов мышей C57BL/6C показано, что инкубация в присутствии флуразепама (I) в течение до 10 дн. в конц-ии 1-5 мкМ не приводила к изменению связывания [{3}H] флунитразепама, [{3}H]Ro15-1788 и [{3}H]Ro15-4513. Воздействие I в конц-ии 5 мкМ в течение 10 дн. сопровождалось уменьшением усиливающего воздействия ГАМК и пентобарбитала на связывание [{3}H] флунитразепама в среднем на 50%. Значения EC[50] усиливающего эффекта этих веществ при хроническом воздействии I не изменялись. Влияния ГАМК на транспорт {36}Cl{-} в нейронных мембранах в результате хронического воздействия I не выявлено. Однако инкубация с I приводила к снижению стимулирующего воздействия диазепама на усиление транспорта {36}Cl под действием ГАМК. Считают, что длительное воздействие I приводило к разобщению участков связывания бензодиазепинов и Cl{-}-каналов, управляемых рецепторами ГАМК. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АГОНИСТЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ИОННЫЕ КАНАЛЫ ХЛОРА
РАЗОБЩЕНИЕ ИОНОФОРНОГО КОМПЛЕКСА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ticku, Maharaj K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.115

Hu, Xian-Jue.
Chronic benzodiazepine agonist treatment produces functional uncoupling of the 'гамма'-aminobutyric acid-benzodiazepine receptor ionophore complex in cortical neurons [Text] / Xian-Jue Hu, Maharaj K. Ticku // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 4. - P618-625 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Хроническое воздействие бензодиазепиновых агонистов вызывает функциональное разобщение ионофорного комплекса 'гамма'-аминомасляная кислота - бензодиазепиновый рецептор в нейронах коры
Аннотация: В опытах на культуре нейронов коры больших полушарий эмбрионов мышей C57BL/6C показано, что инкубация в присутствии флуразепама (I) в течение до 10 дн. в конц-ии 1-5 мкМ не приводила к изменению связывания [{3}H] флунитразепама, [{3}H]Ro15-1788 и [{3}H]Ro15-4513. Воздействие I в конц-ии 5 мкМ в течение 10 дн. сопровождалось уменьшением усиливающего воздействия ГАМК и пентобарбитала на связывание [{3}H] флунитразепама в среднем на 50%. Значения EC[50] усиливающего эффекта этих веществ при хроническом воздействии I не изменялись. Влияния ГАМК на транспорт {36}Cl{-} в нейронных мембранах в результате хронического воздействия I не выявлено. Однако инкубация с I приводила к снижению стимулирующего воздействия диазепама на усиление транспорта {36}Cl под действием ГАМК. Считают, что длительное воздействие I приводило к разобщению участков связывания бензодиазепинов и Cl{-}-каналов, управляемых рецепторами ГАМК. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АГОНИСТЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ИОННЫЕ КАНАЛЫ ХЛОРА
РАЗОБЩЕНИЕ ИОНОФОРНОГО КОМПЛЕКСА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ticku, Maharaj K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.199

Participation GABA-benzodiazepine receptor comlex in mechanism of neurotropic action of nicotinamide [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. I. Fomenko [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P344 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Участие ГАМК-бензодиазепинового рецепторного комплекса в механизме нейротропного действия никотинамида
Аннотация: Никотинамиддинуклеотид (I) тормозит специфическое связывание {3}H-флунитразепама с бензодиазепиновыми рецепторами в конц-иях, на несколько порядков меньших, чем никотинамид (II). При изучении влияния I на захват и высвобождение {14}C-ГАМК синаптосомами мозга крысы показано, что эффект осуществляется на постсинаптическом уровне. Хроническое воздействие II сопровождается возрастанием уровня I и ГАМК, а также уменьшением постсинаптического действия ГАМК в стрессовой ситуации. I конкурирует со специфическими участками связывания бензодиазепинов и активирует ГАМК-рецептор, усиливая ГАМКергическую передачу

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: НИКОТИНАМИД
НЕЙРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Fomenko, A.I.; Parkhomets, P.K.; Donchenko, G.V.; Stepanenko, S.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.298

Finn, Deborah A.
The estrus cycle, sensitivity to convulsants and the anticonvulsant effect of a neuroactive steroid [Text] / Deborah A. Finn, Kelvin W. Gee // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P164-170 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстральный цикл, чувствительность к конвульсантам и противосудорожный эффект нейроактивных стероидов
Аннотация: Показано, что крысы 'VENUS''VENUS' на стадии эструса оказались более чувствительными к судорожному эффекту (+)-бикукуллина и метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата, чем 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии проэструса и чем 'MARS''MARS'. Введение 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) в дозе 15 мг/кг, в/б за 15 мин до пентилентетразола значительно повышало порог его судорожного действия. При этом его доза, вызывающая миоклонус у 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии диэструса оказалась выше, чем во время эструса, а также выше, чем у 'MARS''MARS'. Различий в фармакокинетике I у крыс всех обследованных групп не обнаружено. Обсуждена связь между активностью судорожных средств, высокоспецифичных по отношению к рецепторному комплексу ГАМК, и стадией эстрального цикла. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gee, Kelvin W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.333

Бледнов, Ю. А.
Сравнительное изучение влияния гидазепама и альпразолама на бензодиазепиновый рецептор и хлорный канал [Текст] / Ю. А. Бледнов, И. В. Косач, С. Б. Середенин // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 50 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Ранее проведенные исследования показали, что альпразолам (I), превосходя гидазепам (II) по фармакологической активности, значительно уступает последнему в степени селективности транквило-активирующего эффекта. Основной целью данной работы явилось сравнение влияния I и II на бензодиазепиновый рецептор (БДР), связывающее место Cl{-}-ионофора и транспорт ионов хлора в мембранных препаратах мозга мышей. Полученные результаты позволили сделать заключение о том, что хотя связывание препаратов с БДР сопровождается выраженным взаимодействием с Cl{-}-ионофором, определенный тип потока ионов хлора не зависит от БДР. Селективность этого эффекта заметно выше для II. Представленные данные позволяют предположить, что для обоих препаратов должны существовать фармакологические эффекты как зависимые, так и независимые от их взаимодействия с БДР. При этом степень селективности последнего типа действия должна быть существенно выше для II. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ГИДАЗЕПАМ
АЛПРАЗОЛАМ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ТРАНСПОРТ ИОНОВ ХЛОРА
МЕМБРАНЫ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Косач, И.В.; Середенин, С.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.341

Finn, Deborah A.
The estrus cycle, sensitivity to convulsants and the anticonvulsant effect of a neuroactive steroid [Text] / Deborah A. Finn, Kelvin W. Gee // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P164-170 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстральный цикл, чувствительность к конвульсантам и противосудорожный эффект нейроактивных стероидов
Аннотация: Показано, что крысы 'VENUS''VENUS' на стадии эструса оказались более чувствительными к судорожному эффекту (+)-бикукуллина и метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата, чем 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии проэструса и чем 'MARS''MARS'. Введение 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) в дозе 15 мг/кг, в/б за 15 мин до пентилентетразола значительно повышало порог его судорожного действия. При этом его доза, вызывающая миоклонус у 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии диэструса оказалась выше, чем во время эструса, а также выше, чем у 'MARS''MARS'. Различий в фармакокинетике I у крыс всех обследованных групп не обнаружено. Обсуждена связь между активностью судорожных средств, высокоспецифичных по отношению к рецепторному комплексу ГАМК, и стадией эстрального цикла. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gee, Kelvin W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.236

'бета'-Lumicolchicine interacts with the benzodiazepine binding site to potentiate GABA[A] receptor -mediated currents [Text] / S.John Mihic [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1790-1794 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-люмиколхицина с участками связывания бензодиазепинов потенцирует токи, опосредуемые ГАМК[А]-рецепторами
Аннотация: В опытах на мембранных везикулах из коры больших полушарий мышей ICR показано, что 'бета'-люмиколхицин (I) зависимо от конц-ии (20-40 мкМ) потенцировал стимулированный мусцимолом захват {36}CL{-}. Обнаружено, что I в конц-ии 10-100 мкМ потенцировал генерацию мембранных токов под действием ГАМК в ооцитах Xenopus, экспрессирующих 'альфа'[1]'бета'[2]'гамма'[2S]-субъединицы ГАМК[А]-рецептора человека, но не 'альфа'[1]'бета'[2]-субъединицы. Флумазенил вызывал обращение эффекта I. Делают вывод о прямом воздействии I на комплекс ГАМК[А]-рецептора и хлорного канала. В связи с тем, что I не имеет структурного сходства с бензодиазепинами, обсуждена возможность синтеза новых лигандов ГАМК[А]-рецепторов. США, Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ИОННЫЕ ТОКИ
ЛЮМИКОЛХИЦИНА * БЕТА-
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mihic, S.John; Whatley, Valerie J.; McQuilkin, Susan J.; Harris, R.Adron

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.266

Leslie, Julian C.
Conditioned suppression and the effects of pentobarbital with picrotoxin, flumazenil, and R05-3663 [Text] / Julian C. Leslie, Liam Toal, Robert A. Shephard // Psychol. Rec. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P299-307 . - ISSN 0033-2933
Перевод заглавия: Условно-рефлекторное торможение и действие пентобарбитала [в комбинации] с пикротоксином, флумазенилом и Ro5-3663
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley вырабатывали условно-рефлекторное торможение (УРТ) инструментального навыка: если после вспышек света животное все же нажимало на рычаг, оно получало помимо подкрепления глюкозой электроболевое раздражение. Специфический антагонист бензодиазепинов флумазенил (10 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта) усиливал подавление УРТ пентобарбиталом (I; 10 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта). Пикротоксин (II; в/б, за 20 мин до опыта) в дозе 1,5 мг/кг не влиял на вызываемое I подавление УРТ, а дозе 2 мг/кг, как и Ro5-3663 (5 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта), действующее подобно II на хлорные каналы ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса, ослаблял этот эффект. Великобритания, Univ. of Ulster, Jordanstown, Northern Ireland BT37 0QB. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ПИКРОТОКСИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
RO5-3663
УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toal, Liam; Shephard, Robert A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.184

The pharmacology of the benzodiazepine site of the GABA-A receptor is dependent on the type of 'гамма' subunit present [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / R. M. McKernan [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P173-183 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Фармакологические [свойства] бензодиазепинового участка ГАМК[A]-рецептора зависят от типа присутствующей 'гамма'-субъединицы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ооцитов Xenopus, в к-рых были экспрессированы нативные или рекомбининтные ГАМК[A]-рецепторы, содержащие различные типы 'гамма'-субъединицы. Показано, что флунитразепам усиливал в конц-ии 1 мкМ р-цию на ГАМК рецепторов состава 'альфа'2'бета'1'гамма'1, 'альфа'1'бета'2'гамма'2 и 'альфа'1'бета'2'гамма'3 на 70, 120 и 80% соотв., золпидем - на 20, 160 и 20% соотв. и абекарнил - на 20, 70 и 90% соотв. В опытах на рецепторах ГАМК[A], выделенных из мозга крысы методом иммунопреципитации, показано, что при наличии 'гамма'2-субъединицы значения K[i] для флумазенила, флунитразепама и золпидема составляли 1; 1,13 и 69,9 нМ, а при наличии 'гамма'3-субъединицы - 1,15, 3,03, и 99,7 нМ соотв. Обсужден вклад типа 'гамма'-субъединицы в формировании участка связывания бензодиазепинов в ГАМК[A]-рецепторах. США, Merck Sbarp and Dohme Res. Lab., Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦЫ* 'ГАММА'-
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ

Доп.точки доступа:
McKernan, R.M.; Wafford, K.; Quirk, K.; Hadingham, K.L.; Harley, E.A.; Ragan, C.I.; Whiting, P.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.185

Weiss, Michel.
Interaction of the 'бета'-carboline harmaline with a GABA-benzodiazepine mechanism: An electrophysiological investigation on rat hippocampal slices [Text] / Michel Weiss, Svetlana Buldakova, Elena Dutova // Brain Res. - 1995. - Vol. 695, N 2. - P105-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-карболина, гармалина, с ГАМК-бензодиазепиновыми механизмами: электрофизиологическое исследование на срезах гиппокампа
Аннотация: An interaction of harmaline (HA) with benzodiazepine (Bzd) receptors, has been reported. HA perfusion induced a similar, although less potent, depressing effect as clonazepam (CLO) on the amplitude of the population spikes (PS) evoked by Schaffer collateral stimulation in the CA1 area of rat hippocampal slices. The suppressant effect of both CLO and HA on PS amplitude was reversed by simultaneous perfusion of the GABA antagonist picrotoxin. The results suggest that HA acts as a weak or partial agonist at Bzd receptors. Франция, Fac. de Pharmacie, Lab. de Pharmacodynamie, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАРМАЛИН
КЛОНАЗЕПАМ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ СПАЙКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Buldakova, Svetlana; Dutova, Elena

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.186

Yu, Rong.
Chronic neurosteroid treatment produces functional heterologous uncoupling at the 'гамма'-aminobutyric acid type A/benzodiazepine receptor complex in mammalian cortical neurons [Text] / Rong Yu, Maharaj K. Ticku // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P603-610 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Хроническое воздействие нейростероидов вызывает функциональное гетерологическое нарушение сопряжения комплекса рецептора 'гамма'-аминомасляной кислоты А-типа с бензодиазепиновым [участком связывания] в нейронах коры млекопитающих
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры крысы в течение 5 дн с 5'альфа'-прегнан-3'альфа'-ол-20-оном (I) в конц-ии до 2 мкМ не приводила к нарушению морфологии клеток и содержания в них белка. Значения K[d] и B[макс.] связывания клетками [{3}H] флунитразепама при этом также не изменялись. Максимальная эффективность влияния ГАМК, барбитуратов и бензодиазепинов на Cl{-}-ток в канале ГАМК[А]-рецепторов после воздействия I снижалась, а значения EC[50] этих лигандов не изменялись. Разобщающий эффект I зависел от конц-ии и продолжительности инкубации. Делают вывод, что длительное воздействие нейростероидов вызывает гетерологическое разобщение ГАМК[А]-рецепторного комплекса. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, TX 78284-7764. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗОБЩЕНИЕ
КОРА МОЗГА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ticku, Maharaj K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-117

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска