Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.058

   

    5-Hydroxytryptamine release in dorsal hippocampus of freely moving rats: modulation by pindolol [Text] / Fokko J. Bosker [et al.] // Progr. Neuro - Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P765-778 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Высвобождение серотонина в дорсальном гиппокампе у крыс в свободном поведении: модуляция пиндололом
Аннотация: У крыс Wistar с помощью микродиализа in vivo показали, что неизбирательный СТ[1]-антагонист пиндолол увеличивает высвобождение СТ в дорсальном гиппокампе на 65% при системном введении. Нидерланды, Acad. Hosp. Utrecht, P. O. Box 85500, 3508 GA Utrecht. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПИНДОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ДОРСАЛЬНЫЙ ГИППОКАМП

МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bosker, Fokko J.; Donker, Martin G.; Klompmakers, Andre A.; Kurata, Kouichi; Westenberg, Herman G.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.272

    Soderpalm, B.

    Sustained 5-hydroxytryptamine release-inhibitory and anxiolytic-like action of the partial 5-HT[1A] receptor agonist, buspirone, after prolonged chronic administration [Text] / B. Soderpalm, B. Lundin, S. Hjorth // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P69-73 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Продолжительное подавление высвобождения серотонина и анксиолитическое действие частичного агониста [серотониновых] СТ-рецепторов буспирона после длительного хронического введения
Аннотация: Высвобождение СТ в вентральном гипоталамусе при введении буспирона (I; 0,5 мг/кг, п/к) у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, получавших I (10 мг/кг дважды в день, в/б, 10 нед., но не 2,5 и 5 мг/кг дважды в день, 5 нед.) и животных, хронически получавших растворитель, было одинаково снижено в сравнении с интактными крысами, однократно получившими при тестировании растворитель. У тех же животных было увеличено число заходов в открытые рукава приподнятого крестообразного лабиринта и время пребывания в них. Делают заключение о сохранности функциональной активности СТ ауторецепторов при контролируемом высвобождении СТ. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 90 Goteborg. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: БУСПИРОН
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lundin, B.; Hjorth, S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

   

    Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P331-340 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплементарное и синергическое антиноцицептивное взаимодействие энантиомеров трамадола
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

ОПИОИДНЫЕ

НЕОПИОИДНЫЕ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Friderichs, Elmar; Reimann, Wolfgang; Shank, Richard P.; Cood, Ellen E.; Vaught, Jeffry L.; Jacoby, Henry I.; Selve, Norma


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.113

   

    Modulatory effects of magnolol on potassium-stimulated 5-hydroxytryptamine release from rat cortical and hippocampal slices [Text] / Tung-Hu Tsai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модулирующие влияния магнолола на стимулируемое калием высвобождение серотонина из срезов коры и гиппокампа крыс
Аннотация: Magnolol, a phenolic constituent of magnolia bark, is a known central nervous system depressant. To examine the possibility that magnolol may elicit its depressant effect by modulating central serotonergic activity, its effect on 35 mM K{+}-stimulated 5-[{3}H]HT release from rat hippocampal and frontal cortical slices were examined. Inclusion of magnolol (1-100 'мю'M) had no effect on 5-HT release in hippocampal slices but elicited a dose-related inhibition on 5-HT release from cortical slices. The inhibitory effect of magnolol on K{+}-stimulated 5-HT release from the cortex was not affected by either antagonists (metergoline, propranolol, and cyproheptadine) (0.01-10 'мю'M) of various 5-HT reveptor subtyper or the voltage-dependent sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M). It is concluded that the suppression of brain 5-HT release by magnolol is site-specific, and the suppression of cortical 5-HT release by magnolol is not via the 5-HT autoreceptors at the 5-HT terminals. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Tung-Hu; Lee, Tze-Fun; Chen, Chieh-Fu; Wang, Lawrence C.H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.189

   

    Modulatory effects of magnolol on potassium-stimulated 5-hydroxytryptamine release from rat cortical and hippocampal slices [Text] / Tung-Hu Tsai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модулирующие влияния магнолола на стимулируемое калием высвобождение серотонина из срезов коры и гиппокампа крыс
Аннотация: Magnolol, a phenolic constituent of magnolia bark, is a known central nervous system depressant. To examine the possibility that magnolol may elicit its depressant effect by modulating central serotonergic activity, its effect on 35 mM K{+}-stimulated 5-[{3}H]HT release from rat hippocampal and frontal cortical slices were examined. Inclusion of magnolol (1-100 'мю'M) had no effect on 5-HT release in hippocampal slices but elicited a dose-related inhibition on 5-HT release from cortical slices. The inhibitory effect of magnolol on K{+}-stimulated 5-HT release from the cortex was not affected by either antagonists (metergoline, propranolol, and cyproheptadine) (0.01-10 'мю'M) of various 5-HT reveptor subtyper or the voltage-dependent sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M). It is concluded that the suppression of brain 5-HT release by magnolol is site-specific, and the suppression of cortical 5-HT release by magnolol is not via the 5-HT autoreceptors at the 5-HT terminals. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Tung-Hu; Lee, Tze-Fun; Chen, Chieh-Fu; Wang, Lawrence C.H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.208

   

    Pharmacological characterization of 'альфа'[2]-adrenoceptor regulated serotonin release in the rat hippocampus [Text] / Rie Numazawa [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 192, N 3. - P161-164 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика 'альфа'[2]-адренорецепторов, регулирующих высвобождение серотонина в гиппокампе крыс
Аннотация: С помощью микродиализа in vivo у крыс Wistar показали, что высвобождение серотонина в гиппокампе функционально модулируется через 'альфа'[2]-адренорецепторы, локализованные на серотонинергических нервных окончаниях. Ингибирование 'альфа'[2]-адренорецепторов связано с G-белками, являющимися субстратами токсина коклюша. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Sapporo 060. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ГИППОКАМП

МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

БЕЛКИ * G-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Numazawa, Rie; Yoshiola, Mitsuhiro; Matsumoto, Machiko; Togashi, Hiroko; Kemmotsu, Osamu; Saito, Hideya


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.308

    Davidson, Colin.

    The effect of paroxetine on 5-HT efflux in the rat dorsal raphe nucleus is potentiated by both 5-HT[1A] and 5-HT[1B/D] receptor antagonists [Text] / Colin Davidson, Jonathan A. Stamford // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 1. - P41-44 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние пароксетина на выход серотонина в дорсальном ядре шва крыс потенцируется антагонистами как 5-HI[1A]-, так и 5-HT[1B/D]-рецепторов
Аннотация: На срезах дорсального ядра шва крыс Wistar показали, что высвобождение серотонина под действием эл. стимуляции находится под контролем не только 5-HT[1A]-, но и 5-HT[1B/D]-рецепторов. Великобритания, London Hosp. Med. College, Whitechapel, London, E1 1BB. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПАРОКСЕТИН
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ПОДТИПЫ

СРЕЗЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stamford, Jonathan A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.128

   

    Pharmacological characterization of 'альфа'[2]-adrenoceptor regulated serotonin release in the rat hippocampus [Text] / Rie Numazawa [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 192, N 3. - P161-164 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика 'альфа'[2]-адренорецепторов, регулирующих высвобождение серотонина в гиппокампе крыс
Аннотация: С помощью микродиализа in vivo у крыс Wistar показали, что высвобождение серотонина в гиппокампе функционально модулируется через 'альфа'[2]-адренорецепторы, локализованные на серотонинергических нервных окончаниях. Ингибирование 'альфа'[2]-адренорецепторов связано с G-белками, являющимися субстратами токсина коклюша. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Sapporo 060. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ГИППОКАМП

МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

БЕЛКИ * G-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Numazawa, Rie; Yoshiola, Mitsuhiro; Matsumoto, Machiko; Togashi, Hiroko; Kemmotsu, Osamu; Saito, Hideya


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.177

   

    Effect of mefenorex on 5-HT release: Studies in vitro on rat hypothalamic slices and in vivo by microdialysis [Text] / M. Orosco [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P485-490 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние мефенорекса на высвобождение серотонина: изучение in vitro на срезах гипоталамуса крыс и in vivo с помощью микродиализа
Аннотация: In vitro мефенорекс (I) усиливал спонтанное, но не вызванное эл. стимуляцией, высвобождение серотонина (СТ) в срезах гипоталамуса. I также увеличивал высвобождение СТ в гипоталамусе in vivo в опытах с микродиализом. Обнаружили также увеличение внутриклеточного содержания 5-гидроксииндолуксусной к-ты, что может указывать на ингибирование обратного захвата СТ. Франция, College de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕФЕНОРЕКС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ГИПОТАЛАМУС

IN VITRO

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Orosco, M.; Moret, C.; Briley, M.; Nicolaidis, S.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.311

    O'Connor, John J.

    Effects of 21 days treatment with fluoxetine on stimulated endogenous 5-hydroxytryptamine overflow in the rat dorsal raphe and suprachiasmatic nucleus studied using fast cyclic voltammetry in vitro [Text] / John J. O'Connor, Zygmunt L. Kruk // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P328-335 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние введения в течение 21 дня флуоксетина на стимулированное освобождение эндогенного серотонина в дорсальном ядре шва и надперекрестном ядре у крыс, оцениваемое быстрой циклической вольтамметрией
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно в течение 21 дня вводили флуоксетин (I) в дозе 5 мг/кг, в/б. В опытах на срезах мозга при эл. стимуляции с частотой 100 Гц показано, что стимулированное освобождение серотонина (СТ) определяемое методом быстрой циклической вольтамметрии, в результате введения I возрастало в дорсальном ядре шва и надперекрестном ядре до 201 и 217% по сравнению с контролем соотв. Чувствительность к ингибиторному воздействию RE24969 на секрецию СТ в надперекрестном ядре после введения I снижалась, а чувствительность к ингибирующему воздействию 8-OH-DPAT на стимулированное освобождение СТ в дорсальном ядре шва возрастала. Делают вывод, что длительное введение I вызывает понижающую регуляцию 5-НТ[1b]-рецепторов в терминалях аксонов надперекрестного ядра и повышение чувствительности 5-НТ[1a]-ауторецепторов, регулирующих освобождение СТ в дорсальном ядре шва. Великобритания, Queen Mary and Westfield College, London E1 4NS. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА

НАДПЕРЕКРЕСТНОЕ ЯДРО

СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ 1А-АУТОРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kruk, Zygmunt L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.97

   

    Nicotinic agonists release serotonin from raphe hippocampal terminals [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / B. Landvai [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P52 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Никотиновые агонисты вызывают высвобождение серотонина из [нервных] окончаний в области шва гиппокампа
Аннотация: На срезах гиппокампа крысы показали, что агонисты н-холинорецепторов DMPP лобелин увеличивали выделение [{3}H]-серотонина. Фармакологический анализ показал, что эффект был отчасти опосредован через н-холинорецепторы, а отчасти - через модуляторные влияния DMPP на ионные каналы. США, The Nathan S. Kline Inst.; Orangeburg, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * Н-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ГИППОКАМП

СРЕЗЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Landvai, B.; Sershen, H.; Lajtha, A.; Baranyi, M.; Vizi, E.S.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.153

   

    Nicotinic agonists release serotonin from raphe hippocampal terminals [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / B. Landvai [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P52 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Никотиновые агонисты вызывают высвобождение серотонина из [нервных] окончаний в области шва гиппокампа
Аннотация: На срезах гиппокампа крысы показали, что агонисты н-холинорецепторов DMPP лобелин увеличивали выделение [{3}H]-серотонина. Фармакологический анализ показал, что эффект был отчасти опосредован через н-холинорецепторы, а отчасти - через модуляторные влияния DMPP на ионные каналы. США, The Nathan S. Kline Inst.; Orangeburg, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * Н-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ГИППОКАМП

СРЕЗЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Landvai, B.; Sershen, H.; Lajtha, A.; Baranyi, M.; Vizi, E.S.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.250

    Kreiss, Deborah S.

    Differential regulation of serotonin (5-HT) release in the striatum and hippocampus by 5-HT[1A] autoreceptors of the dorsal and median raphe nuclei [Text] / Deborah S. Kreiss, Irwin Lucki // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1268-1279 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различная регуляция высвобождения серотонина в стриатуме и гиппокампе 5-НТ[1A]-ауторецепторами дорсального и медиального ядер шва
Аннотация: Serotonin (5-HT)release was measured simultaneously in the striatum and ventral hippocampus by using in vivo microdialysis in rats maintained under chloral hydrate anesthesia. Systemic administration of the 5-HT[1A] receptor agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) produced complete reductions of 5-HT release. The effects of systemic 8-OH-DPAT on 5-HT release were blocked completely by systemic administration of (-)-propranolol but not by betaxolol or ICI-118,551. Local administration of 8-OH-DPAT into the striatum or hippocampus through the microdialysis probe did not alter 5-HT release. Local administration of 8-OH-DPAT into the dorsal raphe nucleus reduced 5-HT release in the striatum, but not in the hippocampus. Conversely, administration of 8-OH-DPAT into the median raphe nucleus reduced 5-HT release in the hippocampus, but not in the striatum. The effects of systemic 8-OH-DPAT on striatal 5-HT release were selectively blocked by concurrent administration of (-)-propranolol into the dorsal raphe nucleus, whereas effects of systemic 8-OH-DPAT on hippocampal 5-HT release were selectively blocked by concurrent administration of (-)-propranolol into the median raphe nucleus. The present study suggests that somatodendritic 5-HT[1A] receptors regulate the release of 5-HT in a regionally dependent manner. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-2694. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-НТ 1А

DPAT* 8-OH-

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

СТРИАТУМ

ГИППОКАМП

ЯДРА ШВА

АУТОРЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lucki, Irwin


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.285

    Wichems, Christine H.

    Release of serotonin induced by 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and other substituted amphetamines in cultured fetal raphe neurons: Further evidence for calcium-independent mechanisms of release [Text] / Christine H. Wichems, Charlotte K. Hollingsworth, Barbara A. Bennett // Brain Res. - 1995. - Vol. 695, N 1. - P10-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Высвобождение серотонина, вызываемое 3,4-метилендиоксиметамфетамином (МДМА) и другими замещенными амфетаминами, в культивируемых нейронах шва эмбрионов [крыс]: дальнейшее доказательство независимых от кальция механизмов высвобождения
Аннотация: The substituted amphetamines 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), p-chloroamphetamine (PCA) and fenfluramine (FEN) all exert their effects by releasing serotonin (5-HT) from presynaptic nerve terminals. In the current study, we examined the ability of these agents to induce the release of 5-HT in cultured fetal raphe neurons. The data indicate that the rank order of release potencies for these agents was ('+-')PCA (+)MDMA=(+)MDA=('+-')FEN. Studies examining the role of calcium in 5-HT release demonstrate that preventing calcium influx with L- and N-type calcium channel blockers inhibits potassiumstimulated release of [{3}H]5-HT but has no effect on release induced by the substituted amphetamines. Furthermore, omitting calcium from the extracellular media or depleting the vesicular pool of neurotransmitter with continual potassium stimulation did not affect the release of [{3}H]5-HT induced by these compounds. Administration of fluoxetine prior to the substituted amphetamines significantly attenuated the releasing effects of these agents, while producing no effect on potassium-stimulated release. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1083. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ

МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-

ХЛОРАМФЕТАМИН * N-

ФЕНФЛУРАМИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

НЕЙРОНЫ ШВА

НИМОДИПИН

КОНОТОКСИН

ФЛУОКСЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Charlotte K.; Bennett, Barbara A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.358

   

    The reduction of antinociceptive effect of morphine administered intraventricularly is correlated with the decrease of serotonin release from the spinal cord in streptozotocin-induced diabetic rats [Text] / Hong-Won Suh [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P445-450 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Снижение антиноцицептивного эффекта морфина, введенного в желудочки мозга, коррелирует со снижением освобождения серотонина из спинного мозга крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: При введении морфина (I) в дозе 25 мкг в латеральный желудочек мозга интактных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley через 60 мин наблюдали выраженный антиноцицептивный эффект в тесте сдавления хвоста, к-рый к этому сроку достигал 85% от максимально возможного эффекта. При введении I крысам со стрептозотоциновым диабетом антиноцицептивный эффект через 60 мин составлял лишь 20% от максимально возможного. Методом микроперфузии поясничного отдела спинного мозга показано, что через 30 и 60 мин после введения I освобождение в перфузат серотонина (СТ) у здоровых крыс возрастало по сравнению с исходным уровнем до 175 и 275% соотв. Освобождение 5-гидроксииндолуксусной к-ты при этом не изменялось. У крыс с диабетом секреции СТ при введении I практически не изменялась. Не обнаружено различий в содержании СТ в спинном мозге интактных крыс и крыс с диабетом. Сделан вывод, что снижение антиноцицептивного действия I у крыс с диабетом м. б. обусловлено уменьшением освобождения СТ в спинном мозге. Южная Корея, Hallym Univ., Kwangwon-DO 200-702. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ДИАБЕТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Suh, Hong-Won; Song, Dong-Keun; Wie, Myung-Bok; Jung, Jun-Sub; Hong, Hee-Eun; Choi, Sung-Ran; Kim, Yung-Hi


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.74

   

    The reduction of antinociceptive effect of morphine administered intraventricularly is correlated with the decrease of serotonin release from the spinal cord in streptozotocin-induced diabetic rats [Text] / Hong-Won Suh [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P445-450 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Снижение антиноцицептивного эффекта морфина, введенного в желудочки мозга, коррелирует со снижением освобождения серотонина из спинного мозга крыс со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: При введении морфина (I) в дозе 25 мкг в латеральный желудочек мозга интактных крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley через 60 мин наблюдали выраженный антиноцицептивный эффект в тесте сдавления хвоста, к-рый к этому сроку достигал 85% от максимально возможного эффекта. При введении I крысам со стрептозотоциновым диабетом антиноцицептивный эффект через 60 мин составлял лишь 20% от максимально возможного. Методом микроперфузии поясничного отдела спинного мозга показано, что через 30 и 60 мин после введения I освобождение в перфузат серотонина (СТ) у здоровых крыс возрастало по сравнению с исходным уровнем до 175 и 275% соотв. Освобождение 5-гидроксииндолуксусной к-ты при этом не изменялось. У крыс с диабетом секреции СТ при введении I практически не изменялась. Не обнаружено различий в содержании СТ в спинном мозге интактных крыс и крыс с диабетом. Сделан вывод, что снижение антиноцицептивного действия I у крыс с диабетом м. б. обусловлено уменьшением освобождения СТ в спинном мозге. Южная Корея, Hallym Univ., Kwangwon-DO 200-702. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

СПИННОЙ МОЗГ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ДИАБЕТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Suh, Hong-Won; Song, Dong-Keun; Wie, Myung-Bok; Jung, Jun-Sub; Hong, Hee-Eun; Choi, Sung-Ran; Kim, Yung-Hi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.249

   

    GABA activity in dispersed bovine pineal cells: Effect on serotonin release and calcium and chloride uptake [Text] / Hector E. Chuluyan [et al.] // Biol. Signals. - 1992. - Vol. 1, N 1. - P3-11 . - ISSN 1016-0922
Перевод заглавия: Активность ГАМК в диспергированных клетках эпифиза быка: влияние на секрецию серотонина и захват кальция и хлорида
Аннотация: На изолированных пинеалоцитах крупного рогатого скота, преинкубированных с {3}H-серотонином (СТ), показано, что ГАМК в конц-ии 10 мкМ снижала секрецию {3}H-СТ, стимулированную K{+} (50 мМ) до 40%. Баклофен имитировал эффект ГАМК, а мусцимол не влиял на освобождение {3}H-СТ. Преинкубация клеток с 2-гидроксисаклофеном (10 мкМ) предупреждала действие ГАМК на секрецию {3}H-СТ. Захват клетками {45}Ca{2+}, стимулированный K{+}, существенно снижался в присутствии ГАМК, а СТ в конц-ии 10 мкМ оказывал противоположное действие. Поступление в клетки {36}Cl{-}, стимулированное K{+}, в зависимости от продолжительности инкубации, в присутствии ГАМК возрастало с 12,4-67,2 до 22,7-89,6 нмоль/2*10{6} клеток на протяжении 0,2-5 мин. Бикукуллин (10 мкМ) блокировал действие ГАМК на захват Ca{2+}. Обсуждают роль отдельных подтипов рецепторов ГАМК в реализации ее эффектов. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1425 Buenos Aires. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ГАМК
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ЗАХВАТ КАЛЬЦИЯ

ЗАХВАТ ХЛОРИДА

ЭПИФИЗ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Chuluyan, Hector E.; Rosenstein, Ruth E.; Kanterewicz, Beatriz I.; Chang, Su Ming; Cardinali, Daniel P.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.04-04И8.23

   

    GABA activity in dispersed bovine pineal cells: Effect on serotonin release and calcium and chloride uptake [Text] / Hector E. Chuluyan [et al.] // Biol. Signals. - 1992. - Vol. 1, N 1. - P3-11 . - ISSN 1016-0922
Перевод заглавия: Активность ГАМК в диспергированных клетках эпифиза быка: влияние на секрецию серотонина и захват кальция и хлорида
Аннотация: На изолированных пинеалоцитах крупного рогатого скота, преинкубированных с {3}H-серотонином (СТ), показано, что ГАМК в конц-ии 10 мкМ снижала секрецию {3}H-СТ, стимулированную K{+} (50 мМ) до 40%. Баклофен имитировал эффект ГАМК, а мусцимол не влиял на освобождение {3}H-СТ. Преинкубация клеток с 2-гидроксисаклофеном (10 мкМ) предупреждала действие ГАМК на секрецию {3}H-СТ. Захват клетками {45}Ca{2+}, стимулированный K{+}, существенно снижался в присутствии ГАМК, а СТ в конц-ии 10 мкМ оказывал противоположное действие. Поступление в клетки {36}Cl{-}, стимулированное K{+}, в зависимости от продолжительности инкубации, в присутствии ГАМК возрастало с 12,4-67,2 до 22,7-89,6 нмоль/2*10{6} клеток на протяжении 0,2-5 мин. Бикукуллин (10 мкМ) блокировал действие ГАМК на захват Ca{2+}. Обсуждают роль отдельных подтипов рецепторов ГАМК в реализации ее эффектов. Аргентина, Univ. de Buenos Aires, 1425 Buenos Aires. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: ГАМК
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ЗАХВАТ КАЛЬЦИЯ

ЗАХВАТ ХЛОРИДА

ЭПИФИЗ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Chuluyan, Hector E.; Rosenstein, Ruth E.; Kanterewicz, Beatriz I.; Chang, Su Ming; Cardinali, Daniel P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.255

    Hertel, P.

    Risperidone dose-dependently increases serotonin release in the rat frontal cortex: Role of 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonism [Text] : [Pap.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Stockholm, 10-12 May, 1996 / P. Hertel, G. G. Nomikos, T. H. Svensson // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P42 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Рисперидон дозозависимо увеличивает освобождение серотонина в лобной коре у крыс: роль антагонизма 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение крысам рисперидона дозозависимо стимулировало освобождение серотонина в коре лобной доли. Обсуждена роль 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции этого процесса, сродство к к-рым рисперидона было обнаружено ранее. Швеция, Karolinska Inst., S-17177 Stockholm
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: РИСПЕРИДОН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИЗМ

ЛОБНАЯ КОРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nomikos, G.G.; Svensson, T.H.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.124

    Bel, Nuria.

    Reduction of serotonergic function in rat brain by tryptophan depletion: Effects in control and fluvoxamine-treated rats [Text] / Nuria Bel, Francesc Artigas // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 2. - P669-676 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Понижение функции серотонинергической [системы] в головном мозге крыс при дефиците триптофана: влияние на интактных и обработанных флувоксамином крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ДЕФИЦИТ ТРИПТОФАНА

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

ФЛУВОКСАЛИН

МИКРОДИАЛИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Artigas, Francesc


 1-20    21-40   41-55 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)