Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.317

    Kim, Kee-Won.
    Inhibition of norepinephrine release from rat cortex slices by opioids: Differences among agonists in sensitivities to antagonists suggest receptor heterogeneity [Text] / Kee-Won Kim, Brian M. Cox // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1153-1160 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование опиоидами высвобождения норадреналина из срезов коры крыс: различия среди агонистов в чувствительности к антагонистам предполагает гетерогенность рецепторов
Аннотация: In vitro на срезах коры мозга крыс исследовали ингибирующее действие опиоидов на стимулируемое калием высвобождение [{3}H] НА и сравнивали значения рА[2] для конкурентных антагонистов соотв. рецепторов. Заключили, что механизмы действия агонистов этилкетоциклазоцина (I) и 'бета'-эндорфина (1-31) (II) отличаются от механизмов действия Tyr-D-Ala-MePhe-Gly-ола (DAMGO), TyrD-Arg-Phe-Sar (TAPS) и [D-Ser{2}, Leu{5}]энкефалин-Thr (DSLET). Возможно, чтор влияния I и II опосредуются 'каппа'[2]- и/или 'эпсилон'-рецепторами. Предположили, что высвобождение НА регулируется гетерогенными опиоидными рецепторами коры мозга. США, Edward Herbert Sch. of Med., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Cox, Brian M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

    Maura, Guido.
    Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.223

    Peoples, Robert W.
    'гамма'-Aminobutyric acid (GABA) receptor modulation of morphine inhibition of norepinephrine release [Text] / Robert W. Peoples, Jaisri Giridhar, Gary E. Isom // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, Suppl. - P121-126 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Рецептор гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) модулирует тормозный эффект морфина на освобождение норадреналина
Аннотация: На срезах фронтальной коры головного мозга крысы изучали взаимодействие между морфином и агонистами ГАМК-рецепторов в процессе освобождения [{3}H]-НА. Добавление ГАМК (10{-}{4} M) не влияло на базальный уровень освобождения [{3}H]-HA и усиливало освобождение [{3}H]-HA, вызванное калиевой деполяризацией, как в отсутствие, так и в присутствии морфина (10{-}{6} М). Агонист ГАМКрецепторов мусцимол имитировал эффекты ГАМК, тогда как агонист ГАМК-рецепторов баклофен не влиял на освобождение [{3}H]-HA. Эффекты ГАМК подавлялись антагонистом ГАМК-рецепторов бикукуллином. Заключают, что в модуляции эффектов опиоидов на норадренергическую передачу в коре головного мозга участвуют ГАМКрецепторы. США, Pyrdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giridhar, Jaisri; Isom, Gary E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.137

   
    P[2] purinoceptors modulating noradrenaline release from sympathetic neurons in culture [Text] / Clemens Allgaier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 2. - PR7-R8 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Модуляция P[2]-пуринорецепторами высвобождения норадреналина из симпатических нейронов в культуре
Аннотация: АТФ ингибировал, а 2-метилтио-АТФ, избирательно Р[2]-агонист, увеличивал вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H] НА из культивируемых симпатических нейронов эмбрионов цыпленка; эффекты блокировались P[2]-антагонистом сурамином. Агонист P[2]-рецепторов, 'альфа','бета'-метилен-АТФ, действия не оказывал. Германия, Albert-Ludwigs Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.23.2
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП Р2
ЛИГАНДЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ ЦЫПЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Allgaier, Clemens; Pullmann, Friedrich; Schobert, Angelika; Von, Kugelgen Ivar; Hertting, Georg
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.060

   
    N-acetyl-aspartylglutamate modulation of N-methyl-Daspartate-stimulated [{3}H]norepinephrine release from rat hippocampal slices [Text] / Pamela S. Puttfarcken [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P796-803 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модулирующее [действие] N-ацетил-аспартилглутамата на стимулируемое N-метил-D-аспартатом высвобождение [{3}H]норадреналина из срезов гиппокампа крыс
Аннотация: Изучение влияния N-ацетил-L-аспартилглутамата (I) на стимулируемое NMDA высвобождение [{3}H] НА из срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley показало, что модулирующее действие I не опосредуется глициновыми участками связывания NMDA-рецепторов или потенциалозависимыми кальциевыми каналами L- и N-типов. США, George Washington Univ. Med. Center, NW, Washington, DC 20037. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТИЛ-L-АСПАРТИЛГЛУТАМАТ*N-
NMDA
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
СРЕДЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Puttfarcken, Pamela S.; Handen, Jeffrey S.; Montgomery, Dedeene T.; Coyle, Joseph T.; Werling, Linda L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.066

    Yokotani, Kunihiko.
    Cholinergic M[2] muscarinic receptor-mediated inhibition of endogenous noradrenaline release from the isolated vascularly perfused rat stomach [Text] / Kunihiko Yokotani, Yoshitsugu Osumi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P54-60 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредуемое м[2]-холинорецепторами ингибирование освобождения эндогенного норадреналина из изолированного желудка крысы при сосудистой перфузии
Аннотация: Изолированный желудок крыс оо Wistar перфузировали с помощью введенной в чревную артерию канюли р-ром Кребса-Рингера, содержащим паргилин (10 мкМ). Эл. стимуляция периартериальных нервов левой желудочной артерии в течение 1 мин с частотой 2,5 или 5 Гц соотв. приводила к увеличению освобождения НА в перфузат за 2 мин с 0,03 до 0,3 и 0,72% его содержания в стенке желудка. Тетродотоксин в конц-ии 3*10{-}{7} М блокировал стимулированное освобождение НА, а оксотреморин зависимо от конц-ии (10{-}{8}-10{-}{5} М) снижал его до 75-3%. Способность холиноблокаторов уменьшать ингибиторный эффект оксотреморина снижалась в ряду: атропинметоктрамин4-дифенилацетокси-N-метилпиперидинпирензепин. Предварительное введение крысам токсина коклюша в дозе 4 мкг, в/в в течение 4 дн не влияло на ингибиторный эффект оксотреморина. Делают вывод, что возбуждение м[2]-холинорецепторов приводит к уменьшению освобождения НА окончаниями симпатических нервов желудка. Япония, Kochi Medical School, Nankoku, Kochi 783. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М2-
ОКСОТРЕМОРИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ЖЕЛУДОК
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osumi, Yoshitsugu
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.101

    Woodward, John J.
    Effects of the putative polyamine antagonists diethylenetriamine and 1,10-diaminodecane on N-methyl-D-aspartic acid-stimulated [{3}H]norepinephrine release from rat hippocampal slices [Text] / John J. Woodward, Sylvia Cueto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P563-569 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния предполагаемых полиаминовых антагонистов диэтилентриамина и 1,10-диаминодекана на стимулируемое N-метил-D-аспарагиновой кислотой высвобождение [{3}H] норадреналина из срезов гиппокампа крыс
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс изучали ингибирующие влияния диэтилентриамина (I) и 1,10-диаминодекана (II) на стимулируемое NMDA высвобождение НА. Эффекты I и II не ослаблялись при добавлении полиаминов спермина или спермидина. Совместное воздействие антагониста глицина 7-хлоркинуреновой к-ты и II уменьшало высвобождение НА 'ЭКВИВ' на 70%. Добавление агониста глицина D-серина частично ослабляло эффекты I и II. I и II существенно не влияли на ингибирующее действие МК-801 на высвобождение НА, стимулируемое NMDA. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ДИЭТИЛЕНТРИАМИН
ДИАМИНОДЕКАН*1,10-
NMDA
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cueto, Sylvia
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.103

    Desai, Manisha A.
    Cyclothiazide selectively potentiates AMPA- and kainate-induced [{3}H]norepinephrine release from rat hippocampal slices [Text] / Manisha A. Desai, J.Paul Burnett, Darryle D. Schoepp // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P231-237 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Циклотиазид избирательно потенцирует стимулированное AMPA и каинатом освобождение [{3}H]норадреналина из срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Срезы гиппокампа крыс оо Sprague-Dawley преинкубировали с [{3}H]НА в конц-ии 0,1 мкМ в течение 10 мин при 37'ГРАДУС'. АМРА в возрастающих конц-иях усиливала освобождение [{3}H]НА с EC[5][0] 60,8 мкМ. Циклотиазид (I) в конц-ии 10 или 50 мкМ не влиял на базальное освобождение [{3}H]НА, но потенцировал эффект АМРА максимально на 297%. Показано также, что I потенцировал стимулирующий эффект каината, но не влиял на освобождение НА, стимулированное N-метил-D-аспартатом, вератридином или 4-аминопиридином. Сделан вывод о модулирующем воздействии I на рецепторный комплекс АМРА. США, Central Nervous System Res., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
AMPA
КАИНАТ
ГИППОКАМП
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЦИКЛОТИАЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burnett, J.Paul; Schoepp, Darryle D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.119

   
    Enhancement of noradrenaline release from rat frontal cortex by thyrotropin releasing hormone and its analog, (3R,6R)-6-methyl-5-охо-3-thiomorpholinylcarbonyl-L-histidyl-L-prolinamide, as studies by intracerebral microdialysis [Text] / Yoshinori Itoh [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P255-261 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Усиление тиротропин-рилизинг гормоном и его аналогом, (3R,6R)-6-метил-5-оксо-3-тиоморфолинилкарбонил-L-гистидил-L-пролинамидом, высвобождения норадреналина из фронтальной коры крыс, изученное с помощью микродиализа мозга
Аннотация: У наркотизированных крыс Wistar ТРГ и его метаболически стабильный аналог NS-3 (CG-3703; (3R,6R)6-метил-5-оксо-3-тиоморфолинилкарбонил-L-гистидил-Lпролинамид; I) при в/в введении усиливали высвобождение НА во фронтальной коре. I был 'ЭКВИВ' в 30 раз сильнее и действие его сохранялось дольше, чем у ТРГ. Увеличение высвобождения НА наблюдалось также при введении I в голубое пятно. Япония, Nippon Shinyaku Co., Ltd., Kyoto 601. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02,341.45.21.25.02
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
АНАЛОГ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
МИКРОДИАЛИЗ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshinori; Ogasawara, Takashi; Yamazaki, Akira; Ukai, Yojiro; Miura, Akira; Kimura, Kiyoshi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.143

    Mizuno, Tooru.
    Pentobarbital sodium inhibits the release of noradrenaline in the medial preoptic area in the rat [Text] / Tooru Mizuno, Eriko Ito, Fukuko Kimura // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P111-113 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Пентобарбитал-натрий ингибирует высвобождение норадреналина в мидальной преоптической области у крыс
Аннотация: У овариэктомированных крыс Wistar-Imamichi показали, что в/б введение пентобарбитал-натрия (I) в дозе 35 мг/кг приводит к заметному (на 40-50%) снижению высвобождения НА в медиальной преоптической области. Эффект I проявлялся через 50 мин после введения и сохранялся в течение 60 мин наблюдения. Предположили, что наркотический эффект I связан с уменьшением высвобождения НА в мозге. Япония, Yokohama City Univ. Sch. of Med., Yokohama 236. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (ПЕНТОБАРБИТАЛ-НАТРИЙ)
МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕОПТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Eriko; Kimura, Fukuko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.138

    Cristofol, Rosa M.
    Hippocampal noradrenaline release is modulated by 'гамма'- and 'дельта'-hexachlorocyclohexane isomers: which mechanisms are involved? [Text] / Rosa M. Cristofol, Eduard Rodriguez-Farre // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 3. - P305-312 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высвобождение норадреналина в гиппокампе модулируется 'гамма'- и 'дельта'-изомерами гексахлорциклогексана: какие механизмы участвуют?
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс Wistar показали, что изомеры гексахлорциклогексана могут изменять вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA, взаимодействуя с пресинаптическими молекулярными процессами, включая влияние на Cl{-}-проницаемость мембраны и внутриклеточный гомеостаз Ca{2}{+}. Испания, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, E-08034 Barcelona. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН
ИЗОМЕРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Farre, Eduard
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.62

    Trendelenburg, Anne-Ulrike.
    'альфа'[2]-Adrenergic receptors of the 'альфа'[2C] subtype mediate inhibition of norepinephrine release in human kidney cortex [Text] / Anne-Ulrike Trendelenburg, Norbert Limberger, Lars C. Rump // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1168-1176 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы подтипа 'альфа'[2C] опосредуют ингибирование высвобождения норадреналина в коре почек человека
Аннотация: In vitro показали, что высвобождение норадреналина (НА) в коре почек человека модулируется пресинаптическими 'альфа'[2]-ауторецепторами; простагландины и аденозин в этом процессе не участвуют. Высвобождение НА ингибировалось воздействием агониста UK 14,304, действующего на 'альфа'[2C]-адренорецепторы. Германия, Pharmakolog. Inst., D-79104 Freiburg im Breisgau. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА
ПОДТИП АЛЬФА 2C
КОРА ПОЧЕК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
UK 14,304
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Limberger, Norbert; Rump, Lars C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.39

   
    Heterogeneity of prejunctional neuropeptide Y receptors inhibiting noradrenaline overflow in the portal vein of freely moving rats [Text] / Rob P. Coopes [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 261, N 3. - P311-316 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гетерогенность пресинаптических рецепторов нейропептида Y, тормозящих [освобождение] норадреналина в воротной вене свободно движущихся крыс
Аннотация: Изучали влияния инфузий в воротную вену разных доз нейропептида Y (I), избирательного лиганда рецепторов Y[1], [Leu{31}, Pro{34}] I, Y[2]-избирательного C-концевого фрагмента, I-(18-36), на базальное и вызываемое эл. стимуляцией освобождение норадреналина (НА) в воротной вене, а также на АД и частоту сердечных сокращений у предварительно оперированных крыс Wistar в свободном поведении. Показали наличие пресинаптических Y[1]-рецепторов и, возможно, сосуществование Y[1]- и Y[2]-рецепторов в воротной вене, к-рые способны заметно ингибировать вызываемое эл. стимуляцией освобождение НА. Постсинаптические рецепторы I, опосредующие повышение АД у крыс в свободном поведении, принадлежали только к Y[1]-подтипу. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВОРОТНАЯ ВЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coopes, Rob P.; Smit, Jenneke; Geurtsen, Alwin M.S.; Roffel, Ad F.; Dahlof, Carl; Doods, Henry N.; Zaagsma, Johan
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.252

   
    Role of prejunctional histamine H[3] receptors in the modulation of electrically evoked noradrenaline release in the portal vein of freely moving rats [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / J. Smit [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Роль пресинаптических H[3]-гистаминорецепторов в модуляции вызванного электростимуляцией высвобождения норадреналина в воротной вене крыс в свободном поведении
Аннотация: Введение селективного агониста пресинаптических H[3]-гистаминорецепторов (ГРЦ) 'альфа'-метилгистамина (I; 0,01, 0,1 и 1 мкмоль/кг) зависимо от дозы ингибировало вызванный электростимуляцией высвобождение НА (ВНА) в нервном сплетении воротной вены крыс (до 55% от базального уровня). Дальнейшее повышение конц-ии не приводило к усилению действия I. Селективный антагонист H[3]-ГРЦ тиоперамид (II; 0,1, 0,5 и 1,0 мкмоль/кг) зависимо от дозы устранял действие I и при введении в макс. дозе возвращал полностью нормализовал BНА, II не влиял на ВНА. I и II не изменяли базальный уровень НА в крови, АД или ЧСС. Сделан вывод о наличии пресинаптических H[3]-ГРЦ на симпатических нервных окончаниях, к-рые ингибируют электростимулированное ВНА в воротной вене крыс. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВОРОТНАЯ ВЕНА
КРЫСЫ
МЕТИЛГИСТАМИН * И АЛЬФА-

Доп.точки доступа:
Smit, J.; Coppes, R.P.; Tintelen, E.J.J.v.; Roffel, A.F.; Zaagsma, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.395

   
    Role of prejunctional histamine H[3] receptors in the modulation of electrically evoked noradrenaline release in the portal vein of freely moving rats [Text] : abstr. Pharmacol. Meet., Noordwijkerhout, 8-9 Dec., 1994 / J. Smit [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. J. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Роль пресинаптических H[3]-гистаминорецепторов в модуляции вызванного электростимуляцией высвобождения норадреналина в воротной вене крыс в свободном поведении
Аннотация: Введение селективного агониста пресинаптических H[3]-гистаминорецепторов (ГРЦ) 'альфа'-метилгистамина (I; 0,01, 0,1 и 1 мкмоль/кг) зависимо от дозы ингибировало вызванный электростимуляцией высвобождение НА (ВНА) в нервном сплетении воротной вены крыс (до 55% от базального уровня). Дальнейшее повышение конц-ии не приводило к усилению действия I. Селективный антагонист H[3]-ГРЦ тиоперамид (II; 0,1, 0,5 и 1,0 мкмоль/кг) зависимо от дозы устранял действие I и при введении в макс. дозе возвращал полностью нормализовал BНА, II не влиял на ВНА. I и II не изменяли базальный уровень НА в крови, АД или ЧСС. Сделан вывод о наличии пресинаптических H[3]-ГРЦ на симпатических нервных окончаниях, к-рые ингибируют электростимулированное ВНА в воротной вене крыс. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВОРОТНАЯ ВЕНА
КРЫСЫ
МЕТИЛГИСТАМИН * И АЛЬФА-

Доп.точки доступа:
Smit, J.; Coppes, R.P.; Tintelen, E.J.J.v.; Roffel, A.F.; Zaagsma, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.541

    Trendelenburg, Anne-Ulrike.
    'альфа'[2]-Adrenergic receptors of the 'альфа'[2C] subtype mediate inhibition of norepinephrine release in human kidney cortex [Text] / Anne-Ulrike Trendelenburg, Norbert Limberger, Lars C. Rump // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1168-1176 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы подтипа 'альфа'[2C] опосредуют ингибирование высвобождения норадреналина в коре почек человека
Аннотация: In vitro показали, что высвобождение норадреналина (НА) в коре почек человека модулируется пресинаптическими 'альфа'[2]-ауторецепторами; простагландины и аденозин в этом процессе не участвуют. Высвобождение НА ингибировалось воздействием агониста UK 14,304, действующего на 'альфа'[2C]-адренорецепторы. Германия, Pharmakolog. Inst., D-79104 Freiburg im Breisgau. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА
ПОДТИП АЛЬФА 2C
КОРА ПОЧЕК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
UK 14,304
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Limberger, Norbert; Rump, Lars C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

   
    Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P331-340 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплементарное и синергическое антиноцицептивное взаимодействие энантиомеров трамадола
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Friderichs, Elmar; Reimann, Wolfgang; Shank, Richard P.; Cood, Ellen E.; Vaught, Jeffry L.; Jacoby, Henry I.; Selve, Norma
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.192

   
    Heterogeneity of prejunctional neuropeptide Y receptors inhibiting noradrenaline overflow in the portal vein of freely moving rats [Text] / Rob P. Coopes [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 261, N 3. - P311-316 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гетерогенность пресинаптических рецепторов нейропептида Y, тормозящих [освобождение] норадреналина в воротной вене свободно движущихся крыс
Аннотация: Изучали влияния инфузий в воротную вену разных доз нейропептида Y (I), избирательного лиганда рецепторов Y[1], [Leu{31}, Pro{34}] I, Y[2]-избирательного C-концевого фрагмента, I-(18-36), на базальное и вызываемое эл. стимуляцией освобождение норадреналина (НА) в воротной вене, а также на АД и частоту сердечных сокращений у предварительно оперированных крыс Wistar в свободном поведении. Показали наличие пресинаптических Y[1]-рецепторов и, возможно, сосуществование Y[1]- и Y[2]-рецепторов в воротной вене, к-рые способны заметно ингибировать вызываемое эл. стимуляцией освобождение НА. Постсинаптические рецепторы I, опосредующие повышение АД у крыс в свободном поведении, принадлежали только к Y[1]-подтипу. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 AW Groningen. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВОРОТНАЯ ВЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coopes, Rob P.; Smit, Jenneke; Geurtsen, Alwin M.S.; Roffel, Ad F.; Dahlof, Carl; Doods, Henry N.; Zaagsma, Johan
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.196

    Oellerich, W. F.
    Neuropeptide y inhibits adrenergic transmitter release in cultured rat superior cervical ganglion cells by restricting the availability of calcium throught a pertussis toxin-sensitive mechanism [Text] / W. F. Oellerich, D. D. Schwartz, K. U. Malik // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P495-502 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Нейропептид Y подавляет выделение адренергического медиатора в культуре клеток верхнего шейного ганглия крысы за счет ограничения высвобождения кальция через чувствительный к действию коклюшного токсина механизм
Аннотация: В культуре нейронов верхнего шейного ганглия крысы нейропептид Y вызывал уменьшение стимулированного фракционного выделения [{3}H]-HA и подавлял вызываемое деполяризацией увеличение цитозольного Ca{2+}. Коклюшный токсин (I; 100 нг/мл в течение 4 ч) блокировал оба эффекта нейропептида Y. Считают, что влияния пептида были опосредованы через уменьшение способности Ca{2+} к выделению за счет механизмов, чувствительных к действию I. США, Univ. of Tennessee Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
МЕХАНИЗМ
КАЛЬЦИЙ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, D.D.; Malik, K.U.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.173

    Oellerich, W. F.
    Neuropeptide y inhibits adrenergic transmitter release in cultured rat superior cervical ganglion cells by restricting the availability of calcium throught a pertussis toxin-sensitive mechanism [Text] / W. F. Oellerich, D. D. Schwartz, K. U. Malik // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P495-502 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Нейропептид Y подавляет выделение адренергического медиатора в культуре клеток верхнего шейного ганглия крысы за счет ограничения высвобождения кальция через чувствительный к действию коклюшного токсина механизм
Аннотация: В культуре нейронов верхнего шейного ганглия крысы нейропептид Y вызывал уменьшение стимулированного фракционного выделения [{3}H]-HA и подавлял вызываемое деполяризацией увеличение цитозольного Ca{2+}. Коклюшный токсин (I; 100 нг/мл в течение 4 ч) блокировал оба эффекта нейропептида Y. Считают, что влияния пептида были опосредованы через уменьшение способности Ca{2+} к выделению за счет механизмов, чувствительных к действию I. США, Univ. of Tennessee Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
МЕХАНИЗМ
КАЛЬЦИЙ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, D.D.; Malik, K.U.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)