СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.109

Reevaluation of two-component hypthesis for turning behaviour by manipulating activities in the striatum and the nucleus accumbens of intact rats [Text] / Tadashi Saigusa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P161-168 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Переоценка двухкомпонентной гипотезы вращательного поведения при воздействии на [дофаминергическую] активность в полосатом теле и прилежащем ядре у интактных крыс
Аннотация: Избирательный агонист D[2]-рецепторов (Рц) квинпирол (I; 3, 5 и 10 мг/кг), введенный в/б через 13 мин после неизбирательного антагониста D[1]/D[2]-Рц цис(Z)флупетиксола (II; 10 мкг, односторонне, в вентральную часть полосатого тела (ПТ)), в отличие от избирательного агониста D[1]-РЦ SKF 38 393 (III; 1-10 мг/кг, в/б, через 10 мин после II), вызывал дозозависимое вращательное движение (ВД) у оо крыс Wistar. I (1 мг/кг) и III (1 и 3 мг/кг) ВД не вызывали, но в комбинации I (1 мг/кг)+III (1 мг/кг) и особенно I (1 мг/кг)+III в дозе 3 мг/кг усиливали его. Блокада D[1]/D[2]-Рц в ипси- или контралатеральном прилежащем ядре (ПЯ) с помощью II (10 мкг) уменьшало ВД, вызванное I+II или I+III. I (10 мкг) и III (5 мкг), введенные односторонне в ПЯ, но не в вентральную или дорсальную часть ПТ, вызывали ВД только в комбинации. Япония, Nihon Univ. Sch. of Dentistry, Tokyo 101. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГАНДЫ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saigusa, Tadashi; Koshikawa, Noriaki; Kitamura, Makiko; Kobayashi, Masafumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.110

Лебедев, А. А.
Алаптид как возможный маркер состояния социальной изолированности у крыс [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / А. А. Лебедев, П. Д. Шабанов // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 80 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Изучали влияния алаптида (I; 0,01-1 мг/кг), циклического аналога меланостатина, обладающего дофаминергическими свойствами, на самостимуляцию латерального гипоталамуса и вращательное поведение, вызываемое фенамином (2,5 мг/кг) у сгруппированных и изолированных (с 17 дня после рождения) крыс. Обнаружили, что I является своеобразным маркером состояния социальной изолированности у крыс, что, по-видимому, связано с неодинаковой степенью вовлечения пре- и постсинаптических рецепторов ДА в формировании этого состояния. Россия, Ин-т эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АЛАПТИД
ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ФЕНАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.136

Koshikawa, N.
Role of dopamine receptors in turning behaviour induced by unilateral injections of carbachol into the nucleus accumbens of intact rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Koshikawa, T. Saigusa, Kobayashi Kobayashi // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P116 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Роль дофаминовых рецепторов во вращательном поведении, вызванном односторонним введением карбахола в прилежащее ядро интактных крыс
Аннотация: Карбахол (I; 0,5; 2,5 и 5 мкг, односторонне, в прилежащее ядро (ПЯ)) вызывал дозозависимые вращательные движения (ВД), контралатеральные стороне введения. Меньшие ВД наблюдались при одностороннем введении I в дорсальную или вентралатеральную часть полосатого тела (ПТ) или в обонятельную луковицу. Блокада 'мю'-холинорецепторов или D[1]- и D[2]-рецепторов в ПЯ подавляла ВД. D[1]/D[2]-антагонист цис (Z)-флупентиксол (10 мкг, ипси-, но не контрлатерально, в ПТ) уменьшал вызываемые I ВД и приводил к развитию ВД в противоположную сторону. Япония, Nihon Univ. Sch. of Dentistry, Tokyo 101.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saigusa, T.; Kobayashi, Kobayashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.208

Brautigam, L. K.
Continuous LDOPA treatment of 6-OHDA lesioned rats produces less dopamine receptor supersensitivity than intermittent treatment [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. K. Brautigam, B. Morgenstern // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P13-14 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Непрерывное воздействие L-ДОФА на крыс с [вызванными] 6-OHDA разрушениями [мозга] ведет к меньшей повышенной чувствительности дофаминовых рецепторов, чем прерывистое воздействие
Аннотация: Амфетамин (I; 5 мг/кг, в/б) и апоморфин (II; 0,25 мг/кг, в/б) вызывали усиление вращательные движения (УВД) у крыс, к-рым после одностороннего разрушения нигростриатных путей 6-гидроксидофамином ежедневно вводили L-ДОФА (III) с карбидопой в течение 8 нед. УВД при действии II не наблюдалось после непрерывного 11-дневного введения III через имплантированный микронасос. Вызванное I высвобождение ДА в полосатом теле интактного полушария не зависело от режима введения III. Германия, Humboldt Univ., P. O. Box 140, 10098 Berlin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРЕРЫВИСТОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgenstern, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.100

Martin-Iverson, Mathew T.
Brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 activate striatal dopamine and serotonin metabolism and related behaviors: interactions with amphetamine [Text] / Mathew T. Martin-Iverson, Kathryn G. Todd, C.Anthony Altar // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1262- 1270 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейротрофический фактор из мозга и нейротрофин-3 активируют метаболизм дофамина и серотонина и соответствующее поведение: взаимодействие с амфетамином
Аннотация: С целью исследования поведенческих и нейрохим. эффектов нейротрофических факторов in vivo крыс подвергали длительной (14 дней) перфузии мозговым нейротрофическим фактором (BDNF), нейротрофином NT-3 (NT-3) или физиол. р-ром в область черного вещества. BDNF (1 мкг/мкл) и NT-3 (1 мкг/мкл) снижали массу тела; снижение сохранялось после периода перфузии. BDNF увеличивал дневной период и ночные движения по сравнению с контролем и NT-3. Через 2 нед системные инъекции амфетамина (АФА, 1,5 мг/кг, п/к) увеличивали частоту и длительность вращений в противоположную сторону от перфузированной BDNF или NT-3 стороны. Оба фактора снижали вызываемую АФА подвижность, не влияя на вызываемые АФА стереотипные поведенческие р-ции - принюхивание, движения головы и прикосновение морды к клеточным поверхностям. Только BDNF индуцировал задний ход и этот ответ повышался при введении АФА. BDNF, но не NT-3, повышал уровень дофамина (ДА), определяемый хроматографически (HPLC) через 4 ч после введения АФА в ипсилатеральном стриатуме по сравнению с контралатеральным. Оба фактора снижали уровень ДА в ипсилатеральной черной субстанции и увеличивали уровень серотонина в стриатуме с обеих сторон. Противоположные вращения положительно коррелировали со снижением содержания ДА и увеличением серотонина в ипсилатеральном по отношению к перфузируемой черной субстанции стриатуме. Движения назад положительно коррелировали с увеличением ДА и серотонина в ипсилатеральном стриатуме. Канада, Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2В7. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
НЕЙРОТРОФИН-3
АМФЕТАМИН
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Todd, Kathryn G.; Altar, C.Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.083

Yurek, David M.
Intranigral injections of SCH 23390 inhibit SKF 82958induced rotational behavior [Text] / David M. Yurek, Susan B. Hipkens // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P329-332 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введения SCH 23390 в черную субстанцию тормозят вызванное SKF 82958 вращательное поведение
Аннотация: Введение крысам в ретикулярную часть поврежденной черной субстанции селективного антагониста D[1]-рецепторов SCH 23390 (I; 3; 1,5; 1; 0,6 или 0,3 мМ) непосредственно перед п/к введением селективного D[1]-агониста SKF 82958, селективного D[2]-агониста квинпирола или смешанного D[1]- и D[2]-агониста апоморфина не влияло на вращательное поведение (ВП) крыс, вызванное квинпиролом, уменьшало ВП, индуцированное апоморфином, и зависимо от дозы блокировало ВП, вызванное SKF 82958. Макс. доза I полностью блокировала вызванное SKF 82958 ВП у некоторых крыс. Сделан вывод о том, что высвобождаемый в среднем мозге ДА м. б. нейромодулятором двигательного поведения у крыс. Предполагается участие D[1]-дофаминовых рецепторов в этом процессе. США, Univ. Kentucky College of Med., Lexington, KY 40536. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hipkens, Susan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.536

Boldry, Robert C.
Influence of previous exposure to levodopa on the interaction between dizocilpine and dopamine D1 and D2 agonists in rats with 6-hydroxydopamine-induced lesions [Text] / Robert C. Boldry, Thomas N. Chase, Thomas M. Engber // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1454-1459 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия леводопа на взаимодействие между дизоцилпином и дофаминовыми D[1]- и D[2]-агонистами у крыс с повреждениями, вызванными 6-гидроксидофамином
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley у к-рых введением 6-гидроксидофамина (8 мкг) вызывали дегенерацию нейронов нигростриатного тракта, что выражалось в появлении вращательных движений. Введение этим животным дизоцилпина (МК=801; I) в дозе 0,25-1 мг/кг, в/б стимулировало возникновение ипсилатеральных вращательных движений. Галоперидол блокировал этот эффект I. Введение I блокировало возникновение контралатеральных вращательных движений, вызываемых D[2]-агонистом квинпиролом, но не влияло на двигательную активность, вызываемую D[1]-агонистом SKF 38393. Предварительное введение в течение 3 дн леводопа (50 мг/кг, в/б) усиливало интенсивность вращательных движений при совместном введении I и SKF 38393. Делают вывод о влиянии блокады рецепторов NMDA на двигательную активность, вызываемую агонистами ДА. США, Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ЛЕВОДОНА
ПАРКИНСОНИЗМ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chase, Thomas N.; Engber, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.276

Gancher, Stephen.
Sensitization to apomorphine-induced rotational behavior in 6-OHDA-lesioned rats: Effects of NMDA antagonists on drug response [Text] / Stephen Gancher, Andrea Mayer // Brain Res. - 1995. - Vol. 682, N 1-2. - P63-68 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сенситизация к вызываемому апоморфином вращательному поведению у крыс с повреждениями [мозга, вызванными] 6-гидроксидофамином: влияния NMDA-антагонистов на реакцию на лекарственные средства
Аннотация: Rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions received either a single dose or eight daily doses of apomorphine, each dose preceded by the NMDA antagonists MK-801 or CPP. Three days after the last apomorphine dose, the circling behavior produced by the D1 agonist SKF 38393 was measured. A single dose of MK-801 (0.1 mg/kg) prevented the subsequent response to SKF 38393 but neither repeated treatment with MK-801 (0.1 or 0.3 mg/kg) nor CPP (0.1 mg/kg) preceding apomorphine prevented the subsequent response to SKF 38393 or attenuated the response in comparison to a control group. Each of the chronic treatment groups exhibited an increase in rotational effects of apomorphine despite MK-801 or CPP pretreatment. These data suggest behavioral sensitization in unilateral nigrostriatally lesioned rats chronically treated with apomorphine is not dependent upon stimulation of NMDA receptors. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АПОМОРФИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
ГЛУТАМАТ
NMDA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayer, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.188

Reduction of apomorphine-induced rotational behaviour by subthalamic lesion in 6-OHDA lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons [Text] / P. Burbaud [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 105, N 1. - P48-58 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Ослабление вызываемого апоморфином вращательного поведения субталамическим повреждением у крыс с нарушениями, [вызванными введением] 6-гидроксидофамина, связано с нормализацией частоты и паттерна разрядов нейронов сетчатой части [черной субстанции]
Аннотация: The effect of subthalamic nucleus (STh) lesion on apomorphine-induced rotational behaviour and unit activity of substantia nigra pars reticulata (SNr) neurons was studied in normal, sham-control and unilateral 6-OHDA-lesioned rats [SN pars compacta (SNc)-lesioned]. In the latter, contraversive rotational behaviour was greatly reduced by an additional ipsilateral STh lesion. Concurrently, SN unit extracellular recordings were performed in age-matched normal rats, sham-controls for both lesions, STh-lesioned rats, SNc-lesioned rats, and SNc-lesioned rats with an ipsilateral STh lesion (SNc+STh-lesioned). Pars reticulata neurons had a higher mean firing rate in SNc-lesioned rats than in control rats. Furthermore, 68% of SNr neurons in SNc-lesioned rats had a tonic discharge pattern (against 92.3% in control rats) and 32% a mixed or bursting pattern. After STh lesion, a clear decrease in SNr firing rate was observed in SNc-lesioned rats. STh lesion improved interspike interval regularity and decreased the occurrence of bursting patterns. In rats with a single STh lesion, the firing rate was no different from that of the sham-controls but the discharge pattern was more regular. These data show that STh lesion decreased apomorphine-induced rotational behaviour in dopamine-depleted animals. This effect could be related to the suppression of the exitatory effect of STh efferents on the SNr neurons. Франция, Univ. de Bordeaux II, F-33076 Bordeaux. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СУБТАЛАМИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
СЕТЧАТАЯ ЧАСТЬ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burbaud, P.; Gross, C.; Benazzouz, A.; Coussemacq, M.; Bioulac, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.354

Intrastriatal injection of cannabinoid receptor agonists induced turning behavior in mice [Text] / J. Souilhac [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P3-7 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Введение агонистов каннабиноидных рецепторов в стриатум вызывало у мышей вращательное поведение
Аннотация: Предполагаемые эндогенные агонисты каннабиноидных СВ[1]-рецепторов Win 55212 (I; 1-100 нг), СР 55940 (II; 0,5-50 нг) и анандамид (0,5-50 нг), введенные односторонне в полосатое тело мозга (ПТМ) 'VENUS''VENUS' мышей СD[1], зависимо от дозы вызывали вращательные движения (ВД), контралатеральные стороне введения. SR 14716F (III), избирательный антагонист СВ[1]-рецепторов, введенный в/б за 30 мин до СВ[1]-агонистов, подавлял эффект последних: его DE[50] была близка для всех 3 соединений (0,13-0,15 мг/кг). III дозозависимо подавлял эффект I и при п/о введении за 60 мин до опыта (CD[50] 0,24 мг/кг). Спироперидол (3-100 мкг/кг) и (+)SCH 23390 (1-100 мкг/кг), антагонисты дофаминовых рецепторов D[2] и D[1] соответственно, введенные в/б за 30 мин до опыта, а также разрушение дофаминергических нейронов ПТМ с помощью 6-OHDA за 2 нед. до опыта тоже предотвращали ВД, вызванные I и II. SR 140333 (3 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), антагонист NK[1]-рецепторов, в отличие от своего R-энантиомера SR 140603 (3 мг/кг), не обладающего сродством к NK[1]-рецепторам, и SR 48968 (1 мг/кг), антагониста NK[2]-рецепторов, введенных в/б за 30 мин до опыта, ослаблял действие I. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 04. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN 55212
СР 55940
АНАНДАМИД
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souilhac, J.; Poncelet, M.; Rinaldi-Carmona, M.; Le, Fur G.; Soubrie, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.397

Dose- and duration-dependent tolerance to rotational effects of apomorphine in A rat model of parkinsonism [Text] / Stephen Gancher [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P275-281 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимое от дозы и продолжительности [введения] апоморфина [развитие] толерантности к [его] вращательным эффектам на модели паркинсонизма у крыс
Аннотация: Apomorphine was administered at varying doses and durations to rats with unilateral 6-hydroxydopamineinduced nigrostriatal lesions and rotational behavior was monitored. Ten rats were studied across seven daily, intermittent treatment sessions, during which four equal boluses of apomorphine were injected at 1- to 2-hr intervals; increasing doses were used on different days. The total number of rotations were reduced by approximately 25% after repeated 0.8- and 3.2- mg/kg doses, but not after doses ranging from 0.1 to 0.4 mg/kg; neither the peak rate nor the duration of response were altered. Nine other, untreated rats received four, 0.8-mg/kg boluses of apomorphine and did not exhibit any decrement in response. An 8-hr constant treatment (0.2-mg/kg boluses every 10 min) resulted in a 70% reduction in rotational response; plasma levels remained stable in five unlesioned rats who underwent a similar constant treatment. These results suggest that tolerance to dopaminergic stimulation is more apt to develop with constant than with intermittent treatment and that tolerance may require previous drug exposure in order to occur. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ДОЗА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
МОДЕЛЬ ПАРКИНСОНИЗМА
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gancher, Stephen; Crabbe, John; Garland, Antonia; Lea, Eric; Woodward, William

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.248

Роль дельта-сон-индуцирующего пептида в формировании нейропатологических синдромов [Текст] / А. А. Шандра [и др.] // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 9. - С. 13-24 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Обзор. На основании анализа собственных и литературных данных авторы показывают возможное патогенетическое значение дельта-сон-индуцирующего пептида (ДСИП) в возникновении и развитии ряда нейропатологических синдромов. Показаны формирование паркинсонического синдрома при двустороннем введении ДСИП в ретикулярную часть черной субстанции и развитие ротационного синдрома при его одностороннем применении. В условиях развития хронической эпилептизации мозга на модели фармакологического киндлинга установлено снижение содержания ДСИП в структурах мозга; в условиях формирования очаговых и генерализованных форм эпилептического синдрома показаны противоэпилептические свойства ДСИП. В условиях налоксон-вызванной абстиненции у киндлинговых животных установлены антиабстинентные свойства ДСИП. Предполагается патогенетическое значение пептида в механизмах развития нейродегенеративных заболеваний - болезни Паркинсона, а также болезни Альцгеймера, в развитии алкогольной и опиатной зависимости. Украина, Гос. мед. ун-т, Одесса. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД ДЕЛЬТА-СНА
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КИНДЛИНГ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Вастьянов, Р.С.; Брусенцов, А.И.; Моалла, И.; Никель, Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.286

Intrastriatal angiotensin II induces turning behaviour in 6-hydroxydopamine lesioned rats [Text] / T. A. Jenkins [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение ангиотензина II в стриатум вызывает вращательное поведение у крыс с повреждениями [нигростриатных путей, индуцированными] 6-гидроксидофамином
Аннотация: In rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions in the nigrostriatal pathway, injection of angiotensin II (2 nmol) into the unlesioned striatum elicited dose-related tight rotations ipsilateral to the lesion. This rotation was suppressed by coadministration of the angiotensin AT[1] receptor antagonist, losartan (2 nmol). Preadministration of the dopamine antagonist, haloperidol (2 mg/kg i.p.) completely blocked angiotensin II-induced turning at doses of 0.3-3 nmol, and partially at 10 nmol. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
НИГРОСТРИАТНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jenkins, T.A.; Chai, S.Y.; Howells, D.W.; Mendelsohn, F.A.O.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.353

The cannabinoid agonists WIN 55,212-2 and CP55,940 attenuate rotational behavior induced by a dopamine D[1] but not a D[2] agonist in rats with unilateral lesions of the nigrostriatal pathway [Text] / Lisa A. Anderson [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P106-114 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Агонисты каннабиноидных [рецепторов], WIN 55,212-2 и CP 55,940, ослабляют вращательное поведение, вызываемое D[1]-, но не D[2]-агонистом у крыс с односторонними повреждениями нигростриатных путей
Аннотация: The effect of cannabinoid receptor stimulation on rotational behavior induced by a dopamine D[1] and a D[2] agonist was studied in rats with unilateral 6-hydroxydopamine-induced lesions of the dopaminergic nigrostriatal pathway. The cannabinoid agonists WIN 55,212-2 (2.5 mg/kg) and CP 55,940 (0.1 mg/kg) both markedly attenuated contralateral rotation induced by the D[1] agonist SKF 38393 (1.5 mg/kg). In contrast, WIN 55,212-2 and CP 55,940 did not alter rotation elicited by the D[2] agonist quinpirole (0.1 mg/kg). Doses of WIN 55,212-2 and CP 55,940 that attenuated D[1]-mediated rotation did not produce catalepsy in intact rats or in rats with 6-hydroxydopamine-induced lesions, indicating that the reduction in rotation produced by the cannabinoids was not due to a generalized motor impairment. The effective dose of WIN 55,212-2, but not CP 55,940, produced only a slight increase in ipsilateral rotation when administered alone, making it improbable that this ipsilateral tendency accounts for the reduction in D[1]-mediated contralateral rotation. США, Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD 20892. Библ. 63

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
WIN 55,212-2
CP 55,940
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КАТАЛЕПСИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Lisa A.; Anderson, Jeffrey J.; Chase, Thomas N.; Walters, Judith R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.387

MK-801 reverses effects of chronic levodopa on D1 and D2 dopamine agonist-induced rotational behavior [Text] / Robert C. Boldry [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 692, N 1-2. - P259-264 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: MK-801 обращает влияния хронического [введения] леводопа на вызванное агонистами дофаминовых D[1]- и D[2]-[рецепторов] вращательное поведение
Аннотация: The effect of dizocilpine (MK-801) on dopaminergic agonist-induced rotational behavior was investigated in rats with 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway after chronic administration of levodopa. The rotational response to the D2 agonist quinpirole was markedly increased in levodopa-treated animals compared with rats chronically administered saline. The increase in responsiveness to quinpirole was reversed by co-administered MK-801. The rotational response to the D1 agonist SKF 38393 was reduced following chronic treatment with levodopa. The decrease in response to SKF 38393 was also reversed by MK-801. Chronic treatment with levodopa failed to alter the rotational responses to two other D1 preferring agonists SKF 81297 and SKF 82968, but responses to both agonists were increased by the co-administration of MK-801. США, Kaiser-Permanente of the Mid-Atlantic States, Pharmacy Dep., Kensington, MD 20895. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
MK-801
ГЛУТАМАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boldry, Robert C.; Papa, Stella M.; Kask, Anne M.; Chase, Thomas N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.256

Intrastriatal angiotensin II induces turning behaviour in 6-hydroxydopamine lesioned rats [Text] / T. A. Jenkins [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение ангиотензина II в стриатум вызывает вращательное поведение у крыс с повреждениями [нигростриатных путей, индуцированными] 6-гидроксидофамином
Аннотация: In rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions in the nigrostriatal pathway, injection of angiotensin II (2 nmol) into the unlesioned striatum elicited dose-related tight rotations ipsilateral to the lesion. This rotation was suppressed by coadministration of the angiotensin AT[1] receptor antagonist, losartan (2 nmol). Preadministration of the dopamine antagonist, haloperidol (2 mg/kg i.p.) completely blocked angiotensin II-induced turning at doses of 0.3-3 nmol, and partially at 10 nmol. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
НИГРОСТРИАТНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jenkins, T.A.; Chai, S.Y.; Howells, D.W.; Mendelsohn, F.A.O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.62

Kimmel, Heather L.
Effects of acute and chronic morphine on rotational behavior in nigral-lesioned rats [Text] / Heather L. Kimmel, Bridgette E. Garrett, Stephen G. Holtzman // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P397-401 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния однократного и хронического [введения] морфина на вращательное поведение у крыс с повреждениями черной субстанции
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley с повреждениями нигростриатных проводящих путей, вызванными односторонним введением 6-гидроксидофамина, морфин (I; 0,3-10 мг/кг, п/к, однократно) существенно не изменял вращательное поведение. Хроническое введение I (20-24 мг/кг в день) с помощью мининасоса усиливало ипсилатеральные вращения и вызывало развитие толерантности к депрессантному эффекту I. (10 мг/кг) при его остром введении. Заключили, что при изучении нейрохимических и поведенческих влияний I модель вращательного поведения имеет ограниченную ценность. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garrett, Bridgette E.; Holtzman, Stephen G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.101

Intrastriatal injection of cannabinoid receptor agonists induced turning behavior in mice [Text] / J. Souilhac [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P3-7 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Введение агонистов каннабиноидных рецепторов в стриатум вызывало у мышей вращательное поведение
Аннотация: Предполагаемые эндогенные агонисты каннабиноидных СВ[1]-рецепторов Win 55212 (I; 1-100 нг), СР 55940 (II; 0,5-50 нг) и анандамид (0,5-50 нг), введенные односторонне в полосатое тело мозга (ПТМ) 'VENUS''VENUS' мышей СD[1], зависимо от дозы вызывали вращательные движения (ВД), контралатеральные стороне введения. SR 14716F (III), избирательный антагонист СВ[1]-рецепторов, введенный в/б за 30 мин до СВ[1]-агонистов, подавлял эффект последних: его DE[50] была близка для всех 3 соединений (0,13-0,15 мг/кг). III дозозависимо подавлял эффект I и при п/о введении за 60 мин до опыта (CD[50] 0,24 мг/кг). Спироперидол (3-100 мкг/кг) и (+)SCH 23390 (1-100 мкг/кг), антагонисты дофаминовых рецепторов D[2] и D[1] соответственно, введенные в/б за 30 мин до опыта, а также разрушение дофаминергических нейронов ПТМ с помощью 6-OHDA за 2 нед. до опыта тоже предотвращали ВД, вызванные I и II. SR 140333 (3 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), антагонист NK[1]-рецепторов, в отличие от своего R-энантиомера SR 140603 (3 мг/кг), не обладающего сродством к NK[1]-рецепторам, и SR 48968 (1 мг/кг), антагониста NK[2]-рецепторов, введенных в/б за 30 мин до опыта, ослаблял действие I. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier Cedex 04. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
WIN 55212
СР 55940
АНАНДАМИД
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souilhac, J.; Poncelet, M.; Rinaldi-Carmona, M.; Le, Fur G.; Soubrie, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.446

Kimmel, Heather L.
Effects of acute and chronic morphine on rotational behavior in nigral-lesioned rats [Text] / Heather L. Kimmel, Bridgette E. Garrett, Stephen G. Holtzman // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P397-401 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния однократного и хронического [введения] морфина на вращательное поведение у крыс с повреждениями черной субстанции
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley с повреждениями нигростриатных проводящих путей, вызванными односторонним введением 6-гидроксидофамина, морфин (I; 0,3-10 мг/кг, п/к, однократно) существенно не изменял вращательное поведение. Хроническое введение I (20-24 мг/кг в день) с помощью мининасоса усиливало ипсилатеральные вращения и вызывало развитие толерантности к депрессантному эффекту I. (10 мг/кг) при его остром введении. Заключили, что при изучении нейрохимических и поведенческих влияний I модель вращательного поведения имеет ограниченную ценность. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garrett, Bridgette E.; Holtzman, Stephen G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.484

Esters of L-dopa: Structure-hydrolysis relationships and ability to induce circling behaviour in an experimental model of hemiparkinsonism [Text] / Michele Brunner-Guenat [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P861-869 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Эфиры L-дофа: связь между структурой и гидролизом и способность вызывать вращательные движения при экспериментальном моделировании гемипаркинсонизма
Аннотация: Изучены физ.-хим. св-ва новых карбоксилатных эфиров Z-дофа (I). Выявлена корреляция между значением константы скорости гидролиза при pH 7,4 и рассчитанным молекулярным объемом. В опытах на крысах 'MARS''MARS' Wistar после одностороннего разрушения нигростриатного пути введением 6-гидроксидофамина в область черной субстанции показано, что п/о введение синтезированных эфиров стимулировало возникновение контралатеральных вращательных движений. Активность этих соединений не отличалась от таковой I. Швейцария, Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА (L-ДОФА)
КАРБОКСИЛАТНЫЕ ЭФИРЫ
СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГЕМИПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brunner-Guenat, Michele; Carrupt, Pierre-Alain; Lisa, Giuseppe; Testa, Bernard; Rose, Sarah; Thomas, Kerrie; Jenner, Peter; Ventura, Paolo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска