СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.150

Popik, Waldemar.
Binding of human immunodeficiency virus type 1 to CD4 and CXCR4 receptors differentially regulates expression of inflammatory genes and activates the MEK/ERK signaling pathway [Text] / Waldemar Popik, Joseph E. Hesselgesser, Paula M. Pitha // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6406-6413 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание вируса иммунодефицита человека типа 1 с рецепторами CD4 и CXCR4 дифференциально регулирует экспрессию воспалительных генов и активирует сигнальный путь MEK/ERK
Аннотация: Показано, что белки оболочки Т- и М-тропных штаммов ВИЧ-1 быстро активируют МАР-киназный путь MEK/ERK и связывание ядерных факторов транскрипции AP-1, NF-'каппа'B и C/EBP и стимулируют экспрессию генов цитокинов (I) и хемокинов (II). Активация этого сигнального пути требует функциональных рецепторов CD4 (III) и не зависит от связывания с корецептором CXCR4 (IV). Связывание с IV природного лиганда SDF-1 (V), ингибирующее вхождение Т-тропных ВИЧ-1, также активирует путь MEK/ERK. Однако V не влияет на опосредованную III экспрессию генов I и II. Эти данные показали, что связывание белков Env ВИЧ-1 с III индуцирует сигнальный путь, не зависящий от связывания с IV и ведущий к аберрантной экспрессии воспалительных генов. Этот путь может вносить вклад в репликацию ВИЧ-1 и нарушение регуляции иммунной системы. США, Johns Hopkins Oncol. Ch., Baltimore, MD 21231-1001. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hesselgesser, Joseph E.; Pitha, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.439

Popik, Waldemar.
Binding of human immunodeficiency virus type 1 to CD4 and CXCR4 receptors differentially regulates expression of inflammatory genes and activates the MEK/ERK signaling pathway [Text] / Waldemar Popik, Joseph E. Hesselgesser, Paula M. Pitha // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6406-6413 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание вируса иммунодефицита человека типа 1 с рецепторами CD4 и CXCR4 дифференциально регулирует экспрессию воспалительных генов и активирует сигнальный путь MEK/ERK
Аннотация: Показано, что белки оболочки Т- и М-тропных штаммов ВИЧ-1 быстро активируют МАР-киназный путь MEK/ERK и связывание ядерных факторов транскрипции AP-1, NF-'каппа'B и C/EBP и стимулируют экспрессию генов цитокинов (I) и хемокинов (II). Активация этого сигнального пути требует функциональных рецепторов CD4 (III) и не зависит от связывания с корецептором CXCR4 (IV). Связывание с IV природного лиганда SDF-1 (V), ингибирующее вхождение Т-тропных ВИЧ-1, также активирует путь MEK/ERK. Однако V не влияет на опосредованную III экспрессию генов I и II. Эти данные показали, что связывание белков Env ВИЧ-1 с III индуцирует сигнальный путь, не зависящий от связывания с IV и ведущий к аберрантной экспрессии воспалительных генов. Этот путь может вносить вклад в репликацию ВИЧ-1 и нарушение регуляции иммунной системы. США, Johns Hopkins Oncol. Ch., Baltimore, MD 21231-1001. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hesselgesser, Joseph E.; Pitha, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.12-04М4.367

Alefacept reduces infiltrating T cells, activated dendritic cells, and inflammatory genes in psoriasis vulgaris [Text] / Francesca Chamian [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 6. - P2075-2080 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Алефацепт снижает [количество] инфильтрирующих T-клеток, активированных дендритных клеток и подавляет воспалительные гены при псориазе
Аннотация: Псориаз считается аутоиммунным заболеванием типа I. Изучили действие алефацепта - слитого белка, связывающего CD2, на T-клетки, дендритные клетки (ДК) и экспрессию воспалительных генов при псориазе. У 55% больных (из 22) наблюдали ремиссию заболевания со снижением количества поврежденных лимфоцитов на 73% и инфильтрирующих CD8{+}-клеток на 79%. Только у больных, реагирующих на алефацепт, заметно снижалась экспрессия воспалительных генов - интерферона 'гамма' (IFN'гамма'), STAT1, монокина, индуцируемого IFN'гамма', индуцибельной NO-синтазы, субъединиц интерлейкинов 8 и 23. Иммуногистохимически выявлялось также параллельное снижение количества CD83{+} и CD11c{+}DC. США, Lab. Investigative Dermatol., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
T-КЛЕТКИ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ АКТИВИРОВАННЫЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЕФАЦЕПТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chamian, Francesca; Lowes, Michelle A.; Lin, Shao-Lee; Lee, Edmund; Kikuchi, Toyoko; Gilleaudeau, Patricia; Sullivan-Whalen, Mary; Cardinale, Irma; Khatcherian, Artemis; Novitskaya, Inna; Wittkowski, Knut M.; Krueger, James G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.06-04А1.146

Maternal obesity disrupts circadian rhythms of clock and metabolic gene in the offspring heart and liver [Text] / D. Wang [et al.] // Chronobiol. Int. - 2015. - Vol. 32, N 5. - P615-626 . - ISSN 0742-0528
Перевод заглавия: Ожирение матери вызывает нарушение циркадианных ритмов [экспрессии] часовых и метаболических генов в сердце и печени потомства
Аннотация: Методами RT-qPCR и Вестерн-блоттинга на 17 и 35 дни постнатального развития установлены осцилляции в противофазе (Cpt1b, Ppar'альфа', Per2) или большая амплитуда осцилляций (Bmal1, Tnf-'альфа', Il-6) в сердце. В печени на 17 день амплитуда осцилляций большинства часовых генов (кроме Bmal1) была сильно подавлена. На 35 день осцилляции циркадианных и воспалительных генов в печени восстановились, тогда как метаболич. гены сохраняли неритмичную экспрессию. Материнское ожирение также влияло на уровни экспрессии белков исследованных генов в печени и сердце потомства. Т. обр., показано, что циркадианные часы программируются питанием, что может вносить вклад в изменения энергетич. метаболизма, связанные с развитием метаболич. нарушений в детстве и во взрослом состоянии. КНР, Jiangsu Key Lab. Molec. and Med. Biotechnol., Coll. Life Sci., Nanjing Normal Univ., Nanjing, Jiangsu

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ ЧАСЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ПРОГРАММИРОВАНИЕ
ОЖИРЕНИЕ МАТЕРИ
ВЛИЯНИЕ НА ПОТОМСТВО
ЧАСОВЫЕ ГЕНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, D.; Chen, S.; Liu, M.; Liu, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска