СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗМОЖНАЯ АССОЦИАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.47

Brower, Vicki.
Chromosome X gene may be cause of 20 percent of prostate cancers [Text] / Vicki Brower // Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 5 oct. - P12-13 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Ген в X-хромосоме, возможно, является причиной 20% случаев рака предстательной железы
Аннотация: Ген HPCX X-хромосомы человека, возможно, обуславливает 20% случаев наследственного рака предстательной железы. Следующим этапом исследований станет выделение и секвенирование ДНК этого гена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
X-ХРОМОСОМА
ГЕН HPCX
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВОЗМОЖНАЯ АССОЦИАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.89

MECP2 structural and 3'-UTR variants in schirophrenia, autism and other psychiatric diseases: A possible association with autism [Text] / Akane Shibayama [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 128, N 1. - P50-53 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Структурные и 3'-UTR варианты гена MECP2 при шизофрении, аутизме и других психических заболеваниях: возможная ассоциация с аутизмом
Аннотация: Мутации в гене MECP2 приводят к развитию синдрома Ретта и ряда случаев X-сцепленной неспецифичной умственной отсталости. В связи с этим проведен поиск возможной ассоциации полиморфных вариантов гена MECP2 с развитием психических заболеваний. Секвенирование гена MECP2 у 214 больных с различными психическими заболеваниями. Позволило выявить ряд значащих мононуклеотидных замен в кодирующей области гена и в 3'-UTR. Наиболее часто эти варианты обнаруживались у больных аутизмом. Выявлены 3 полиморфных варианта, частоте которых достоверно выше у больных аутизмом, чем в случайной выборке. США, Dep. Molec. Genet. Molec. Diagnosis, City of Hope Nat. Med. Ctr, Duarte, CA 91010-3000. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MECP2
МОНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ
КОДИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
3'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ВОЗМОЖНАЯ АССОЦИАЦИЯ
АУТИЗМ
ШИЗОФРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Shibayama, Akane; Cook, Edwin H.; Feng, Jinong; Glanzmann, Cecile; Yan, Jin; Craddock, Nick; Jones, Ian R.; Goldman, David; Heston, Leonard L.; Sommer, Steve S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.426

Klinefelter syndrome and mediastinal germ cell tumors [Text] / Thomas M. K. Volkl [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2006. - Vol. 140, N 5. - P471-481 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Синдром Клайнфелтера и опухоли средостения, [происходящие из] стволовых клеток
Аннотация: У больных синдромом Клайнфелтера (СК) повышена частота возникновения опухолей средостения, происходящих из стволовых клеток (ОСК). Небольшую подгруппу больных СК составляют дети препубертатного возраста с преждевременным половым созреванием в результате повышенной продукции хориогонадотропина ОСК. Приведены данные о детях с СК и ОСК. Сделан вывод, что ОСК ассоциированы с преждевременными половым созреванием мальчиков с СК. Рекомендовано обязательное кариотипирование мальчиков с преждевременным половым развитием и ОСК. Тем не менее, убедительные свидетельства об ассоциации между СК и ОСК отсутствуют. Германия, Div. Pediatr. Endicrinol., Hosp. Children Adolescents, Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nuremberg, 91054 Erlangen. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЧАСТОТА
ВОЗМОЖНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПОЛИЭМБРИОНИЯ

Доп.точки доступа:
Volkl, Thomas M.K.; Langer, Thorsten; Aigner, Thomas; Greess, Holger; Beck, Jorn D.; Rauch, Anita M.; Dorr, Helmuth G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.04-04М6.150

Klinefelter syndrome and mediastinal germ cell tumors [Text] / Thomas M. K. Volkl [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2006. - Vol. 140, N 5. - P471-481 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Синдром Клайнфелтера и опухоли средостения, [происходящие из] стволовых клеток
Аннотация: У больных синдромом Клайнфелтера (СК) повышена частота возникновения опухолей средостения, происходящих из стволовых клеток (ОСК). Небольшую подгруппу больных СК составляют дети препубертатного возраста с преждевременным половым созреванием в результате повышенной продукции хориогонадотропина ОСК. Приведены данные о детях с СК и ОСК. Сделан вывод, что ОСК ассоциированы с преждевременными половым созреванием мальчиков с СК. Рекомендовано обязательное кариотипирование мальчиков с преждевременным половым развитием и ОСК. Тем не менее, убедительные свидетельства об ассоциации между СК и ОСК отсутствуют. Германия, Div. Pediatr. Endicrinol., Hosp. Children Adolescents, Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nuremberg, 91054 Erlangen. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.41
Рубрики: СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛТЕРА
ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЧАСТОТА
ВОЗМОЖНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПОЛИЭМБРИОНИЯ

Доп.точки доступа:
Volkl, Thomas M.K.; Langer, Thorsten; Aigner, Thomas; Greess, Holger; Beck, Jorn D.; Rauch, Anita M.; Dorr, Helmuth G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска