СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.244

Nordeen, Steven K.
Potentiation of glucocorticoid-mediated induction of the mouse mammary tumor virus promoter in mammary carcinoma cells by activation of protein kinase C [Text] / Steven K. Nordeen // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P1183-1188 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Потенцирование опосредуемой глюкокортикоидом индукции промотора вируса опухоли молочной железы мышей в клетках рака молочной железы путем активации протеинкиназы C
Аннотация: В линии T47D (А1-2) клеток рака молочной железы индукция глюкортикортикоидом (100 нМ дексаметазона) репортерного гена стабильно интегрированного вируса опухоли молочной железы / люциферазы усиливается на порядок активирующими протеинкиназу C опухолевыми промоторами тетрадеканоилфорболацетатом и 12-дезоксифорбол-13-фенилацетат-20-ацетатом (но не 4'альфа'-тетрадеканоилфорболацетатом), а также нефорболовым промотором (-)-7-октилиндолактамом [но не его (+)-стереоизомером]. Мобилизующий внутриклеточные запасы Ca опухолевый промотор тапсигаргин не потенцирует эффект глюкокортикоида. США, Dep Pathol., Univ. Colorado Hlth Sci. Ctr, Denver CO 80262-0216. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН РЕПОРТЕРНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ОПОСРЕДУЕМАЯ ГЛКОКОРТИКОИДОМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ T47D

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.09-04Н1.92

Vicent, Guillermo P.
Asymmetric binding of histone H1 stabilizes MMTV nucleosomes and the interaction of progesterone receptor with the exposed HRE [Text] / Guillermo P. Vicent, Maria J. Melia, Miguel Beato // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 324, N 3. - P501-517 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Асимметричное связывание гистона H1 стабилизирует MMTV нуклеосомы и взаимодействие рецептора прогестерона с доступным HRE
Аннотация: На основе промотора вируса опухоли молочной железы мыши (MMTV) реконструировали мононуклеосомы (МН) с рекомбинантными гистонами кора и проанализировали связывание рецептора прогестерона (PR) с гормон-чувствительными элементами (HREs) в МН. При добавлении к МН линкерного H1-гистона последний взаимодействует преимущественно с 5'-концом нуклеосомной ДНК без изменения вращательной позиции (фазы) частиц МН-кора. Кроме того, подобный тип связывания H1 не зависит от движения гистонового октамера вдоль ДНК/"дыхания" МН-структуры. Присутствие H1-гистона стабилизирует МН-частицу и способствует повышению аффинности PR к доступному для связывания HRE-1 в составе МН за счет, как полагают, ускорения ассоциации и снижения диссоциации связанного PR. Испания, CRG, Univ. Pompen Fabra, E-08003 Barcelona. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
MMTV
ПРОМОТОРЫ
МОНОНУКЛЕОСОМЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ГИСТОНЫ
H1
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Melia, Maria J.; Beato, Miguel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.31

Rspo2/Int7 regulates invasiveness and tumorigenic properties of mammary epithelial cells [Text] / Malgorzata Klauzinska [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 5. - P1960-1971 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Rspo2/Int7 регулирует инвазивность и онкогенные свойства эпителиальных клеток молочной железы
Аннотация: Ген Rspo2 (I) исходно определен как общий сайт инсерции вируса в MMTV-индуцированных опухолях молочной железы (МЖ) мыши. При анализе I-участия в МЖ-развитии установили, что в клеточных линиях C57HG и НС11 мыши, сохраняющих свойства нормальных эпителиальных МЖ-клеток, I взаимодействует с Wnt1 контекст-специфичным образом. В то время как I оказывает негативное (или минорное) влияние на Wnt1-ассоциированную пролиферацию в монослое, оба фактора при совместной экспрессии стимулируют инвазивные свойства клеток in vitro, а I промоцирует метастатическую активность Wnt1-опухолей in vivo. В согласии с ранними данными, I промоцирует способность Wnt1 стимулировать транскрипционную активность 'бета'-катенина, но ингибирование этой системы не блокирует инвазивность С57MG-трансфектантов, экспрессирующих I и Wnt1. Полагают, что существует альтернативный, пока неизвестный, механизм I/Wnt1-взаимодействия, к-рый определяет инвазивные свойства подобных двойных трансфектантов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
MMTV
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
RSPO2
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ C57HG
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klauzinska, Malgorzata; Baljinnyam, Bolormaa; Raafat, Ahmed; Rodriguez-Canales, Jaime; Strizzi, Luigi; Greer, Yoshimi Endo; Rubin, Jeffrey S.; Callahan, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.198

Rspo2/Int7 regulates invasiveness and tumorigenic properties of mammary epithelial cells [Text] / Malgorzata Klauzinska [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 5. - P1960-1971 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Rspo2/Int7 регулирует инвазивность и онкогенные свойства эпителиальных клеток молочной железы
Аннотация: Ген Rspo2 (I) исходно определен как общий сайт инсерции вируса в MMTV-индуцированных опухолях молочной железы (МЖ) мыши. При анализе I-участия в МЖ-развитии установили, что в клеточных линиях C57HG и НС11 мыши, сохраняющих свойства нормальных эпителиальных МЖ-клеток, I взаимодействует с Wnt1 контекст-специфичным образом. В то время как I оказывает негативное (или минорное) влияние на Wnt1-ассоциированную пролиферацию в монослое, оба фактора при совместной экспрессии стимулируют инвазивные свойства клеток in vitro, а I промоцирует метастатическую активность Wnt1-опухолей in vivo. В согласии с ранними данными, I промоцирует способность Wnt1 стимулировать транскрипционную активность 'бета'-катенина, но ингибирование этой системы не блокирует инвазивность С57MG-трансфектантов, экспрессирующих I и Wnt1. Полагают, что существует альтернативный, пока неизвестный, механизм I/Wnt1-взаимодействия, к-рый определяет инвазивные свойства подобных двойных трансфектантов

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
MMTV
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
RSPO2
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ C57HG
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klauzinska, Malgorzata; Baljinnyam, Bolormaa; Raafat, Ahmed; Rodriguez-Canales, Jaime; Strizzi, Luigi; Greer, Yoshimi Endo; Rubin, Jeffrey S.; Callahan, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.178

Rspo2/Int7 regulates invasiveness and tumorigenic properties of mammary epithelial cells [Text] / Malgorzata Klauzinska [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 5. - P1960-1971 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Rspo2/Int7 регулирует инвазивность и онкогенные свойства эпителиальных клеток молочной железы
Аннотация: Ген Rspo2 (I) исходно определен как общий сайт инсерции вируса в MMTV-индуцированных опухолях молочной железы (МЖ) мыши. При анализе I-участия в МЖ-развитии установили, что в клеточных линиях C57HG и НС11 мыши, сохраняющих свойства нормальных эпителиальных МЖ-клеток, I взаимодействует с Wnt1 контекст-специфичным образом. В то время как I оказывает негативное (или минорное) влияние на Wnt1-ассоциированную пролиферацию в монослое, оба фактора при совместной экспрессии стимулируют инвазивные свойства клеток in vitro, а I промоцирует метастатическую активность Wnt1-опухолей in vivo. В согласии с ранними данными, I промоцирует способность Wnt1 стимулировать транскрипционную активность 'бета'-катенина, но ингибирование этой системы не блокирует инвазивность С57MG-трансфектантов, экспрессирующих I и Wnt1. Полагают, что существует альтернативный, пока неизвестный, механизм I/Wnt1-взаимодействия, к-рый определяет инвазивные свойства подобных двойных трансфектантов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
MMTV
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
RSPO2
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ C57HG
ИНВАЗИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klauzinska, Malgorzata; Baljinnyam, Bolormaa; Raafat, Ahmed; Rodriguez-Canales, Jaime; Strizzi, Luigi; Greer, Yoshimi Endo; Rubin, Jeffrey S.; Callahan, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.152

Superantigen and NAF activities of mouse mammary tumour virus can be separated [Text] : keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M. March 17- 24, 1993 / Stefan Wintersperger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Д. - P54 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активности суперантигена и NAF вируса опухоли молочной железы мыши могут быть разделены
Аннотация: Ранее была описана открытая рамка считывания (ОРС), расположенная в необычно длинной обл. U3 вируса опухоли молочной железы мыши (I). Эта ОРС кодирует как негативный регуляторный фактор транскрипции (naf), действующий в положении trans, так и суперАГ (сАГ), при экспрессии к-рого образуется специфич. делеция в Т-лимфоцитах (сАГ специфически связывается с 'бета'-цепью рецептора Т-Кл). Создали набор рекомбинантных плазмид, к-рые позволили разделить обл. ОРС, кодирующие naf и сАГ. Удалось также идентифицировать новый промотор, локализованный в обл. U3 длинных концевых повторов. Оба ранее описанные промотора и новый промотор активны в Кл молочной железы и В-лимфоцитах. Однако промотор U3 наиболее активен в В-лимфоцитах, активированных LPS, и способен вызывать экспрессию сАГ. Возможно, что он вызывает у мышей специфич. для лимфоцитов экспрессию этого гена. Германия, GSF-Munchen, Inst. of Mol. Virol., Neuherberg, Dep. of Animal Breeding, LMU and Inst. of Immunol., Munich.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
ГЕНОМ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СУПЕРАНТИГЕН
РАЗДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ

Доп.точки доступа:
Wintersperger, Stefan; Salmons, Brian; Heinemann, Frank; Miethke, Thomas; Wagner, Hermann; Erfle, Volker; Gunzburg, Walter H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска