Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ДУГБЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.278

    Marriott, Anthony C.

    Large RNA segment of Dugbe nairovirus encodes the putative RNA polymerase [Text] / Anthony C. Marriott, Patricia A. Nuttall // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1775-1780 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Большой сегмент РНК найровируса Дугбе кодирует предполагаемую РНК-полимеразу
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность большого сегмента L РНК вируса Дугбе (ВД), относящегося к роду Nairovirus сем. Bunyaviridal. Т. обр., получена полная нуклеотидная последовательность первого генома найровируса длиной 18855 н., в к-рой сегмент L имеет длину 12255 н. Концы этого сегмента идентичны концам среднего (М) и малого (S) сегментов генома ВД. В комплементарной вирусной нити РНК имеется одна открытая рамка считывания для белка с мол. м. 459 кД (I). Предсказанная аминокислотная последовательность I содержит мотивы, характерные для РНК-зависимых РНК-полимераз вирусов с сегментированной (-)-РНК. Сравнение этих мотивов с соответствующими областями других вирусов с сегментированной (-)-РНК показало, что найровирусы ближе к флебовирусам, чем к другим видам Bunyaviridae и другим семействам вирусов. Сердцевинная полимераза является единственной функцией, к-рую можно приписать области гена L ВД. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Oxford, OX1 3SR. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
НАЙРОВИРУСЫ

ВИРУС ДУГБЕ

ГЕНОМ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Nuttall, Patricia A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.469

    Steele, Cordon M.

    Difference in vector competence of two species of sympatric ticks, Amblyomma variegatum and Rhipicephalus appendiculatus, for Dugbe virus (Nairovirus, Bunyaviridae) [Text] / Cordon M. Steele, Patricia A. Nuttall // Virus Bres. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P73-84 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Различие в компетентности переносчиков вируса Дугбе (Nairovirus, Bunyaviridae) у двух видов симпатрических клещей, Amblyomma variegatum и Rhipicephalus appendiculatus
Аннотация: Вирус Дугбе, представитель серогруппы вируса болезни овец Найроби (р. Nairovirus, сем. Bunyaviridae), передается клещами. В отличие от клеща Rhipicephalus appendiculatus клещ Amblyomma variegatum оказался компетентным переносчиком вируса Дугбе. При введении перорально нимфам A. variegatum вирус реплицировался в нимфах R. appendiculatus, но не переходил при линьке в взрослую стадию. Если вирус вводился непосредственно в гемоцель, то он реплицировался и сохранялся при переходе с одной стадии в другую и передавался при питании у обоих видов клещей. Предполагают, что вирус Дугбе способен инфицировать кишечник R. appendiculatus, но высвобождение вируса из кишечника этого клеща ингибируется. Великобритания, NERC Inst. of Virol. & Environmental Microbiol., Mansfield Road, Oxford, OX1 3SR. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ ОВЕЦ НАЙРОБИ
ВИРУС ДУГБЕ

КЛЕЩИ СИМПАТРИЧЕСКИЕ

ПЕРЕНОСЧИКИ

БУНЬЯВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Nuttall, Patricia A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.83

   

    Dugbe virus in ticks: histological localization studies using light and electron microscopy [Text] / T. F. Booth [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Suppl. N1. - P207-218 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Вирус Дугбе в клещах: исследования гистологической локализации с использованием световой и электронной микроскопии
Аннотация: Сравнивали разл. методики выявления и гистологич. локализации инфекции вирусом Дугбе (ДУГ) в Кл и тканях позвоночных и клещей. Для исследования тканевого тропизма вируса ДУГ при диссеминации использовали иммуногистохимию с применением ДУГ-специфич. АТ и гидроцитохимию с применением ДУГ-специфич. рибонуклеинового зонда. У голодающих клещей основными зонами репликации вируса ДУГ были эпидермис, гемоциты, ассоциировцанные с рыхлой соединительной тканью, и небольшое кол-во фагоцитарных пищеварительных Кл в просвете кишечника. Первичной зоной транс-стадийной персистенции вируса ДУГ являются гемоциты. Электронно-микроскопически ни вирусных частиц, ни ЦПД в тканях клещей не наблюдали. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environ. Microbiol., Oxford. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.07 + 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ДУГБЕ
КЛЕЩИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ТКАНЕВОЙ ТРОПИЗМ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

СВЕТОВЫАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Booth, T.F.; Marriott, A.C.; Steele, G.M.; Nuttall, P.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.567

   

    Characterization of Dugbe virus by biochemical and immunochemical procedures using monoclonal antibodies [Text] / A. A. El-Ghorr [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Suppl. N1. - P169-179 . - ISSN 0304-7608
Перевод заглавия: Характеристика вируса Дугбе биохимическими и иммунохимическими методами с использованием моноклональных антител
Аннотация: С применением моноклональных и поликлональных антител исследовали биохимич. и иммунохимич. св-ва белков вируса Дугбе. Методом ЭФ в ПААГ дифференцированы белки G1, N и С2 соответствующие по мол. массе 73 000, 49 000 и 35 000 Д. В иммуноблоте поликлональная антисыворотка к вирусу реагировала с белками G1, N, С2, а также с нек-рыми другими белками (33 000, 210 000 Д). Белки G1 и G2, как установлено, располагаются на поверхности вирусной частицы и гликозилированы. Белок N является внутренним и не гликозилирован. Белок 43 000 является гликозилированным. Моноклональным антителом Н28.89 к белку выявлен нуклеокапсидный белок. Это антитело не нейтрализует инфекционность вируса. Антитело к белку G1 нейтрализует вирус. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environ. Microbiol. Oxford. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ДУГБЕ

БЕЛКИ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
El-Ghorr, A.A.; Marriott, A.C.; Ward, V.K.; Booth, T.F.; Higgs, S.; Gould, E.A.; Nuttall, Patricia A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.080

    Booth, T. F.

    Structure and morphogenesis of Dugbe virus (Bunyaviridae, Nairovirus) studied by immunogold electron microscopy of ultrathin cryosections [Text] / T. F. Booth, E. A. Gould, P. A. Nuttall // Virus Res. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P199-212 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Структура и морфогенез вируса Дугбе (Bunyaviridae, Nairovirus), изученные с помощью иммуноэлектронной микроскопии на основе маркирования коллоидным золотом ультратонких криосрезов
Аннотация: С помощью техники иммунозолочения ультратонких криосрезов и метода иммунофлуоресценции исследовали процессы формирования и внутриклеточного транспорта частиц вируса Дугбе в клетках перевиваемых культур почки свиньи (PS) и клещей (Ra 243). Показано, что вирионы Дугбе представляют собой сферические образования диам. около 90 нм, покрытые полыми цилиндрическими пепломерами диам. 5 нм и длиной 5-7 нм. Вирус вызывал незначительный ЦПЭ в клетках PS и вовсе не обладал цитопатогенностью в отношении клеток Ra 243. Сборка вирионов осуществлялась почкованием на мембранах вакуолей комплекса Гольджи, в к-рых накапливался вирусный гликопротеин G1. Нуклеокапсидный белок (N) локализовался в виде рассеянных или компактных скоплений в гиалоплазме инфицированной клетки. Полагают, что топографическая разобщенность накопления G1 и N белков обусловливает дефектный характер формирования вирионов, рез-том чего является небольшое число выявляемых в клетках вирусных частиц. Меньшее по сравнению с клетками PS кол-во вирионов, обнаруживаемых в клетках Ra 243, коррелировало с отсутствием в последних цитопатологических изменений. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environ. Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ДУГБЕ

СТРУКТУРА

МОРФОГЕНЕЗ

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

УЛЬТРАТОНКИЕ КРИОСРЕЗЫ

КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО


Доп.точки доступа:
Gould, E.A.; Nuttall, P.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.107

   

    Expression of the nucleocapsid protein of Dugbe virus and antigenic cross-reactions with other nairoviruses [Text] / Vernon K. Ward [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 24, N 2. - P223-229 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия белка нуклеокапсида вируса Дугбе и антигенные перекрестные реакции с другими нейровирусами
Аннотация: Сегмент S РНК нейровируса (НВ) Дугбе (НВД) кодирует нуклеокапсидный белок N (I) с мол. м. 49 400. кДНК, полученная из полной кодирующей I обл., клонирована на векторе вируса ядерного полиэдроза Antographa californica под контролем полиэдринового промотора. При заражении рекомбинантным вирусом Кл Spodoptera frugiperda образуется I, реагирующий с моноАТ к I. Рекомбинантный I слабо реагирует с моно- и полиАТ к I вируса крымской геморрагич. лихорадки (ВКГЛ). Иммуноферментным методом ELISA обнаружена р-ция I НВД с поликлональными мышиными асцитными жидкостями к ВКГЛ или к вирусу Хазара, также относящемуся к серогруппе ВКГЛ НВ. Перекрестные реакции I НВД с другими серогруппами НВ не обнаружены. США, Dept. of Entomology, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДУГБЕ
КЛЕТКИ-НАСЕКОМЫХ

РНК ВИРУСНАЯ

СЕГМЕНТ S

БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ТРАНСФЕКЦИЯ

БЕЛОК S

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Ward, Vernon K.; Marriott, Anthony C.; Polyzoni, Thalia; El-Ghorr, Ali A.; Antoniadis, Anthony; Nuttall, Patricia A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.265

    Green, E. M.

    Mechanisms of neutralization of a nairovirus (Dugbe virus) by polyclonal IgG and IgM [Text] / E. M. Green, S. J. Armstrong, N. J. Dimmock // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 8. - P1995-2001 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Механизм нейтрализации найровируса (вируса Дугбе) поликлональными IgG и IgM
Аннотация: Поликлональные IgG против вируса Дугбе, нейтрализующие вирус более чем на 99,5%, снижают связывание вируса с клетками только на 36%. Нейтрализующие IgG не влияют на способность вируса Дугбе интернализоваться или сливаться с клетками BSC-1. Вероятно, нейтрализация происходит на стадии, следующей за первичным раздеванием. Поликлональные IgM против вируса Дугбе нейтрализуют инфекционность, не влияют на связывание вируса с клетками и ингибируют интернализацию на 50%. Нейтрализация средними конц-иями IgM усиливается в 20 раз в присутствии комплемента. Агрегация обнаружена только при низких конц-иях иммуноглобулинов и вносит минимальный вклад в нейтрализацию IgG или IgM. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., UNIV. OF Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ДУГБЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ М

КОМПЛЕМЕНТ


Доп.точки доступа:
Armstrong, S.J.; Dimmock, N.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)