Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕЩЕСТВО 48/80<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.186

   
    Comined histamine H[1] and H[3] receptor blockade produces nasal decongestation in an experimental model of nasal congestion [Text] / Robbie L. McLeod [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1999. - Vol. 13, N 5. - P391-399 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Комбинированная блокада H[1]- и H[3]-рецепторов гистамина уменьшает заложенность носа на экспериментальной модели
Аннотация: Введение наркотизированным кошкам соединения 48/80, вызывающего дегрануляцию тучных клеток приводило к повышению воздушного сопротивления и уменьшению свободного объема носовой полости. Предварительное введение животным антагониста H[1]-рецепторов гистамина хлорфенирамина (I, 0,8 мг/кг в/в) в комбинации с антагонистом H[3]-рецепторов тиоперамидом (II, 1,0, 3,0 и 10,0 мг/кг в/в) или клобенпропитом (III, 0,03, 0,3 и 1,0 мг/кг в/в) уменьшало увеличение сопротивления и отека слизистой. Антагонист H[1]-рецепторов лоратадин (3,0 мг/кг в/в) в сочетании с II (10,0 мг/кг в/в также снижал застойные явления). В то же время I в комбинации с антагонистом H[2]-рецепторов ранитидином был неэффективен. Лоратадин, ранитидин, I, II и III в отдельности не влияли на сопротивление и отек слизистой. Агонист 'альфа'-адренорецепторов фенилпропаноламин уменьшал заложенность носа, но при этом повышал артериальное давление использованием акустической ринометрии установлено, что комбинированное применение I(1,0 мг/кг в/в)+II(10,0 мг/кг в/в) или I(10 мг/кг п/о)+II(30 мг/кг п/п) препятствует уменьшению объема носовой полости под действием 48/80. Сделано заключение о преимуществах предложенного комбинированного способа лечения заложенности носа аллергической природы, не приводящего к повышению артериального давления. США, Allergy, Schering-Plough Research Inst., 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРФЕНИРАМИН
ТИОПЕРАМИД
ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА
ЛЕЧЕНИЕ
КОШКИ
ВЕЩЕСТВО 48/80

Доп.точки доступа:
McLeod, Robbie L.; Mingo, Garfield G.; Herczku, Christine; DeGennaro-Culver, Frances; Kreutner, William; Egan, Robert W.; Hey, John A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.115

   
    Comined histamine H[1] and H[3] receptor blockade produces nasal decongestation in an experimental model of nasal congestion [Text] / Robbie L. McLeod [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1999. - Vol. 13, N 5. - P391-399 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Комбинированная блокада H[1]- и H[3]-рецепторов гистамина уменьшает заложенность носа на экспериментальной модели
Аннотация: Введение наркотизированным кошкам соединения 48/80, вызывающего дегрануляцию тучных клеток приводило к повышению воздушного сопротивления и уменьшению свободного объема носовой полости. Предварительное введение животным антагониста H[1]-рецепторов гистамина хлорфенирамина (I, 0,8 мг/кг в/в) в комбинации с антагонистом H[3]-рецепторов тиоперамидом (II, 1,0, 3,0 и 10,0 мг/кг в/в) или клобенпропитом (III, 0,03, 0,3 и 1,0 мг/кг в/в) уменьшало увеличение сопротивления и отека слизистой. Антагонист H[1]-рецепторов лоратадин (3,0 мг/кг в/в) в сочетании с II (10,0 мг/кг в/в также снижал застойные явления). В то же время I в комбинации с антагонистом H[2]-рецепторов ранитидином был неэффективен. Лоратадин, ранитидин, I, II и III в отдельности не влияли на сопротивление и отек слизистой. Агонист 'альфа'-адренорецепторов фенилпропаноламин уменьшал заложенность носа, но при этом повышал артериальное давление использованием акустической ринометрии установлено, что комбинированное применение I(1,0 мг/кг в/в)+II(10,0 мг/кг в/в) или I(10 мг/кг п/о)+II(30 мг/кг п/п) препятствует уменьшению объема носовой полости под действием 48/80. Сделано заключение о преимуществах предложенного комбинированного способа лечения заложенности носа аллергической природы, не приводящего к повышению артериального давления. США, Allergy, Schering-Plough Research Inst., 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРФЕНИРАМИН
ТИОПЕРАМИД
ЗАЛОЖЕННОСТЬ НОСА
ЛЕЧЕНИЕ
КОШКИ
ВЕЩЕСТВО 48/80

Доп.точки доступа:
McLeod, Robbie L.; Mingo, Garfield G.; Herczku, Christine; DeGennaro-Culver, Frances; Kreutner, William; Egan, Robert W.; Hey, John A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.235

   
    Differential effect of histamine 3 receptor-active agents on brain, but not peritoneal, mast cell activation [Text] / Jacek J. Rozniecki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1427-1435 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в активации тучных клеток мозга, но не брюшины, веществами, активными в отношении рецепторов гистамина типа 3
Аннотация: Методом электронной микроскопии показано, что добавление в-ва 48/80 (I) к изолированным срезам таламо-гипоталамической области мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в конц-ии 100 мкг/мл вызывало реорганизацию секреторных гранул тучных клеток (ТК) и сопутствующую секрецию серотонина (СТ). Признаков экзоцитоза, характерных для ТК, выделенных из брюшной полости, при воздействии I не обнаружено. Агонист Н[3]-рецепторов, N{'альфа'}-метилгистамин(II), в конц-ии 10{-6} M уменьшал выраженность морфологических изменений, вызываемых I, и тормозил секрецию СТ. Показано, что H[3]-антагонист тиоперамид (III) в конц-ии 10{-6} M стимулировал секрецию гистамина и СТ. Влияния II и III на перитонеальные ТК не обнаружено. Обсуждена возможность применения H[3]-агонистов для лечения мигрени. США, Tufts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВЕЩЕСТВО 48/80
ТИОПЕРАМИД
МЕТИЛГИСТАМИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МОЗГ
БРЮШИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rozniecki, Jacek J.; Letourneau, Richard; Sugiultzoglu, Miltiades; Spanos, Constantinos; Gorbach, Jonathan; Theoharides, Theoharis C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.02-04М2.222

   
    Влияние пептида пролил-глицил-пролина (PGP) на нарушения функции лимфатических сосудов брыжейки крыс, вызванные введением вещества 48/80 [Текст] / Б. А. Умарова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2011. - Т. 152, N 10. - С. 428-431 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ФУНКЦИИ
ГЛИПРОЛИНЫ
ВЕЩЕСТВО 48/80
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Умарова, Б.А.; Бондаренко, Н.С.; Лелекова, Т.В.; Копылова, Г.Н.; Самонина, Г.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.230

   
    Влияние пептида пролил-глицил-пролина (PGP) на развитие патологических нарушений, вызванных веществом 48/80 [Текст] / Н. С. Бондаренко [и др.] // 5 Российский симпозиум "Белки и пептиды", Петрозаводск, 8-12 авг., 2011. - Петрозаводск, 2011. - С. 340 . - ISBN 978-5-9274-0475-9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПРОЛИЛ-ГЛИЦИЛ-ПРОЛИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕЩЕСТВО 48/80
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Н.С.; Умарова, Б.А.; Копылова, Г.Н.; Самонина, Г.Е.; Гусева, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.233

    Копылова, Г. Н.
    ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПЕПТИДА ПРОЛИЛ-ГЛИЦИЛ-ПРОЛИНА (PGP) ПРИ АНАФИЛАКТОИДНОЙ РЕАКЦИИ У МЫШЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ВЕЩЕСТВОМ 48/80 [Текст] / Г. Н. Копылова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 2011. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Целью работы было исследование влияния пептида PGP на развитие анафилактоидной реакции у мышей, вызванной введением вещества 48/80, и на секрецию гистамина тучными клетками при их активации веществом 48/80. Анафилактоидную реакцию вызывали внутрибрюшинным введением мышам вещества 48/80. Наблюдение за развитием реакции производились в течение 1 ч. Отмечали число животных с проявлениями симптомов анафилактоидной реакции, тяжесть этих симптомов, количество погибших животных и время смерти. Для исследований in vitro тучные клетки получали из перитонеальной полости крыс. Секретируемый гистамин определяли по образованию флуоресцирующего комплекса в реакции конденсации с ортофталевым альдегидом. Предварительное введение PGP мышам (за 15 мин до вещества 48/80) снижало процент смертности животных и уменьшало выраженность симптомов анафилактоидной реакции. В опытах in vitro PGP не оказывал влияния на секрецию гистамина тучными клетками при их активации веществом 48/80. Полученные результаты свидетельствуют о наличии в механизме защитного действия PGP при анафилактоидной реакции компонента, не связанного со стабилизацией тучных клеток
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПРОЛИЛ-ГЛИЦИЛ-ПРОЛИН (PGP)
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕЩЕСТВО 48/80
АНАФИЛАКТОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.06-04К1.265

    Копылова, Г. Н.
    ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПЕПТИДА ПРОЛИЛ-ГЛИЦИЛ-ПРОЛИНА (PGP) ПРИ АНАФИЛАКТОИДНОЙ РЕАКЦИИ У МЫШЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ВЕЩЕСТВОМ 48/80 [Текст] / Г. Н. Копылова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 2011. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Целью работы было исследование влияния пептида PGP на развитие анафилактоидной реакции у мышей, вызванной введением вещества 48/80, и на секрецию гистамина тучными клетками при их активации веществом 48/80. Анафилактоидную реакцию вызывали внутрибрюшинным введением мышам вещества 48/80. Наблюдение за развитием реакции производились в течение 1 ч. Отмечали число животных с проявлениями симптомов анафилактоидной реакции, тяжесть этих симптомов, количество погибших животных и время смерти. Для исследований in vitro тучные клетки получали из перитонеальной полости крыс. Секретируемый гистамин определяли по образованию флуоресцирующего комплекса в реакции конденсации с ортофталевым альдегидом. Предварительное введение PGP мышам (за 15 мин до вещества 48/80) снижало процент смертности животных и уменьшало выраженность симптомов анафилактоидной реакции. В опытах in vitro PGP не оказывал влияния на секрецию гистамина тучными клетками при их активации веществом 48/80. Полученные результаты свидетельствуют о наличии в механизме защитного действия PGP при анафилактоидной реакции компонента, не связанного со стабилизацией тучных клеток
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АНАФИЛАКТОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОЛИЛ-ГЛИЦИЛ-ПРОЛИН (PGP)
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕЩЕСТВО 48/80
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.676

    Irman-Floijanc, Tatjana.
    Changes of histamine and tele-methylhistamine levels after polyamine, compound 48/80, in the rat [Text] / Tatjana Irman-Floijanc, F. Erjavec // Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, Suppl. 7. - P47-48 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Изменения концентрации гистамина и телеметилгистамина после введения полиамина соединения 48/80 у крыс
Аннотация: У крыс через 16 мин после в/в введения соединения 48/80 (0,4 мг/кг) методом ВЭЖХ обнаружено существенное увеличение конц-ий гистамина (I) и теле-метилгистамина (II) в артериальной крови, почках и печени, уменьшение конц-ий I и II в коже. Конц-ии II в крови и тканях до и после введения соединения 48/80 были ниже соответствующих конц-ий I. Сделан вывод о том, что соединение 48/80 вызывает интенсивный выброс I, к-рый метаболизирует до II. СФРЮ, Dep. of Pharmacology, Faeulty of Medicine, Ljubljana. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ГИСТАМИН
ТЕЛЕ-МЕТИЛГИСТАМИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В ТКАНЯХ
ВЕЩЕСТВО 48/80
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erjavec, F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.677

    Fitzpatrick, J.
    Efects of H[1] and H[2] blockers on mobilization of myocardial carnosine to histamine during compound 48/80-induced shock in young rats [Text] / J. Fitzpatrick, H. Fisher, L. Flanebuum // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P293-294 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние H[1]- и H[2]-блокаторов на превращение карнозина миокарда в гистамин при индуцированном веществом 48/80 шоке у молодых крыс
Аннотация: У молодых крыс CD вызывали шок введением в-ва 48/80 (D, вызывающего дегрануляцию тучных клеток. Методом ВЭЖХ показано, что введение I вызывало снижение содержания в миокарде карнозина (Кр) и гистидина и одновременное увеличение содержания гистамина (Гс). Близкие данные были получены при введении I с блокатором Н[2]-рецепторов циметридином. Введение блокатора H[1]-рецепторов дифенгидрамина тормозило мобилизацию Кр и сопутствующее увеличение в миокарде содержания Гс. Обсуждена роль рецепторов Гс в патогенезе шока. США, Rutgers Univ., New Brunswiuck, NJ 08903.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНГИДРАМИН
МИОКАРД
КАРНОЗИН
ГИСТАМИН
ШОК
ВЕЩЕСТВО 48/80
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fisher, H.; Flanebuum, L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.299

   
    Prolonged exposure to a K-rich medium makes the rat mast cell membrane permeable to external calcium ions [Text] / M. Sorimachi [et al.] // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 28, N 1-2. - P22-33 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Увеличение проницаемости мембран тучных клеток для ионов кальция после продолжительной инкубации в K-содержащей среде
Аннотация: Тучные Кл крыс в течение 30 мин обрабатывались р-ром, свободным от Са{2}+, но содержащим большое кол-во KCl. Добавление после такой обработки в среду 0,1-2 мМ Са{2}+ вызывало резкий выброс гистамина (I). Макс. величина выброса при преинкубации в среде с 20 мМ Na+ и 135 мМ К+ составила 19,3'+-'1,7%. Добавление в-ва 48/80 при одновременном удалении Са{2}+ приводило к макс. выбросу I в среде с 150 Na+ и 5 мМ К+. Са{2}+-зависимый выброс I блокировался после добавления динитрофенола или 2-деоксиглюкозы. Эффект наблюдался и при замене KCl на RbCl, CsCl, Kbr или KNO[3]. Япония, Dep. of Physiol. and Pathol., Sch. of Med., Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.23.11
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
КАЛИЙ
ГИСТАМИН
СЕКРЕЦИЯ
ВЕЩЕСТВО 48/80

Доп.точки доступа:
Sorimachi, M.; Yamagami, K.; Nishimura, S.; Yoshida, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.873

    Matijevic, Ljubica.
    Comparison of skin reactions to histamine and compound 48/80 [Text] : [Pap.] 3rd longr. Croat Biol., Mali Losinj, 5-10 Oct., 1987 / Ljubica Matijevic, Dragan Dekaris // Period. biol. - 1989. - Vol. 91, N 1. - P61 . - ISSN 0031-5362
Перевод заглавия: Сравнение кожных реакций на гистамин и вещество 48/80
Аннотация: Сопоставлена интенсивность и кинетика кожной р-ции на 2 препарата, используемых для оценки неспециф. реактивности кожи, - гистамин (I) и в-во 48/80 (II). Кожный тест уколом проведен у 13 добровольцев. Исследованы 3 конц-ии I (1; 0,1 и 0,01 мкг/мл) и 3 конц-ии II (0,1; 0,01 и 0,001 мкг/мл). Р-цию оценивали через 2; 5; 10; 15; 20; 30; 40; 50; 60 и 90 мин по длине и ширине волдыря. Макс. ответ на оба препарата зарегистрирован через 10 мин. Р-ция кожи была дозозависимой. Коэф. корреляции для I составлял 0,70; а для II - 0,67. Сравнит. линейный регрессионный анализ показал непараллельность линий регрессии для I и II. Считают, что оба препарата м. б. использованы в кач-ве положит. контроля при кожном тестировании со специф. аллергеном. Библ. 5. Military Hosp., Dep. Internal Med. Aleja irvidaca bb, 41 000 Zagreb, YU.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.05.02
Рубрики: КОЖНЫЕ ПРОБЫ
ТЕСТ УКОЛОМ
КИНЕТИКА
ГИСТАМИН
ДОЗОЗАВИСИМОСТЬ
ВЕЩЕСТВО 48/80
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dekaris, Dragan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.896

   
    Активация кислородного метаболизма в процессе высвобождения гистамина из тучных клеток крыс, вызванного специфическим аллергеном, веществом 48/80 и ионофором А23187 [Текст] / И. С. Гущин [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 5. - С. 33-36 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ВЕЩЕСТВО 48/80
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ВЛИЯНИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ALLERGENS
MAST CELLS

Доп.точки доступа:
Гущин, И.С.; Войтенко, В.Г.; Петяев, И.М.; Цынкаловский, О.Р.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.196

   
    Fluctuation of the mucosal hydroxyproline content in compound 48/80-induced gastric lesions in rats [Text] / T. Arisawa [et al.] // Scand. J. Gastroenetrol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 162. - P27-30 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Изменения содержания гидроксипролина в слизистой оболочке желудка при язвах желудка у крыс, вызванных веществом 48/80
Аннотация: У крыс введение в-ва 48/80 (I; 0,75 мг/кг, в/б) в течение 3 дн приводило к выраженным повреждениям слизистой оболочки желудка (СОЖ). Содержание гидроксипролина в СОЖ значительно повышалось через 4 ч после последней инъекции I и понижалось при заживлении повреждений. Одноврем. введение циметидина (II; 50 мг/кг, 2 раза в день, в/б) не предотвращало вызываемых I повреждений. В то же время II существенно уменьшал выраженность повышения содержания гидроксипролина в СОЖ. Делают вывод, что II может оказывать ингибирующее действие на регенерацию соединительной ткани. Япония, Nagoya Univ. School of Medicine, Nagoya. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СОДЕРЖАНИЕ ГИДРОКСИПРОЛИНА
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ВЕЩЕСТВО 48/80
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arisawa, T.; Nakazawa, S.; Segawa, K.; Tsukamoto, Y.; Goto, H.; Hase, S.; Osada, T.; Kawabe, Y.; Kuroiwa, M.; Tsuchida, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.197

   
    Effect of Z-103 on compound 48/80-induced castric lesions in rats [Text] / S. Ueki [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1989. - Vol. 24, N 162. - P202-205 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние Z-103 на вызванные веществом 48/80 повреждения слизистой желудка у крыс
Аннотация: Новый противоязвенный препарат Z-103 (I; 30 и 100 мг/кг, 2 раза в день, внутрь), в состав к-рого входят L-карнозин и Zn, при введении в течение 4 дн в значит. степени предотвращал у крыс повреждения желудка, вызванные в-вом 48/80 (II; 0,75 мг/кг, в/б), к-рое также вводилось в течение 4 дн. In vitro I (5*105} М и выше) зависимо от конц-ии ингибировал высвобождение гистамина из стимулированных II (250 нг/мл) перитонеальных тучных клеток. I ингибировал повышение содержания реактантов тиобарбитуровой к-ты в слизистой оболочке желудка, вызванное однократным или повторными введениями II. Предполагают, что протективное действие I при вызываемых II желудочных повреждениях м. б. связано с его стабилизирующим действием на тучные клетки и/или антиоксидантным влиянием на слизистую оболочку желудка. Япония, Central Research Lab., Zeria Pharm. Co., Ltd., Saitama. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Z-103
КАРНОЗИН*L-
ZN
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ВЕЩЕСТВО 48/80
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГИСТАМИНА
АНТИОКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ueki, S.; Seiki, M.; Yoneta, T.; Omata, T.; Hori, Y.; Ishikawa, M.; Tagashira, E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.662

    Wilhelms, O. -H.
    Chemiluminescence (CL) in blood samples reflects leukocyte activation (LA) during anaphylactoid reactions in dogs [Text] / O. -H. Wilhelms, L. Lipponer, W. Seilnacht // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P197-202 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Хемилюминесценция (ХЛ) в образцах крови отражает [состояние] активации лейкоцитов (АЛ) во время анафилактоидных реакций у собак
Аннотация: Описывается простая методика оценки состояния активации лейкоцитов (Лц) ex vivo, к-рая м. б. использована для поиска новых ингибиторов нежелательной активации Лц. За 60 мин до в/в введения вещества 48/80, в момент его введения, а также через 15 мин и 23 ч после введения у собак отбирали порции артериальной и венозной крови. После разведения буфером в 2,5 раза подситывали общее кол-во Лц и определяли интенсивность люминол-зависимой хемилюминсценции (ХЛ), индуцированной опсонизированным зимозаном. В среднем, ИХ в порциях крови собак составляла примерно 1/10 величины ХЛ в суспензии Лц человека. ИХ зависела от степени разведения порции крови буфером. Абсолют. показатели ИХ и кол-ва Лц в порциях артериальной (но не венозной) крови через 15 мин после введения вещества 48/80 значит. снижались (p'
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.02
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АНАФИЛАКТОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ВЕЩЕСТВО 48/80
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lipponer, L.; Seilnacht, W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.535

    Izumi, Hiroshi.
    Roles of peripheral and central angiotensin-converting enzyme (ACE) in hypovolemic thirst induced by compound 48/80 in rats [Text] / Hiroshi Izumi, Shoryo Hayashi // Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 3. - P367-374 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Роль периферической и центральной ангиотензиконвертазы в [реализации] гиповолемической жажды, вызванной веществом 48/80, у крыс
Аннотация: Исследовали влияние Hoe 90 (I) - ингибитора ангиотензин-превращающего фермента (II; 0,1; 0,5; 1 и 4 мг/кг, п/к или 0,5-20 мг в/ж головного мозга) на вызванную N-метилмоноанизиламинформальдегидом (48/80; III; 3 мг/кг, п/к) жажду у крыс Wistar. II вводили за 15 мин до III или ангиотензина II. Объем потребляемой воды регистрировали в течение 3 ч после инъекции III или в течение 1 ч после ангиотензина II. Установлено, что II при п/к введении вызывает дозозависимое подавление индуцируемой III жажды. Показано, что I при п/к и в/ж введении дозозависимым обраом подавляет активность I в плазме. Вызванное III потребление воды уменьшается при введении II (20 мг в/ж) через 30 мин после III, но не при инъекции II за 15 мин до III. Делают вывод, что I головного мозга в большей степени вовлекается в механизм индуцируемого III питьевого поведения, чем периферич. I. Япония, Tohoku Univ. School of Dentistry, Seiryo-machi 4-1 Aoba, Sendai, Miyagi 980. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЖАЖДА
ГИПОВОЛЕМИЯ
ВЕЩЕСТВО 48/80
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Shoryo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.131

   
    A direct activation of GTP-binding regulatory proteins by substance P and compound 48/80 [Text] / M. Mousli [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P436 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Прямая активация ГТФ-связывающих регуляторных белков веществом P и соединением 48/80
Аннотация: В-во Р и соед. 48/80, высвобождающие гистамин из перитонеальных тучных клеток крысы, повышают в зависимости от дозы и ионов Mg{2}+ скорость связывания гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфата) со смесью G/G[i]-белков, выделенных из мозга собаки, и повышают их ГТФазную активность. Нейрокинины А и В, неспособные высвобождать гистамин, не оказывают модулирующего действия на G-белки. Франция, Univ. Louis-Pasteur, Strasbourg I, BP 24, 67401 Illkirch Cedex.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СУБСТАНЦИЯ Р
ВЕЩЕСТВО 48/80
БЕЛКИ*G-
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mousli, M.; Bronner, C.; Landry, Y.; Bockaert, J.; Rouot, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.132

   
    Direct activation of GTP-binding regulatory proteins (G-proteins) by substance P and compound 48/80 [Text] / M. Mousli [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 259, N 2. - P260-262 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Прямая активация ГТФ-связывающих регуляторных белков (G-белки) веществом P и соединением 48/80
Аннотация: Описывают метод выделения смеси регуляторных белков G[0]/G[i] из мембран мозга теленка. В-во Р (I) и соединение 48/80 (II) в конц-ии 500 мкМ и 100 мкг/мл соотв. увеличивали скорость связывания негидролизуемого анаолога ГТФ, ГТФ'гамма'S с G-белками, не влияя при этом на макс. связывание. Добавление Mg{2}+ к препарату G-белков в конц-ии 0,1-10 мМ вызывало поышение их ГТФ-азной активности с 0,48 до 6,89-40,12 мин1}*10{3}. В присутствии I или II внесение Mg{2}+ в среду в конц-ии 0,1 мМ повышало ее активность с 3,93 до 41,17 и с 9,09 до 70,01 мин1}* *10{3}. Дальнейшее повышение конц-ии Mg{2}+ не вызывало дополнит. увеличения ферментативной активности. Влияние мастопарана на состояние G-белков было аналогичным действию I и II. Франция, Univ. Louis Pasteur-Strasbourg I. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
ВЕЩЕСТВО 48/80
МАСТОПАРАН
БЕЛКИ*G-
ГТФ-ФАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Mousli, M.; Bronner, C.; Landry, Y.; Bockaert, J.; Rouot, B.

19.
Заявка 0326628А1 ЕПВ, МКИ A 61 K 31/47.

    Sakamoto, Seizaburo.
    Method for inhibiting the release of histamine [Текст] / Seizaburo Sakamoto, Katsumi Suglyama ; Vipont Pharmaceutical. inc. - № 88101402.1 ; Заявл. 01.02.1988 ; Опубл. 09.08.1989
Перевод заглавия: Способ угнетения высвобождения гистамина
Аннотация: Предлагается использовать бензо-с-фенантридиновый алкалоид сангвинарин (Сг) для ингибирования высвобождения гистамина (ВГ) из тучных клеток. Сг в конц-иях 1-10 мкМ ингибировал ВГ, стимулированное в-вом 48/80. Торможение ВГ под действием Сг отмечено также при инкубации тучных клеток в присутствии конканавалина А и Са-ионофора А23187.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: САНГВИНАРИН
БЕНЗО-С-ФЕНАНТРИДИНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ВЕЩЕСТВО 48/80

Доп.точки доступа:
Suglyama, Katsumi; Vipont Pharmaceutical. inc.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.508

    Koch, G.
    Inhibition of the Clostridium botulinum exoenzyme С3-induced ADPribosylation of rho/rac proteins by mastoparan and compound 48/80 [Text] / G. Koch, B. Habermann // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - 6С. 39 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Ингибирование мастопараном и веществом 49/80 индуцированного экзоферментом С3 Clostridium botolinum АДФ-рибозилирования белков rho6rac
Аннотация: Ранее было показано, что мастопаран (МП) и др. либераторы гистамина способны активировать гетеротримерные G-белки непосредственно, минуя стадию активации рецептора. В-во 48/80, МП и мелиттин ингибировали АДФ-рибозилирование, стимулированное экзоферментом С3 Cl. botulinum малые ГТФ-связывающих белков с мол. массой 21 кД тромбоцитов человека (rho и rac) на 50% в конц-иях 15, 20 и 22 мкМ соответственно. ГТФ'гамма's стимулировал этот процесс. Апамин, не обладающий св-вами либератора гистамина, не влиял на АДФ-рибозилирование белков. Показано также, что МП ингибировал катализируемое экзоферментом С3 АДФ-рибозилирование белка rho из мозга свиньи, но не влиял на рибозилирование рекомбинантного белка rho, экспрессированного в E. coli. Делают вывод о возможности взаимодействия либераторов гистамина с малыми ГТФ-связывающими белками. ФРГ, Justus-Liebig Univ. GieSSen, D-6300 GieSSen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: МАСТОПАРАН
ВЕЩЕСТВО 48/80
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
CLOSTRIDIUM BOTULINUM
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Habermann, B.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)