Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.257

    Vital, A.
    Immunoelectron identification of endoneurial IgM deposits in four patients with Waldenstrom's macroglobulinemia: A specific ultrastructural pattern related to the presence of cryoglobulin in one case [Text] / A. Vital, C. Vital // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P49-52 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическая идентификация отложений IgM в эндоневрии четырех больных макроглобулинемией Вальденстрема: специфическая ультраструктура, связанная с наличием криоглобулина в одном наблюдении
Аннотация: В 4 наблюдениях макроглобулинемии Вальденстрема с периферической нейропатией у мужчин 61-84 лет в биоптатах периферических нервов методом прямой иммунофлуоресценции выявлено отложение в эндоневрии IgM и легких цепей каппа. Электронно-микроскопически эти отложения имели гранулярно-фибриллярное, а при наличии в сыворотке крови криоглобулина - тубулярное строение, сходное со строением криопреципитата сыворотки. Франция, Hopital Pellegrin, F-33077 Bordeaux Cedex. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ
НЕВРОПАТИЯ
IGM-ОТЛОЖЕНИЯ ЭПИНЕВРАЛЬНЫЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vital, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.336

   
    Hyperviscosity syndrome: Effecacy and comparison of plasma exchange by plasma separation and cascade filtration in patients with immunocytoma of Waldenstrom's type [Text] / H. G. Hoffkes [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P335-338 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Синдром повышенной вязкости крови. Эффективность и сравнение методов сепарации плазмы и каскадной фильтрации у больных иммуноцитомой типа Вальденстрема
Аннотация: Лечение больных парапротеинемией IgM с применением цитотоксических препаратов затрудняет наличие повышенной вязкости крови. Проведено сравнение методов конвенционального замещения плазмы и каскадной фильтрации в целях снижения вязкости крови. Большей эффективностью, как оказалось, обладает первый из методов. Он позволял снизить показатель вязкости на 48% и содержание IgM на 42% (те же показатели при каскадной фильтрации - 26% и 27%). Германия, {1}Division of Hematology and {2}Division of Nephrology. Department of Medicine, University of Essen. Essen. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ IGM
ПОВЫШЕННАЯ ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
ЗАМЕЩЕНИЕ ПЛАЗМЫ КОНВЕНЦИОНАЛЬНОЕ
КАСКАДНАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoffkes, H.G.; Heemann, U.W.; Teschendorf, Ch.; Uppenkamp, M.; Philipp, Th.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.132

    Terasaki, Hiroko.
    Ophthalmic tumor formation in Waldenstrom's macroglobulinemia [Text] / Hiroko Terasaki, Shizuka Kikuchi, Shoji Hoshi // Jap. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 40, N 3. - P385-389 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Формирование опухоли глаза при макроглобулинемии Вальденстрема (МВ)
Аннотация: Поражения глаза при МВ связывали с повышенной вязкостью крови. Приводят два редких случая МВ в сочетании с опухолью конъюнктивы (после длительного лечения) и глазницы. Необходимо дифференцировать опухоль как проявление МВ и др. лимфопролиферативных процессов. Важным в диагностике МВ считают внимательное обследование сводов конъюнктивы и глазного дна. Лимфоплазмоцитарная инфильтрация органов при МВ указывает на неблагоприятный прогноз. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
ОПУХОЛИ ГЛАЗНИЦЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ПОВЫШЕНИЕ ВЯЗКОСТИ КРОВИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Shizuka; Hoshi, Shoji
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.08-04Н2.170

   
    Macroglobulinemia de Waldenstrom y linfoma difuso de celula grande cerebral primario [Text] / Jose Maria Domingo [et al.] // Med. clin. - 1998. - Vol. 111, N 20. - С. 800-801 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Макроглобулинемия Вальденстрема (МВ) и первичная диффузная крупноклеточная лимфома головного мозга
Аннотация: Наблюдали больного 68 лет с МВ (гиперпротеинемия 9,1 г/л и моноклональная гаммапатия IgM 3,9 г/л), у которого число лимфоплазмоцитарных элементов в костном мозгу достигало 38%. Больной получил несколько курсов химиотерапии. Через 5 лет после диагностики МВ в связи с ишемическим инфарктом головного мозга, подтвержденным при компьютерной и магнитно-резонансной томографии, у больного внезапно развился гемипарез. Поражения локализовались в мозолистом теле с распространением на оба полушария и ствол головного мозга. При исследовании биоптата выявлена инфильтрация ткани головного мозга элементами крупноклеточной лимфомы с фенотипом B-лимфоцитов (CD45, CD19, 20, 21, CD10). По мнению авторов, речь шла о второй опухоли, возникшей у больного с МВ, а не о лимфоматозной трансформации лимфоидных клеток-продукцентов макроглобулинов. Подобные осложнения наблюдаются у 2-6% больных с МВ. Испания, Serv. de Hematol., Hosp., Reina Sof'иота'a, Tudela. Ил. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
B-ЛИМФОЦИТАРНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Domingo, Jose Maria; Rabasa, Pilar; Quiler, Delia; Quintana, Maria
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.204

   
    Macroglobulinemia de Waldenstrom y linfoma difuso de celula grande cerebral primario [Text] / Jose Maria Domingo [et al.] // Med. clin. - 1998. - Vol. 111, N 20. - С. 800-801 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Макроглобулинемия Вальденстрема (МВ) и первичная диффузная крупноклеточная лимфома головного мозга
Аннотация: Наблюдали больного 68 лет с МВ (гиперпротеинемия 9,1 г/л и моноклональная гаммапатия IgM 3,9 г/л), у которого число лимфоплазмоцитарных элементов в костном мозгу достигало 38%. Больной получил несколько курсов химиотерапии. Через 5 лет после диагностики МВ в связи с ишемическим инфарктом головного мозга, подтвержденным при компьютерной и магнитно-резонансной томографии, у больного внезапно развился гемипарез. Поражения локализовались в мозолистом теле с распространением на оба полушария и ствол головного мозга. При исследовании биоптата выявлена инфильтрация ткани головного мозга элементами крупноклеточной лимфомы с фенотипом B-лимфоцитов (CD45, CD19, 20, 21, CD10). По мнению авторов, речь шла о второй опухоли, возникшей у больного с МВ, а не о лимфоматозной трансформации лимфоидных клеток-продукцентов макроглобулинов. Подобные осложнения наблюдаются у 2-6% больных с МВ. Испания, Serv. de Hematol., Hosp., Reina Sof'иота'a, Tudela. Ил. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
B-ЛИМФОЦИТАРНАЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Domingo, Jose Maria; Rabasa, Pilar; Quiler, Delia; Quintana, Maria
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.10-04Н2.277

   
    Low-grade T-cell lymphoma of the kidney and Waldenstrom's macroglobulinemia in a patient presenting with renal failure [Text] / U. Janssen [et al.] // Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 6. - P441-445 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: T-клеточная лимфома почки низкой степени злокачественности и макроглобулинемия Вальденстрема у больного с почечной недостаточностью
Аннотация: Описано первое наблюдение T-клеточной лимфомы почки ассоциированной с макроглобулинемией Вальденстрема у больного 68 лет, проявившееся почечной недостаточностью. При биопсии почки установлен диагноз T-клеточной лимфомы. При КТ выявлено увеличение мезентериальных лимфатических узлов. В костном мозге - интерстициальная лимфоидная инфильтрация с CD79a+'каппа'+CD20 слабая экспрессия, что указывало на лимфоплазмоцитарную лимфому. Гистологическое исследование кожи выявило плоскоклеточный рак in situ. Прогрессирование почечной недостаточности привело к летальному исходу, несмотря на химиотерапию. Германия, Univ. of Freburg. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
РАК КОЖИ IN SITU
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssen, U.; Amann, K.; Reumel, J.; Boehm, J.; Verbeek, W.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.10-04М7.101

   
    Low-grade T-cell lymphoma of the kidney and Waldenstrom's macroglobulinemia in a patient presenting with renal failure [Text] / U. Janssen [et al.] // Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 6. - P441-445 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: T-клеточная лимфома почки низкой степени злокачественности и макроглобулинемия Вальденстрема у больного с почечной недостаточностью
Аннотация: Описано первое наблюдение T-клеточной лимфомы почки ассоциированной с макроглобулинемией Вальденстрема у больного 68 лет, проявившееся почечной недостаточностью. При биопсии почки установлен диагноз T-клеточной лимфомы. При КТ выявлено увеличение мезентериальных лимфатических узлов. В костном мозге - интерстициальная лимфоидная инфильтрация с CD79a+'каппа'+CD20 слабая экспрессия, что указывало на лимфоплазмоцитарную лимфому. Гистологическое исследование кожи выявило плоскоклеточный рак in situ. Прогрессирование почечной недостаточности привело к летальному исходу, несмотря на химиотерапию. Германия, Univ. of Freburg. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
РАК КОЖИ IN SITU
ГИСТОЛОГИЯ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssen, U.; Amann, K.; Reumel, J.; Boehm, J.; Verbeek, W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.424

   
    Lymphocytotoxic antibodies and intermediate immune complexes in hypergammaglobulinemic purpura of Waldenstrom [Text] / L. R. Lopez [et al.] // Ann. Allergy. - 1988. - Vol. 61, N 2. - P93-96
Перевод заглавия: Лимфоцитотоксические антитела и иммунные комплексы промежуточного типа при гипергаммаглобулинемической пурпуре Вальденстрема
Аннотация: Гипергаммаглобулинемическая пурпура Вальденстрема является хроническим заболеванием, проявляющимся в форме кожных высыпаний с резким поликлональным увеличением АТ в Св. Авт. обследовали 2 б-ных с таким диагнозом и обнаружили у них наличие в Св иммунных комплексов, лимфоцитотоксических АТ и стойкой лимфопении. Более тщательное обследование одного из б-ных позволило дифференцировать иммунные комплексы как среднеразмерные, содержащие IgG АТ. У б-ного также обнаружен ревматоидный фактор. Исследование на протяжении длительного периода времени содержания в Св лимфоцитотоксических IgM АТ и уровня Лф позволило выявить между этими двумя показателями сильно выраженную обратную зависимость. Обсуждают возможные механизмы развития пурпуры Вальденстрема. США, Div. of Clin. Immunol., Univ. of Colorado Health Sciences Center, 4200 East Ninth Avenue, Denver. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ПУРПУРА

Доп.точки доступа:
Lopez, L.R.; Schocket, A.L.; Carr, R.I.; Kohler, P.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.370

   
    Mucinosis folicular. Siete casos y dos nuevas asociaciones [Text] / de Delas J. Soto [et al.] // Actas dermosifiliogr. - 1988. - Vol. 79, N 7 - 8. - С. 595-601
Перевод заглавия: Фолликулярный муциноз. Семь наблюдений, [из которых] в двух обнаружены новые сочетания [с другими заболеваниями]
Аннотация: Представлены б-ные 15 - 64 лет (3 женщины, 4 мужчин) фолликулярным муцинозом (ФМ). При СМ биоптатов кожи у всех б-ных идентичные изменения: слизистая дистрофия наружного корневого влагалища волосяных фолликулов и сальных желез с накоплением ГАГ и образованием кист, инфильтраты из лимфо-, гистиоцитов и эозинофилов. Это первые набл. вторичного ФМ при макроглобулинемии Вальденстрема (у б-ной 64 лет спустя 8 лет после начала основного заболевания) и при макулярном амилоидозе кожи у б-ного 60 лет. Испания, Clin. Fac. de Med. Univ. de Navarra. Pamplona. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
КОЖА
МУЦИНОЗ ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soto, de Delas J.; Vazquez, Doval J.; Yu, A.; Leache, A.; Valerdiz, S.; Quintanilla, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.237

   
    Lymphomes primitifs de la moelle osseuse. A propos de deux observations [Text] / Ph. Rodoh [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1988. - Vol. 64, N 34. - P2259-2261
Перевод заглавия: Первичная лимфома костного мозга. Описание двух наблюдений
Аннотация: Наблюдали 2 б-ных 70 и 86 лет. В обоих случаях отмечалась астенизация, сочетавшаяся с анемией и гранулоцитопенией (в первом случае) и с панцитопенией (во втором). В миелограмме обоих б-ных отмечали бедное содержание Кл, из к-рых 70% составляли лимфоциты. Изменения со стороны др. органов отсутствовали. Диагноз первичной лимфомы костного мозга (КМ) был установлен после биопсии КМ. В биоптатах обнаружена выраженная пролиферация неоплазированных лимфоидных Кл и умеренные проявления миелофиброза. Попытка применения ХТ у обоих б-ных оказалась безуспешной. Первичную лимфому КМ следует дифференцировать с хронич. лимфолейкозом, б-нью Вальденстрема и волосатоклеточным лейкозом. Франция, CHU Bretonneau, 37044 Tours Cedex. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АНЕМИЯ
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БИОПСИЯ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodoh, Ph.; Colombat, Ph.; Desbots, T.; Penot, J.; Lamagnere, J.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.549

   
    Waldenstrom's macroglobulinemia. Report of an autopsy case presenting witg a pulmonary manifestation [Text] / Motomu Tsuji [et al.] // Virchows Arch. A. - 1989. - Vol. 415, N 2. - P169-173 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Макроглобулинемия Вальденстрема. Описание аутопсийного наблюдения с легочными проявлениями
Аннотация: Б-ной 83 лет погиб от макроглобулинемии Вальденстрема. За 2 года до установления диагноза рентгенологически у б-ного выявлены затемнение нижней доли и очаговые тени в верхней доле правого легкого. Методом иммуноэлектрофореза обнаружено моноклональное увеличение IgM с легкой каппа-цепью. В бронхиальном биоптате найдена диффузная лимфоцитарная инфильтрация. В аспирате костного мозга отмечены незначительное увеличение плазматич. Кл - 1,7%, появление атипичных лимфоцитов - 0,5%. На аутопсии в нижней доле легкого обнаружена Оп, плотная, тяжистая, с участками антракоза. Оп сужала нижнедолевой и обтурировала сегментарные бронхи. Узлы Оп локализовались и в верхней доле. ЛУ, печень, селезенка не изменены. Гистологчески ткань Оп представлена скоплениями лимфоцитов, инфильтрировавших септы, располагавшихся перибронхиально и периваскулярно. В ткани Оп встречались участки микроабсцедирования, антракоза, отложений гемосидерина. Атипичные лимфоциты и плазматич. Кл найдены в синусах ЛУ, белой пульпе селезенки, глиссоновой капсуле печени, подслизистом слое почечной лоханки, слизистой оболочке ЖКТ. Опубликовано всего 44 набл. болезни Вальденстрема с плевролегочными изменениями. Япония, Osaka Med. Col. Takatsuki, Osaka 569. Ил. 3. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ПСЕВДООПУХОЛЕВЫЙ ИНФИЛЬТРАТ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Motomu; Yoshii, Yasuyoshi; Taka, Toshihiko; Min, Kyong-yob; Hiroshi, Mori
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.139

   
    Koinzidenz von chronischer myeloischer Leukamie und M. Waldenstrom [Text] : kasuistik / J. Kraus [et al.] // Pathologe. - 1989. - Vol. 10, N 6. - S349-353 . - ISSN 0172-8113
Перевод заглавия: Сочетание хронического миелоидного лейкоза и болезни Вальденстрема. Редкое наблюдение
Аннотация: Б-ной 77 лет выполнена гистерэктомия и удаление большой фибролипомы в обл. придатков. В процессе подготовки к операции выявлен лейкоцитоз - 40 000, гепатоспленомегалия, расцененные как хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ). В костном мозгу большое число миелобластов и промиелоцитов; в сыв. крови - пониженное содержание альбумина при резком повышении IgM, что нетипично для ХМЛ. В теле и шейке матки при гистол. исследовании найдены мелкие очаги диффузной смешанной инфильтрации миело- и лимфобластами. В течение 3 лет б-ная получала лечение милераном, на фоне к-рого внезапно появились симптомы кишечной непроходимости, асцит, лейкоцитоз: 74 000 и резкое повышение IgM в сыв. При лапаротомии в левой половине толстой кишки и мезентериальной клетчатке выявлена массивная лимфоидная инфильтрация. Лимфоидные инфильтраты обнаружены в селезенке в лимфатических узлах, печени и костном мозгу они отсутствовали. Предполагают, что оба заболевания исходят из единой стволовой клетки. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraus, J.; Henschke, F.; Decker, M.; Alliger, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.55

   
    Osteoclast cytomorphometry demonstrates an abnormal population in B cell malignancies but not in multiple myeloma [Text] / D. Chappard [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1991. - Vol. 48, N 1. - P13-17
Перевод заглавия: Цитоморфометрия остеокластов выявляет патологическую популяцию при B-клеточных злокачественных заболеваниях, но не при множественной миеломе
Аннотация: У 10 здоровых лиц (ЗЛ), 10 б-ных множественной миеломой (ММ) и 10 б-ных с В-клеточ. злокачеств. заболеваниями (ВКЗЗ), в частности, хронич. лимфолейкоз, болезнь Вальденстрема, волосатоклеточный лейкоз, с помощью трепанобиопсии гребешка подвздошной кости получены препараты, к-рые заключали в метакрилаты без декальцификации. Срезы (7 мкм) готовили для морфометрии. Измеряли длину профилей 110 остеокластов, к-рые давали положит. р-цию на тартратрезистентную кислую фосфатазу. У ЗЛ и б-ных ММ характер распределения остеокластов по диам. был одинаковым (логнормальное распределение с модой 20-25 мкм). У б-ных с ВКЗЗ выявлено бимодальное распределение с пиками 10-15 и 20-25 мкм. Fac. Fach. de Med. 42023 Saint Etienne Cedex 02. Ил. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
МИЕЛОМА
ЦИТОМОРФОМЕТРИЯ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chappard, D.; Rossi, J.F.; Bataille, R.; Alexandre, C.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.508

    Clifton, A. G.
    Case report: renal lymphoma in a patient with Waldenstrom's mactroglobulinaemia [Text] / A. G. Clifton, G. G. Baily // Clin. Radiol. - 1991. - Vol. 43, N 4. - P285-286 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Описание наблюдения: лимфома почек у больного с макроглобулинемией Вальденстрема
Аннотация: Наблюдали б-ного 48 лет с гепатоспленомегалией, макроглобулинемией, сочетавшейся повышенной вязкостью крови. Р-ция на амилоид в костном мозгу и слизистой оболочке прямой кишки отрицательна. Несмотря на нормал. ф-цию почек при УЗ обследовании и КТ выявили опухоль вокруг почек и нарушение кортикомедуллярной дифференцировки. Периренальную опухоль на основании данных КТ расценили как лимфоплазмацитоидную лимфому. Великобритания, Univ. Coll. Hosp., London. Ил. 3. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПОЧКА
ЛИМФОПЛАЗМОЦИТОИДНАЯ ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baily, G.G.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.302

    Latz, D.
    Erfolgreich durch Radiotherapie behandelte kutane Manifestationen des Morbus Waldenstrom [Text] / D. Latz, U. Mende // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, N 3. - S275-276
Перевод заглавия: Успешная лучевая терапия кожных проявлений болезни Вальденстрема
Аннотация: У 59-летнего б-ного (25 лет) болезнью Вальденстрема последние 9 лет получавшего хлорамбуцил и преднизон наблюдали рецидивирующие кожные инфильтраты. В связи с развитием лейкопении и синдрома Кушинга продолжение химиогормонотерапии было невозможно. Проведено облучение кожных инфильтратов на грудной стенке электронным пучком фракциями по 2,5-3 Гр, суммарно 21-22 Гр. Получено непосредственное уменьшение опухоли, а через 7 нед констатирована ее регрессия. ФРГ, Radiologische Univ. Klinik Heidelberg. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
КОЖНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КУШИНГА СИНДРОМ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭЛЕКТРОННЫЙ ПУЧОК
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ДОЗЫ
РЕГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mende, U.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.03-04М7.340

   
    IgM cryoglobulin deposits in the peripheral nerve [Text] / Anne Vital [et al.] // Virchows Arch. A. - 1991. - Vol. 418, N 1. - P83-85 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Депозиты IgM-криоглобулина в периферическом нерве
Аннотация: У б-ного 82 лет с макроглобулинемией Вальденстрема и проявлениями периферич. нейропатии методом иммунофлуоресценции выявлены обширные отложения IgM и 'каппа'-цепей в эндоневрии. ТЭМ показала, что депозиты имеют микротубулярную структуру, что характерно для криоглобулинов. Последние затем обнаружены в сыворотке. Ранее описано 1 подобное наблюдение. Франция, Hopital Pellegrin, F-33076 Bordeaux Cedex. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
НЕВРОПАТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КРИОГЛОБУЛИН IGM
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vital, Anne; Vital, Claude; Ragnaud, Jean-Marie; Baquey, Annie; Aubertin, Jean
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.190

   
    Les complications infectieuses des hemopathies lymphoides. A propos de 151 malades [Text] / G. Brossard [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1991. - Vol. 67, N 35. - P1555-1560 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Инфекционные осложнения лимфоидных гемопатий. Материалы 151 наблюдения
Аннотация: В 1980-1990 гг. лечили 151 б-ного лимфоидными гемопатиями, а именно множественной миеломой (51 б-ной), неходжкинскими лимфомами (37), лимфогранулематозом (28), хронич. лимфолейкозом (36) и болезнью Вальденстрема (1). Средний возраст б-ных 64 года. Всего зарегистрировано 147 эпизодов инфекционных осложнений (ИО), из них в 117 случаях они подтверждены бактериологич. исследованием. В 15% случаев ИО закончились летально. В 101 случае ИО были вызваны бактериальной и в 16 - вирусной инфекцией. Грамотрицат. бактерии выделены в 56%, стрептококк - в 18%, стафилококк - в 14%. Отмечается, что за последние 20 лет изменилась бактериальная экология: если в 1960-1970 гг. наблюдалось преобладание грамположит. кокковой флоры, в частности Staphylococcus aureus, - то в 1970-1980 гг. чаще высевается грамотрицат. флора: Escherichia coli, Klebsiella и Pseudomonas aeruginosa. Тяжесть ИО, в т. ч. с развитием септицемии, обуславливает частое эмпирич. применение антибактериальной терапии. Франция, Hop. du Haut-Leveque, CHU Bordeaux. 33604 Pessac. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ГЕМОПАТИИ
МИЕЛОМА
ЛИМФОМЫ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СЕПТИЦЕМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brossard, G.; Pellegrin, J.L.; Barbeau, P.; Cayla, R.; Texier-Maugein, J.; Leng, B.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.04-04Н2.053

    Stucke, D.
    Plasmahyperviskosittassyndrom als onkologischer Notfall [Text] / D. Stucke, W. Schneider, C. Aul // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 117, N 30. - S1155-1159 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Синдром повышения вязкости плазмы как проявление онкологической патологии
Аннотация: Синдром повышения вязкости плазмы крови, обусловленный парапротеинемией, может наблюдаться при различных злокачественных заболеваниях с поражением костей: болезнь Вальденстрема (IgM), множественная миелома (IgG, IgA). У 70-80% б-ных синдром повышения вязкости плазмы сопровождается различной клинич. симптоматикой, в т. ч. кровоточивостью, ретинопатией, неврологич. расстройствами. В кач-ве неотложной терапии м. б. применен плазмаферез, что способствует снижению конц-ии протеина, вязкости плазмы и гиперволемии, а также быстрому уменьшению геморрагич. диатеза, ретинопатии, неврологич. нарушений и поражения ССС. Однако основным методом лечения является специфич. терапия, напр. применение цитостатиков. ФРГ, Onkol. und Klin. Immunologie Med. Klinik und Poliklinik der Univ. Dusseldorf. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОСТЕЙ
ВАЛЬДЕНСТРЕМА БОЛЕЗНЬ
МИЕЛОМА
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИНДРОМ ПОВЫШЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПЛАЗМЫ
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ
СИМПТОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, W.; Aul, C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)