Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.01-04И4.178

    Evans, David H.

    Vasoactivity of the ventral aorta of the American eel (Anguilla rostrata), Atlantic hagfish (Myxine glutinosa), and sea lamprey (Petromyzon marinus) [Text] / David H. Evans, Ann C. Harrie // J. Exp. Zool. - 2001. - Vol. 289, N 5. - P273-284 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Вазоактивность вентральной аорты американского угря (Anguilla rostrata), атлантической миксины (Myxine glutinosa) и морской миноги (Petromyzon marinus)
Аннотация: Результаты исследований вазоактивности вентральной аорты угря и двух видов Cyclostomata показали, что рецепторы различных вазоактивных сигнальных агентов экспрессируются в гладкой мускулатуре аорты примитивных низших позвоночных - миног и миксин - так же как и у более эволюционно продвинутых костистых рыб. США, Dep. of Zool. PO Box 118525, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. E-mail: devans@zoo.ufl.edu. Ил. 9. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: АМЕРИКАНСКИЙ УГОРЬ
АТЛАНТИЧЕСКАЯ МИКСИНА

МОРСКАЯ МИНОГА

АОРТА

ВЕНТРАЛЬНАЯ АОРТА

ВАЗОАКТИВНОСТЬ

РЕЦЕПТОРЫ

ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГЛАДКАЯ МУСКУЛАТУРА

МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Harrie, Ann C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.09-04А1.153

   

    In vitro evidence of tissue susceptibility rhythms [Text]. I. Temporal variation in effect of potassium chloride and phenylephrine on rat aorta / Cem Z. Gorgun [et al.] // Chronobiol. Int. - 1998. - Vol. 15, N 1. - P39-48 . - ISSN 0742-0528
Перевод заглавия: Доказательства in vitro ритмической чувствительности тканей. I. Временная изменчивость влияния хлористого калия и фенилэфрина на аорту крыс
Аннотация: Животных синхронизировали к режиму свет: темнота 12:12 (свет 08.00-20.00). Препараты грудной аорты (лишенные эндотелия) получали через 1 ч., 5, 9, 13, 17 и 21 ч после включения света. Сокращение в ответ на действие KCl (I) показало зависимую от времени взятия препарата изменчивость (при всех использованных конц-иях I), как и в ответ на действие фенилэфрина (II). Ритмичность р-ции на II не изменялась в присутствии празозина, антагониста 'альфа'-адренергических рецепторов. EC[50] I и II и K[S] празозина также демонстрировали ритмичность изменения. Заключают, что время получения тканей - важный фактор стандартизации эксперимента, по крайней мере, при использовании препаратов гладких мышц. Турция, Dep. Pharmacol., Fac. Med., Gazi Univ., P. O. Box 49, Bahcelievler, 06502, Ankara. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ПРЕПАРАТЫ ГРУДНОЙ АОРТЫ

ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gorgun, Cem Z.; Keskil, Zuhal Aktuna; Hodoglugil, Ugur; Ercan, Z.Sevim; Abacioglu, Nurettin; Zengil, Hakan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.09-04М5.35

   

    In vitro evidence of tissue susceptibility rhythms [Text]. I. Temporal variation in effect of potassium chloride and phenylephrine on rat aorta / Cem Z. Gorgun [et al.] // Chronobiol. Int. - 1998. - Vol. 15, N 1. - P39-48 . - ISSN 0742-0528
Перевод заглавия: Доказательства in vitro ритмической чувствительности тканей. I. Временная изменчивость влияния хлористого калия и фенилэфрина на аорту крыс
Аннотация: Животных синхронизировали к режиму свет: темнота 12:12 (свет 08.00-20.00). Препараты грудной аорты (лишенные эндотелия) получали через 1 ч., 5, 9, 13, 17 и 21 ч после включения света. Сокращение в ответ на действие KCl (I) показало зависимую от времени взятия препарата изменчивость (при всех использованных конц-иях I), как и в ответ на действие фенилэфрина (II). Ритмичность р-ции на II не изменялась в присутствии празозина, антагониста 'альфа'-адренергических рецепторов. EC[50] I и II и K[S] празозина также демонстрировали ритмичность изменения. Заключают, что время получения тканей - важный фактор стандартизации эксперимента, по крайней мере, при использовании препаратов гладких мышц. Турция, Dep. Pharmacol., Fac. Med., Gazi Univ., P. O. Box 49, Bahcelievler, 06502, Ankara. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ПРЕПАРАТЫ ГРУДНОЙ АОРТЫ

ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gorgun, Cem Z.; Keskil, Zuhal Aktuna; Hodoglugil, Ugur; Ercan, Z.Sevim; Abacioglu, Nurettin; Zengil, Hakan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.690

   

    Inflammation-induced intestinal hyperemia in the rat: role of neutrophils [Text] / Eiichi Sekizuka [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 6. - P1528-1534 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Индуцированная воспалением гиперемия кишечника у крыс: роль нейтрофилов
Аннотация: Как экспериментальный колит так и воспалительные заболевания кишечника у человека характеризуются усилением потока крови в толстом кишечнике. Целью настоящей работы была оценка роли нейтрофилов в хронической гиперемии при индуцированном уксусной к-той колите у крыс. Через 2 и 5 дней после клизмы с уксусной к-той толстый кишечник разделяли на 5 сегментов. Региональный поток крови в каждом сегменте измеряли с помощью метода радиоактивных микросфер. Миелопероксидазная активность в ткани служила в качестве индекса инфильтрации нейтрофилами. Поток крови в прямой кишке и миелопероксидазная активность возрастали прогрессивно после клизмы с уксусной к-той. На 5-й день отмечалось 3,9 и 4,6-кратное усиление миелопероксидазной активности и потока крови соотв. Сравнимые изменения наблюдались во всех сегментах толстого кишечника. Результаты свидетельствуют о временной связи между нейтрофильной инфильтразией и потоком крови. Искусственно индуцированная нейтропения не влияла на индуцированную колитом гиперемию. Авт. делают вывод, что вазоактивные агенты нейтрофилов не участвуют в усилении потока крови через кишечник в данной модели ульцеративного колита. США, Depart. of Physiol., Louisiana State Univ. Med. Center, 1501 Kings Highway, P.O. Box 33932, Shreveport, Louisiana 71130-3932. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.33.27
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ

МОДЕЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sekizuka, Eiichi; Grisham, Matthew B.; Li, Ma; Deitch, Edwin A.; Granger, D.Neil

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.160

   

    Enhancement of the anti-tumor effect of melphalan in experimental mice by some vaso-active agents [Text] / G. E. Adams [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - P1137-1139 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевого эффекта мелфалана у экспериментальных мышей некоторыми вазоактивными агентами
Аннотация: Сравнивали гидралазин (I), нифедипин (II) и верапамил (III) по их способности увеличивать противоопухолевую эффективность мелфалана (IV). Обработка I (5 мг/кг) через 15 мин после IV ингибировала в 2,5 раза рост RIF-I или KHT клеточных линий опухолей (Оп). Гибель опухолевых клеток (Кл) увеличивалась при введении II с IV по сравнению с одним IV. Эти эффекты наблюдали при обработке вазоактивными агентами и до и после введения IV. I (5 мг/кг) индуцирует почти 100%-ю радиобиологич. гипоксию в RIF-I и KHT Оп. II не влияет на гипоксич. фракцию Кл в Оп при дозе 10 мг/кг, хотя при этом противоопухолевая эффективность IV существенно выше. Дозы 50 мг/кг II приводила к увеличению фракции гипоксич. Кл. III не приводит к изменению фракции гипоксич. Кл в KHT Оп и немного увеличивает противоопухолевый эффект IV. Великобритания, MRC Radiobiology Unit, Chilton, Didcot, Oxon, OXH ORD. Ил. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: МЕЛФАЛАН
УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ

ВАЗОАКТИВНЫЕ АГЕНТЫ

ГИДРАЛАЗИН

НИФЕДИПИН

ВЕРАПАМИЛ

ОПУХЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

RIF-1

KHT

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Adams, G.E.; Stratford, I.J.; Godden, J.; Howells, N.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)