СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.568

Effects of gemeprost and mifepristone on the mechanical properties of the cervix prior to first trimester termination of pregnancy [Text] / B. Carbonne [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 7. - P553-558 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Влияние гемепроста и мифепристона на механические свойства шейки матки при прерывании беременности в первом триместре
Аннотация: Первородящие женщины на 6-12 нед беременности получали 1 мг вагинально гемепроста за 3 часа или 200 мг внутрь мифепристона за 48 часов до прерывания беременности вакуумной аспирацией. Оба препарата значительно увеличивали растяжимость шейки матки, причем расслабление было более выраженным при потреблении мифепристона. В этой группе для расширения шейки матки требовалось меньше усилий. Заключают, что для увеличения растяжимости шейки матки можно использовать оба препарата. Великобритания, Dep. of Obstetrics and Gynaecology, Centre for Reproductive Biology, The Univ. of Edinburgh. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ГЕМЕПРОСТ
МИФЕПРИСТОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАСТЯЖИМОСТЬ ШЕЙКИ МАТКИ
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Carbonne, B.; Brennand, J.E.; Maria, B.; Cabrol, D.; Calder, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.01-04Т2.163

Pavelic, Zeljka.
Liposomal gel with chloramphenicol: Characterisation and in vitro release [Text] / Zeljka Pavelic, Natasa Skalko-Basnet, Ivan Jalsenjak // Acta pharm. - 2004. - Vol. 54, N 4. - P319-330 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Липосомальный гель с хлорамфениколом: характеристика и освобождение
Аннотация: Разработана технология включения хлорамфеникола (I) в липосомы на основе фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина (9:1). Полученные липосомы вводили в биоадгезионный гель, получаемый диспергированием карбопола 974P NF в воде с добавлением пропиленгликоля. Включение I в липосомы достигало 24,8-30,2%. При инкубации гелевой рецептуры в жидкости, имитирующей среду влагалища, кумулятивное освобождение I на протяжении 24 ч достигало 60%. Обсуждены возможности использования липосомальной формы I в геле для местной фармакотерапии вагинитов. Хорватия, Univ. of Zagreb, 10000 Zagreb. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЛИПОСОМЫ
БИОАДГЕЗИВНЫЙ ГЕЛЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Skalko-Basnet, Natasa; Jalsenjak, Ivan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.68

Pavelic, Zeljka.
Liposomal gel with chloramphenicol: Characterisation and in vitro release [Text] / Zeljka Pavelic, Natasa Skalko-Basnet, Ivan Jalsenjak // Acta pharm. - 2004. - Vol. 54, N 4. - P319-330 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Липосомальный гель с хлорамфениколом: характеристика и освобождение
Аннотация: Разработана технология включения хлорамфеникола (I) в липосомы на основе фосфатидилхолина и фосфатидилглицерина (9:1). Полученные липосомы вводили в биоадгезионный гель, получаемый диспергированием карбопола 974P NF в воде с добавлением пропиленгликоля. Включение I в липосомы достигало 24,8-30,2%. При инкубации гелевой рецептуры в жидкости, имитирующей среду влагалища, кумулятивное освобождение I на протяжении 24 ч достигало 60%. Обсуждены возможности использования липосомальной формы I в геле для местной фармакотерапии вагинитов. Хорватия, Univ. of Zagreb, 10000 Zagreb. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЛИПОСОМЫ
БИОАДГЕЗИВНЫЙ ГЕЛЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Skalko-Basnet, Natasa; Jalsenjak, Ivan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.04-04Т3.254

Aidrich, T.
Does methotrexate confer a significant advantage over misoprostol alone for early medical abortion? A retrospective analysis of 8678 abortions [Text] / T. Aidrich, B. Winikoff // BJOG: Int. J. Obstet. and Gynaecol. - 2007. - Vol. 114, N 5. - P555-562 . - ISSN 1470-0328
Перевод заглавия: Обладает ли метотрексат значительным преимуществом над одним мизопростолом при ранних абортах. Ретроспективный анализ 8678 абортов
Аннотация: У 8678 женщин в течение 2-х нед после ранних абортов (РА) ретроспективно проводили сравнительную оценку эффективности применяемых во время РА одного вагинального (в) мизопростола [(I); 1-я гр.], перорального (п/о) метотрексата (II) + буккального I (2-я гр.), п/о II + в I (3-я гр.), внутримышечного II + в I (4-я гр.). Благоприятные исходы (БИ) с II в 2-4 гр. составляли 81,7-83,5% и существенно не отличались между гр. БИ с I в 1-й гр. был 78,8%. Эффективность во 2-4 гр., содержащих II, была существенно выше по сравнению с 1-й гр. с I. Положит. факторами, влияющими на исход РА, являлось отсутствие родов и абортов в анамнезе, а также низкий детородный возраст (ДВ). Т. обр., I при одиночном применении существенно уступает II при медицинских РА. Эти данные очень важны там, где мифепристон является дефицитным. Дополнительные факторы, такие как ограничения по ДВ и предпочтение пациента, должны учитываться при выборе лекарственных средств. США, Yale Univ. School of Nursing, New Haven, CT. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
РАННЕЕ
МИЗОПРОСТОЛ
ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Winikoff, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.389

Increased circulating levels of bromocriptine after vaginal compared with oral administration [Text] / Eugene Katz [et al.] // Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 55, N 5. - P882-884 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Увеличение циркуляционного уровня бромокриптина после вагинального введения по сравнению с приемом внутрь
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа определяли конц-ии бромокриптина (I; 2,5 мг) и пролактина в сыв. крови 7 здоровых женщин в период овуляции после перорального и вагинального введения I и 1 женщины с гиперпролактинемией после вагинального введения I. Время достижения макс. уровня I после приема внутрь составляло 1 ч. Через 7 ч после вагинального введения уровень I был значительно выше, чем при приеме внутрь (р0,05). Снижение уровня пролактина в интервале 2-6 ч после введения I было больше при приеме внутрь. Однако, авт. полагают, что т. к. при вагинальном введении в течение продолжительного времени сохраняется достаточно высокий уровень I, доза при этом пути введения м. б. уменьшена. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВАГИНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Katz, Eugene; Weiss, Barbara E.; Hassell, Alan; Schran, Horst F.; Adashi, Eli Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска