СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРОВАВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.728

Machida, Haruhiko.
Действие in vitro нового противовирусного средства бровавира (BV-араU) на вирусы герпеса [Text] / Haruhiko Machida // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1990. - Vol. 38, N 3. - С. 256-261 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Бровавир (I), представляющий собой 1-'бета'-D-арабинофуранозил-Е-5-(2-бромвинил)-урацил, проявлял высокую активность в культурах эмбриональных клеток легких человека, инфицированных вирусами герпеса типе 1 или вирусами ветряной оспы и опоясывающего лишая. I не действовал на вирусы герпеса типа 2 и слабо действовал на цитомегаловирусы. По активности против вирусов герпеса тип 1 и ветряной оспы I превосходил ацикловир и видарабин в 2000 и 'ЭКВИВ'4000 раз, соотв. Рекомендуют клинич. испытания I при соотв. инфекциях. Япония, Yamasa Shoyu Co., Ltd., Chiba 288. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: БРОВАВИР
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЦИКЛОВИР
ВИДАРАБИН
ВИРУС ГЕРПЕСА
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.665

Изучение метаболической судьбы бровавира (YN-72). VI. Концентрация в плазме и экскреция с мочой у собак после однократного и многократного введений [Text] / Masahiro Arimoto [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 421-429 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Изучали ФК бровавира (I; 1-'бета'-D-арабинофуранозил-(Е)-5(2-бромвинил)урацила) у собак после однократного перорального (п/о) и в/в введений в дозах 5, 10 или 30 мг/кг и 10 мг/кг соотв., а также после п/о введения в сут. дозе 10 мг/кг в течение 7 дн. Конц-ия неизмененного I в плазме крови после однократного п/о введения достигала максимума через 1-2 ч, а затем снижалась (Т[1] [2]=2,8-3,7 ч). После в/в введения значения Т[1] [2] I из плазмы составляли 0,5 ч ('альфа'-фаза) и 3,2 ч ('бета'-фаза). Из ФК-параметров AUC и С[м][а][к][с] неизмененного I зависели от дозы. Приводятся сравнит. данные по ФК 5-(2-бромвинил)урацила. Япония, Res. Lab., Nippon Shoji Kaisha, Ltd., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Arimoto, Masahiro; Uemura, Eiichi; Yokoyama, Nobuharu; Murai, Kazuyuki; Tatsumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.246

Machida, Haruhiko.
Drug susceptibilities of isolates of varicella-zoster wirus in a clinical of oral brovavir [Text] / Haruhiko Machida, Makiko Nishitani // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P407-411 . - ISSN 0385-5000
Перевод заглавия: Лекарственная чувствительность штаммов вируса ветряной оспы-герпеса зостер, выделенных при клиническом испытании терапии бровавиром орально
Аннотация: Сравнительно исследовали в культуре Кл HAIN-55 чувствительность к бровавиру [1-'бета'-D-арабинофуранозил-Е-5-(2-бромвинил)урацил] и ацикловиру шт. вируса ветряной оспы (ВВО), выделенные из клинического материала от 58 б-ных с герпесом зостер. Используя метод снижения образования бляшек, установили, что все 101 шт., в том числе и выделенные от б-ных, получавших бровавир орально, оказались весьма чувствительными к его противовирусному действию: дозы препарата, обеспечившие снижение числа бляшек на 50%, были равны 0,6-4,0 нг (в среднем 1,25 нг). Ацикловир оказался в 3000 раз менее потентным противовирусным препаратом против исследованных шт. ВВО. Не были выявлены изменения чувствительности шт. ВВО к бровавиру, выделяемых от б-ных в процессе их терапии бровавиром в течение 1-2 дней. Обсуждено, что влияние более продолжительной терапии бровавиром на чувствительность ВО требует дальнейшего исследования. Япония, Biol. Lab. R & D Div., Yamasa Shoyu Co., Ltd., Choshi, Chiba 288. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРОВАВИР
АЦИКЛОВИР
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nishitani, Makiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.675

Machida, Haruhiko.
Effect of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl) uracil (brovavir) on experimental infections in mice with herpes simplex virus type 1 strains of different dergees of virulence [Text] / Haruhiko Machida, Junichi Takezawa // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P691-696 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие 1-'бета'-D-арабинофуранозил-E-5-(2-бромвинил)урацила (бровавир) при экспериментальных инфекциях у мышей, вызванных штамами вируса герпеса простого типа 1 с различной вирулентностью
Аннотация: Бровавир (I) был высокоэффективен у мышей, зараженных в/б или интрацеребрально средневирулентным штаммом вируса герпеса простого. I оказывал слабое действие у мышей, зараженных в/б высоковирулентным штаммом, но был эффективен у животных, зараженных этим штаммом интрацеребрально. Считают перспективным применение I при лечении герпетич. инфекций у людей. Япония, Yamasa Shoyu Co., Ltd., Choshi-shi. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БРОВАВИР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Takezawa, Junichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.676

Изучение метаболизма бровавира (YN=72). I" всасывание, распределение и экскреция после однократного введения крысам [Text] / Nobuharu Yokoyama [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 353-377 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Изучали ФК {1}{4}C-бровавира (I; 1-бета-D-арабинофурпанозил-[E]-5-[2-бромвинил]-урацил) после его однократного введения внутрь и в/в крысам. Отмечено, что после введения I внутрь (20, 50 и 100 мг/кг) макс. уровень радиоактивности (РА) в крови достигается через 1-2 ч и последующее снижение РА характеризуется значением Т[1][2]'ЭКВИВ'5 ч (абс. биодоступность 1-72%, при этом величина AUC у самок в 1,25 раза превышало таковую у самцов). Степень связывания I с белками Св у крыс (80-90%) была ниже, чем у людей (96-98%). После введения I уровень РА в почках, печени и надпочечниках был выше, чем в крови. С мочой, фекалиями и выдыхаемым воздухом в течение 168 ч после в/в введения выводилось соответственно 87-89, 6,5-6,8 и 1,1% введенной дозы. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Nobuharu; Sakamoto, Hirohiko; Nishimoto, Takashi; Terao, Motonori; Ohata, Katsuya; Kohno, Shigekatsu; Murai, Kazuyuki; Tatumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.677

Изучение метаболизма бровавира (YN-72). II. Метаболизм у крыс [Text] / Takashi Nishimoto [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 378-389 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: При введении {1}{4}C-бровавира (I) крысам в дозе 50 мг/кг макс. конц-ия I в плазме достигалась спустя 2 ч и составляла 12,2 мкг/мл; в дальнейшем конц-ия I быстро снижалась, достигая уровня 1,5 мкг/мл через 8 ч (значение Т[1][2] для терминальной фазы 2-частевой модели, рассчитанное по программе ESTRIP, составляло 4,2 ч). Существ. половых различий в биодоступности I у животных не отмечалось. Макс. конц-ия (2,3 мкг/мл) основного метаболита I 5-(2-бромвинил)урацила (II) в плазме обнаруживалась через 8 ч после введения I. Спустя 1 ч после введения I в печени и почках регистрировалось соответственно 83 и 7,7% введенного I (в неизменной форме), спустя 8 ч 49-54% радиоактивности в плазме приходилось на долю II. Использование бета-глюкуронидазы/арилсульфатазы практически не влияло на соотношение метаболитов I в моче. Показана роль микросом печени и кишечной микрофлоры в метаболизме I. При введении в слепую кишку всасывание II происходило более интенсивно, чем всасывание I. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimoto, Takashi; Yokoyama, Nobuharu; Sakamoto, Hirohiko; Ohata, Katsuya; Kohno, Shigekatsu; Murai, Kazuyuki; Tatsumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.678

Изучение метаболизма бровавира (YN-72). III. Всасывание, распределение, элиминация, метаболизм и влияние на метаболизирующие ферменты печени у крыс в процессе и после его введения [Text] / Takashi Nishimoto [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 390-400 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: В процессе длительного (в течение 21 сут) введения {1}{4}Cбровавира (I) крысам в сут. дозе 50 мг/кг показано, что введение I животным натощак приводит к изменению фармакокинетич. профиля I (исчезновение присущего животным, получающим I после приема пищи, двухфазности). Конц-ии I в плазме крови, регистрируемые через 4 и 24 ч после 2-го введения, превышали соотв. уровни, отмечаемые к концу курса введения, в соответственно 1,3 и 1,6 раза. Изменения профилей экскреции I в процессе длит. введения не наблюдали (экскреция I с мочой и фекалиями через 168 ч после последнего введения достигала соответственно 48,9 и 45,5%). Длит. введение I сопровождалось его кумуляцией в тканях (увеличение конц-ий I в тканях после 21-го введения в 1,1-6,6 раза), но практически не влияло на активность печеночных ферментов, метаболизирующих I. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КУМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimoto, Takashi; Yokoyama, Nobuharu; Sakamoto, Hirohiko; Ohata, Katsuya; Kohno, Shigekatsu; Murai, Kazuyuki; Tatsumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.679

Изучение метаболизма вровавира (YN-72). IV. проникновение через плаценту и секреция в молоко у крыс [Text] / Nobuharu Yokoyama [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 401-409 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: При изучении ФК {1}{4}C-бровавира (I), вводимого внутрь в дозе 50 мг/кг беременным крысам, отмечено незначит. поступление I в плод (спустя 8 ч после введения в тканях плода регистрировалось 0,11% введенной дозы), при этом конц-ии I в мозге, печени и почках плода существенно уступали конц-иям I в плазме крови матери. Через 1 ч после введения на долю неизмененного I в плазме матери, плаценте и плоде приходилось 90% общего уровня радиоактивности (РА). При введении I внутрь в дозе 50 мг/кг лактирующим животным конц-ии I в молоке достигали макс. конц-ии через 4 ч (в 2-8 раз выше соотв. уровней в плазме), при этом на долю неизменного I приходилось не менее 80% регистрируемой в молоке РА. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ПЛОД
ПРОНИКНОВЕНИЕ В МОЛОКО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Nobuharu; Sakamoto, Hirohiko; Nishimoto, Takashi; Ohata, Katsuya; Kohno, Shigekatsu; Murai, Kazuyuki; Tatsumi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.680

Изучение метаболизма бровавира (YN-72). V. Всасывание, распределение, метаболизм и экскреция у собак [Text] / Hirohiko Sakamoto [et al.] // Иякухин кэнкю. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 410-420 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: При однократном введении внутрь {1}{4}C-бровавира (I) в дозе 10 и 30 мг/кг собакам его конц-ия в плазме достигала максимума спустя 2 ч и в дальнейшем снижалась, характеризуясь значением терминального Т[1][2] от 15,8 ч (10 мг/кг) до 32,8 ч (30 мг/кг). Абс. биодоступность I, вводимого внутрь, составляла 98%. Конц-ия в плазме 5-(2-бромвинил)урацила (основной метаболит I) возрастала в первые 2 ч после введения и в дальнейшем оставалась на практически постоянном уровне на протяжении 12 ч. В течение 168 ч после введения I внутрь с мочой и фекалиями выводилось соответственно 58-60 и 21-22% введенной радиоактивности. Конц-ии I в большинстве органов и тканей уступали таковым в плазме (наиболее медленным снижением конц-ии I характеризовалась печень). В опытах in vitro микросомы, выделенные из печени, легких и тонкого кишечника животных, практически не метаболизировали I. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: БРОВАВИР (YN-72)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Hirohiko; Yokoyama, Nobuharu; Nishimoto, Takashi; Ohata, Katsuya; Kohno, Shigekatsu; Murai, Kazuyuki; Tatsumi, Hiroshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска