СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.580

Speer, C. P.
Das neonatale Atemnotsyndrom: Pathogenese, Klinik und Therapie [Text] / C. P. Speer // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1993. - Vol. 19, N 10. - S459-464 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Респираторный дистресс-синдром новорожденных: патогенез, клиника, лечение
Аннотация: Respiratory distress syndrome caused by surfactant deficiency remains the most common cause of death and handicap in preterm infants. However, the introduction of natural or synthetic surfactants was a major breakthrough in neonatal medicine. The short-term therapeutic response to exogenous natural surfactant includes a rapid improvement in oxygenation and reduced ventilatory requirements. In well-designed randomized controlled trials either prophylactic treatment with surfactant or surfactant replacement in neonates with established disease were evaluated. With either strategy and surfactant the incidence of pneumothorax and mortality as well as the combined incidence of bronchopulmonary dysplasia and mortality was significantly reduced. Results of randomized multicenter trials indicate that [1] surfactant substitution in the early stage of the disease improves neonatal outcome when compared with late treatment, [2] an initial dose of 100 mg/kg body weight can be recommended for natural surfactant preparations, and that [3] a multiple dose regimen is more effective than a single-dose treatment in severe neonatal respiratory distress syndrome. From a clinical viewpoint, various questions associated with surfactant replacement need to be addressed, i. e. optimal ventilatory support, comparison of natural and synthetic preparations, long-term outcome in surfactant treated babies. Германия, Universitats-Kinderklinik, Gottingen. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
СУРФАКТАНТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.601

Miller, Owen.
Very low dose inhaled nitric oxide is a selective pulmonary vasodilator after surgery for congenital heart disease [Text] / Owen Miller, David Celermajer // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P636 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Азота окись при ингаляции в очень низкой дозе является селективным легочным вазодилататором после хирургического лечения врожденного порока сердца
Аннотация: У 10 б-ных (возраст 2-21 мес, в среднем 6 мес) врожденными пороками сердца в первые 48 ч после операции на сердце при угрозе гипертонического кризиса в легочной артерии (ЛА) применяли повторные ингаляции окиси азота (I) в конц-ии 2; 10 и 20 частей на 1 миллион в течение 10 мин с 10-минутными интервалами. У 7 б-ных, у к-рых начальное отношение давления в ЛА к системному АД было 0,50, при ингаляции I наблюдали значительное понижение (в среднем на 40%) легочного сосудистого сопротивления (ЛСС), небольшое (в среднем на 9%) понижение общего сосудистого сопротивления (ОСС) и уменьшение отношения ЛСС/ОСС (в среднем на 33%). Выявлена обратная корреляция между степенью понижения ЛСС и начальным отношением давления в ЛА к системному АД. У 1 б-ного отношение ЛСС/ОСС уменьшилось под влиянием I на 83%. Эффект I не зависел от конц-ии. Токсического эффекта I не отмечено. Заключено, что I при ингаляции является эффективным, безопасным и избирательным дилататором легочных сосудов у детей с гипертензией в ЛА после операции на сердце. Великобритания, Cardiotonic Unit, Hospital for Sick Children, Great Ormond St., London WCIN 3JH

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.29
Рубрики: АЗОТА ОКИСЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА
ГЕМОДИНАМИКА
ДАВЛЕНИЕ В ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Celermajer, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.355

Клинико-иммунологическая эффективность препаратов различных генноинженерных интерферонов для лечения тяжелых форм инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных [Текст] / Е. С. Кешишян [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 3. - С. 70-73 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Провели сравнительную оценку 'альфа'[2]-интерферона (реаферона, виферона) и 'гамма'-интерферона (гаммаферона), а также их сочетания при лечении недоношенных новорожденных с тяжелой формой пневмонии. Выявили тенденцию, а по ряду показателей и достоверное улучшение течения пневмонии при применении препаратов интерферона. Наибольшая эффективность отмечена при применении сочетанного препарата, вторым по эффективности является препарат виферон. Эффективность гаммаферона была самой низкой. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ
РЕАФЕРОН
ВИФЕРОН
ГАММАФЕРОН
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Кешишян, Е.С.; Малиновская, В.В.; Мешкова, Е.Н.; Касохов, Т.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.401

Граф, Фридрих.
Асфиксия новорожденных [Текст] / Фридрих Граф // Гомеопат. вестн. - 1994. - N 2-1. - С. 140-146, 211

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: АСФИКСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.226

Шавази, Н. М.
Эффективность синдромной метаболической коррекции при пневмонии у новорожденных детей [Текст] / Н. М. Шавази, Н. Н. Володин, А. В. Картелишев // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 17-21 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Представлены данные клинического и катамнестического анализа эффективности включения в комплексную терапию синдромной метаболической коррекции при динамическом клинико-биохимическом исследовании 294 новорожденных, больных пневмонией и получивших традиционное или модифицированное лечение. Показано, что новый методический подход обеспечивает достоверно более высокую результативность не только стационарной терапии, но и в целом реабилитации новорожденных, перенесших пневмонию. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
РИБОКСИН
ЭССЕНЦИАЛЕ
ГЕПАРИН
ЦИТОХРОМ C
НАТРИЯ ГИПОХЛОРИД
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Володин, Н.Н.; Картелишев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.163

Dyjas, Robert.
Leczenie niedokrwistosci nienerkowopochodnych ludzka erytropoetyna uzyskana metoda rekombinacji genetycznej (rHu-EPO) [Text] / Robert Dyjas, Andrzej Wiecek, Franciszek Kokot // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 6. - С. 486-490 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий эритропоэтин (рчЭРП) в лечении анемии непочечного генеза
Аннотация: В кратком обзоре суммированы результаты применения рчЭРП при анемиях у недоношенных младенцев, при беременности, опухолевых заболеваниях, миелодиспластическом синдроме и др. состояниях. Рассматриваются вопросы дозировки препарата и оценки результатов лечения. Польша, Slaskiey Akademii Medycznej w Katowicach. Библ. 50

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.21
Рубрики: АНЕМИИ
ЭРИТРОПОЭТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Wiecek, Andrzej; Kokot, Franciszek

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.337

Parmigiani, S.
Evolution of respiratory mechanics in preterm babies after surfactant administration in the neonatal period [Text] / S. Parmigiani, C. Panza, G. Bevilacqua // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1997. - Vol. 68, Suppl. 1. - P65-73 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Эволюция механики дыхания у недоношенных новорожденных, получивших лечение сурфактантом в неонатальном периоде
Аннотация: Под наблюдением на первых 2-х годах жизни находилось 78 младенцев, родившихся с гестатионным возрастом '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СУРФАКТАНТ (КУРОСУРФ)
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
МЕХАНИКА ДЫХАНИЯ
СИСТЕМА РЕСПИРАТОРНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Panza, C.; Bevilacqua, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.08-04М2.59

Impact of a national 'бета'-thalassemia carrier screening program on the birth rate of thalassemia major [Text] / Jimmy P. S. Chern [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 1. - P72-76 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Влияние национальной программы скрининга носителей 'бета'-талассемии на наличие основной талассемии у новорожденных
Аннотация: На Тайване в 1993 г. была начата программа скрининга носителей 'бета'-талассемии (ТС). По сравнению с 1994 г. кол-во новорожденных с наличием ТС в 2002 г. снизилось в 4,5 раза. У части новорожденных с ТС от межрасовых браков ТС была обусловлена новой мутацией IV3-1-5 (G-C)

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТАЛАССЕМИИ
СКРИНИНГ НОСИТЕЛЕЙ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Chern, Jimmy P.S.; Lin, Kai-Hsin; Su, Yi-Ning; Lu, Meng-Yao; Jou, Shiann-Tarng; Lin, Dong-Tsamn; Wang, Shih-Chung; Lin, Kuo-Sin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.02-04М5.393

Применение препарата Элькар в комплексе восстановительных мероприятий у детей с перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатией [Текст] / М. В. Бархатов [и др.] // Вестн педиатр. фармакол. и нутрициол. - 2006. - Т. 3, N 4. - С. 47-51
Аннотация: Несмотря на развитие новых технологий, перинатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) остается одним ведущих заболеваний при развитии ограничений функционирования и жизнедеятельности у ребенка. Обследовано 20 детей с диагнозом ГИЭ. Все дети получали препарат Элькар с монотерапии. У 100% детей зафиксировано улучшение состояния. Россия, Красноярская ГМА. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКАЯ
ЭЛЬКАР
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Бархатов, М.В.; Носырев, А.В.; Бутынец, С.Ю.; Зорин, Н.А.; Галактионова, М.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.02-04Т3.413

Применение препарата Элькар в комплексе восстановительных мероприятий у детей с перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатией [Текст] / М. В. Бархатов [и др.] // Вестн педиатр. фармакол. и нутрициол. - 2006. - Т. 3, N 4. - С. 47-51
Аннотация: Несмотря на развитие новых технологий, перинатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) остается одним ведущих заболеваний при развитии ограничений функционирования и жизнедеятельности у ребенка. Обследовано 20 детей с диагнозом ГИЭ. Все дети получали препарат Элькар с монотерапии. У 100% детей зафиксировано улучшение состояния. Россия, Красноярская ГМА. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКАЯ
ЭЛЬКАР
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Бархатов, М.В.; Носырев, А.В.; Бутынец, С.Ю.; Зорин, Н.А.; Галактионова, М.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.178

Pharmacokinetics of intravenous rifampicin (rifampin) in neonates [Text] / J. Pullen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 62, N 6. - P730 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутривенного рифампицина (рифампин) у новорожденных
Аннотация: При лечении длительной инфекции у новорожденных к рифампицину добавляли ванкомицин или флуклоксациллин, особенно тогда, когда инфекция становилась персистирующей. При исследовании измеряли плазменную концентрацию рифампицина и дополняющих ЛС. Определяли параметры фармакокинетики и изучали влияние ковариаций у 21 новорожденного (период беременности - 29,9'+-'4,1 нед; послеродовый период - 24,8'+-'13,4 дн.). Доза рифампицина составляла 5-10 мг/кг, внутривенно один раз в день. Плазменную концентрацию рифампицина определяли методом высокоскоростной жидкостной хроматографии, как и метаболит рифампицина, 25-0-дезацетилрифампицин. Результаты показали, что максимальная и минимальная концентрации рифампицина после повторной дозы (8,5'+-'2,1 мг/кг) были 4,66'+-'1,47 и 0,21'+-'0,20 мг/л, соответственно. Найдена линейная взаимосвязь между дозой и пиком концентрации. Между тем, межиндивидуальная вариабельность оставалась высокой. Метаболит, 25-0-дезацетилрифампицин, был обнаружен во всех образцах плазмы крови. После двухнедельной терапии отношение клиренса к массе тела значительно повысилось до 67'+-'50% (8 новорожденных). Тесная корреляция клиренса/массы тела рифампицина с клиренсом гентамицина и плазменного креатинина показали, что гломерулярная фильтрация является одним из важных путей элиминации указанных ЛС. Вместе с тем, метаболизм оказался также вовлеченным, как и 25-0-дезацетилрифампицин. Найдено, что роль связанного белка и фармакодинамического взаимодействия при сопутствующем назначении ванкомицина или флуклоксациллина была недостаточной. Из-за сильной внутрииндивидуальной вариабельности плазменных концентраций рифампицина и увеличения отношения клиренс/масса тела предлагается мониторинг плазменной концентрации рифампицина. Нидерланды, Dep. of Clinical Pharmacy and Toxitology

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.05
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕДИАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Pullen, J.; Stolk, L.M.L.; Degraeuwe, P.L.J.; van, Tiel F.H.; Neef, C.; Zimmermann, L.J.I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.12-04М5.132

Применение интерферона-'альфа'2b в комплексной терапии неонатальных бактериальных инфекций [Текст] / И. Г. Солдатова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2006. - Т. 1, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Проведено двойное слепое рандомизированное исследование клинической эффективности применения человеческого рекомбинантного интерферона-'альфа'2b в комплексном лечении постнатальной бактериальной пневмонии. Под наблюдением находилось 48 детей (35 мальчиков и 13 девочек). Гестационный возраст детей составлял 29-41 нед. Дети основной группы (23 пациента) в дополнение к стандартной терапии получали по 150 000 МЕ препарата 3 раза в день в течение 7 дней, больные контрольной группы (25 человек) - стандартную терапию и плацебо. Установлено, что включение препарата в комплексную терапию способствует достоверно более быстрому улучшению состояния детей, больных пневмонией, купированию клинических признаков инфекционного токсикоза, сокращению сроков антибактериальной терапии, длительности стояния центрального венозного катетера, сокращению сроков госпитализации. Россия, Российский ГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'2B
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Солдатова, И.Г.; Дегтярева, М.В.; Ашиткова, Н.В.; Булгакова, Н.Т.; Попова, И.Д.; Худолеева, Е.Б.; Кыштымов, М.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.12-04Т3.121

Применение интерферона-'альфа'2b в комплексной терапии неонатальных бактериальных инфекций [Текст] / И. Г. Солдатова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2006. - Т. 1, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Проведено двойное слепое рандомизированное исследование клинической эффективности применения человеческого рекомбинантного интерферона-'альфа'2b в комплексном лечении постнатальной бактериальной пневмонии. Под наблюдением находилось 48 детей (35 мальчиков и 13 девочек). Гестационный возраст детей составлял 29-41 нед. Дети основной группы (23 пациента) в дополнение к стандартной терапии получали по 150 000 МЕ препарата 3 раза в день в течение 7 дней, больные контрольной группы (25 человек) - стандартную терапию и плацебо. Установлено, что включение препарата в комплексную терапию способствует достоверно более быстрому улучшению состояния детей, больных пневмонией, купированию клинических признаков инфекционного токсикоза, сокращению сроков антибактериальной терапии, длительности стояния центрального венозного катетера, сокращению сроков госпитализации. Россия, Российский ГМУ, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'2B
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Солдатова, И.Г.; Дегтярева, М.В.; Ашиткова, Н.В.; Булгакова, Н.Т.; Попова, И.Д.; Худолеева, Е.Б.; Кыштымов, М.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.04-04Т3.273

A randomized double-blind clinical trial of the effect of non-absorbable oral polymyxin on infants with severe infectious diarrhea [Text] / S. Tahan [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 2. - P209-219 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование влияния неабсорбируемого перорального полимиксина у новорожденных с тяжелой формой инфекционной диареи
Аннотация: Изучали влияние перорального введения неабсорбируемого полимиксина на дуоденальную микрофлору и клинический исход у новорожденных с тяжелой инфекционной диареей. 25 новорожденных случайным образом разделили на 2 группы, к-рые в течение 7 дней получали внутрь полимиксин (2,5 мг/кг в 4 раза в день; 1-я группа) или плацебо (2-я группа). До и после лечения исследовали культуру из двенадцатиперстной кишки и стула. Пять пациентов были исключены из исследования, поскольку им была назначена парентеральная терапия антибиотиками из-за развития сепсиса (3 чел.) или быстрого клинического улучшения (2 чел.). В 1-й группе чрезмерный бактериальный рост в культуре из тонкой кишки до начала терапии наблюдали в 61,5% (8/13) случаев и в 76,9% (10/13) случаев после лечения. Во 2-й группе эти значения составили 71,4% (5/7) и 57,1% (4/7), соответственно. На 7 день лечения клиническое излечение наблюдали у 84,6% (11/13) пациентов 1-й группы и у 71,4% (5/7) пациентов 2-й группы. С учетом всех 25 пациентов, включенных в исследование, клиническое излечение на 7 день терапии наблюдали в 12/14 (85,7%) случаев в 1-й группе и в 6/11 (54,5%) случаев во 2-й группе. Во 2-й группе клинический сепсис наблюдали в 3/11 (27,3%) случаев и ни у одного из пациентов во 2-й группе. Т. обр., пероральный прием полимиксина оказался неэффективен в отношении снижения бактериального роста или улучшения клинического исхода у новорожденных с тяжелой формой инфекционной диареи. Бразилия, Univ. Federal de Sao Paulo, Sao Paulo. E-mail: mbmorais

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЯЖЕЛЫЕ
СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛИМИКСИН
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tahan, S.; Morais, M.B.; Wehba, J.; Scaletsky, T.C.A.; Machado, A.M.O.; Silva, L.Q.C.D.; Fagundes, Neto U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.425

A randomized double-blind clinical trial of the effect of non-absorbable oral polymyxin on infants with severe infectious diarrhea [Text] / S. Tahan [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 2. - P209-219 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование влияния неабсорбируемого перорального полимиксина у новорожденных с тяжелой формой инфекционной диареи
Аннотация: Изучали влияние перорального введения неабсорбируемого полимиксина на дуоденальную микрофлору и клинический исход у новорожденных с тяжелой инфекционной диареей. 25 новорожденных случайным образом разделили на 2 группы, к-рые в течение 7 дней получали внутрь полимиксин (2,5 мг/кг в 4 раза в день; 1-я группа) или плацебо (2-я группа). До и после лечения исследовали культуру из двенадцатиперстной кишки и стула. Пять пациентов были исключены из исследования, поскольку им была назначена парентеральная терапия антибиотиками из-за развития сепсиса (3 чел.) или быстрого клинического улучшения (2 чел.). В 1-й группе чрезмерный бактериальный рост в культуре из тонкой кишки до начала терапии наблюдали в 61,5% (8/13) случаев и в 76,9% (10/13) случаев после лечения. Во 2-й группе эти значения составили 71,4% (5/7) и 57,1% (4/7), соответственно. На 7 день лечения клиническое излечение наблюдали у 84,6% (11/13) пациентов 1-й группы и у 71,4% (5/7) пациентов 2-й группы. С учетом всех 25 пациентов, включенных в исследование, клиническое излечение на 7 день терапии наблюдали в 12/14 (85,7%) случаев в 1-й группе и в 6/11 (54,5%) случаев во 2-й группе. Во 2-й группе клинический сепсис наблюдали в 3/11 (27,3%) случаев и ни у одного из пациентов во 2-й группе. Т. обр., пероральный прием полимиксина оказался неэффективен в отношении снижения бактериального роста или улучшения клинического исхода у новорожденных с тяжелой формой инфекционной диареи. Бразилия, Univ. Federal de Sao Paulo, Sao Paulo. E-mail: mbmorais@osite.com.br. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЯЖЕЛЫЕ
СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛИМИКСИН
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tahan, S.; Morais, M.B.; Wehba, J.; Scaletsky, T.C.A.; Machado, A.M.O.; Silva, L.Q.C.D.; Fagundes, Neto U.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.281

Пальцева, А. И.
Эффективность виферона-1 в профилактике реализации врожденной инфекции у новорожденных [Текст] / А. И. Пальцева, В. А. Лискович, Л. Н. Кеда // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 258
Аннотация: Цель - изучить эффективность профилактического применения виферона-1 новорожденным групп риска по реализации внутриутробной инфекции. Обследовано две группы новорожденных (58 детей) среднего и высокого риска реализации внутриутробного инфицирования в инфекционно-воспалительный процесс. В качестве профилактического иммуномодулирующего средства 40 новорожденным группы риска реализации инфекции ректально назначали виферон-1, содержащий 150 000 МЕ интерферона, аскорбиновой кислоты 0,015 г, токоферола ацетата 0,06 г в одном суппозитории, по одному суппозиторию через 12 часов в течение 5 дней. Группой сравнения служили 18 новорожденных с высоким и средним риском реализации врожденной инфекции, не получавшие виферон-1. Результаты: в группе новорожденных, получавших виферон-1, реализация врожденной инфекции имела место в 4 случаях (10%), а в группе новорожденных, не получавших этот препарат - в 9 случаях (50%). Соответственно, потребность в антибактериальной терапии в первой группе была в 10% случаев, во второй - в 50% случаев. Продолжительность пребывания новорожденных в условиях родильного стационара в первой группе составила 6,32'+-'0,8, во второй - 8,4'+-'0,9. В течение раннего неонатального периода у всех новорожденных, получавших ниферон-1, нормализовались гематологические показатели и индексы иммунологической реактивности, в то время как у новорожденных второй группы, нормализация этих показателей произошла только к 8-9 суткам жизни. Побочных эффектов у новорожденных на фоне приема препарата не выявлено. Выводы: включение виферона-1 в комплексную схему профилактики реализации врожденной инфекции можно считать клинически и экономически оправданным стандартом с точки зрения минимизации расходов на лечение и побочных эффектов на организм новорожденного. Белоруссия, ГОКРД, Гродно

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ВНУТРИУТРОБНЫЕ
ВИФЕРОН-1
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Лискович, В.А.; Кеда, Л.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.327

Эффективность кортексина в комплексной терапии недоношенных новорожденных в критическом состоянии, обусловленном поражением центральной нервной системы и респираторного тракта перинатального генеза [Текст] / А. В. Кузнецова [и др.] // Неврол. вестн. - 2008. - Т. 40, N 3. - С. 38-40 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Проанализирован опыт использования препарата кортексина в комплексной стабилизации критических состояний у недоношенных новорожденных, вызванных сочетанным поражением ЦНС и респираторного тракта перинатального генеза. Показана эффективность применения кортексина как в остром периоде заболевания, так и в ближайшем катамнезе. Россия, Казанская ГМА. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
КОРТЕКСИН
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, А.В.; Большакова, Л.А.; Бабинцева, А.А.; Степанова, О.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.12-04М5.548

Эффективность кортексина в комплексной терапии недоношенных новорожденных в критическом состоянии, обусловленном поражением центральной нервной системы и респираторного тракта перинатального генеза [Текст] / А. В. Кузнецова [и др.] // Неврол. вестн. - 2008. - Т. 40, N 3. - С. 38-40 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Проанализирован опыт использования препарата кортексина в комплексной стабилизации критических состояний у недоношенных новорожденных, вызванных сочетанным поражением ЦНС и респираторного тракта перинатального генеза. Показана эффективность применения кортексина как в остром периоде заболевания, так и в ближайшем катамнезе. Россия, Казанская ГМА. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
КОРТЕКСИН
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, А.В.; Большакова, Л.А.; Бабинцева, А.А.; Степанова, О.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.233

Kissoon, N.
Adjunct pharmacotherapy in acute lung disease in children [Text] / N. Kissoon, P. Skippen // Minerva pediat. - 2007. - Vol. 59, N 4. - P379-388 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Дополнительная фармакотерапия при остром заболевании легких у детей
Аннотация: Указывается, что механическая вентиляция легких при легочной недостаточности (ЛН) у младенцев и детей, является тяжелой процедурой. По последним данным, низкий дыхательный объем и пониженное сопротивление дыхательных путей являются благоприятными факторами для лечения ЛН, поэтому ингаляционные окись азота (ИОА), гелиокс (I) и сурфактант (II) показаны при ЛН, хотя их применение еще недостаточно изучено. Имеются данные о клинич. эффективности ИОА у новорожденных с гипоксемической респираторной недостаточностью и легочной гипертензией, II при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных и I при тяжелой обструкции верхних дыхательных путей. Однако применение других методов воздействия на дыхательную систему затрудняет оценку данных методов лечения и возможность рекомендаций для их применения. Канада, Univ. of British Columbia, Children's Hospital. Библ. 76

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
АЗОТА ОКИСЬ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕЛИОКС
СУРФАКТАНТ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Skippen, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.05-04Т3.231

Sotalol as first-line treatment for fetal tachycardia and neonatal follow-up [Text] / Der Hejiden L. B. Van [et al.] // Ultrasound Obstet. and Gynecol. - 2013. - Vol. 42, N 3. - P285-293 . - ISSN 0960-7692
Перевод заглавия: Соталол как препарат первой линии терапии при тахикардии плода и последующее наблюдение в неонатальный период
Аннотация: Проводили ретроспективный обзор лечения соталолом (I) как первой линии терапии (ПЛТ) суправентрикулярной тахикардии (СВТ; n=18) и мерцательной аритмии (МА; n=10) у плодов при наличии водянки у 6 пациентов, у к-рых наблюдали восстановление синусового ритма (СР) внутриутробно [у 67% при монотерапии (МТ) I и у 33% - после добавления флекаинида (II)]. У плодов без наличия водянки восстановление СР было в 91% случаев (в 90% при МТ I и у 10% при добавлении II или дигоксина), а у 9% сохраняли контроль за ритмом. Подчеркивали отсутствие смертельных исходов, а также побочных эффектов I. Указывали на нарушения ритма у 10 новорожденных на протяжении 3 нед после родов (у 5 течение 72 час), при этом у 2 была МА и у 8 - СВТ). Т. обр., I м.б. рекомендован в качестве препарата ПЛТ при МА у плода и I преставляется эффективным и безопасным препаратом при выборе ПЛТ при СВТ, по крайней мере, в отсутствии водянки. Подчеркивали возможность не применять препараты после родов при наличии успешной терапии во время беременности ввиду низкого риска рецидивов через 72 ч после родов. Нидерланды, Univ. Medical Centre Ultrecht. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: ВОДЯНКА ПЛОДА
СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ТАХИКАРДИЯ
МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ
СОТАЛОЛ
ФЛЕКАИНИД
ДИГОКСИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Der Hejiden L.B.; Oudijk, M.A.; Manten, G.T.R.; Ter, Heide H.; Pistorius, L.; Freund, M.W.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска