СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.084

Гранулематоз Вегенера у монозиготных близнецов [Текст] / Г. А. Лыскина [и др.] // Педиатрия. - 1994. - N 3. - С. 72-73

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыскина, Г.А.; Голованова, Н.Ю.; Шунаева, Е.Н.; Рабиева, Г.М.; Ускова, Т.А.; Королева, Р.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.600

Sarkoidose bei eineiigen Zwillingen [Text] / C. Kneitz [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 24. - S867-873 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Саркоидоз у однояйцевых близнецов
Аннотация: Identical (monozygotic) female twins both simultaneously developed acute sarcoidosis with unusual manifestations. Additional to pulmonary involvement they both also had hypercalcaemia with compensated renal failure. When seen at the age of 33 years, these findings were more marked in one of them (case 2) than in the other, and she also had granulomatous conjunctivitis, while in the other one (case 1) the dominant sign was widespread lymph node enlargement. Both were also found by magnetic resonance imaging to have multiple lesions in the white matter, interpreted as the morphological correlate of neurosarcoidosis. But they caused clinical symptoms (visual disorder, unsteady gait) in only one sister (case 1). Treatment with prednisolone largely normalized the lung functions in case 2, completely in case 1, and renal functions in both. But when the daily prednisolone dose was reduced to below 10 mg, the pulmonary symptoms recurred. - These observations indicate that even in chronic sarcoidosis acute episodes may occur, with involvement of multiple organs and other rare complications. The manifestations of the underlying disease in identical twins and the similarities of its course in the two sisters underline the possible role of genetic factors in the pathogenesis of sarcoidosis. Германия, Medizinische Poliklinik der Univ. Klinikstr. 6-8 97070 Wurzburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: САРКОИДОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kneitz, C.; Wilheim, M.; Kraus, M.R.; Tony, H.-P.; Tschammler, A.; Jany, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.120

Sarkoidose bei eineiigen Zwillingen [Text] / C. Kneitz [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 24. - S867-873 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Саркоидоз у однояйцевых близнецов
Аннотация: Identical (monozygotic) female twins both simultaneously developed acute sarcoidosis with unusual manifestations. Additional to pulmonary involvement they both also had hypercalcaemia with compensated renal failure. When seen at the age of 33 years, these findings were more marked in one of them (case 2) than in the other, and she also had granulomatous conjunctivitis, while in the other one (case 1) the dominant sign was widespread lymph node enlargement. Both were also found by magnetic resonance imaging to have multiple lesions in the white matter, interpreted as the morphological correlate of neurosarcoidosis. But they caused clinical symptoms (visual disorder, unsteady gait) in only one sister (case 1). Treatment with prednisolone largely normalized the lung functions in case 2, completely in case 1, and renal functions in both. But when the daily prednisolone dose was reduced to below 10 mg, the pulmonary symptoms recurred. - These observations indicate that even in chronic sarcoidosis acute episodes may occur, with involvement of multiple organs and other rare complications. The manifestations of the underlying disease in identical twins and the similarities of its course in the two sisters underline the possible role of genetic factors in the pathogenesis of sarcoidosis. Германия, Medizinische Poliklinik der Univ. Klinikstr. 6-8 97070 Wurzburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kneitz, C.; Wilheim, M.; Kraus, M.R.; Tony, H.-P.; Tschammler, A.; Jany, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.121

Effects of acute hyperglycaemia on cardiac function: An echocardiographic study of monozygotic twins [Text] / S. S.S. Lo [et al.] // Int. J. Cardiol. - 2000. - Vol. 74, N 2-3. - P139-144 . - ISSN 0167-5273
Перевод заглавия: Влияние острой гипергликемии на функции сердца: эхокардиографическое исследование у монозиготных близнецов
Аннотация: Обследовали 8 пар близнецов, дискордантных по диабету 1-го типа в возрасте 18-38 лет, не имеющих в анамнезе ИБС, патологии клапанов или миокарда, гипертонической болезни и заболеваний почек. У близнецов без диабета проводили гипергликемический (10 мМ) клэмп. У всех испытуемых осуществляли допплер-эхокардиографическое исследование, определяли содержание глюкозы, инсулина и катехоламинов в Св в базальном состоянии и при гипергликемии. Базальное отношение трансмитральных скоростей Е/А-волн было значительно ниже у близнецов с диабетом, по сравнению с близнецами без диабета. Введение глюкозы близнецам без диабета приводило к возрастанию отношения Е/А за счет повышения Е-волны и снижения А-волны. Не было установлено существенных различий в скорости Е-волны или времени изоволемической релаксации у близнецов без диабета в исходном состоянии и при гипергликемии. Сделан вывод, что изменения функции левого желудочка, вызванные острой гипергликемией и повышением содержания катехоламинов в плазме, не повторяют картины, наблюдаемой при диабете 1 типа. Великобритания, Dep. of Diabetes and Metabolism, St. Bartholomew's Hosp., London

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОСТРАЯ
ВЛИЯНИЕ
ФУНКЦИИ СЕРДЦА
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lo, S.S.S.; Medici, F.; Rowe, R.; Hawa, M.; Sutton, M.St.; Leslie, R.D.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.01-04Н1.203

Prenatal chromosomal diversification of leukemia in monozygotic twins [Text] / Helena Kempski [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 4. - P406-411 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Пренатальное хромосомное разнообразие лейкозов у монозиготных близнецов
Аннотация: В данной работе описаны двое детей, близнецов с идентичными острыми монобластными лейкозами (ОМЛ). Они были уникальной парой, у которых лейкозные бласты показали существование внутриклональных хромосомных различий. Сравнение лейкозных клеток двух близнецов с использованием кариотипирования и флуоресцентной гибридизации in situ позволило определить целые или частичные стволовые линии, а также субклональные вариации. Данный случай иллюстрирует инициацию лейкоза in utero, с ранним проявлением хромосомной нестабильности, прогрессивно расходящаяся эволюция, которой может быть картирована у близнецов в пре- и постнатальные периоды. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
БЛИЗНЕЦЫ МОНОЗИГОТНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kempski, Helena; Mensa-Bonsu, Karen A.; Kearney, Lyndal; Jalali, G.Reza; Hann, Ian; Khurshid, Mohammed; Greaves, Mel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска