СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛАСТОЦЕЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.079

Slack, J. M.W.
The einsteck-method: position and structure of projections formed by implants of a ventral character [Text] / J. M.W. Slack, H. V. Isaacs // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 1. - P313-317 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Метод вложения. Положение и проекции структур, формирующихся из имплантатов вентрального характера
Аннотация: Исследовали пассивное движение имплантатов (Им) в бластоцели гаструлы у шпорцевых лягушек. Использовали окрашенные капли агара, передние и задние части нервной и гипохордальной пластинок. Применяя конфокальную и флуоресцентную микроскопию установили, что расположение передне-задней оси Им определяется присущими им свойствами. При сравнении с поведением капель делается вывод, что соответствующее положение Им относительно оси хозяина может быть достигнуто при движении Им по дорсо-вентральной окружности внутри маргинальной зоны в ходе гаструляции. Вентральные маргинальные части, обработанные фактором роста фибробластов, формируют вентральные везикулы при культивировании их изолированно, но при имплантации в гаструлу возникают образования, содержащие изолированные мышечные блоки. Если ось хозяина повреждена ультрафиолетовым облучением, положение Им изменяется. Делается вывод, что под влиянием окружения хозяина происходит дорсализация Им. При имплантации тканей вентральной части формируются хвостоподобные структуры, мезодермальная часть к-рых образуется за счет тканей хозяина. Великобритания, Univ. of Oxford, South Rond, OX1 3PS. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
В БЛАСТОЦЕЛЬ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
БЛАСТОЦЕЛЬ
ЗАРОДЫШ
ГАСТРУЛА
МОРФОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Isaacs, H.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.48

A simple method for introducing macromolecules into the blastocoel of living starfish embryos [Text] / Hiroyuki Kaneko [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 5. - P559-564 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Простой способ введения макромолекул в бластоцель живых зародышей морской звезды
Аннотация: Разработана методика введения макромолекул в полость бластоцеля непосредственно из среды через межклеточные пространства. Для этого зародыши 15 мин обрабатывали морской водой без Ca{2+}, содержащей смесь коллагеназы и гликозидазы (0,1-5,0 мг/мл) или иммуноглобулины. Ферменты нарушали внеклеточный матрикс, вызывая деформацию личинки, а моноклональные антитела к его компонентам препятствовали нормальной миграции мезенхимных клеток. Макромолекулы из среды проникали в результате раскрытия септированных контактов. Япония, Osaka City Univ., Osaka 558. Библ. 18

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦЕЛЬ
ВВЕДЕНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Hiroyuki; Okushima, Yasuo; Iizuka, Masaru; Dan-Sohkawa, Marina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.04-04И1.396

A simple method for introducing macromolecules into the blastocoel of living starfish embryos [Text] / Hiroyuki Kaneko [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 5. - P559-564 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Простой способ введения макромолекул в бластоцель живых зародышей морской звезды
Аннотация: Разработана методика введения макромолекул в полость бластоцеля непосредственно из среды через межклеточные пространства. Для этого зародыши 15 мин обрабатывали морской водой без Ca{2+}, содержащей смесь коллагеназы и гликозидазы (0,1-5,0 мг/мл) или иммуноглобулины. Ферменты нарушали внеклеточный матрикс, вызывая деформацию личинки, а моноклональные антитела к его компонентам препятствовали нормальной миграции мезенхимных клеток. Макромолекулы из среды проникали в результате раскрытия септированных контактов. Япония, Osaka City Univ., Osaka 558. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.05
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦЕЛЬ
ВВЕДЕНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Hiroyuki; Okushima, Yasuo; Iizuka, Masaru; Dan-Sohkawa, Marina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.08-04И1.268

Jaeckle, W. B.
Coelonic and blastocoelic circulation of nutrients in planktotrophic larvae of asteroid echinoderms [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Intergr. and Compar. Biol., [Chicago, I11.], 1996 / W. B. Jaeckle, E. J. Balser // Amer. Zool. - 1996. - Vol. 36, N 5. - P71 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Циркуляция питательных веществ в целоме и бластоцеле планктотрофной личинки морских звезд
Аннотация: С помощью ферроцианидной р-ции прослеживали перемещения частиц железа, предлагаемых личинкам морских звезд Pisaster ochraceus, Evasterias troschelli и Pycnopodium helianthoides в виде ферритина (2,5 мг/мл). Первоначально метка концентрируется в клетках пищеварительной железы, но через 1 ч и более ферритин обнаруживается в клетках личиночного целома. Вероятно, он проникает в целом через окошки подоцитов левого аксогидроцеля и соматоцель. Распространение метки ограничено взаимосвязанными целомами левой половины личинки до того момента, пока левая и правая целомические системы не сольются в середине. Предполагается, что целомические подоциты, возможно, являющиеся местом ультрафильтрации бластоцельной жидкости, функционируют также как место входа питательных в-в, к-рые будут ассимилированы клетками целома

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
ЛИЧИНКИ
ЦЕЛОМ
БЛАСТОЦЕЛЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИРКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Balser, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.41

Merzdorf, Christa S.
Formation of functional tight junctions in Xenopus embryos [Text] / Christa S. Merzdorf, Yan-Hua Chen, Daniel A. Goodenough // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 2. - P187-203 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Формирование функциональных плотных контактов у зародыша Xenopus
Аннотация: Образование бластоцеля путем формирования функциональных плотных контактов (ПК) изучали с помощью нового метода биотин-проницаемости и маркеров ПК. Обособление внутриклеточного компартмента начинается на 2-клеточной стадии, причем до 64-клеточной стадии расположение ПК необычно - они формируются в глубине зародыша, до 200 мкм от апикальной поверхности бластомеров, экспонируя среде большую площадь боковых мембран, где экспрессируются C-кадгерин, и Na{+}, K{+}АТФаза, распределение к-рых в мембране бластомеров не зависит от ПК. К стадии 2000 клеток ПК занимают дефинитивное положение. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., 9 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142. E-mail: dgoody

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Chen, Yan-Hua; Goodenough, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.41

Merzdorf, Christa S.
Formation of functional tight junctions in Xenopus embryos [Text] / Christa S. Merzdorf, Yan-Hua Chen, Daniel A. Goodenough // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 2. - P187-203 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Формирование функциональных плотных контактов у зародыша Xenopus
Аннотация: Образование бластоцеля путем формирования функциональных плотных контактов (ПК) изучали с помощью нового метода биотин-проницаемости и маркеров ПК. Обособление внутриклеточного компартмента начинается на 2-клеточной стадии, причем до 64-клеточной стадии расположение ПК необычно - они формируются в глубине зародыша, до 200 мкм от апикальной поверхности бластомеров, экспонируя среде большую площадь боковых мембран, где экспрессируются C-кадгерин, и Na{+}, K{+}АТФаза, распределение к-рых в мембране бластомеров не зависит от ПК. К стадии 2000 клеток ПК занимают дефинитивное положение. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., 9 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142. E-mail: dgoody

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Chen, Yan-Hua; Goodenough, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.12-04И5.36

Merzdorf, Christa S.
Formation of functional tight junctions in Xenopus embryos [Text] / Christa S. Merzdorf, Yan-Hua Chen, Daniel A. Goodenough // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 2. - P187-203 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Формирование функциональных плотных контактов у зародыша Xenopus
Аннотация: Образование бластоцеля путем формирования функциональных плотных контактов (ПК) изучали с помощью нового метода биотин-проницаемости и маркеров ПК. Обособление внутриклеточного компартмента начинается на 2-клеточной стадии, причем до 64-клеточной стадии расположение ПК необычно - они формируются в глубине зародыша, до 200 мкм от апикальной поверхности бластомеров, экспонируя среде большую площадь боковых мембран, где экспрессируются C-кадгерин, и Na{+}, K{+}АТФаза, распределение к-рых в мембране бластомеров не зависит от ПК. К стадии 2000 клеток ПК занимают дефинитивное положение. США, The Whitehead Inst. for Biomedical Res., 9 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142. E-mail: dgoody

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Chen, Yan-Hua; Goodenough, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.09-04И1.181

Defensive activities of mesenchyme cells against dissociated epithelial cells injected into blastocoel or the starfiss larvae [Text] : abstr. 69th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Hiroshima, Sept. 26-28, 1998 / Yuko Takahashi [et al.] // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, Suppl. - P71 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Оборонительная активность мезенхимных клеток против диссоциированных эпителиальных клеток, введенных в бластоцель личинок морской звезды
Аннотация: В бластоцель личинок 3 видов морских звезд вводили диссоциированные клетки личиночного эпителия аллогенного происхождения. Мезенхимные клетки (МК) Asterias amurensis собирались вокруг введенных клеток, но позже рассеивались, а те образовывали агрегат. У Pisaster ochraceus МК собирались вокруг места введения. У Asterina pectinifera МК образуют мелкие синцитии вокруг введенных клеток. Видимо, распознаются углеводные молекулы мембраны чужих клеток. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Osaka City Univ.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
ЛИЧИНКИ
БЛАСТОЦЕЛЬ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Yuko; Burke, Robert; Dan-Sehkawa, Marina; Kaneko, Biroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.03-04И1.279

Takata, Hiromi.
Shrinkage and expansion of blastocoel affect the degree of invagination in sea urchin embryos [Text] / Hiromi Takata, Tatsuya Kominami // Zool. Sci. - 2001. - Vol. 18, N 8. - P1097-1105 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Сжатие и расширение бластоцеля влияет на степень инвагинации у эмбрионов морского ежа
Аннотация: Опыты с погружением эмбрионов Hemicentrotus pulcheriimus в морскую воду с разными конц-иями сахарозы показали, что величина осмотического давления на бластоцель меняется в процессе гаструляции - низка в начале и повышается при вторичной инвагинации. Путем обработки сахарозой добивались сжатия или расширения эмбрионов, степень инвагинации определяли после окрашивания нильским голубым. Клетки, инвагинированные в ходе первичной инвагинации, занимают к концу вторичной инвагинации только верхнюю треть архэнтерона, а клетки, формирующие кишечник и заднюю часть желудка, после вторичной инвагинации включаются в архэнтерон. Степень инвагинации существенно уменьшается при расширении эмбриона, т. е., увеличение силы расширения затрудняет инвагинацию. Напротив, сжатие бластоцеля при вторичной инвагинации увеличивает ее степень. Эксперименты с прослеживанием клеточных последовательностей показали, что изменение степени инвагинации сопровождается изменением числа клеток, включенных в архэнтерон. При расширении эмбрионов зачаток кишки составляют только потомки veg2, но при сжатии в архэнтерон включается значительное кол-во потомков veg1. Очевидно, для прогресса гаструляции необходимы изменения величины осмотического давления в бластоцеле. Япония, Dep. of Biol. and Earth Sci., Fac. of Sci., Ehime Univ., Matsuyama. Ил. 12. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS (ECHIN.)
ЭМБРИОНЫ
ИНВАГИНАЦИЯ
БЛАСТОЦЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Kominami, Tatsuya

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.50

Экспериментальное исследование по получению химер из эмбриональных стволовых клеток [Text] / Yu-ki Guo [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2004. - Vol. 35, N 3. - С. 324-327 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: С целью конструирования химерной мыши изолировали эмбриональные стволовые клетки из внутренней клеточной массы бластоцистов аутбредных мышей КМ, а затем микроинъецировали клетки в бластоцель инбредным мышам C57BL/6J. Показано, что пересаженные клетки положительно окрашиваются на щелочную фосфатазу, имеют нормальный кариотип и образуют эмбриоидное тело. Китай, Dep. Histol. And Embryol., Med. Coll., Shandong Univ., Ji'nan. Библ. 14

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ-МОДЕЛИ
ХИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОИНЪЕКЦИЯ В БЛАСТОЦЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Guo, Yu-ki; Gao, Ying-mao; Bing, Lu-jun; Li, Sheng-fang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.83

Komazaki, Shinji.
Amiloride-sensitive potential difference across the blastocoelic wall of early embryos of the newt, Cynops pyrrhogaster [Text] / Shinji Komazaki, Makoto Takada // Comp. Biochem. and Physiol. A. - 1988. - Vol. 91, N 1. - P129-133
Перевод заглавия: Чувствительная к амилориду разность потенциалов в крыше бластоцеля у зародышей тритона Cynops pyrrhogaster
Аннотация: Измеряли разность потенциалов в крыше бластоцеля тритона на стадиях поздней морулы - ранней гаструлы. Величина разности потенциалов составила 'ЭКВИВ'10 мкВ на стадии поздней морулы, на стадии бластулы - 20 мкВ и достигла макс. значения 60 мкВ с началом гаструляции. Ингибитор активного транспорта Na+ (амилорид) в конечной конц-ии 0,05 мМ уменьшал величину разности потенциалов в опытах in vitro. Предполагается, что у зародышей перед началом гаструляции происходит чувствительный к амилориду транспорт Na+ через Кл, окружающие бластоцель. Япония, Saitama Med. School, Moroyama-cho, Iruma-gun, Saitama 350-04. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
КРЫША
РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМИЛОРИД
ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Takada, Makoto

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.149

Влияние антисыворотки против [антигенов] самцов на формирование бластоцеля у эмбрионов мыши [Text] / Takashi Miyano [et al.] // Кобэ дайгаку ногакубу кэнкю кокку = Sci. Repts Fac. Agr. Kobe Univ. - 1990. - Vol. 19, N 1. - С. 63-67 . - ISSN 0452-2370
Аннотация: Антисыв. (АС) получали повторной иммунизацией мыши C57BL/6 клетками (Кл) селезенки сингенных мышей. Специфичность АС проверяли на сперматозоидах в тесте на цитотоксичность. АС с комплементом, полученная против Кл селезенки , в дозовой зависимости поражала сперматозоиды, в то время как АС против Кл селезенки не оказывала токсич. эффекта. Рез-ты подтверждают наличие в АС антител против специфич. антигенов . Проведенная оценка влияния обеих АС на формирование бластоцеля у культивируемых in vitro 4- и 8-клеточных эмбрионов мыши показала, что ни одна АС не препятствует развитию зародыщей до ст. бластоцисты, но АС против Кл селезенки тормозит формирования бластоцеля. Япония. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТОЦЕЛЬ
АНТИСЫВОРОТКИ
АНТИГЕНЫ САМЦОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyano, Takashi; Naohara, Kenji; Kikkawa, Tsunehisa; Kato, Seishiro; Kanda, Sunao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.140

Burke, Robert D.
Ontogeny of an extracellular matrix component of sea urchins and its role in morphogenesis [Text] / Robert D. Burke, Colin R. Tamboline // Dev., Growth and Differ. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P461-471 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Онтогенез компонента внеклеточного матрикса у морского ежа и его роль в морфогенезе
Аннотация: Ранее показано, что в бластоцеле развивающегося эмбриона морского ежа обнаруживается гелеподобная субстанция. При фиксации этот материал образует сеть из тонких волокон и гранул. В ходе эмбриогенеза эти фибриллы уплотняются. Ультраструктурными методами с использованием моноклонального антитела (монАТ) Sp14 показано, что фибриллы имеют толщину 20 нм и невыраженную осевую периодичность. В эмбрионах, обработанных туникамицином, В-D-ксилозидом, аналогами пролина и 'бета'-аминопропионитрилом сохранялись иммунореактивные фибриллы, хотя в ряде случаев характер распределения менялся. Иммунореактивность экстрагированных фибрилл не менялась после обработки их хондроитиназой, однако нарушалась после обработки протеиназой. Фибриллы обнаруживались в культурах in vitro через 24-48 ч после инокулирования клеток бластоцисты в среду с или без сыв. Инъекция монАТ Sp14 в бластоцисты приводила к нарушению образования вторичной мезенхимы из архентенона, а в некоторых эмбрионах отмечались дополнительные элементы скелета. Заключается, что монАТ Sp14 реагируют с компонентами экстраклеточного матрикса бластоцеля необходимого для миграции клеток мезенхимы. Канада, Univ. of Victoria, B. C., V8W 2Y2. Библ. 39.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Tamboline, Colin R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.312

Dardik, Alan.
Protein secretion by the mouse blastocyst: Differences in the polypeptide composition secreted into the blastocoel and medium [Text] / Alan Dardik, Richard M. Schultz // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P328-333 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция белков бластоцистами мышей. Различия в составе полипептидов, секретируемых в бластоцель и в среду
Аннотация: Электрофорезом анализировали белки, секретируемые Кл трофэктодермы и внутренней клеточной массы в среду и в бластоцель на ранней стадии кавитации бластоцист. Показано, что секретируемая в бластоцель жидкость обогащена белками с мол. массой 155 и 33 кД. В свою очередь в секретируемой в среду жидкости больше компонентов с массой 102 и 40 кД. Секретируемые в бластоцель белки составляют 'ЭКВИВ'2,5% от общего кол-ва синтезируемых белков. Показано, что в бластоцель секретируют белки Кл трофэктодермы и Кл внутренней клеточной массы. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6018. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ В БЛАСТОЦЕЛЬ
ТРОФЭКТОДЕРМА
ВНУТРЕННЯЯ КЛЕТОЧНАЯ МАССА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schultz, Richard M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04М1.183

Dardik, Alan.
Blastocoel expansion in the preimplantation mouse embryo: stimulatory effect of TGF-'альфа' and EGF [Text] / Alan Dardik, Richard M. Schultz // Development. - 1991. - Vol. 113, N 3. - P919-930 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Расширение бластоцеля в доимплантационном эмбрионе мыши: стимулирующий эффект TGF-'альфа' и EGF
Аннотация: Исследовали способность трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF-'альфа') и фактора роста эпидермиса (EGF), повышающих уровень цАМФ, стимулировать скорость расширения бластоцеля (РБ) мышиных эмбрионов. Пикомолярные конц-ии TGF-'альфа' и EGF стимулируют РБ дозозависимым образом, а АТ к обоим факторам, ингибируют этот эффект. АТ к внеклеточному домену рецептора EGF увеличивают скорость расширения РБ, а АТ к цитоплазматич. домену - нет. Тирфостин RG 50864, ингибирующий киназную активность рецептора EGF, ингибирует стимуляцию РБ вызванную TGF-'альфа'. Менее активный тирфостин RG 50862 ингибиторным эффектом не обладает. TGF-'альфа' и EGF стимулировали РБ только у 70% животных. У таких чувствительных к факторам роста животных. Воздействие TGF-'альфа' увеличивало потребление зародышами [{3}{5}S]-метионина; у нечувствительных мышей TGF-'альфа' такого влияния не оказывал. Делают вывод, что факторы роста влияют на способность трофэктодермы к транспорту жидкости. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6018. Ил. 14. Табл. 1. Библ. 57.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
РАСШИРЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schultz, Richard M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.107

Tamboline, Colin R.
Secondary mesenchyme of the sea urchin embryo: Ontogeny of blastocoelar cells [Text] / Colin R. Tamboline, Robert D. Burke // J. Exp. Zool. - 1992. - Vol. 262, N 1. - P51-60
Перевод заглавия: Вторичная мезенхима зародыша морского ежа. Развитие клеток бластоцеля
Аннотация: Методами прижизненного наблюдения, иммуногистохимии и мечения пероксидазой хрена изучали развитие Кл бластоцеля (Бц). Кл Бц выселяются из состава архентерона в ходе гаструляции, мигрируют в Бц. Эти Кл экспрессируют на своей поверхности специфичный для вторичной мезенхимы антиген Sp12, но не свойственный скелетогенным Кл Sp.30. Начиная со ср. раннего плютеуса Кл Бц не мигрируют, но ядро и цитоплазматич. включения активно перемещаются по телу и отросткам этих Кл. Источником формирования Кл Бц служат макромеры. Считают, что Кл Бц образуют популяцию фибробластоподобных Кл. Канада, [Robert D. Burke], Univ. of Victoria, Victoria, B. C. Canada V8W 2Y2. Ил. 9. Библ. 45.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
ВТОРИЧНАЯ
БЛАСТОЦЕЛЬ
КЛЕТКИ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Burke, Robert D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.080

Preservation and visualization of the sea urchin embryo blastocoelic extracellular matrix [Text] / Gary N. Cherr [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P11-22
Перевод заглавия: Сохранение и получение изображения внеклеточного матрикса бластоцеля зародыша морского ежа
Аннотация: Использовано несколько методов для визуализации структуры и ориентации внеклеточного матрикса бластоцеля (ВКМ) в зародыше Strongylocentrotus purpuratus на ст. мезенхимной бластулы. Для предохранения ВКМ было использовано быстрое замораживание образцов в жидком пропане с последующей дегидратацией. Структуру ВКМ исследовали с помощью СМ, СЭМ и ПЭМ. ВКМ бластоцеля состоит из параллельных фибриллярных слоев, пересеченных тонкими филаментами, ориентированными вдоль анимально-вегетативной оси. ВКМ полностью заполняет полость бластоцеля, что показано с помощью СЭМ. ВКМ контактирует с базальной мембраной и в то же время непосредственно прикреплен к плазматич. мембране первичных мезенхимных Кл, к-рые не обладают базальной мембраной. Окрашивание ВКМ бластоцеля КонА и алциановым синим и исследование с помощью конфокальной микроскопии подтвердили, что бластоцель наполнен фибриллярным ВКМ. Рез-ты важны для понимания роли ВКМ в гаструляции. США, Univ. of California at Davis, Bodega Bay, CA 94923. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЗАРОДЫШ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Cherr, Gary N.; Summers, Robert G.; Baldwin, John D.; Morrill, John B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.084

Tanaka, D.
Effects of blastocoelic substances of gastrula on spicule formation in isolated micromere descendant cells of sea urchin embryos [Text] : 62nd Annu. Meet. Zool. Soc. Japan, Okayama, Oct. 13-15, 1991 / D. Tanaka, S. Nakamura, M. K. Kojima // Zool. Sci. - 1991. - Vol. 8, N 6. - P1084 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Действие веществ из бластоцеля гаструлы на формирование спикул клетками-производными микромеров у зародышей морского ежа
Аннотация: Кл-потомки микромеров (ПМ) выделяли из "вылупившихся" бластул и культивировали в искусственной морской воде (ИМВ), содержащей инградиенты жидкости бластоцеля гаструл (ЖБГ), что значительно стимулировало спикулогенез. Из ЖБГ выделена фракция, обладающая наибольшей активностью. В др. серии яйца после оплодотворения переносили в ИМВ без SO[4]{2}{-} и культивировали до формирования гаструл в контроле. У ПМ, культивированных в ИМВ с ЖБГ, от таких зародышей скорость формирования спикул также была намного выше. Япония, Toyama Univ., Toyama.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: БЛАСТОЦЕЛЬ
ИНГРАДИЕНТЫ ЖИДКОСТИ
ГАСТРУЛА
ЗАРОДЫШ
МИКРОМЕРЫ
СПИКУЛООБРАЗОВАНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, S.; Kojima, M.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04М1.053

Nakajima, Yoko.
Collagenous fibers in the sea urchin plutei blastocoel [Text] : [Pap.] 63rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / Yoko Nakajima, Katsuhiko Shimizu // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1179 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Коллагеновые волокна в бластоцеле плутеуса морского ежа
Аннотация: Значительное число коллагеновых фибрилл (КФ) выявлено в бластоцеле плутеусов Hemicentrotus pulcherrimus, Scaphechinus mirabillis и Clypeaster japonicus при помощи просвечивающей электронной микроскопии и метода замораживания-замещения. Некоторые из КФ обладают поперечной исчерченностью (с периодом 60-70 нм), имеют толщину 20 нм и соответствуют коллагену типа I. Поскольку в-ва, разрушающие КФ ('бета'-аминопроприонитрил и 'альфа''альфа'{1}-дипиридил), вызывали зависимое от дозы дальнейшее удлинение рук C. japonicus на стадиях призмы и плутеуса, заключают, что КФ бластоцеля могут участвовать в морфогенезе. Япония, Keio Univ., Yokohama 223.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.09
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ПЛУТЕУС
БЛАСТОЦЕЛЬ
КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Katsuhiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.054

Komazaki, Shinji.
Movement of an epithelial layer isolated from early embryos of the newt, Cynops pyrrhogaster [Text]. I. Development of folding movement of the blastocoelic wall isolated from embryos before and during gastrulation / Shinji Komazaki // Dev., Growth and Differ. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P461-470 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Движения в эпителиальном слое, выделенном из ранних эмбрионов тритона Cynops pyrrhogaster. I. Движения, формирующие складку в стенке бластоцеля, изолированной из эмбрионов до и во время гаструляции
Аннотация: Стенку бластоцеля (СБ) выделяли из эмбриона тритона до и во время гаструляции и культивировали in vitro. СБ, изолированная на стадии ранней гаструлы, реагировала образованием складки в направлении базальной стороны в ответ на воздействие Св. крови. Образование складок в изолированных кусочках СБ происходило вплоть до стадии поздней гаструлы. Движения, формирующие складку, коррелировали с появлением подмембранного слоя микрофиламентов, к-рый формируется около клеточной мембраны на базальной стороне стенки бластоцеля. Это подтверждает предположение, что сокращение актиновых филаментов подмембранного слоя микрофиламентов участвуют в формировании складки в изолированных кусочках СБ. Япония, Saitama Medical School, Saitama 350-04. Библ. 29.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БЛАСТОЦЕЛЬ
СКЛАДКИ СТЕНКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ТРИТОНЫ

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска