Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОМИШЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.44

    Richards, W. G.
    Theoretical chemistry in drug discovery [Text] / W. G. Richards // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 7-8. - P499-502 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Теоретическая химия при разработке лекарственных средств
Аннотация: Рассматривают основные представления о взаимодействии молекул лекарственных средств с биомишенью (рецептор, макромолекула), а также об изменениях свободной энергии при этих взаимодействиях. Компьютерное моделирование используется для конструирования лекарственных средств, адаптированных к взаимодействию как с известными мишенями, так и с неидентифицированными по основным параметрам мишенями. Великобритания, Oxford Univ., Oxford OX1 3QZ. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЫ
БИОМИШЕНИ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.26

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.92

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.147

    Hochhaus, G.
    Pharmacokinetic aspects of liposomes [Text] / G. Hochhaus // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P177 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Фармакокинетические аспекты липосом
Аннотация: Рассматривают возможности применения липосом (Лп) как средств доставки лекарственных средств с их регулируемым освобождением, средств "адресной" доставки их в ткани и средств повышения терапевтической широты лекарственных средств. Основными факторами, влияющими на фармакокинетические параметры лекарственных средств, вводимых в составе Лп, являются фосфолипидный состав Лп, их размеры и избирательность элементов Лп, определяющих их селективность при взаимодействии с биомишенями (антитела и др.). США, Univ. of Florida, Gainesville, FL
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
БИОМИШЕНИ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.32

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.23

    Gschwend, Daniel A.
    Molecular docking towards drug discovery [Text] : pap. 36th Annu. Buffalo Med. Chem. Symp. "Mol. Recogn. Drug Discov.", 1996 / Daniel A. Gschwend, Andrew C. Good, Irwin D. Kuntz // J. Mol. Recogn. - 1996. - Vol. 9, N 2. - P175-186 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Молекулярная стыковка при разработке лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Успехи в области выяснения молекулярной структуры биомишеней создает предпосылки для направленного создания лекарственных средств. Обсуждены возможности сокращения объемов экспериментального выяснения связи между структурой и активностью путем внедрения компьютерного моделирования. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 111
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОМИШЕНИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТЫКОВКА
РАЗРАБОТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

Доп.точки доступа:
Good, Andrew C.; Kuntz, Irwin D.

7.
Заявка 2350896 Великобритания, МКИ G01N 33/48.

   
    Screening method using nematode worms [Текст] / Richard Feichtinger [и др.] ; Devgen N.V. - № 0009364.1 ; Заявл. 14.04.2000 ; Опубл. 13.12.2000
Перевод заглавия: Метод скрининга с использованием червей-нематод
Аннотация: Предложено использовать культуру нематод (C. elegans) и др. в кач-ве биомишени при скрининге лекарственных средств и оценке их токсичности. Поступление исследуемых в-в в организм нематод осуществляется с клетками E. coli, являющимися пищей нематод. Бельгия, Devgen NV, B-9052 Gent-Zwijnaarde
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ СКРИНИНГА
НЕМАТОДЫ
БИОМИШЕНИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОКСИЧНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Feichtinger, Richard; Rotiers, Veerle; Bogaert, Thierry; Maillet, Isabelle; Devgen N.V.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6063759 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

   
    Conjugate of biologically active compound and polar lipid conjugated to a microparticle for biological targeting [Текст] / Milton B. Yatvin [и др.] ; Oregon Health Sciences Univ. - № 09/060011 ; Заявл. 14.04.1998 ; Опубл. 16.05.2000
Перевод заглавия: Конъюгат биологически активного соединения и полярного липида, конъюгированного с микрочастицей, для ориентаций на биологическую мишень
Аннотация: Предложена технология конъюгирования противовирусных и противомикробных средств или их пролекарственных форм с микрочастицами, обеспечивающими их доставку в фагоциты. Конъюгирование препарата с частицей может осуществляться с участием полярных липидов (церамиды и др.). США, Oregon Health Sciences Univ., Portland
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПОЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
БИОМИШЕНИ
ДОСТАВКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yatvin, Milton B.; Stowell, Michael H.B.; Gallicchio, Vincent S.; Meredith, Michael J.; Oregon Health Sciences Univ.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.43

    Zou, Wen.
    Постгеномные исследования и разработка новых лекарств [Text] / Wen Zou, Shu-qin Tian // Xinan minzu xueyuan xuebao. Ziran kexue ban = J. Southwest Univ. Nat. Natur. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 29, N 2. - С. 183-189 . - ISSN 1003-2843
Аннотация: Обзор. Рассмотрены ограничения существующих традиционных методов разработки новых лекарственных средств. Приведены данные об использовании биотехнологических методов и компьютерных технологий для повышения эффективности изучения биологических мишеней разрабатываемых препаратов, мех-ма их действия и возможных токсических эффектов. КНР, Southwest Univ. of Nationalities, Chengdu 610 041. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
БИОМИШЕНИ
ПРОТЕМИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Tian, Shu-qin

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 06.05-04А3.70

    Zou, Wen.
    Постгеномные исследования и разработка новых лекарств [Text] / Wen Zou, Shu-qin Tian // Xinan minzu xueyuan xuebao. Ziran kexue ban = J. Southwest Univ. Nat. Natur. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 29, N 2. - С. 183-189 . - ISSN 1003-2843
Аннотация: Обзор. Рассмотрены ограничения существующих традиционных методов разработки новых лекарственных средств. Приведены данные об использовании биотехнологических методов и компьютерных технологий для повышения эффективности изучения биологических мишеней разрабатываемых препаратов, мех-ма их действия и возможных токсических эффектов. КНР, Southwest Univ. of Nationalities, Chengdu 610 041. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.99
Рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
БИОМИШЕНИ
ПРОТЕМИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Tian, Shu-qin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.68

   
    Mechanism-based pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling-a new classification of biomarkers [Text] / Meindert Danhof [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 9. - P1432-1437 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Основанное на механизме моделирование фармакокинетики-фармакодинамики - новая классификация биомаркеров
Аннотация: Современные подходы к анализу фармакокинетики/фармакодинамики, основанные на мех-ме действия, заменяют эмпирические описательные подходы, что оптимизирует разработку новых лекарственных средств. В связи с этим предложена новая классификация биомаркеров, используемых при моделировании (генотип, детерминирующий эффект лекарства, оккупация молекулярной мишени и ее активация, и др.). Нидерланды, Leiden Univ., 2300 RA Leiden
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОМАРКЕРЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИП
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Danhof, Meindert; Alvan, Gunnar; Dahl, Svein G.; Kuhlmann, Jochen; Paintaud, Gilles

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.143

   
    Новые биомолекулярные мишени для создания противоэпилептических препаратов [Текст] / Т. А. Воронина [и др.] // Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2015. - Т. 7, N 4. - С. 59-65 . - ISSN 2077-8333
Аннотация: В обзоре представлены данные о новых антиэпилептических препаратах (АЭП), которые получили применение в лечебной практике в последние годы. Новые АЭП обладают различным спектром фармакологических эффектов и механизмом действия. Представлена классификация АЭП по их способности оказывать влияние на процессы возбуждения и торможения в ЦНС. Приводятся данные об АЭП, блокирующих или модифицирующих ионную проводимость потенциал-зависимых Na{+} и Са{++}-каналов; АЭП, блокирующих глутаматные рецепторы; АЭП, активирующих ионную проводимость К{+}-каналов; АЭП, усиливающих тормозное действие ГАМК.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОМИШЕНИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Авакян, Г.Г.; Неробкова, Л.Н.; Литвинова, С.А.; Авакян, Г.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.144

    Матюгина, Е. С.
    5'-НОРКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ [Текст] / Е. С. Матюгина, С. Н. Кочетков, А. Л. Хандажинская // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2016. - Т. 8, N 3. - С. 74-79 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Созданы новые типы 5'-норкарбоциклических аналогов нуклеозидов. Выявлены новые биологические мишени и механизмы проявления активности соединений данного класса. Первой группой соединений стали 5'-норкарбоциклические аналоги пуриновых нуклеозидов. Производные N{1}-окcида-5'-нораристеромицина показали антивирусную активность на модели вируса осповакцины. Изостерные аналоги инозин-5'-монофосфата проявили слабые ингибиторные свойства по отношению к IMPDH II и ВГС, но не подавляли рост M. Tuberculosis. Вторая группа это производные 1-(4'-гидрокси-2'-цикло-пентен-1'-ил)-урацила с заместителями по 4'-гидроксильной группе и 3 положению гетероциклического основания. Полученные аналоги были оценены в качестве ингибиторов ОТ ВИЧ-1. Впервые показана способность 3,4'-замещенных производных 1-(4'-гидрокси-2'-циклопентенил)урацила выступать в роли ненуклеозидных ингибиторов ОТ ВИЧ-1 дикого типа (К[I] 5-19 мкМ), а также мутантных форм L100I (К[I] 1-11 мкМ) и K103N (К[I] 8-55 мкМ), соответствующих штаммам ВИЧ-1, резистентным к ННИОТ первого поколения. Третья группа включает производные 1-(4'-гидрокси-2'-цикло-пентен-1'-ил)-урацила и 1,3-ди-(4'-гидрокси-2'-циклопентен-1'-ил)-урацила с различными заместителями по 5 положению гетероциклического основания (галлоген или остаток 5-ариламина). Представители данной группы продемонстрировали выраженную способность ингибировать рост лабораторного штамма M. Tuberculosis H37Rv(MIC90 10-40 мкг/мл) и штамма MS-115 с множественной лекарственной устойчивостью, резистентного к пяти основным противотуберкулезным препаратам первой линии: изониазиду, рифампицину, стрептомицину, этамбутолу и пиразинамиду (MIC90 5-20 мкг/мл). Показано также наличие слабой анти-ВИЧ активности соединений (К / 60-119 мкМ). Последней группой синтезированных 5'-норкарбоциклических нуклеозидов являются фуропиримидиновые аналоги - соединения, модифицированные по 4 и 5 положениям урацильного фрагмента, проявившие способность ингибировать рост различных линий опухолевых клеток (IC50 3-50 мкМ).
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
5-НОРКАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
БИОМИШЕНИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

Доп.точки доступа:
Кочетков, С.Н.; Хандажинская, А.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)