СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.1

Okamoto, Takashi.
Биологический ответ на окислительный стресс и пути передачи сигнала NF-'каппа'B [Text] / Takashi Okamoto // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 15. - С. 2405-2413 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.175

Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
T-КЛЕТКИ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.10-04Н2.106

Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
T-КЛЕТКИ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.476

Vaccination of multiple myeloma patients with idiotype-pulsed dendritic cells: Immunological and clinical aspects [Text] / Sandra Titzer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 4. - P805-816 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вакцинация больных множественной миеломой идиотипнесущими дендритными клетками: иммунологические и клинические аспекты
Аннотация: Множественная миелома (ММ) характеризуется клональной пролиферацией злокачественных плазматических клеток в костном мозгу секретирующих моноклональный иммуноглобулин (парапротеин) со специфическими антигенными детерминантами - идиотипом, который можно отнести к опухолеассоциированному антигену. Дендритные клетки (ДК) - профессиональные антигенпредставляющие макрофаги, играющие важную роль в рекруте и активации антигенспецифических T-клеток. Их способность к представлению антигена связана с костимулирующими молекулами CD80, CD86, CD40, молекулами адгезии - CD11a, CD11c, LFA-3, ICAM-1. Кроме того, иммунорегуляторные цитокины, такие как ИЛ-12, секретируемые ДК, обеспечивают развитие Th1 T-клеток, играющих основную роль в опухолеспецифическом T-клеточном ответе. Большинство опухолеассоциированных антигенов не приводит к опухолеспецифическим иммунным реакциям in vivo. Этот факт объясняют либо сниженным числом ДК, либо недостаточной их функциональной активностью в опухолевом очаге. Так ДК, инфильтрирующие рак кишечника и базальноклеточный рак кожи, имеют недостаток важных костимулирующих молекул. У 11 больных с III стадией ММ из CD34+ клеток в процессе культивирования получали ДК, к которым за 18 час до вакцинации добавляли идиотипические пептиды. Больных трехкратно иммунизировали каждую неделю в сочетании с ГМ-КСФ (9 больных) и ДК с идиотипическими пептидами (2 больных). Лечение больные переносили хорошо без побочных явлений. Способность ДК активировать идиотипспецифические T-клетки верифицировались in vitro до проведения вакцинации. Иммунологический эффект вакцинотерапии анализировался изучением титра антиидиотипических антител и идиотипспецифической активности T-клеток. У 3/10 больных отмечалось повышение титра антиидиотипических антител, указывая на индукцию антиидиотипспецифического гуморального иммунного ответа. Идиотипспецифический T-клеточный ответ анализировался с помощью метода ELIS pot и был повышен у 4/10 больных. У 1 больного снизилась плазмоклеточная инфильтрация костного мозга. Биологический ответ после вакцинотерапии наблюдался у 5 из 11 больных. ДК могут служить природным адъювантом для индукции гуморального и клеточного идиотипспецифического иммунного ответа у больных ММ. Германия, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
T-КЛЕТКИ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Titzer, Sandra; Christensen, Olaf; Manzke, Oliver; Tesch, Hans; Wolf, Jurgen; Emmerich, Berthold; Carsten, Cornella; Diehl, Volker; Bohlen, Heribert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.17

Калачева, Н. В.
Вторичное биогенное излучение может маскровать биологические ответы, вызванные некоторыми видами комического корпускулярного излучения [Текст] / Н. В. Калачева, П. А. Кашулин // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 61

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.99
Рубрики: КОСМИЧЕСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Кашулин, П.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.10

Zanussi, C.
Aspetti teorici ed applicativi della immunofarmacol [Text] / C. Zanussi, P. L. Meroni // Rass. clin.-sci. - 1988. - Vol. 64, N 10-12. - С. 171-175 . - ISSN 0370-4165
Перевод заглавия: Теоретические и прикладные аспекты иммунофармакологии
Аннотация: Рассматриваются проблемы нового направления, возникшего на стыке фармакологии и иммунологии и получившего название иммунофармакология. Осн. задачей этой дисциплины является разработка и испытания новых иммуноактивных препаратов (модификаторы биол. р-ций), к-рые, как уже неоднократно доказано, являются эффективными лек. средствами при многих патол. состояниях у человека. Широкому внедрению иммуноактивных препаратов в практику препятствуют 2 осн. причины: 1) недостаточное понимание физиопатол. механизмов возникновения заболеваний и 2) фрагментарные представления о механизмах действия иммуноактивных препаратов. Библ. 18. Univ. degli Studi di Milano, IT.

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.33 + 343.43.35.21
Рубрики: ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meroni, P.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.617

Reizenstein, Peter.
Modifying the biological response to tumors [Text] : [Pap.] Giornate Paves. Anno 15 Striociante emargianzione sogget; HIV positivi. Oncol. gen. Neoform Parotidee. Carcinoma in situ versia, Pavia, 17-19 magg., 1988 / Peter Reizenstein, George Vasilopoulos, Rohit Kapoor // Med. Biol. Envirom. - 1988. - Vol. 16, N 1. - P179-183
Перевод заглавия: Модификация биологического ответа к опухолям
Аннотация: Краткий обзор. Рассматривается значение антителозависимой клеточной цитотоксичности. Отмечается, что несмотря на отсутствие опухолеспециф. антигенов (АГ), опухолевые клетки не являются иммунологически норм. или интактными для организма, т. к. на них экспрессируются дифференцировочные АГ и отсутствуют норм. поверхн. клеточные АГ, при этом наблюдается иммунол. гетерогенность опухолевой популяции. Отмечается асинхронность созревания опухолевых клеток, их линейная нестабильность. У онкол. б-ных часто имеет место иммуносупрессия. Рассматриваются методы иммуномодуляции, иммуностимуляции и иммуновосстановлениях. Для того, чтобы оказать терапевтич. действие при крупных опухолях необходимо ввести 1000 млрд. лимфокин-активированных киллеров, что практически невозможно. Среди природных агентов рассматриваются бакт. экстракты (ОК-432-пицибанил, RU 241740-биостим), моноклональные антитела и их конъюгаты с изотопами и цитостатиками, цитокины (интерферон, интерлейкин 2), тимусные продукты, а также синт. с-ния (циметидин, изоприноизн, азимексон, мурамилдипептид, циклоспорин). Библ. 9. Karolinska Hosp., Inst., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vasilopoulos, George; Kapoor, Rohit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.245

Biological responses of sheep treated with endotoxin-contaminated superoxide dismutase and endotoxin preparations [Text] / Chahna R. Yagoda [et al.] // Acta vet. scond. - 1990. - Vol. 31, N 2. - P207-217 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Биологический ответ баранов на воздействие эндотоксин-содержащей супероксиддисмутазы и препаратов эндотоксина
Аннотация: Изучали действие фермента сувпероксиддисмутазы (SOD) на организм. Группе овец в/в вводили изотонический р-р (контроль), Pharmacia-Chirons Cu/Zn-SOD (r-h SOD, 8 мг/кг), бычий SOD фирмы Sigma ('дельта'SOD, 8 мг/кг), 'дельта'SOD фирмы Grunenthal (8 мг/кг), различные дозы эндотоксина Salmonella typhimurium (1000, 200, 100, 50, 20, 10, 5 и 1 нг/кг), смесь эндотоксина (200 нг/кг) и r-h SOD (8 мг/кг). После введения определяли общее кол-во лейкоцитов, полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯЛ) и моноцитов (М), конц-ию 15-Кетодигидро-PGF[2][a], измеряли ректальную т-ру. Установлено, что на введение эндотоксин-содержащих препаратов животные реагировали как на чистый эндотоксин с повышением ректальной т-ры, повышением содержания метаболитов PGF[2][a] и увеличением соотношения ПЯЛ/М. Эндотоксин в дозах от 50 до 200 нг/кг обусловливал эндотоксинемию в дозе 1000 нг/кг - эндотоксический шок. Меньшие дозы эндотоксина определяли лейкоцитоз без существенного изменения ректальной т-ры и содержания RGF[2][a]. Комбинированное введение r-h SOD с 200 нг/кг эндотоксина вызывало изменения, наблюдаемые при воздействии чистого эндотоксина. Швеция, Swed. Univ. of Agricult. Sci.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
БАРАНЫ
ФАГОЦИТЫ
ЭНДОТОКСЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Yagoda, Chahna R.; Bylund-Fellenius, Ann-Christin; Adner, Niklas; Kindahl, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.268

Hasler, Clare M.
Specific binding to protein kinase C by ingenol and its induction of biological responses [Text] / Clare M. Hasler, Geza Acs, Peter M. Blumberg // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 1. - P202-208 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Специфическое связывание протеинкиназы С ингенолом и индукция биологического ответа
Аннотация: Изучали способность ингенола связывать и активировать протеинкиназу С и индуцировать биол. ответ на форболовый эфир в биосистемах. Рез-ты показали, что ингенол связывает протеинкиназу С с К[д]-30 мкМ и активацией фермента. Также в некоторых биол. системах подобно форболовому эфиру он может вызывать морфол. изменения, нарушать межклеточные связи, связывание эпидермального фактора роста, метаболизм арахидоновой к-ты и изменять орнитиндекарбоксилазную активность. 50% эффективная конц-ия составила от 30 мкМ до 1 мМ в зависимости от типа клеточной системы и варианта ответа. Биол. активность ингенола в общем подтверждает предложенную модель фармакофоров форболового эфира, но необходимы доп. исследования для подтверждения этой модели. США, Molecular Mechanisms of Tumor Promotion Section, Lab Cellular Carcinogenesis and Tumor Promotion, NC Bethesda, MD 20892. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГЕНОЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Acs, Geza; Blumberg, Peter M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска