Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.071

    Гурбанов, И. А.

    Влияние некоторых производных бензоимидазола и гетероциклических соединений на кровоснабжение различных отделов головного мозга [Текст] / И. А. Гурбанов, Г. И. Дьячук, О. Н. Гурбанова ; С.-Петербург. сан.-гигиен. мед. ин-т // Донозол. и клиника в серд.-сосуд. патол. - СПб, 1991. - С. 23-26 . - ISBN 5-231-00426-Х
Аннотация: На кроликах в условиях хронического эксперимента изучали влияние антагониста кальция из группы гетероциклических соединений и 'бета'-адреноблокатора - производного имидазола в сравнении с флунаризином и обзиданом на локальный мозговой кровоток в сенсомоторной, височной и затылочной областях. Для определения локального мозгового кровотока был использован метод клиренса водорода. Изучение гидратационного состояния головного мозга проводили методом импедансометрии. Исследования показали, что функциональная гетерогенность различных областей коры головного мозга проявляет неоднородную чувствительность к действию препаратов различных групп на сосудистую систему. В экспериментах показаны преимущества изучаемых антагонистов кальция и 'бета'-адреноблокаторов в сравнении с известными препаратами в действии на локальный мозговой кровоток различных отделов головного мозга. Установлены возможности однонаправленных изменений степени гидратированности головного мозга на фоне действия антагонистов кальция и 'бета'-адреноблокаторов. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

МОЗГОВОЙ КРОВОТОК

ФЛУНАРИЗИН

ОБЗИДАН

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Дьячук, Г.И.; Гурбанова, О.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.019

    Попова-Панченко, Т. И.

    Влияние новых антиоксидантных веществ на аритмии сердца в экспериментах [Текст] / Т. И. Попова-Панченко // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 26-27
Аннотация: Изучали спектр противоаритмической активности антиоксидантов (АО): дибунола (I) и АКС-185, АКС-596 - веществ из группы гетероциклических азотсодержащих производных бензимидазола. Установили, что I в дозе 22 мг/кг в/б и АКС-185 в дозе 20,5 мг/кг в/в в 100% случаев предотвращали фибрилляции желудочков сердца при постишемической реперфузии миокарда и превосходили по активности хинидин, а АКС-596 в дозе 14 мг/кг в/в снижал частоту возникновения этих фибрилляций на 30%. Изучаемые АО были эффективны также при хлорид кальциевых и адреналиновых аритмиях и превосходили по активности этмозин и хинизин.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АРИТМИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.346

   

    Антиаритмические и местонанестезирующие свойства некоторых N- и O- содержащих гетероциклических соединений [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 252-253 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В опытах на крысах, кроликах, кошках и собачках изучены антиаритмические и местноанестезирующие свойства 78 производных индола, бензофурана, пиперидина и бензимидазола. Показано, что в условиях предсердной, желудочковой и смешанной форм аритмий большинство исследованных веществ проявляет антиаритмическую активность, наиболее выраженную у веществ с лабораторными шифрами ДХС-1, П-12, И-8 и БИ-4. Эти же соединения оказывают значимое местнообезболивающее действие, превосходя по активности при терминальной анестезии дикаин и леокаин (ДХС-1), инфильтрационной - тримекаин и рихлокаин (П-12, И-8) и проводниковой - маркаин (БИ-4). Вещества ДХС-1, П-12, И-8 и БИ-4 в конц-иях, проявляющих оптимальный местноанестезирующий эффект, не раздражают ткани. В отличие от дикаина ДХС-1 не вызывает выраженного угнетения регенеративных процессов в роговице. Проведенные исследования дают основание рекомендовать отмеченные соединения для углубленного доклинического изучения. РФ, Кубанская мед. академия, Краснодар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗОФУРАНА ПРОИЗВОДНЫЕ

ПИПЕРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ

КРОЛИКИ

КОШКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Рациборинская, Н.В.; Косяков, И.В.; Шантыз, М.Г.; Попов, П.Б.; Лысый, И.П.; Сиротенко, Д.В.; Антонов, А.В.; Приходько, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.14

   

    Антиаритмические и местонанестезирующие свойства некоторых N- и O- содержащих гетероциклических соединений [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 252-253 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В опытах на крысах, кроликах, кошках и собачках изучены антиаритмические и местноанестезирующие свойства 78 производных индола, бензофурана, пиперидина и бензимидазола. Показано, что в условиях предсердной, желудочковой и смешанной форм аритмий большинство исследованных веществ проявляет антиаритмическую активность, наиболее выраженную у веществ с лабораторными шифрами ДХС-1, П-12, И-8 и БИ-4. Эти же соединения оказывают значимое местнообезболивающее действие, превосходя по активности при терминальной анестезии дикаин и леокаин (ДХС-1), инфильтрационной - тримекаин и рихлокаин (П-12, И-8) и проводниковой - маркаин (БИ-4). Вещества ДХС-1, П-12, И-8 и БИ-4 в конц-иях, проявляющих оптимальный местноанестезирующий эффект, не раздражают ткани. В отличие от дикаина ДХС-1 не вызывает выраженного угнетения регенеративных процессов в роговице. Проведенные исследования дают основание рекомендовать отмеченные соединения для углубленного доклинического изучения. РФ, Кубанская мед. академия, Краснодар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗОФУРАНА ПРОИЗВОДНЫЕ

ПИПЕРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ

КРОЛИКИ

КОШКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Рациборинская, Н.В.; Косяков, И.В.; Шантыз, М.Г.; Попов, П.Б.; Лысый, И.П.; Сиротенко, Д.В.; Антонов, А.В.; Приходько, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.213

   

    Иммуномодулирующая активность 1-(тиетанил-3)2-замещенных бензимидазола [Текст] / Р. Ф. Садыков [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 613 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

ИММУНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Садыков, Р.Ф.; Катаев, В.А.; Сибиряк, С.В.; Халиуллин, Ф.А.; Сергеева, С.А.; Волкова, С.С.; Алехин, Е.К.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.86

    Тухватуллина, А. Р.

    Коррекция выживаемости животных в условиях острой гипоксиии производными пиримидина и бензимидазола [Текст] / А. Р. Тухватуллина, И. В. Мышкин // Актуал. пробл. патофизиол. - СПб, 1999. - С. 132-134
Аннотация: Представлены результаты исследования антигипоксической активности производных пиримидина (ПП)-метилурацила (1), оксиметилурацила (2), литиевой соли оксиметилурацила (3), триметилурацила (4), 4-метилизоцитозина (5), 5-окси-4-метилизоцитозина (6), а также производных бензимидазола (ПБ) - бемитила (7), этомерзола (8) и дигидроксифенацилтиобензимидазола (9). ПП - соединения 3,5,6 и ПБ - соединение 8 обладают антигипоксической активностью на моделях острой гемической гипоксии (ОГсГ), острой гистотоксической гипоксии (ОГТГ) и гипоксии с гиперкапнией (ОГсГК)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛУРАЦИЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

МОДЕЛИ ГИПОКСИИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Мышкин, И.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.44

    Черников, М. В.

    Поиск Н2-гистаминоблокирующих веществ среди конденсированных производных бензимидазола [Текст] / М. В. Черников // IV Межвузовская конференция студентов и молодых ученых Волгограда и Волгоградской области, Волгоград, 8-11 дек., 1998. - Волгоград, 1999. - С. 250-251 . - ISBN 5-230-03704-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
Н2-ГИСТАМИНБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОИСК


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.81

    Смирнова, Л. А.

    Методы изучения фармакокинетических особенностей бензимидазолов [Текст] / Л. А. Смирнова, А. В. Степанов // IV Межвузовская конференция студентов и молодых ученых Волгограда и Волгоградской области, Волгоград, 8-11 дек., 1998. - Волгоград, 1999. - С. 249-250 . - ISBN 5-230-03704-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БЕМИТИЛ
ДИАБЕНОЛ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Степанов, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.37

   

    Зависимости "структура - активность" модуляторов микросомальной ферментной системы [Текст]. Сообщ. II. Исследование индукторов / Н. А. Никитин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Т. 35, N 6. - С. 35-39 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С помощью системы компьютерного моделирования SARD изучена связь "структура-активность" в ряду индукторов микросомальной ферментной системы, имеющих азольную структуру. В качестве препаратов сравнения использовали омепразол, кофеин, пимозид, фенобарбитал и др. Россия, Башкирский гос. мед. ун-т, Уфа. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.15.09.35
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ЦИТОХРОМ P450

ИНДУКТОРЫ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Никитин, Н.А.; Никитина, И.Л.; Халиуллин, Ф.А.; Алехин, Е.К.; Токунова, Э.Ф.; Тюрина, О.В.; Клен, Е.Э.; Тюрина, Л.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.203

   

    Поиск средств, блокирующих 5-HT2 рецепторы серотонина, в ряду производных бензимидазола [Текст] / С. Т. Киабия [и др.] // Материалы 55 региональной конференции по фармации, фармакологии и подготовке кадров, Пятигорск, 2000. - Пятигорск, 2000. - С. 193-194
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОСЕРГИД

СЕРОТОНИНБЛОКИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Киабия, С.Т.; Трушина, М.А.; Черников, М.В.; Осипова, М.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.21

    Спасов, А. А.

    Антиаритмическая активность конденсированных производных бензимидозола [Текст] / А. А. Спасов, Т. И. Панченко, В. А. Анисимова // Вестн. Волгогр. мед. акад. - 1998. - Т. 54, N 4. - С. 23-27
Аннотация: Обобщают данные экспериментального и клинического изучения противоаритмических средств имидазо- и пиразоло-производных бензимидазола. На различных моделях нарушений ритма сердца выявили выраженную антиаритмическую активность ритмидазола, а также вещества РУ-185-производного имидазо(1,2-'альфа')бензимидазола и РУС-38-производного пиразоло(1,5-'альфа')бензимидазола. Россия, Волгоградская МА. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

РИТМИДАЗОЛ

МОДЕЛИ АРИТМИЙ СЕРДЦА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Панченко, Т.И.; Анисимова, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.09-04Т3.70

    Спасов, А. А.

    Антиаритмическая активность конденсированных производных бензимидозола [Текст] / А. А. Спасов, Т. И. Панченко, В. А. Анисимова // Вестн. Волгогр. мед. акад. - 1998. - Т. 54, N 4. - С. 23-27
Аннотация: Обобщают данные экспериментального и клинического изучения противоаритмических средств имидазо- и пиразоло-производных бензимидазола. На различных моделях нарушений ритма сердца выявили выраженную антиаритмическую активность ритмидазола, а также вещества РУ-185-производного имидазо(1,2-'альфа')бензимидазола и РУС-38-производного пиразоло(1,5-'альфа')бензимидазола. Россия, Волгоградская МА. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

РИТМИДАЗОЛ

МОДЕЛИ АРИТМИЙ СЕРДЦА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Панченко, Т.И.; Анисимова, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.20

   

    Исследование механизма противорвотного действия новых производных бензимидазола [Текст] / С. Т. Киабия [и др.] // Актуальные проблемы патофизиологии. - СПб, 2002. - С. 46-47
Аннотация: Цель: изучение механизма противорвотной активности новых соединений - конденсированных производных бензимидазола. Материалы и методы. В качестве экспериментальной модели была использована методика апоморфиновой рвоты у крыс. При сопоставлении противорвотных эффектов двух исследованных веществ и препаратов сравнения, было обнаружено что соединение под лабораторным шифром I более чем в 2 раза эффективней, чем 5-НТ3-антагонист ондансетрон. Однако, и данное вещество и ондансетрон уступали по эффективности блокатору дофаминовых D2-рецепторов метоклопрамиду. Полученные результаты согласуются с ранее полученными данными и свидетельствуют об отсутствии у исследуемых веществ антидофаминовой активности, т. к. рвота, возникающая при применении апоморфина, вызвана возбуждением преимущественно дофаминовых D2-рецепторов. Т. обр., учитывая предполагаемый механизм действия - антагонизм по отношению к серотониновым 5-НТ3-рецепторам, целесообразно дальнейшее изучение противорвотной активности выбранного вещества на моделях цисплатин - или доксорубицининдуцированной рвоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

МОДЕЛЬ АПОМОРФИНОВОЙ РВОТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Киабия, С.Т.; Черников, М.В.; Попов, А.А.; Лень, А.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.59

   

    Фармакокинетика некоторых производных бензимидазола [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // Вопр. мед. химии. - 2002. - Т. 48, N 3. - С. 233-258 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Обзор. Обобщены фармакокинетические свойства лекарственных препаратов, производных бензимидазола с антипсихотической (пимозид), актопротекторной (бемитил, этомерзол), антиаритмической (мибефрадил, ритмидазол), противоязвенной (омепразол, гастрозол, пантопразол), противоаллергической (астемизол), урикозурической (иртемазол), антигельминтной (мебендазол, тиабендазол) видами активности. Отдельно рассматривается фармакокинетика производных бензимидазола (фенбендазол, оксафендазол, парбендазол, триклабендазол) применяемых в ветеринарии в качестве антигельминтных средств. Рассматриваются фармакокинетические свойства новых производных бензимидазола. Россия, Волгоградская МА. Библ. 148
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 148


Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Смирнова, Л.А.; Иежица, И.Н.; Сергеева, С.А.; Озеров, А.А.

15.
Патент 6218384 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

    Maryanoff, Bruce E.
    3-oxo-pyrido(1,2-A)benzimidazole-4-carboxyl and 4-oxo-azepino(1,2-A) benzimidazole-5-carboxyl derivatives useful in treating central nervous system disorders [Текст] / Bruce E. Maryanoff, David F. McComsey, Winston Ho ; Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. - № 08/896301 ; Заявл. 30.06.1997 ; Опубл. 17.04.2001
Перевод заглавия: 3-Оксо-пиридо(1,2-А)бензимидазол-4-карбоксильный и 4-оксо-азепино(1,2-А)бензимидазол-5-карбоксильный производные используемые для лечения заболеваний центральной нервной системы
Аннотация: Предложены 3-оксо-пиридо(1,2-а)бензимидазол-4-карбоксильные и 4-оксо-азепино(1,2-а)бензимидазол-5-карбоксильные производные в кач-ве лигандов бензодиазепинового сайта ГАМК[A]-рецептора для использования в кач-ве средств фармакотерапии заболеваний ЦНС (нарушения сна, мышечные релаксанты, противосудорожные средства и др.). США, Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc., Raritan, NJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА

ЛИГАНДЫ ГАМК-РЕЦЕПТОРОВ

ЛЕЧЕНИЕ ЦНС

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
McComsey, David F.; Ho, Winston; Ortho-McNeil Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.45К

   

    Антиоксидантные эффекты производных пиримидина и бензимидазола при острых отравлениях (молекулярные механизмы и эффективность коррекции перекисного окисления липидов) [Текст] / В. А. Мышкин [и др.]. - Уфа : [б. и.], 2003. - 189 с. : ил.
Аннотация: В монографии представлены экспериментальные данные по фармакологической коррекции перекисных повреждений органов при острых отравлениях химическими веществами. Описаны метаболические нарушения в мозге при остром отравлении карбофосом и в печени - при подострой интоксикации дихлорэтаном и полихлорированными бифенилами. Основное внимание обращено на оценку эффективности механизмов фармакологической коррекции процессов перекисного окисления липидов, систем антиоксидантной защиты и метаболических реакций в мозге и печени отравленных животных производными пиримидина и бензимидазола. Разработаны принципиальные схемы участия процесса перекисного окисления липидов в патогенезе химического поражения организма фосфорорганическими соединениями и полихлорированными бифенилами, определены рациональные пути их фармакологической коррекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПИРИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

КНИГА

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Мышкин, В.А.; Ибатуллина, Р.Б.; Савлуков, А.И.; Бакиров, А.Б.; Сергеева, С.А.
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 04.04-04Т4.470К

   

    Антиоксидантные эффекты производных пиримидина и бензимидазола при острых отравлениях (молекулярные механизмы и эффективность коррекции перекисного окисления липидов) [Текст] / В. А. Мышкин [и др.]. - Уфа : [б. и.], 2003. - 189 с. : ил.
Аннотация: В монографии представлены экспериментальные данные по фармакологической коррекции перекисных повреждений органов при острых отравлениях химическими веществами. Описаны метаболические нарушения в мозге при остром отравлении карбофосом и в печени - при подострой интоксикации дихлорэтаном и полихлорированными бифенилами. Основное внимание обращено на оценку эффективности механизмов фармакологической коррекции процессов перекисного окисления липидов, систем антиоксидантной защиты и метаболических реакций в мозге и печени отравленных животных производными пиримидина и бензимидазола. Разработаны принципиальные схемы участия процесса перекисного окисления липидов в патогенезе химического поражения организма фосфорорганическими соединениями и полихлорированными бифенилами, определены рациональные пути их фармакологической коррекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПИРИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

КНИГА

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Мышкин, В.А.; Ибатуллина, Р.Б.; Савлуков, А.И.; Бакиров, А.Б.; Сергеева, С.А.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.32

    Смирнова, Л. А.

    Методы анализа лекарственных веществ, производных бензимидазола [Текст] / Л. А. Смирнова // Материалы 58 межрегиональной конференции по фармации и фармакологии "Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции", Пятигорск, 2003. - Пятигорск, 2003. - С. 256-257 . - ISBN 5-94122-009-X
Аннотация: Разработаны методы количественного определения для препаратов бемитил, ритмидазол, дибазол, диабенол, эноксифол и др. Аналитические методы разрабатывались на жидкостном хроматографе "Hewlett Packard" серии 1050 с ультрафиолетовым детектором или жидкостном хроматографе "GILSON" с флуоресцентным детектором. Изучаемые соединения экстрагировали из цельной крови и плазмы, содержащей антикоагулянт - цитрат натрия, добавляя в пробу ацетонитрил в одинаковом или превышаемом в 2 раза соотношении. Разработанные методики обладают высокой чувствительностью, селективностью, воспроизводимостью и повторяемостью и низкой относительной ошибкой определения, позволяют определять производные бензимидазола в лекарственных формах и биологических жидкостях как в неизмененном состоянии, так и в виде метаболитов и продуктов окисления. Россия, Волгоградская мед. академия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ВЭЖХ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.200

   

    New benzimidazole derivatives: selective and orally active 5-HT[3] receptor antagonists [Text] / D. Pascual [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 462, N 1-3. - P99-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новые производные бензимидазола: вводимые внутрь селективные антагонисты рецепторов серотонина типа 3
Аннотация: In vitro в опытах на tunica muscularis mucosae крысы и in vivo с регистрацией рефлекса Бецольда-Йариша у крыс или моторики ЖКТ и спонтанной локомоторной активности у мышей оказалось, что новые синтетические производные бензимидазола связываются рецепторами серотонина типа 3 и действуют в качестве антагонистов этих рецепторов. Активность данных производных, сопоставимая с таковой ондансетрона, была одинаковой при их в/б или п/о введении животным, причем некоторые вызываемые ими поведенческие р-ции были сходными с р-циями, вызываемыми ондансетроном
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
5-HT[3]-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ

ОНДАНСЕТРОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pascual, D.; Giron, R.; Alsasua, A.; Benhamu, B.; Lopez-Rodriguez, M.L.; Martin, M.I.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.103

    Самотруева, М. А.

    Аспекты влияния производных бензимидазола на некоторые физиологические процессы в условиях нормы и патологии [Текст] / М. А. Самотруева // Естеств. науки. - 2004. - N 7. - С. 73-81, 189
Аннотация: Биологическая активность конденсированных и неконденсированных производных бензимидазола изучается с 1968 г., а в Волгоградской медицинской академии совместно с НИИ ФОХ Ростовского медицинского университета, а также в Военно-медицинской академии Санкт-Петербурга. У соединений данного класса обнаружено около 30 видов биологической активности. Такой широкий диапазон действия производных бензимидазола определяет поиск среди данной группы соединений новых высокоэффективных препаратов, применяемых в различных областях медицины. Россия, Астраханская ГМА. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53


 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)