Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗЕРАЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.266

   
    Behandlung des idiopathischen und uramischen Restless-legs-Syndrom mit L-Dopa-Eine doppelblinde Cross-over-studie [Text] : [Vortr.] Symp. "Chronobiol. Grundlag. Schlafmed." 2. Jahrestag. Dtsch. Ges. Schlafforsch. und Schlafmed., Regensburg, 13.-15. Okt., 1994 / T. C. Wetter [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 145, N 17-18. - S525-527 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Лечение идиопатического и уремического синдрома беспокойных ног L-ДОФА: двойное перекрестное исследование
Аннотация: 17 б-ным идиопатическим и 11 б-ным уремическим синдромом беспокойных ног (СБН) в перекрестном исследовании назначали на ночь на 2 нед L-ДОФА (100-200 мг) в сочетании с 50 мг бензеразида или плацебо и посредством полисомнографии, актиграфии и субъективных ощущений изучали влияние лечения на периодичность движений ног (ПОН). В первые 4 ч после приема интенсивность ПДН уменьшалась, что улучшало качество сна. Эффект был более выражен у б-ных идиопатическим, чем уремическим СБН. Побочных эффектов при лечении не наблюдали. Германия, Max-Planck Inst. fur Psychiatrie, Munchen. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.11
Рубрики: УРЕМИЯ
СИНДРОМ БЕСПОКОЙНЫХ НОГ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wetter, T.C.; Trenkwalder, C.; Stiasny, K.; Ollmacher, T.; Kazenwadel, J.; Kohnen, R.; Kunzel, M.; Oertel, W.H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.549

    Jones, A. L.
    The features and management of poisoning with drugs used to treat Parkinson's disease [Text] / A. L. Jones, A. T. Proudfoot // Quart. J. Med. - 1997. - Vol. 90, N 10. - P613-616 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Характеристика и лечение отравлений лекарствами, применяемыми для лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Обзор. Охарактеризованы отравления бензгексолом и бензтропином, орфенадрином, амантадином, леводопой без и в сочетании с бензеразидом и карбидопой, бромокриптином. Им свойственно дофаминергическое и/или антихолинергическое действие. Промывание желудка показано в течение 1-2 ч после отравления. Агонисты бензодиазепина назначают в связи с судорогами и для седации. Аритмию следует лечить, если она приводит к гемодинамическим расстройствам. Антихолинергические эффекты могут быть купированы физостигмином, но это может способствовать бронхоспазму и судорогам. Витамин B[6] может быть антидотом при отравлении L-ДОФА. Великобритания, Scottish Poisons Information Burean, Royal Infirmary of Edinburgh NHS Trust, Edinburgh. Библ. 39
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗГЕКСОЛ
БЕНЗТРОПИН
ОРФЕНАДРИН
АМАНТАДИН
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
КАРБИДОПА
БРОМОКРИПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Proudfoot, A.T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.231

    Soares-da-Silva, Patricio.
    Uptake of L-3,4-dihydroxyphenylalanine and dopamine formation in cultured renal epithelial cells [Text] / Patricio Soares-da-Silva, Maria Augusta Vieira-Coelho, Maria Paula Serrao // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 54, N 9. - P1037-1046 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Захват L-3,4-дигидроксифенилаланина и образование дофамина в культивируемых клетках эпителия почки
Аннотация: В присутствии бенсеразида (50 мкМ) наблюдали быстрое накопление L-3,4-дигидроксифенилаланина (I) в клетках эпителия почечных канальцев свиньи и опоссума линии LLC-PK[1] и ОК. Значения константы скорости этого процесса составляли 3,6 и 18,1 пмоль/мин/мг белка соотв. Рассчитано, что значения K[m] поступления I в клетки составляли 86 и 14 мкМ соотв. Поступление I в клетки сопровождалось его декарбоксилированием с образованием ДА. В отсутствие бенсеразида образование ДА существенно снижалось. Португалия, Inst. of Pharmacol. & Therapeutics, 4200 Porto. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: БЕНЗЕРАЗИД
ДОФАМИН
L-3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛАЛАНИН
ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
ПОЧКИ
СВИНЬИ
ОПОССУМ

Доп.точки доступа:
Vieira-Coelho, Maria Augusta; Serrao, Maria Paula

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.08-04Т3.21

   
    Определение высокоскоростной жидкостной хроматографией (HPIC) леводопы в плазме испытуемого при исследовании фармакокинетики дисперсионных таблеток леводопы/бензеразида [Text] / Jing Yuan [et al.] // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2001. - Vol. 10, N 1-12. - С. 110-112 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЫСОКОСКОРОСТНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ДИСПЕРСИОННЫЕ ТАБЛЕТКИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yuan, Jing; Wang, Ping-quan; Yang, Hui-di; Fei, Yan-qiu; An, Fu-rong; Ge, Sheng-rong; Shi, An-guo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.92

   
    Gas chromatography/mass spectrometric identification of dopaminergic metabolites in striata of rats treated with L-DOPA [Text] / C. Loutelier-Bourhis [et al.] // Rapid Commun. Mass. Spectrom. - 2004. - Vol. 18, N 5. - P571-576 . - ISSN 0951-4198
Перевод заглавия: Идентификация дофаминергических метаболитов в полосатом теле крыс, подвергнутых действию L-ДОФА, методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: С помощью ГХ/МС для идентификации ex vivo дофаминергических метаболитов в полосатом теле мозга крысы после введения им L-ДОФА в сочетании с бензеразидом. Различные метаболиты были идентифицированы в виде триметилсилиловых производных в тканевых экстрактах полосатого тела. Франция, Spectrom. Masse Bio-Org., UMR 6014 CNRS, Univ. Rouen, 76821 Mont-saint-Aignan Cedex. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БЕНЗЕРАЗИД
L-ДОФА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Loutelier-Bourhis, C.; Legros, H.; Bonnet, J.-J.; Costentin, J.; Lange, C.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.362

    Thomson, Susan.
    Development of an assay for levodopa, benserazide and carbidopa using HPLC with electrochemical detection [Text] / Susan Thomson, R. H. Pryce-Jones // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P112 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Разработка [метода определения] леводопы, бензеразида и карбидопы с использованием ВЭЖХ с электрохимической детекцией
Аннотация: Разработан метод определения леводопы (I), бензеразида (II), карбидопы (III) и ДА. Для экстракции I, II, III и ДА использовали окись Al. Хроматографич. разделение осуществляли на обращенно-фазовой колонке Spherisorb 5 мкМ ODS. Элюирование вели смесью: цитрат-фосфатный буфер, содержащий Na-ЭДТА (0,06 мМ) - 4,5 мМ пентансульфокислота (Na-соль), со скоростью элюции 1 мл/мин. Дигидроксибензиламин использовали в качестве внутреннего стандарта. Для регистрации применяли эл. хим. детектор с рабочим напряжением 0,75 В. Время ВЭЖХ-задержки составляло 6; 11; 16,5 и 21 мин для I, II, ДА и III соотв. Предел обнаружения и выход равнялся: для I - 55 пг и 70%; для II - 120 пг и 42%; для ДА - 140 пг и 92%; для III - 850 пг и 59%. Великобритания, Dep. of Pharmacy, Univ. of Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА
КАРБИДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ С ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ДЕТЕКЦИЕЙ

Доп.точки доступа:
Pryce-Jones, R.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.237

   
    Treatment of idiopathic parkinsonism with L-dopa in the absence and presence of decarboxylase inhibitors: effects on plasma levels of L-dopa, dopa decarboxylase, catecholamines and 3-О-methyl-dopa [Text] / F. Boomsma [et al.] // J. Neurol. - 1989. - Vol. 236, N 4. - P223-230 . - ISSN 0340-5354
Перевод заглавия: Лечение спонтанного паркинсонизма L-ДОФА в отсутствии и присутствии ингибиторов декарбоксилазы: влияние содержания в крови l-ДОФА, ДОФА-декарбоксилазы, катехоламинов и 3-О-метил-ДОФА
Аннотация: Обследовано 104 б-ных паркинсонизмом, получавших l-ДОФА (I) в сочетании с периферич. ингибитором декарбоксилазы (ДК). Через 2 ч после приема I с бензеразидом (мадопар) или карбидопа конц-ия в плазме I-ДК возрастала в 3 раза, уровень I и 3-0-метил-I - в 5 раз, но содержание дофамина (ДА) не изменялось. Отношение ДА/I при этом снижалось в 16 раз (у получавших лишь I - в 5 раз). У б-ных, лечившихся мадопаром, увеличение I-ДК было максимальным после терапии в течение 3-4 нед. Нидерланды, Univ. Hospital Dijkzigt, Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД (МАДОПАР)
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
БОЛЬНЫЕ
НЕВРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Boomsma, F.; Meerwaldt, J.D.; Man, in't Veld A.J.; Hovestadt, A.; Schalekamp, M.A.D.H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.526

    Ahlenius, Sven.
    Evidence for the involvement of central 5-HT[1] receptors in the mediation of lordosis behavior in the female rat [Text] / Sven Ahlenius, Knut Larsson, Alonso Fernandez-Guasti // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 4. - P440-444 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Данные о роли центральных серотонинергических 1А-рецепторов в опосредовании реакции лордоза у самок крыс
Аннотация: Исследовали роль 5-НТ[1] и 5-НТ[2] рецепторов мозга в опосредовании р-ции лордоза (РЛ) у овариэктомированных лабораторных крыс после инъекций бензоата эстрадиола и прогестерона. Введение таким предшественника серотонина 5-гидрокси-триптофана (5-НТР) в дозе 25 мг/кг в/б в комбинации с ингибитором периферийной 5-НТР- декарбоксилазы бензеразида 25 мг/кг, в/б угнетало РЛ. Аналогичное влияние оказало введение избирательного ингибитора восстановления нейронного серотонина цимельдина (10 мг/кг, в/б). Антагонистическое влияние на угнетение РЛ введением 5-НТР оказывал блокатор 'бета'-рецепторов (-) пиндолол, к-рый также является избирательным антагонистом 5-НТ[1] рецепторов. С другой стороны, не обнаружили антагонистического влияния на угнетение вызванной РЛ такими препаратами, как антагонисты 5-НТ[2] рецепторов метитепин или пиренперон, или блокатор 'бета'-рецепторов бетаксолол. Вызванная гормонами РЛ подавлялась также введением избирательного агониста 5-НТ[1] рецепторов 8-гидрокси-2-ди-n-пропиламино тетралина. В целом результаты указывают, что центральные 5-НТ[1] рецепторы играют важную роль в опосредовании РЛ у крыс. Швеция, Dep. of Psychology, Unit of Psychobiology, Univ. of Goteborg, S-40020 Goteborg. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41
Рубрики: ИНСТИКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЛОРДОЗ
ПОРОГИ
ОВАРИОЭКТОМИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 1 ТИПА
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗЕРАЗИД
ПИНДОЛОЛ
МЕТИТЕПИН
БЕТАКСОЛОЛ
ГИДРОКСИ-2ДИ-П-ПРОПИЛАМИНОТЕТРАЛИН*8-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Larsson, Knut; Fernandez-Guasti, Alonso

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.310

   
    Effect of L-dopa on dementiarelated rigidity [Text] / M. Duret [et al.] // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 80, N 1. - P64-67 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Эффект L-ДОФА на ригидность при деменции
Аннотация: В двойном "слепом" рандомизирован. перекрестном опыте на 14 б-ных с деменцией и ригидностью, обусловленных болезнью Альцгеймера, изучали эффективность лечения L-ДОФА (300 мг/дн) в сочетании с бензеразидом (25 мг/дн) в сравнении с плацебо (Пл). Через 7 дн лечение прерывали на 7 дн, а затем на 7 дн назначали альтернативную терапию. Ни в одном случае при назначении активной терапии не наблюдали отчетливого терапевтич. эффекта, несмотря на рост уровня гомованилиновой к-ты в СМЖ (в ср. на 60%). Считают, что ригидность в случаях деменции альцгеймеровского типа отличается от паркинсонич. ригидности, по крайней мере в фармакологич. отношении. Бельгия, Neurology Service, Erasmus Hospital, Free University of Brussels. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
РИГИДНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Duret, M.; Goldman, S.; Messina, D.; Hildebrand, J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.316

   
    Substitution to jevodopa standard formulation of Modopar-LP in 5 severely disabled Parkinsonians [Text] / H. Allain [et al.] // Fund. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P466-467 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Замена стандартной лекарственной формы l-ДОФА на медопар-LP у 5 тяжелых неспособных к передвижению больных паркинсонизмом
Аннотация: Исследовали эффективность модопара-LP (I), содержавшего l-ДОФА и бензеразид в лекарств. форме, обеспечивавшей контролиров. высвобождение действующих начал, при лечении 5 б-ных тяжелым паркинсонизмом, к-рые в связи с флуктуацией симптоматики принимали l-ДОФА более 4 раз в день. На 5-й день лечения I установили ослабление непроизвольных движений наряду с тенденцией к ухудшению способности к передвижению, отражавшему недостаточность дозировки. Конц-ию I в плазме на уровне динамич. равновесия выявили на 5-й день у 3 из 5 б-ных. Пришли к заключению, что лечение в течение 5 дн I в дозе 125 мг недостаточно для достижения лечебного эффекта. Франция, CHU de Pontchaillou, Rennes.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
РОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Allain, H.; Triffault, O.; Bentue-Ferrer, D.; Merot, J.L.; Sabouraud, O.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.164

    Villares, J. C.B.
    Sebum secretion in idiopathic Parkinson's disease: effect of anticholinergic and dopaminergic drugs [Text] / J. C.B. Villares, E. A. Carlini // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 80, N 1. - P57-63 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Секреция сальных желез при идиопатической болезни Паркинсона: влияние антихолинергических и дофаминергических препарате
Аннотация: Исследовали влияние биперидена (I) в дозе 6 мг в день, L-дофа (II) в дозе 200 мг в день в сочетаннии с бензеразидом (III) в дозе 50 мг в день и бромкриптина (IV) в дозе 10 мг в день на секреторную функцию сальных желез (СФСЖ) у 47 б-ных 50-72 лет, страдавших паркинсонизмом (ПК). ССЖ оценивали через 7,37 и 127 дн после начала лечения. Установили повышенную СФСЖ у мужчин 50-59 лет с ПК по сравнению со здоровыми мужчинами того же возрата. Не выявили различий в СФСЖ между б-ными и здоровыми женщинами вне зависимости от возраста и между б-ными и здоровыми женщинами вне зависимости от возраста и между б-ными и здоровыми мужчинами старше 60 лет. Обнаружили корреляцию между уровнем СФСЖ и выраженностью симптомов ПК у мужчин 50-59 лет при отсутствии подобной связи у мужчин старше 60 лет и у женщин. I не оказал влияния на ССЖ, тогда как II и III снижали СФСЖ у всех б-ных через 127 дн, а IV оказывал аналогичное действие у мужчин через 7 дн. II с III и IV значительно ослабляли все проявления ПК и мужчин и женщин через 127 дн, тогда как I только уменьшал тремор. Предположили центральный дофаминергический механизм действия II и IV на СФСЖ. Бразилия, Paulista Medical School, Sao Paulo. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИПЕРИДЕН
БЕНЗЕРАЗИД
БРОМКРИПТИН
L-DOFA
ПАРКИНСОНИЗМ
САЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Carlini, E.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.380

    Sternic, N.
    Open study of sustained - release formulation of levodopa and benserazide in Parkinsonian patients [Text] : [Pap.] Proc. Meet. Eur. Assoc. Clin. Neuropharmacol., Belgrade, 18-20 Sept., 1989 / N. Sternic, V. Kostic // New. Trends Clin. Neuropharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P38 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Открытое исследование препарата L-ДОФА и бензеразида длительного высвобождения у больных паркинсонизмом
Аннотация: Сравнивали эффективность новой лекарств. формы длит. высвобождения L-ДОФА (I) + бензеразид (II) и прежнего препарата I+II. Исследовали 15 б-ных идиопатич. болезнью Паркинсона с тяжелыми колебаниями двигат. ответа на длит. лечение I. У 10 б-ных отмечено существ. улучшение при приеме нового I+II, тогда как у 5 б-ных ответа на него не отмечено. Уровни I в плазме при приеме нового I+II не были стабильнее, чем при лечении обычным I+II, хотя дозы нового I+II, требовавшиеся для достижения оптим. ответа, в ср. превосходили дозу старого I+II в 1,48 раза.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Kostic, V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.209

    Duterte-Boucher, D.
    Subchronic modifications of dopaminergic transmissions induce sensitization to apmorphine-induced climbing in aspontaneously unresponsive DBA2 mice [Text] / D. Duterte-Boucher, J. Costentin // Fundam. and Clin. Phormacol. - 1989. - Vol. 3, N 5. - P554 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Субхронические изменения дофаминергической передачи вызывают сенситизацию к вызывающему карабканье действию апоморфина у исходно нечувствительных мышей ДВА2
Аннотация: Апоморфин (I; 5 мг/кг, 5-кратно) вызывает у мышей DBA 2 карабканье (КР), отсутствующее при однократном введении I, принюхивание, но животные остаются толерантными к гипотермич. действию I. Пирибедил (20 мг/кг, 7кратно) ингибитор обратного захвата ДА GBR 12783 (10 мг/кг, 6-кратно) также провоцируют КР. Дексамфетамин (2,5 мг/кг) совместно с L-ДОФА (100 мг/кг) и бензеразидом (25 мг/кг) вызывает КР, более выраженное у мышей, ранее получавших I. Сенситизация к вызывающему КР действию I сохраняется в течение 15 дн после его субхронич. введения. К этому времени чувствительность к гипотермич. действию I не изменяется. Резерпин (3 мг/кг, п/к, за 3 дн до тестирования) или галоперидол (2 мг/кг, в/б, 4-кратно) также вызывает сенситизацию КР. Считают, что нечувствительность мышей DBA2 к вызывающему КР действию I связана с изменением баланса чувствительности рецепторов ДА, оказывающих противоположное действие на КР, так что субхронич. блокада дофаминергич. передачи может вызывать преимущественную сенситизацию стимулирующих КР рецепторов. Франция, UFR de Medecine & Pharmacie de Rouen, 76800 Saint-Etienne-du-Rouvray.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АПОМОРФИН
КАРАБКАНЬЕ
ПРИНЮХИВАНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИРИБЕДИЛ
GBR 12783
ДЕКСАМФЕТАМИН
ДОФА * L-
БЕНЗЕРАЗИД
РЕЗЕРПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Costentin, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.184

    Reinhard, John E. (Jr)
    Inhibition of tyrosine-3-monooxygenase by benserazide [Text] / John E.(Jr) Reinhard // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 9. - P1489-1491 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование тирозин-3-монооксигеназы бензеразидом
Аннотация: Изучали NSD-1015 и бензеразид (Ба) как ингибиторы тирозин-3-монооксигеназы (I). Показали, что Ба является конкурентным ингибитором I (К[i]=75 мкМ) с тетрагидробиоптерином в качества кофактора. Ба не имеет выраженной специфичности в отношении декарбоксилазы ароматич. аминок-т in vivo. NSD-1015 не является ингибитором I. Предлагают использовать NSD-1015 для изучения синтеза катехоламинов - образования ДОФА. США, Research Triangle Park NC 27709. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТИРОЗИН-3-МОНООКСИДАЗА
БЕНЗЕРАЗИД
СТРИАТУМ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.263

    Erisir, Kadriye.
    Оценка клинического состояния с помощью шкалы Вебстера у больных идиопатическим паркинсонизмом, получавших L-ДОФА + бензеразид [Text] / Kadriye Erisir, Kemal Bayulkem // Haseki tip bul. = Med. Bull. Haseki Hosp. - 1990. - Vol. 28, N 2. - С. 105-111
Аннотация: Приводят материалы динамич. клинич. наблюдения 25 б-ных паркинсонизмом, леченных L-ДОФА и бензеразидом. Обсуждают их с учетом данных лит-ры. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bayulkem, Kemal

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.106

    Johansen, Patricia A.
    Inhibition of tryptophan hydroxylase by benserazide and other catechols [Text] / Patricia A. Johansen, William A. Wolf, Donald M. Kuhn // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 4. - P625-628 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение триптофангидроксилазы бензеразидом и другими катехолами
Аннотация: Бензеразид (I) снижал активность триптофангидроксилазы (ТГ) переднего мозга крыс. Др. ингибитор декарбоксилаз NSD 1015 не оказывал прямого ингибирующего действия на ТГ. АКтивными ингибиторами ТГ оказались 3,4дигидроксифенилаланин, ДА апоморфин и SKF 38393, также содержащие структуру катехола. Полагают, что ДА может оказывать влияние на СТ-ергич. нейроны за счет угнетения ТГ. Применение ингибиторов ТГ м. б. осложнено тем, что аналогичное действие могут оказывать и др. катехол-содержащие соединения. США, Wayne State Univ. School of Medicine, Detroit, MI 48207. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: БЕНЗЕРАЗИД
ДОФАМИН
АПОМОРФИН
SKF 38393
ТРИПТОФАНГИДРОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolf, William A.; Kuhn, Donald M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.107

   
    Central action of benserazide after COMT inhibition demonstrated in vivo by PET [Text] / J. Tedroff [et al.] // J. Neural Transmiss. - 1991. - Vol. 85, N 1. - P11-17 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Центральное действие бензеразида после ингибирования КОМТ, демонстрируемое in vivo с помощью позитронной эмиссиионной томографии
Аннотация: У наркотизир. обезьян-резусов в/в введение ингибитора КОМТ RO 40=7592 (10 мг/кг) или ингибиторов периферич. декарбоксилазы L-аминокислот бензеразида (10 мг/кг) или карбидопы (3,5 мг/кг) не изменяло в стриатуме способности мозга превращать [{1}{1}C]-L-ДОФА в [{1}{1}C]-ДА (показатель к[3]; определение методом позитронной эмиссионной томографии). Захват мозгом [{1}{1}C]-L-ДОФА при этом не нарушался. При совместном применении RO 40-7592 и бензеразида, но не карбидопы, показатель к[3] снижался. Предлагают учитывать отрицат. влияние ингибирования КОМТ на активность некоторых ингибиторов периферич. ДОФА-декарбоксилазы при лечении б-ни Паркинсона. Швеция, Uppsala Univ., Uppsala. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.75
Рубрики: БЕНЗЕРАЗИД
RO 40-7592
КАРБИДОПА
ДОФА
ДОФАМИН
ЦНС
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Tedroff, J.; Hartvig, P.; Bjurling, P.; Andersson, Y.; Antoni, G.; Langstrom, B.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.149

   
    Apomorphine in malignant syndrome due to levodopa withdrawal [Text] / U. Bonucelli [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1992. - Vol. 13, N 2. - P169-170 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Апоморфин при злокачественном синдроме, вызванном лишением l-дофа
Аннотация: Приведена история б-ни женщины 71 года с паркинсонизмом, длительно принимавшей l-ДОФА (I) в дозе 800 мг/день с бензеразидом (II) в дозе 200 мг/день. В связи с психомоторным возбуждением дозу I снизили до 150 мг/день, что привело к улучшению психиатрич. статуса, однако через 3 дня у б-ной развились спутанное сознание, диафорез, ригидность и лихорадка до 40'ГРАДУС' С, сопровождавшиеся повышением активности креатинкиназы сыв. Введение через зонд в желудок 4 раза в день I в дозе 200 мг и II в дозе 50 мг в течение 3 дней не оказало эффекта, но дополнит. п/к введение апоморфина (III) в дозе 16 мг/день в сочетании с введением внутрь домперидона в дозе 60 мг/день как противорвотн. ср-ва привело через 23 ч к снижению т-ры тела до 37,2'ГРАДУС' С и улучшению клинич. состояния. Предположили, что эффективность комбинации I с III свидетельствует о роли нарушения дофаминергич. баланса в патогенезе нейролептич. злокачеств. синдрома. Италия, Univ. di Pisa Pisa. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: АПОМОРФИН
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ДОФАМИН
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bonucelli, U.; Piccini, P.; Corsini, G.U.; Muratorio, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)