Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.12-04В5.313

   
    Фунгицидная активность О-метилоксимов и нитронов 4-[1-гидрокси-1-(1,2,4-триазол-1-илметил)циклогекс-2-илиденил]бензальдегидов [Текст] / М. З. Кример [и др.] // Агрохимия. - 1995. - N 4. - С. 42-46 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: Приведены результаты исследования фунгицидной активности О-метилоксимов и нитронов ряда замещенных 4-[1-гидрокси-1-(1,2,4-триазол-1-илметил)циклогекс-2- илиденил]бензальдегидов. Найдено, что все синтезированные соединения проявляют низкую активность в опытах in vitro и высокую - in vivo. При этом установлено, что О-метиловые эфиры оксимов по своей биологической активности значительно превосходят соответствующие нитроны. Библ. 6
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
МЕТИЛОКСИМЫ
НИТРОНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кример, М.З.; Тащи, В.П.; Макаев, Ф.З.; Кальян, ЮБ.; Пуцыкин, Ю.Г.; Молчанов, О.Ю.; Абеленцев, В.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.425

   
    Syntheis of deuteriated benzaldehydes [Text] / Keiko Ishimoto [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P267-273 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез дейтерированных бензальдегидов
Аннотация: Описан метод синтеза D[1]-бензальдегидов из 'альфа'-кетокислот в 2 стадии. Япония, Dep. of Industrial Chem., Tohwa Univ, 1-1-1, Chikushigaoka, Minami-ku, Fukuoka, 815. Библ. 22
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ДЕЙТЕРИЙ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
СИНТЕЗ
АЛЬФА-КЕТОКИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Ishimoto, Keiko; Tsukinoki, Takenoki; Tsuge, Otohiko; Tashiro, Masashi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.570

   
    The use of {18}F- and {11}C-labelled substituted benzaldehydes in the synthesis of labelled norepinephrine analogues [Text] : abstr. 11th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Vancouver, Aug. 13-17, 1995 / O. Langer [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 37. - P66-68 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Использование меченных {18}F и {11}C замещенных бензальдегидов в синтезе меченых аналогов норадреналина
Аннотация: Изучена р-ция конденсации {18}F- или {11}C-замещенных бензальдегидов с нитроалканами с последующим восстановлением никелем Ренея в муравьиной к-те, гидролизом протекторной группы бензальдегида и выделением стереомеров методом хиральной ВЭЖХ. В результате р-ций 4{18}F-3-бензилоксибензальдегида с нитроэтаном и {11}C-пиперонала с нитрометаном получены 6-{18}F-фторметараминол с радиохимическим выходом 25-30% в расчете на меченый бензальдегид и 2-{11}C-норадреналин с выходом 15-35%. Швеция, Karolinska Inst., Dep. of Clinical Neurosci., Psychiatry Section, Karolinska Hosp., Stockholm. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
УГЛЕРОД-11
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
МЕЧЕНЫЕ АНАЛОГИ НОРАДРЕНАЛИНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Langer, O.; Halldin, C.; Nagren, K.; Mitterhauser, M.; Swahn, C.-G.; Zolle, I.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.102

    Morse, Mark A.
    Inhibition of metabolism of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone by dietary benzaldehydes [Text] / Mark A. Morse, Laura A. Kresty, Amy L. Toburen // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P255-261 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона пищевыми бензальдегидами
Аннотация: Исследовали действие бензальдегида и некоторых структурных аналогов на метаболизм 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK) в микросомах печени и легкого мышей. Все тестируемые соединения ингибировали образование 4-оксо-4-(3-пиридил)масляной кислоты (OPBA), 4-гидрокси-1-(3-пиридил)-1-бутанона (HPB) и 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанола (NNAL) в микросомах печени и образование NNK-N-оксида, HPB и NNAL в микросомах легких. m-Анисальдегид был самым сильным ингибитором, а p-гидроксибензальдегид и сиреневый альдегид были слабее бензальдегида и ванилина в ингибировании образования OPBA и HPB. Способность этих соединений ингибировать активацию NNK подтверждает, что они могут эффективными блокирующими агентами канцерогенеза легких. США, Ohio St. Univ. Sch. of Public Health. Columbus. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ПИЩЕВЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kresty, Laura A.; Toburen, Amy L.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.238

    Morse, Mark A.
    Inhibition of metabolism of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone by dietary benzaldehydes [Text] / Mark A. Morse, Laura A. Kresty, Amy L. Toburen // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P255-261 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона пищевыми бензальдегидами
Аннотация: Исследовали действие бензальдегида и некоторых структурных аналогов на метаболизм 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK) в микросомах печени и легкого мышей. Все тестируемые соединения ингибировали образование 4-оксо-4-(3-пиридил)масляной кислоты (OPBA), 4-гидрокси-1-(3-пиридил)-1-бутанона (HPB) и 4-(метилнитрозоамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанола (NNAL) в микросомах печени и образование NNK-N-оксида, HPB и NNAL в микросомах легких. m-Анисальдегид был самым сильным ингибитором, а p-гидроксибензальдегид и сиреневый альдегид были слабее бензальдегида и ванилина в ингибировании образования OPBA и HPB. Способность этих соединений ингибировать активацию NNK подтверждает, что они могут эффективными блокирующими агентами канцерогенеза легких. США, Ohio St. Univ. Sch. of Public Health. Columbus. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ПИЩЕВЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kresty, Laura A.; Toburen, Amy L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.74

   
    Prediction of partitioning properties for benzaldehydes by various molecular descriptors [Text] / L. -J. Jin [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1998. - Vol. 61, N 1. - P1-7 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Прогнозирование свойств к распределению бензальдегидов с помощью различных молекулярных дескрипторов
Аннотация: С помощью регрессионного анализа исследована связь между коэф. распределения в системе октанол/вода и растворимостью в воде замещенных бензальдегидов, используемых при синтезе пестицидов (2,5-дигидроксибензальдегид, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид, 2,5-дибромбензальдегид и др.), с учетом вклада различных молекулярных дескрипторов. Показано, что увеличение молекулярной массы сопровождалось повышением коэф. распределения и уменьшением растворимости. Предложенная математическая модель может использоваться для прогнозирования параметров распределения замещенных бензальдегидов. КНР, Nanjing Univ., Nanjing 210 093. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ВОДА
РАСТВОРИМОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, L.-J.; Wei, Z.; Dai, J.-Y.; Guo, P.; Wang, L.-S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.556

   
    Полупродукты синтеза инсектицида перметрина: токсикология, гигиенические нормативы и рекомендации [Текст] / А. И. Гурова [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 1997. - N 2. - С. 81-84 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Основные полупродукты синтеза пиретроида перметрина относятся к химическим группам бензальдегидов и ароматических спиртов, простых эфиров и хлорпроизводных многоатомных спиртов. Наиболее токсичен 3-бромбензальдегид. Установлены гигиенические стандарты для полупродуктов. Поскольку многие полупродукты оказывают местное раздражающее действие и проникают через кожу, даны рекомендации по защите глаз, органов дыхания и кожи работающих. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.13 + 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПЕРМЕТРИН
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
СПИРТЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гурова, А.И.; Смоляр, Н.Я.; Дрожжина, Н.А.; Максименко, Л.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.13

    Speake, P. F.
    The effect of the substituted benzaldehyde, 12C79, on O[2] saturation and K{+} influxes in herbivore red cells [Text] : pap. Physiol. Soc. Univ. Sci. Meet., Manchester, 29-31 March, 1999 / P. F. Speake, J. C. Ellory, J. S. Gibson // J. Physiol. Proc. - 1999. - N 517. - 57P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние модифицированного бензальдегида, 12C79, на насыщение O[2] и транспорт K{+} в эритроцитах травоядных животных
Аннотация: Показано, что 12C79 (5 мМ) снижал величину PO[2], требуемую для полумакс. насыщения Hb кислородом, в эритроцитах лошадей с 24 до 10 мм рт. ст., овец - от 29 до 10 мм рт. ст. и телят - от 19 до 8 мм рт. ст. 12C79 также предотвращал инактивацию котранспортера KCl при низких значениях PO[2]. Великобритания, Univ. Liverpool. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КИСЛОРОД
ГЕМОГЛОБИНЫ
ТРАНСПОРТ КАЛИЯ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ

Доп.точки доступа:
Ellory, J.C.; Gibson, J.S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.06-04А2.290

   
    Quantitative structure-toxicity relationships for benzaldehydes to Daphnia magna [Text] / Lijun Jin [et al.] // Chemosphere. - 1998. - Vol. 37, N 1. - P79-85 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Количественные зависимости между структурой и токсичностью бензальдегидов для Daphnia magna
Аннотация: Для Daphnia magna определяли острую токсичность 17 замещенных бензальдегидов. Изучена связь между их токсичностью и молекулярной структурой. Токсичность бензальдегидов определяется гл. обр. их электронным эффектом. Китай, State Key Lab. of Pollution Control and Resource Reuse, Dep. of Environmental Science and Engineering, Nanjing Univ. Nanjing 210093, email address: ecls@nju.edu.cn. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
DAPHNIA MAGNA
СВЯЗЬ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРОЙ

Доп.точки доступа:
Jin, Lijun; Dai, Jiayin; Guo, Pan; Wang, Liansheng; Wei, Zhongbo; Zhang, Zhang
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.06-04И1.149

   
    Quantitative structure-toxicity relationships for benzaldehydes to Daphnia magna [Text] / Lijun Jin [et al.] // Chemosphere. - 1998. - Vol. 37, N 1. - P79-85 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Количественные зависимости между структурой и токсичностью бензальдегидов для Daphnia magna
Аннотация: Для Daphnia magna определяли острую токсичность 17 замещенных бензальдегидов. Изучена связь между их токсичностью и молекулярной структурой. Токсичность бензальдегидов определяется гл. обр. их электронным эффектом. Китай, State Key Lab. of Pollution Control and Resource Reuse, Dep. of Environmental Science and Engineering, Nanjing Univ. Nanjing 210093, email address: ecls@nju.edu.cn. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.29
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
DAPHNIA MAGNA
СВЯЗЬ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРОЙ

Доп.точки доступа:
Jin, Lijun; Dai, Jiayin; Guo, Pan; Wang, Liansheng; Wei, Zhongbo; Zhang, Zhang
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.06-04Б3.80

    Cho, J. Y.
    Antibacterial benzaldehydes produced by seaweed-derived Streptomyces atrovirens PK288-21 [Text] / J. Y. Cho, M. S. Kim // Fish. Sci. - 2012. - Vol. 78, N 5. - P1065-1073 . - ISSN 0919-9268
Перевод заглавия: Антибактериальные бензальдегиды продуцируемые Streptomyces atrovirens PK288-21 из морской водоросли
Аннотация: В результате обширного скрининга из ризосферы морской водоросли Undaria pinnatifida был выделен наиболее активный в отношении патогенов рыб штамм идентифицированный как Streptomyces atrovirens PK288-21. Из экстракта культуральной жидкости PK288-21 выделены два активных соединения: 2-гидрокси-5-(3-метилбут-2-енил)-бензальдегид (В1) и 2-гепта-1,5-диенил-3,6-дигидрокси-5-(3-метилбут-2-енил)бензальдегид (В2). Антимикробная активность этих соединений тестировалась в отношении бактериальных патогенов рыб. Соединения В1 и В2 в МИК вызывали гибель Edwardsiella tarda через 12 ч и Streptococcus iniae через 16 ч. Южная Корея, Dep. Marine Biotechnol., Soonchungyang Univ., Asan 336-900@
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES ATROVIRENS (BACT.)
ШТАММ РК288-21
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОРСКАЯ ВОДОРОСЛЬ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ПАТОГЕНЫ РЫБ

Доп.точки доступа:
Kim, M.S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.06-04И4.236

    Cho, J. Y.
    Antibacterial benzaldehydes produced by seaweed-derived Streptomyces atrovirens PK288-21 [Text] / J. Y. Cho, M. S. Kim // Fish. Sci. - 2012. - Vol. 78, N 5. - P1065-1073 . - ISSN 0919-9268
Перевод заглавия: Антибактериальные бензальдегиды продуцируемые Streptomyces atrovirens PK288-21 с морской водоросли
Аннотация: В результате обширного скрининга из ризосферы морской водоросли Undaria pinnatifida был выделен наиболее активный в отношении патогенов рыб штамм идентифицированный как Streptomyces atrovirens PK288-21. Из экстракта культуральной жидкости PK288-21 выделены два активных соединения: 2-гидрокси-5-(3-метилбут-2-енил)-бензальдегид (В1) и 2-гепта-1,5-диенил-3,6-дигидрокси-5-(3-метилбут-2-енил)бензальдегид (В2). Антимикробная активность этих соединений тестировалась в отношении бактериальных патогенов рыб. Соединения В1 и В2 в МИК вызывали гибель Edwardsiella tarda через 12 ч и Streptococcus iniae через 16 ч. Южная Корея, Dep. Marine Biotechnol., Soonchungyang Univ., Asan 336-900
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.17
Рубрики: STREPTOMYCES ATROVIRENS (BACT.)
ШТАММ РК288-21
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОРСКАЯ ВОДОРОСЛЬ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ПАТОГЕНЫ РЫБ

Доп.точки доступа:
Kim, M.S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.02-04М3.223

   
    Response times and response accuracy for odor localization and identification [Text] / L. Keita [et al.] // Neuroscience. - 2013. - Vol. 238. - P82-86 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Время и сила ответа в зависимости от локализации и идентификации запахового стимула
Аннотация: Изучали влияние запаховых стимулов (бензальдегиды и эвкалиптол) в зависимости от их локализации, стимуляции правой или левой ноздри, возможности идентификации запахов, методики измерения реакции на обонятельный стимул
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ СТИМУЛ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ЭВКАЛИПТОЛ

Доп.точки доступа:
Keita, L.; Frasnelli, J.; La, Buissonnierre-Arisa V.; Lepore, F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.133

    Zellner, Gerhard.
    Oxidation of Benzaldehydes to benzoic acid derivatives by three Desulfovibrio Strains [Text] / Gerhard Zellner, Helmut Kneifel, Josef Winter // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 7. - P2228-2233 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Окисление бензальдегидов до производных бензойной кислоты тремя штаммами Desulfovibrio
Аннотация: Сульфатредуцирующие бактерии Desulfovibrio vulgaris Marburg, D. simplex XVI, Desulfovibrio sp. MP47 способны осуществлять сульфатредукцию, используя в кач-ве доноров электронов ванилин, 3,4,5-триметоксибензальдегид и ряд других бензальдегидов. Рост культур наблюдается при наличии в среде, кроме указанных соединений, СО[2] и/или дрожжевого экстракта, используемых как источники углерода. Бензальдегиды окисляются до соотв. бензойных к-т, к-рые далее не метаболизируются. Возможно также окисление указанными штаммами пиридоксальгидрохлорида. Библ. 63. ФРГ, Dep. of Microbiol. Univ. of Regensburg, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.41
Рубрики: СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
DESULFOVIBRIO (BACT.)
СУЛЬФАТРЕДУКЦИЯ
БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kneifel, Helmut; Winter, Josef
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.177

    Zellner, Gerhard.
    Oxidation of benzaldehydes to benzoic acid derivatives by three Desulfovibrio strains [Text] / Gerhard Zellner, Helmut Kneifer, Josef Winter // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 7. - P2228-2233 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Окисление бензальдегидов до производных бензойной кислоты тремя штаммами Desulfovibrio
Аннотация: Исследовали способность клеток D. vulgaris Marburg, "D. simplex" и D. sp., штамм МРА7 окислять ряд бензальдегидов. Клетки всех трех штаммов использовали ванилин в качестве источника электронов для восстановления SO[4]{2} а также СО[2] и/или компоненты дрожжевого экстракта в качестве источника углерода. Ванилин был максимально эффективен в конц-ии 7 мМ, но в конц-ии 17 мМ и выше сильно тормозил рост бактериальных клеток. Изученные штаммы, кроме ванилина окисляли также 3,4,5-тримиетоксибензальдегид, альдегиды протокатеховой и сиреневой кислот, п-анисовый альдегид, п-гидроксибензальдегид и 2-метоксибензальдегид, при этом образовывались соответствующие бензойные кислоты. Пара-анисовый альдегид в конц-ии выше 4 мМ оказывал токсический эффект. Пиридоксаль*HCl и о-ванилин также функционировали как дороны электронов при восстановлении SO[4]{2} но салициловый альдегид, пиридин-2-альдегид, пиридин-4-альдегид и 4-гидрокси-3-метоксибензиловый спирт не окислялись клетками Desulfovibrio трех штаммов. При окислении окислявшихся бензальдегидов не происходило образования Н[2]. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
DESULFOVIBRIO
ВАНИЛИН
ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ
УТИЛИЗАЦИЯ
VANILLIN
UTILIZATION

Доп.точки доступа:
Kneifer, Helmut; Winter, Josef
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.166

    Zellner, Gerhard.
    Oxidation of benzaldehydes to benzoic acid derivatives by three Desulfovibrio strains [Text] / Gerhard Zellner, Helmut Kneifel, Josef Winter // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 7. - P2228-2233 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Окисление бензальдегидов до производных бензойной кислоты тремя штаммами Desulfovibrio
Аннотация: Исследовали способность клеток D. vulgaris Marburg, "D. simplex" и D. sp., штамм МРА7 окислять ряд бензальдегидов. Клетки всех 3 штаммов использовали ванилин в кач-ве источника электронов для восстановления SO[4]{2} а также CO[2] и/или компоненты дрожжевого экстракта в кач-ве источника С. Ванилин был максимально эффективен в конц-ии 7 мМ, но в конц-ии 17 мМ и выше сильно тормозил рост бактериальных клеток. Изученные штаммы, кроме ванилина, окисляли также 3,4,5-триметоксибензальдегид, альдегиды протокатеховой и сиреневой к-т, п-анисовый альдегид, п-гидроксибензальдегид и 2-метоксибензальдегид, при этом образовывались соответствующие бензойные к-ты. Пара-анисовый альдегид в конц-ии выше 4 мМ оказывал токсический эффект. Пиродоксаль-гидрохлорид и о-ванилин также функционировали как доноры электронов при восстановлении SO[4]{2} но салициловый альдегид, пиридин-2-альдегид, пиридин-4-альдегид и 4-гидрокси-3-метоксибензиловый спирт не окислялись клетками Desulfovibrio 3 штаммов. При окислении окислявшихся бензальдегидов не происходило образования H[2]. Библ. 63. ФРГ, Deptment of Microbiol., Univ. Regensburg, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ОКИСЛЕНИЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТРИН
DESULFOVIBRIO
ВАНИЛИН
ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ
УТИЛИЗАЦИЯ
VANILLIN
UTILIZATION

Доп.точки доступа:
Kneifel, Helmut; Winter, Josef
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.08-04Т6.137

   
    Синтез и противовирусная активность гидроксилзамещенных бензальдегидов и родственных соединений [Текст] / О. И. Шадыро [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2016. - Т. 50, N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезирована серия гидроксилзамещенных бензальдегидов и родственных соединений, исследовано их влияние на размножение вируса простого герпеса I типа и гриппа А (H7N1) на клеточных культурах. Установлена способность салицилового альдегида, 2,3-дигидроксибензальдегида и госсипола ингибировать репродукцию вируса герпеса. Проведен анализ структурно-функциональной зависимости в ряду гидроксилированных бензальдегидов.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Шадыро, О.И.; Сорокин, В.Л.; Ксендзова, Г.А.; Савинова, О.В.; Самович, С.Н.; Павлова, Н.И.; Полозов, Г.И.; Бореко, Е.И.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)