СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЕКСТРАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.198

Characterization of vascular postsynaptic neuropeptide Y receptor function and regulation [Text]. 1. NPY-induced constriction in isolated rat femoral artery rings is mediated by both Y[1] and Y[2] receptors: Evidence from benextramine protection studies / Richard E. Tessel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P172-177 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика функции и регуляции сосудистых постсинаптических рецепторов нейропептида Y. I. Вызываемая нейропептидом Y констрикция в изолированных колечках бедренной артерии крысы опосредуется через Y[1]- и Y[2]-рецепторы: доказательство [исходя из] защитных свойств бенекстрамина
Аннотация: На изолированных колечках бедренной артерии крысы показано, что нейропептид Y (I) и селективные агонисты Y[1]- и Y[2]-рецепторов вызывали зависимую от конц-ии констрикцию, к-рая блокировалась бенекстрамином (II). Фармакологический анализ показал, что вызываемая I констрикция опосредуется через активацию чувствительных к II постсинаптических активируемых [Leu, Pro]-I Y[1]- и активируемых I (13-36) Y[2]-рецепторов. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕНЕКСТРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tessel, Richard E.; Miller, Donald W.; Misse, Gregory A.; Dong, Xu; Doughty, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.213

Structure-activity relationships among benextramine-related tetraamine disulfides. Chain length effect on 'альфа'-adrenoreceptor blocking activity [Text] / Wilma Quaglia [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 9. - P1861-1866
Перевод заглавия: Зависимость структуры и активности среди дисульфидов тетраамина, сходных с бенекстрамином. Влияние длины цепи на 'альфа'-адреноблокирующую активность

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
ТЕТРААМИН
ДИСУЛЬФИДЫ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Quaglia, Wilma; Brasili, Livio; Cristalli, Gloria; Giardina, Giardina; Picchio, Maria T.; Melchiorre, Carlo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.184

Hurst, R. D.
Effects of benextramine on the adrenergic inhibition of insulin secretion in isolated rat pancreatic islets [Text] / R. D. Hurst, S. L.F. Chan, N. G. Morgan // J. Mol. Endocrinol. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P99-105 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние бенекстрамина на адренергическое угнетение секреции инсулина в изолированных островках поджелудочной железы крыс
Аннотация: На изолир. островках Лангерганса поджелудочной железы крыс секреция инсулина (СИ) в присутствии 4 мМ глюкозы составляла 2,26 нг/островок и увеличивалась под влиянием ковалентно связывающегося антагониста 'альфа'-адренорецепторов бенекстрамина (I; 10 мкМ) до 3,28 нг/островок в течение 90 мин. При увеличении СИ глюкозой (20 мМ) до 6,24 нг/островок I не увеличивал СИ в большей степени. Клонидин и НА (1 нМ-10 мкМ) зависело от конц-ии угнетали СИ, вызв. глюкозой. I ослаблял угнетающее влияние клонидина и НА на СИ. I не влиял на опосредованное через м-холинорецепторы высвобождение {4}{5}Ca{2}+ из островков железы. Считают, что результаты работы подтверждают наличие 'альфа'-адренорецепторов в островках поджелудочной железы. Великобритания, Univ. of Keele, Keele, Staffordshire ST5 5ВG. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Chan, S.L.F.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.11-04И1.468

Reversible inhibition of acetylcholine-induced contrction by benextramine in Mytilus smooth muscle [Text] / Hajime Murakami [et al.] // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P189-192 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Обратимое угнетение бенекстрамином сокращений гладких мышц Mytilus, вызываемых ацетилхолином
Аннотация: Исследовали действие антагонистов 'альфа'-адренорецепторов бенекстрамина, дибенамина, празоцина и йохимбина на сокращения переднего ретрактора биссуса Mytilus edulis, вызываемые ацетилхолином (104}-107} М) и 1,1-диметил-4фенилпиперазиниодидом (104}-106} М). Бенекстрамин и дибенами (3*105} М) угнетали сокращения, причем их тормозящее действие устранялось отмывкой. Празоцин и йохимбин не влияли на мышечные сокращения. Предполагается, что бенекстрамин и дибенамин непосредственно взаимодействуют с ацетилхолиновыми рецепторами гладкомышечной мембраны путем нековалентного связывания. Япония, Nihon Univ. College of Pharmacy, Funabashi, Chiba 274. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
MYTILUS EDULIS (BIV.)
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
УГНЕТЕНИЕ
БЕНЕКСТРАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН

Доп.точки доступа:
Murakami, Hajime; Sano, Masakazu; Tsukimura, Takashi; Yamazaki, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.665

Xu, Z.
Evidence for allosteric blocade of serotonergic receptors in rabbit thoracic aorta [Text] / Z. Xu, R. E. Purdy // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - P1091-1095 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство аллостерической блокады серотонинергических рецепторов в грудной аорте кролика
Аннотация: Диэтиламид 2-бромо-d-лизергиновой кислоты (I) в зависимости от условий эксперимента является обратимым конкурентным или неконкурентным антагонистом сосудистых серотонинергических (5-ОТ[2]) рецепторов. Зависимость от дозы стимуляции изометрич. сокращения сегментов торакального отдела аорты кролика 5-ОТ в присутствии I сдвигается в сторону больших конц-ий агониста. При этом наблюдается уменьшение максимального сократительного ответа (МСО) сегментов, обработанных бенекстрамином с целью инактивации 'альфа'-адренорецепторов. Кетансерин конкурентно подавляет эффекты 5-ОТ независимо от присутствия бенекстрамина и предотвращает вызываемое I уменьшение МСО. Заключают, что I является неконкурентным 5-ОТ[2]-антагонистом и, действуя по аллостерическому участку, переводит 5-ОТ[2]рецептор в низкоаффинное состояние, снижая тем самым МСО. КНР, Dept. of Pharmacol., Guangdong Med. and Pharmaceutical College, Guangzhou. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
КОЛЬЦЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ БЛОКАДА
БЕНЕКСТРАМИН
ДИЭТИЛАМИД 2-БРОМО-L-ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Purdy, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.218

Chan, Susan L. F.
Effects of 'альфа'-adrenergic antagonists on insulin secretion from rat pancreatic islets [Text] / Susan L. F. Chan, Roger D. Hurst, Noel G. Morgan // Biochem. Soc. trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P1005-1006 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'[2]-адренергических антагонистов на секрецию инсулина из островков поджелудочной железы крысы
Аннотация: Изолировали и инкубировали островки Лангерганса из поджелудочных желез крыс. К инкубационной среде в части опытов добавляли 'альфа'[2]-антагонисты - фентоламин (I), бенекстрамин (II), йохимбин (III) или идазоксан (IV). 'альфа'[2]-Антагонисты устраняли угнетающий эффект НА в конц-ии 105} М на стимулированную глюкозой секрецию инсулина (IV). В отсутствие НА 2 из 'альфа'[2]-антигонистов - III и IV - не стимулировали секрецию V, в то время как I и II знач. усиливали ее. Эффект 'альфа'[2]-антагонистов зависел от конц-ии; он проявлялся при конц-ии от 105} М до 104} М. Однако в присутствии глюкозы в конц-ии 20 мМ 'альфа'[2]-антигонисты не усиливали секрецию VI. Механизм стимулирующего эффекта I и II на секрецию VI не ясен. Великобритания, Univ. of Keele, Keele, Stattordshire ST5 5BG. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
ФЕНТОЛАМИН
БЕНЕКСТРАМИН
ЙОХИМБИН
ИДАЗОКСАН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНСУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hurst, Roger D.; Morgan, Noel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.204

Schulz, A.
Dual action of clonidine on insulin release: suppression, but stimulation when 'альфа'[2]-adrenoceptors are blocked [Text] / A. Schulz, A. Hasselblatt // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 340, N 6. - P712-714 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Двойственное действие клонидина на высвобождение инсулина: подавление [без блокады] и стимуляции при блокаде 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: С помощью радиоиммунного анализа исследовали высвобождение инсулина (I) перфузируемыми р-ром с глюкозой изолир. островками поджелудочной железы мыши. Клонидин (II; 3,8 нМ - 0,38 мкМ) угнетал высвобождение I. Действие II не проявлялось при предварит. блокаде 'альфа'[2]-адренорецепторов бенекстрамином (III). На фоне III II (3,8 мкМ) повышал высвобождение I. Считают, что последний эффект II обусловлен стимуляцией имидазолиновых участков связывания, отличных от 'альфа'-рецепторов. ФРГ, Univ. Gottingen, D-34000 Gottingen. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
БЛОКАДА
БЕНЕКСТРАМИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hasselblatt, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.384

Benextramine: a longlasting neuropeptide Y receptor antagonist [Text] / M. B. Doughty [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 185, N 1. - P113-114 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Бенекстрамин: длительно действующий антагонист рецепторов нейропептида Y
Аннотация: На спинальных крысах Sprague-Dawley бенекстрамин (I) в дозе 15 мг/кг при в/в введении непосредственно после нейропептида у (II; 0,1-3,2 нмоль/кг, в/в), а также за 45 и 90 мин до него, блокировал повышение АД. В результате введения I за 90 мин до II величина DE[5][0] последнего возрастала с 0,21 до 0,47 нмоль/кг. I ингибировал связывание [{3}H] пропионил-II с мембранами мозга крыс на 61% с IC[5][0] 55 мкМ. Феноксибензамин, спермин и цистин не оказывал влияния на связывание II с мембранами мозга. Не обнаружено влияния I на прессорный эффект стимулятора Са-каналов ВАУ-К844. Обсуждена возможность создания непептидных антагонистов рецепторов II. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045-2506. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
НЕЙРОПЕПТИД Y
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
BAY К 8644
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Doughty, M.B.; Chu, S.S.; Miller, D.W.; Li, K.; Tessel, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.084

Benextramine-neuropeptide Y (NPY) binding site interactions: Characterization of {3}H-NPY binding site heterogeneity in rat brain [Text] / M. B. Doughty [et al.] // Nuropeptides. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P169-180 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Взаимодействие бенекстрамина с участком связывания нейропептида Y (НПY): характеристика гетерогенности участков связывания [{3}H]-НПY в мозге крысы
Аннотация: Величина В[м][а][к][с] участков связывания [{3}H]-НПY в препарате мембран мозга крысы уменьшается на 61% при предв. инкубации мембран с синтетич. тетрамином бенекстрамином (I) (с последующей отмывкой), при этом К НПY-рецепторов не изменяется. Связывание [{3}H]НПY ослабляется на 30% также в присутствии I, при этом, однако, К-рецепторов увеличивается в 2 раза. Как I-чувствительное, так и I-нечувствительное связывание [{3}H]-НПY вытесняется в присутствии НПY, НПY[1][3][-][3][6] или пептида YY; пептид [Лей{3}{1}, Про{3}{4}]-НПY, однако, вытесняет только I-чувствительное связывание [{3}H]-НПY. Делают вывод, что I является конкурентным необратимым лигандом НПY-рецепторов; указывают, что соотношение эффективности пептидов в I-нечувствительных участках связывания совпадает с их эффективностью в моделях, содержащих Y[2]-рецепторы, а I-чувствительный участок связывания НПУ является, по-видимому, Y[1]-рецептором. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
БЕНЕКСТРАМИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Doughty, M.B.; Li, K.; Hu, L.; Chu, S.S.; Tessel, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска