СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК VP22<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.45

Elliott, Gollian.
Intercellular trafficking and protein delivery by a herpesvirus structural protein [Text] / Gollian Elliott, Peter O'Hare // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 2. - P223-233 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Межклеточное движение и доставка белков структурным белком вируса герпеса
Аннотация: Показано, что структурный белок VP22 вируса герпеса 1 обладает свойствами для межклеточного транспорта. Эти свойства так эффективны, что после экспрессии в субпопуляции белок распространяется во все клетки монослоя, где он концентрируется в ядре и связывает хроматин. Движение VP22 наблюдали после доставки ДНК с помощью трансфекции или микроинъекции и в процессе вирусной инфекции. Показано, что движение VP22 происходит через неклассический механизм, независимый от аппарата Гольджи. Движение VP22 чувствительно к действию цитохалазина D, т. е. белок VP22 использует новый путь движения, включающий актиновый цитоскелет. Обнаружен межклеточный транспорт слитого белка VP22 после эндогенного синтеза или экзогенного введения. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 OTL. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
БЕЛОК VP22
ТРАНСПОРТ МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСПОРТ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
O'Hare, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.76

Conformational lability of herpesvirus protein VP22 [Text] / Lisa A. Kueltzo [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 43. - P33213-33221 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная лабильность белка VP22 вируса герпеса
Аннотация: Белок VP22 вируса герпеса перемещается между клетками и локализуется в ядрах клеток, окружающих экспрессирующую клетку. Для выяснения физических основ такого перемещения исследовали структуру C-концевой половины VP22 (VP22.C1), обладающей полной транспортной активностью цельного белка. По данным КД и Фурье-ИК-спектров VP22.C1 содержит 30% 'альфа'-спиралей, 17% 'бета'-структуры и 51% неупорядоченной структуры и поворотов. В диапазоне от 20 до 60'ГРАДУС'C методы КД, флуоресценции и калориметрии выявили серию дискретных структурных переходов. VP22.C1 взаимодействует с Mg{2+}, Zn{2+}, олигонуклеотидами и гепарином, что приводит к изменениям вторичной структуры и термостабильности. По данным флуорометрического титрования транс-паринаровой к-той молекула VP22.C1 при т-ре 40'ГРАДУС'C связывает 1-2 молекулы паринаровой к-ты, что говорит о возможности зависимого от структуры взаимодействия VP22.C1 с мембранами в физиологических условиях. США, Dep. Pharm. Chem., Univ. Kansas, Lawrence, KS 66047. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК VP22
C-КОНЦЕВАЯ ПОЛОВИНА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Kueltzo, Lisa A.; Normad, Nadia; O'Hare, Peter; Middaugh, C.Russell

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.18

Evaluation of VP22 spread in tissue culture [Text] / Neil Brewis [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P1051-1056 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оценка распространения VP22 в тканевой культуре
Аннотация: Сравнены методы обнаружения внутриклеточного транспорта белка VP22 (I) вируса простого герпеса и продукта его слияния с зеленым флуоресцентным белком GFP (II). Распространение I и II-I можно наблюдать методом иммунофлуоресценции (ИФ) с органич. фиксаторами, а также после фиксации параформальдегидом (III), но с меньшей эффективностью. Распространение II-I наблюдается по характеристич. флуоресценции II после фиксации метанолом (IV), но не III. Изучен также вклад в усиленное обнаружение распространения I после фиксации IV, элюции I из фиксированных IV и связывания с окружающими клетками после фиксации. Показано, что эти события вносят небольшой вклад в наблюдающееся распространение I в культуре. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК VP22
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brewis, Neil; Phelan, Anne; Webb, Jeanette; Drew, Jeff; Elliott, Gill; O'Hare, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.244

Evaluation of VP22 spread in tissue culture [Text] / Neil Brewis [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P1051-1056 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оценка распространения VP22 в тканевой культуре
Аннотация: Сравнены методы обнаружения внутриклеточного транспорта белка VP22 (I) вируса простого герпеса и продукта его слияния с зеленым флуоресцентным белком GFP (II). Распространение I и II-I можно наблюдать методом иммунофлуоресценции (ИФ) с органич. фиксаторами, а также после фиксации параформальдегидом (III), но с меньшей эффективностью. Распространение II-I наблюдается по характеристич. флуоресценции II после фиксации метанолом (IV), но не III. Изучен также вклад в усиленное обнаружение распространения I после фиксации IV, элюции I из фиксированных IV и связывания с окружающими клетками после фиксации. Показано, что эти события вносят небольшой вклад в наблюдающееся распространение I в культуре. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК VP22
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brewis, Neil; Phelan, Anne; Webb, Jeanette; Drew, Jeff; Elliott, Gill; O'Hare, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.59

Конструирование серии С-терминальных усеченных мутантов VP22 вируса псевдобешенства и их субклеточная локализация [Text] / Lin Yao [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2006. - Vol. 21, N 4. - С. 358-363 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Цель - изучить специфическую субклеточную локализацию различных регионов VP22 вируса псевдобешенства (ВПБ). Для этого плазмида pcPEGFP была слита с мутантами PVP22 mut4EGFP, и были получены серии мутантов с С-терминальными усечениями, которые были амплифицированы из плазмиды, содержащей полноразмерный VP22 ген штамма Еа ВПБ. Конечные усеченные конструкции были слиты с ORF кодирующей зеленый флюоресцентный протеин (GFP). В результате были созданы и генерированы эукариотические плазмиды, экспрессирующие мутанты VP22 и GFP слитые протеины. Затем этими плазмидами были тразиторно трансфицированы клетки HeLa. Согласно картине расположения GFP были определены несколько регионов VP22 ВПБ специфической субклеточной локализации: 60-90 аминокислоты (аа)VP22 требовались для достижения ядра, 111-159 aa вовлекались в формирование вирусных частиц в ядре, 187-241 аа были нужны для присоединения вирусных частиц к микротрубочкам клетки. Авторы считают, что полученные данные являются фундаментом для дальнейшей расшифровки структуры и функции VP22 ВПБ. КНР, Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БЕЛОК VP22
УСЕЧЕННЫЕ МУТАНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yao, Lin; Fang, Liu-rong; Xiao, Shao-bo; Pan, Yong-fei; Xie, Jing-guo; Chen, Huan-chun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.63

Экспрессия в E. coli хорошо растворимых карбоксильных концов VP22 вируса болезни Марека [Text] / Hong-jun Chen [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2006. - Vol. 21, N 2. - С. 169-172 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Протеин VP22 необходим для роста и репликации вируса болезни Марека (MDV). В работе ген vp22 был амплифицирован в ПЦР из ДНК MDV авирулентного штамма CV1988/Rispens и получены 5 фрагментов гена. Фрагмент vp22C (карбоксильный конец) был проанализирован в рестрикционном энзимном тесте (BamH I и EcoR) и был трансфицирован в E. coli BL21, в результате была получена pGEX-VP22, которая экспрессировала хорошее растворимый VP22C. Экспрессированный VP22C был проанализирован в SDS-PAGE и Вестерн блоте. Далее для генерирования специфических антител к VP22C мыши Balb/C были трижды иммунизированы VP22. Фибробласты куриных эмбрионов (CEF) были инфицированы CV1988/Rispens, и в тесте иммунофлюоресценции было показано, что в них экспрессировался полный VP22. Антитела к VP22C реагировали с полным VP22 в инфицированных CEF. VP22 протеин обнаруживался также вокруг MDV бляшек (инфицированных клеток) и в нормальных CEF. Приведенные данные позволяют полагать, что CV1988 VP22 способен перемещаться между клетками CEF при инфекции MDV. При изучении роста и репликации MDV необходимо учитывать функции VP22. КНР, Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
БЕЛОК VP22
КАРБОКСИЛЬНЫЕ КОНЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Hong-jun; Song, Cui-ping; Qin, Ai-jian; Liu, Yue-long; Jin, Wen-jie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска