Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК SR<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.187

    Moisset, A.

    La proteine SR des Streptocoques viridans: Implication d'un reseau idiotypique? [Text] : (Rapp.) 5eme Journee ARP (Assoc. rech. polyarthrite), Paris, 14 oct., 1994 / A. Moisset, J. P. Klein // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 1. - P69 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Белок SR Streptococcus viridans: приложение к идиотипической сети
Аннотация: Показано, что белок SR - адгезин Streptococcus viridans серотипа f, перекрестно реагирует с IgG человека и часто с сыворотками б-ных ревматоидным артритом. Охарактеризован участок, ответственный за эту перекрестную реакцию; он же ответственен за синтез пептидов 1, 2, 3 и 4. Р-н 973-1053 белка SR должен быть точкой отсчета для клинической диагностики этого белка с помощью ИФА или с помощью зонда для поиска АТ к IgG в пробах сывороток крови б-ных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS VIRIDANS (BACT.)
АДГЕЗИНЫ

БЕЛОК SR

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

ЗОНДЫ

АНТИТЕЛА

ПОИСК

IGG

СЫВОРОТКА


Доп.точки доступа:
Klein, J.P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.87

    Боголюбов, Д. С.

    Электронно-иммуноцитохимическое выявление факторов созревания РНК в ядре ооцитов турбеллярий рода Geocentrophora [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Д. С. Боголюбов // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 266-267 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Впервые проведено электронно-иммуноцитохимическое исследование распределения факторов сплайсинга пре-мРНК и процессинга пре-рРНК в ядре ооцитов турбеллярий из отряда Lecithoepitheliata. С помощью электронной иммуноцитохимии при использовании моноклональных антител к Sm-эпитопу сплайсосомных малых ядерных РНП (мяРНП), к триметилгуанозиновому кэпу мяРНК и к SR-белку SC35 обнаружено, что факторы сплайсинга (мяРНП и белок SC35) на всех этапах роста ядра ооцита распределены более или менее равномерно по всему объему ядра. При этом четко метится фибриллярный материал, расположенный вблизи глыбок конденсированного хроматина, представляющий собой, по-видимому, перихроматиновые фибриллы. Характер распределения факторов сплайсинга в ядре ооцитов Geocentrophora и ультраструктурные особенности ядер на разных этапах их роста (в значительной степени деконденсированный хроматин, отсутствие кариосферы) показывает, что синтез (и сплайсинг) пре-мРНК происходит в ядрах ооцитов этих червей вплоть до завершающих этапов диплотены. На основе данных электронной иммуноцитохимии приводится сравнение внутриядерных телец (ВЯТ) ооцитов Geocentrophora с ядерными органеллами ооцитов других животных. Помимо ВЯТ в ядре ооцитов Geocentrophora присутствует одиночное крупное ядрышко. Обнаружено, что в позднем "ядрышке" присутствуют фактор сплайсинга белок SC35 и фибрилларин, но при выявлении мяРНП с помощью антител к ним эта структура метится незначительно. Обсуждаются признаки гомологии позднего "ядрышка" ооцитов турбеллярий рода Geocentrophora и постъядрышек ооцитов млекопитающих. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
УЛЬТРАСТРУКТУРА

ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА

МЯРНП

БЕЛОК SR

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТИН

ООЦИТЫ

ТУРБЕЛЛЯРИИ

GEOCENTROPHORA



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.05-04И1.23

    Боголюбов, Д. С.

    Электронно-иммуноцитохимическое выявление факторов созревания РНК в ядре ооцитов турбеллярий рода Geocentrophora [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Д. С. Боголюбов // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 266-267 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Впервые проведено электронно-иммуноцитохимическое исследование распределения факторов сплайсинга пре-мРНК и процессинга пре-рРНК в ядре ооцитов турбеллярий из отряда Lecithoepitheliata. С помощью электронной иммуноцитохимии при использовании моноклональных антител к Sm-эпитопу сплайсосомных малых ядерных РНП (мяРНП), к триметилгуанозиновому кэпу мяРНК и к SR-белку SC35 обнаружено, что факторы сплайсинга (мяРНП и белок SC35) на всех этапах роста ядра ооцита распределены более или менее равномерно по всему объему ядра. При этом четко метится фибриллярный материал, расположенный вблизи глыбок конденсированного хроматина, представляющий собой, по-видимому, перихроматиновые фибриллы. Характер распределения факторов сплайсинга в ядре ооцитов Geocentrophora и ультраструктурные особенности ядер на разных этапах их роста (в значительной степени деконденсированный хроматин, отсутствие кариосферы) показывает, что синтез (и сплайсинг) пре-мРНК происходит в ядрах ооцитов этих червей вплоть до завершающих этапов диплотены. На основе данных электронной иммуноцитохимии приводится сравнение внутриядерных телец (ВЯТ) ооцитов Geocentrophora с ядерными органеллами ооцитов других животных. Помимо ВЯТ в ядре ооцитов Geocentrophora присутствует одиночное крупное ядрышко. Обнаружено, что в позднем "ядрышке" присутствуют фактор сплайсинга белок SC35 и фибрилларин, но при выявлении мяРНП с помощью антител к ним эта структура метится незначительно. Обсуждаются признаки гомологии позднего "ядрышка" ооцитов турбеллярий рода Geocentrophora и постъядрышек ооцитов млекопитающих. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.19.09.29
Рубрики: ЯДРО
УЛЬТРАСТРУКТУРА

ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА

МЯРНП

БЕЛОК SR

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТИН

ООЦИТЫ

ТУРБЕЛЛЯРИИ

GEOCENTROPHORA



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.98

   

    An SR-protein induced by HSVI binding to cells functioning as a splicing inhibitor of viral pre-mRNA [Text] / Qihan Li [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 316, N 4. - P887-894 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок SR, индуцированный связыванием вируса простого герпеса типа 1 с клетками, функционирует как ингибитор сплайсинга вирусных пре-мРНК
Аннотация: Из библиотеки кДНК, полученной на мРНК генов раннего ответа фибробластов человека на связывание с ними вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), выделен новый клеточный ген, который кодирует белок с мол. м. 14,9 кД (I). I имеет богатые аргинином повторы и повторы RS и относится к белкам SR. Показано, что I экспрессируется только в фазе G[1]/S, фосфорилируется и функционирует как ингибитор сплайсинга пре-мРНК ВПГ-1. КНР, Inst. Med. Biol., Chinese Acad. Med. Sci., Peking Union Med. Coll., Kunming 650 118. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК SR

КЛЕТОЧНЫЙ

ИНДУЦИРУЕМЫЙ СВЯЗЫВАНИЕМ ВИРУСА

ФУНКЦИИ

ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

ТИП 1

РНК МАТРИЧНЫЕ

СПЛАЙСИНГ

ПОДАВЛЕНИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Li, Qihan; Zhao, Hongling; Jiang, Li; Che, Yanchun; Dong, Chenghong; Wang, Lichun; Wang, Jiong; Liu, Longding


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.106

    Li, Xialu.

    Inactivation of the SR protein splicing factor ASF/SF2 results in genomic instability [Text] / Xialu Li, James L. Manley // Cell. - 2005. - Vol. 122, N 3. - P365-378 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Инактивация SR-белка фактора сплайсинга ASF/SF2 приводит к нестабильности генома
Аннотация: Недостаточность прототипического SR-белка, фактора альтернативного сплайсинга/фактора 2 сплайсинга, или ASF/SF2, приводит в сконструированной клеточной линии DT40-ASF к резкому повышению частоты мутаций. В ASF/SF2-обедненных клетках появляются двунитевые разрывы геномной ДНК, накапливаются протяженные ДНК-фрагменты и возникают структуры, подобные R-петле (РНК:ДНК гибридам). Сверхэкспрессия РНКазы H супрессирует индуцированную обеднением ASF/SF2 геномную нестабильность, при этом ревертируется задержка G[2] и частично супрессируется време-зависимая клеточная гибель. В согласии с полученными данными на клеточном уровне, в реконструированной системе транскрипции in vitro ASF/SF2 препятствует формированию R-петель, степень ассоциации ASF/SF2 с новосинтезированной РНК повышается в присутствии фосфорилированного C-концевого домена (CTD) РНК-полимеразы II. Обсуждают ASF/SF2 как фактор, препятствующий формированию мутагенных R-петель. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА

БЕЛОК SR

ИНАКТИВАЦИЯ

КЛЕТКИ DT40-ASF


Доп.точки доступа:
Manley, James L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.295

   

    Human IgG and Streptococcus mutans SR protein contain crossreactive epitopes [Text] / Dominique Wachsmann [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 12. - P4257-4262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IgG человека и белок Sr Streptococcus mutans имеют перекрестнореагирующие эпитопы
Аннотация: Белок SR Streptococcus mutans (S. m.) участвует во взаимодействии бактерий с гликопротеинами слюны. Иммунологически он родственен анигенез (АГ) В, экспрессированному на поверхности S. m. и участвующему, по-видимому, в индукции синтеза антител (АТ) против АГ сердца. После иммунизации кроликов рекомбинантным белком SR в Св выявляется большое кол-во АТ против IgG. Эти АТ в ИФА реагируют с АГ SR, а также с IgG2 и IgG4 человека. Перекрестные эпитопы расположены в Fab-фрагментах IgG. Делают вывод, что продукция АТ к IgG после стрептококковой инфекции м. б. связано с наличием перекрестных эпитопов у АГ SR и IgG. Не исключают, что перекрестнореагирующие АТ участвуют в индукции аутоиммунных р-ций в сердце. Библ. 30. Франция, Unite INSERM U157 Fac. Chirurgie Dentaire, 1 place de l'Hopital' 67000 Strasburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
БЕЛОК SR

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G

ПЕРЕКРЕСТНОРЕАГИРУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ

ОРАЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ИММУНИЗАЦИЯ

КРОЛИКИ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Wachsmann, Dominique; Ackermans, Fabienne; Vincenzotto, Christian; Scholler, Marie; Bazin, Herve; Ogier, Joelle; Klein, Jean-P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)