Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК RTA<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.108

    Chang, Pey-Jium.

    Role of Rta in the translation of bicistronic BZLF1 of Epstein-Barr virus [Text] / Pey-Jium Chang, Yu-Sun Chang, Shih-Tung Liu // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5128-5136 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль Rta в трансляции бицистронной мРНК BZLF1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Сконструирована плазмида pCMV-RZLUC, к-рая в латентных условиях может транскрибироваться с образованием бицистронной мРНК (I), состоящей из гена BRLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и составного гена BZLF1 фактора транскрипции Zta (II)-luc. При трансфекции этой плазмидой клеток P3HR1 активность люциферазы Luc в 17 раз выше, чем при трансфекции плазмидой pRZLUC, неспособной давать при транскрипции I. Генетический анализ показал, что мутации в BRLF1 понижают трансляцию бицистронного гена из I и комплементируется функциональным геном BRLF1 в цис-положении. Это позволило предположить, что кодируемый геном BRLF1 белок Rta (III) участвует в трансляции 3'-гена. Мутации BRLF1 не комплементируются в транс-положении плазмидой, гиперэкспрессирующей III. Это позволяет предположить, что для трансляции важно кол-во III в окрестности межцистронной области. Полученные данные согласуются с тем, что ранее была обнаружена трансляция II с бицистронной мРНК BZLF1-BZLF1, предотвращаемая мутациями BRLF1. Трансляция II с бицистронной мРНК может играть существенную роль в активации литического цикла ВЭБ. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК БИЦИСТРОННАЯ

ТРАНСЛЯЦИЯ

БЕЛОК RTA


Доп.точки доступа:
Chang, Yu-Sun; Liu, Shih-Tung


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.80

    Ragoczy, Tobias.

    The Epstein-Barr virus Rta protein activates lytic cycle genes and can disrupt latency in B lymphocytes [Text] / Tobias Ragoczy, Lee Heston, George Miller // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P7978-7984 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Rta вируса Эпштейна-Барр активирует гены литического цикла и способен разрушать латенцию в B-лимфоцитах
Аннотация: Переход вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) из латентного в литический цикл связан с экспрессией двух самых ранних генов вируса: BZLF1 и BRLF1. Гиперэкспрессия продукта BZLF1 (ZEBRA) достаточен для разрушения латентности в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках, стимулируя экспрессию генов литического цикла, включая BRLF1. Продукт BRLF1 (Rta) функционирует, как активатор транскрипции в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках. Однако ранее было показано, что Rta разрушает латентность, специфичную для эпителиальных клеток. Установили, что экспрессии Rta достаточно также для разрушения латентности в линии пермиссивных B-клеток. В клетках HH514-16, трансфицированных Rta, наблюдали синтез ZEBRA, репликацию вирусной ДНК и экспрессию поздних генов. Сам по себе Rta способен меньше, чем ZEBRA, активировать большую часть ранних и поздних генов литического цикла. Считают, что вхождение ВЭБ в литический цикл определяется сочетанным действием Rta и ZEBRA. Экспрессия BZLF1 или BRLF1 запускает экспрессию других самых ранних факторов. Эти активаторы действуют вместе индивидуально или синергенно на мишени, активирующие литический цикл ВЭБ. США, Dep. of Molecular Biophys., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06520. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК RTA

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Heston, Lee; Miller, George


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.302

    Ragoczy, Tobias.

    The Epstein-Barr virus Rta protein activates lytic cycle genes and can disrupt latency in B lymphocytes [Text] / Tobias Ragoczy, Lee Heston, George Miller // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P7978-7984 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Rta вируса Эпштейна-Барр активирует гены литического цикла и способен разрушать латенцию в B-лимфоцитах
Аннотация: Переход вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) из латентного в литический цикл связан с экспрессией двух самых ранних генов вируса: BZLF1 и BRLF1. Гиперэкспрессия продукта BZLF1 (ZEBRA) достаточен для разрушения латентности в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках, стимулируя экспрессию генов литического цикла, включая BRLF1. Продукт BRLF1 (Rta) функционирует, как активатор транскрипции в B-лимфоцитах и эпителиальных клетках. Однако ранее было показано, что Rta разрушает латентность, специфичную для эпителиальных клеток. Установили, что экспрессии Rta достаточно также для разрушения латентности в линии пермиссивных B-клеток. В клетках HH514-16, трансфицированных Rta, наблюдали синтез ZEBRA, репликацию вирусной ДНК и экспрессию поздних генов. Сам по себе Rta способен меньше, чем ZEBRA, активировать большую часть ранних и поздних генов литического цикла. Считают, что вхождение ВЭБ в литический цикл определяется сочетанным действием Rta и ZEBRA. Экспрессия BZLF1 или BRLF1 запускает экспрессию других самых ранних факторов. Эти активаторы действуют вместе индивидуально или синергенно на мишени, активирующие литический цикл ВЭБ. США, Dep. of Molecular Biophys., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06520. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК RTA

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Heston, Lee; Miller, George


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.125

   

    Rta of murine gammaherpesvirus 68 reactivates the complete lytic cycle from latency [Text] / Ting-Ting Wu [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3659-3667 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Rta мышиного гаммагерпесвируса 68 реактивирует полный литический цикл из латентности
Аннотация: Механизм переключения из латентности к литической репликации у мышиного гаммагерпесвируса 68 (МГГВ-68) изучен in vitro. Открытая рамка считывания ORF50 МГГВ-68 кодирует белок Rta (I), гомологичный активаторам репликации и транскрипции Rta герпесвируса человека типа 8 и вируса Эпштейна-Барр. Ген rta МГГВ-68 экспрессируется преимущественно с образованием предраннего транскрипта длиной 2 т. н. Анализ кДНК гена rta МГГВ-68 показал, что интрон длиной 868 н. в 5'-части ORF50 удаляется с образованием открытой рамки считывания для I длиной 583 аминокислотных остатка. Плазмиду, экспрессирующую I, ввели с помощью трансфекции в латентно инфицированную линию клеток S11E, полученную из В-клеточной лимфомы мышей, инфицированных МГГВ-68. Показано, что I индуцирует экспрессию вирусных ранних и поздних генов, литич. репликацию вирусной ДНК и продукцию инфекционных частиц МГГВ-68. Эти данные показали, что один I может разрушить латентность МГГВ-68, активировать литич. репликацию и довести до конца литич. цикл МГГВ-68. США, Dep. Mol. and Med. Pharmacol., UCLA, Los Angeles, CA 90095-1735. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68

ЛАТЕНТНОСТЬ

РЕАКТИВАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ

БЕЛОК RTA


Доп.точки доступа:
Wu, Ting-Ting; Usherwood, Edward J.; Stewart, James P.; Nash, Anthony A.; Sun, Ren


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.219

   

    Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation [Text] / Yousang Gwack [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P2055-2067 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Принципиальная роль комплексов TRAP/Mediator и SWI/SNF в литической реактивации, опосредуемой RTA, герпесвируса и связанная с саркомой Капоши (KSHV)
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ

БЕЛОК RTA

САРКОМА КАПОШИ

КОМПЛЕКСЫ

TRAP/MEDIATOR

SWI/SNF

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gwack, Yousang; Baek, Hwa Jin; Nakamura, Hiroyuki; Lee, Sun Hwa; Meisterernst, Michael; Roeder, Robert G.; Jung, Jae U.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.65

   

    Principal role of TRAP/mediator and SWI/SNF complexes in Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus RTA-mediated lytic reactivation [Text] / Yousang Gwack [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P2055-2067 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Принципиальная роль комплексов TRAP/Mediator и SWI/SNF в литической реактивации, опосредуемой RTA, герпесвируса и связанная с саркомой Капоши (KSHV)
Аннотация: Важным этапом в жизненном цикле герпесвируса является переключение от латентной к литической реактивации. KSHV действует в качестве молекулярного переключателя литической реактивации. Показано, что RTA KSHV привлекает CBP (комплекс ремоделирования хроматина SWI/SNF), а также коактиватор TRAP/Mediator к вирусным промоторам посредством взаимодействий с короткой кислотной последовательностью на C-конце. Установлено, что такое привлечение необходимо для RTA-зависимой экспрессии вирусных генов. Обнаружено, что субъединица SWI/SNF Brg1 и TRAP230 (TRAP/Mediator) взаимодействуют напрямую с RTA. США, Tumor Virol. Div., New England Reg. Primate Res. Ctr., Southborough, Massachusetts 01772-9102. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКТИВАЦИЯ

БЕЛОК RTA

САРКОМА КАПОШИ

КОМПЛЕКСЫ

TRAP/MEDIATOR

SWI/SNF

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gwack, Yousang; Baek, Hwa Jin; Nakamura, Hiroyuki; Lee, Sun Hwa; Meisterernst, Michael; Roeder, Robert G.; Jung, Jae U.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)