СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ICP0<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.295

The protein ICP0 of herpes simplex virus type 1 is targeted to nucleoli of infected cells [Text] / E. Morency [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 12. - P2387-2395 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Протеин ICP0 герпесвируса симплекс типа 1 нацелен на ядрышки инфицированных клеток
Аннотация: В работе описана локализация вирусного протеина ICP0 герпесвируса симплекс типа 1. Проведенное исследование показало, что RING-фингерная область ICP0 существенна для локализации ICP0 в ядрышках трансфицированных и инфицированных вирусом в течение 4 час. клеток. ICP0 занимает внутри ядрышка специальные зоны, о которых не известно, расположены ли в них еще какие-нибудь другие структуры, и которые не соответствуют никакому из известных внутриядрышковых участков. Внутриядрышковое положение ICP0 было подтверждено в иммуноблоте, выполненном на фракционированных инфицированных клетках. Количественное определение в RT-PCR показало, что в трансфицированных клетках ICP0 не способствует увеличению транскрипции промотора РНК-полимеразы I (Pol I) в отличие от противоположного эффекта, который обычно наблюдается со стороны вирусных и клеточных Pol II промоторов. Ядрышки являются, после PML-телец и центромеров, новой ядерной структурой, на которую направлен ICP0. Франция, Centre de Genetique Moleculaire et Cellulaire, UMR5534-CNRS, Equipe Silencing Viral et Remodelage de la Chromatine Univ. Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ICP0
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ

Доп.точки доступа:
Morency, E.; Coute, Y.; Thomas, J.; Texier, P.; Lemonte, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.107

The protein ICP0 of herpes simplex virus type 1 is targeted to nucleoli of infected cells [Text] / E. Morency [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 12. - P2387-2395 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Протеин ICP0 герпесвируса симплекс типа 1 нацелен на ядрышки инфицированных клеток
Аннотация: В работе описана локализация вирусного протеина ICP0 герпесвируса симплекс типа 1. Проведенное исследование показало, что RING-фингерная область ICP0 существенна для локализации ICP0 в ядрышках трансфицированных и инфицированных вирусом в течение 4 час. клеток. ICP0 занимает внутри ядрышка специальные зоны, о которых не известно, расположены ли в них еще какие-нибудь другие структуры, и которые не соответствуют никакому из известных внутриядрышковых участков. Внутриядрышковое положение ICP0 было подтверждено в иммуноблоте, выполненном на фракционированных инфицированных клетках. Количественное определение в RT-PCR показало, что в трансфицированных клетках ICP0 не способствует увеличению транскрипции промотора РНК-полимеразы I (Pol I) в отличие от противоположного эффекта, который обычно наблюдается со стороны вирусных и клеточных Pol II промоторов. Ядрышки являются, после PML-телец и центромеров, новой ядерной структурой, на которую направлен ICP0. Франция, Centre de Genetique Moleculaire et Cellulaire, UMR5534-CNRS, Equipe Silencing Viral et Remodelage de la Chromatine Univ. Claude Bernard Lyon 1, Villeurbanne

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ICP0
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ

Доп.точки доступа:
Morency, E.; Coute, Y.; Thomas, J.; Texier, P.; Lemonte, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.04-04Б1.33

Mostafa, H. H.
N-terminal phosphorylation sites of herpes simplex virus 1 ICP0 differentially regulate its activities and enhance viral replication [Text] / H. H. Mostafa, T. W. Thompson, D. J. Davido // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 4. - P2109-2119 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайты фосфорилирования N-конца ICP0 вируса простого герпеса 1 дифференциально регулируют активность и повышают репликацию вируса
Аннотация: Белок ICP0 вируса простого герпеса 1 (HSV-1) подвергается посттрансляционному фосфорилированию и является транс-активатором генной экспрессии. Исследовано влияние фосфорилирования N-концевой области ICP0, называемой Phos1, на присущую ей в культуре клеток активность Е3-убиквитинлигазы и ND10-разрушающую, а также на репликативный потенциал вируса. Сайт-направленным мутагенезом получены мутанты по сайтам фосфорилирования. Показано, что мутанты S224A, S225A/T226A и T232A не способны к диссоциации белка PML от ND10, а у двойного мутанта нарушена способность и к Sp100-ND10 диссоциации. Кроме того, на транс-активаторную активность ICP0 влияли мутации S224A и S225A/T226A. У этих же мутантов снижена аутоубиквитинирующая активность. Репликативная активность мутантов S224A и S224A/T226A снижена как в системе in vitro, так и in vivo. США, Dep. Mol. Biosci., Univ. Kansas, Lawrence, KS. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
HSV-1
БЕЛОК ICP0
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ PHOS1
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕПЛИКАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Thompson, T.W.; Davido, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.115

Zhu, Xiuxuan.
Isolation and characterization of a functional cDNA encoding ICP0 from herpes simplex virus type 1 [Text] / Xiuxuan Zhu, Jianxing Chen, Saul Silverstein // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P957-960
Перевод заглавия: Выделение и характеристика функциональной кДНК, кодирующей белок ICP0 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Сообщается о клонировании и экспрессии функциональной (подвергнутой сплайсингу) копии гена белка ICP0 вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1. ICP0 относится к числу "сверхранних" белков ВПГ и является активатором транскрипции всех трех групп генов ВПГ (сверхранних, ранних и поздних). Была получена и клонирована в фаге 'лямбда' комплементарная ДНК, соответствующая мРНК для белка ICP0. При экспрессии с соответствующих плазмид в клетках млекопитающих эта ДНК направляла эффективный синтез белка ICP0 и обеспечивала его транспорт в ядро. Показано, что экспрессированный с плазмиды ICP0, как и природный ICP0, эффективно стимулирует экспрессию сверхранних, ранних и поздних генов ВПГ. Кроме того, этот белок сохранял способность к синергистич. взаимодействию с белком ICP4 ВПГ. США, Dept. of Microbiol., Columbia Univ., 701 West 168th Street, New York 10032. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП
ГЕН БЕЛКА ICP0
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК ICP0
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Chen, Jianxing; Silverstein, Saul

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска