СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.169

Montesano-Roditis, Luisa.
Tracing the path of messenger RNA on the Escherichia coli small ribosomal subunit. Immune electron microscopy using defined oligodeoxynucleotide analogs of mRNA [Text] / Luisa Montesano-Roditis, Dohn G. Glitz // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6458-6470 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Исследование пути мРНК на малых субъединицах рибосом Escherichia coli
Аннотация: Исследовали топографию мРНК на рибосомах Escherichia coli. Для этого синтезировали олигодезоксирибонуклеотидные зонды - аналоги мРНК, каждый из к-рых имел 5'-терминальную последовательность Шайн-Дальгарно из 9 оснований, спейсер из 7 нуклеотидов, иницирующий кодон АТГ и последовательность из 31 нуклеотида, один из к-рых имел маркер для специфического узнавания антителами. Наблюдали эффективное связывание всех исследованных зондов с активированными субъединицами рибосом 30S E. coli. Для определения специфического положения аналогов мРНК на субъединицах рибосом использовали электронную микроскопию. Определили локализацию инициирующего кодона и последующих нуклеотидов на исследованных субъединицах рибосом, а также расположение мРНК относительно цитоплазматической поверхности субъединиц. США, Dep. of Biol. Chemistry and Molecular Biol. Inst., UCLA School of Med., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1737. Табл. 4. Ил. 7. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МРНК
РИБОСОМЫ
МАЛАЯ СУБЪЕДИНИЦА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Glitz, Dohn G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.446

Baker, Anne-Marie.
Messenger RNA recognition by fragments of ribosomal protein S4 [Text] / Anne-Marie Baker, David E. Draper // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P22939-22945 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Узнавание матричной РНК фрагментами рибосомного белка S4
Аннотация: Рибосомный белок S4 (I) из Escherichia coli связывается с большим доменом рРНК 16S и с псевдоузловой структурой в мРНК 'альфа'-оперона, в к-рый входит и ген I. Эти 2 сайта связывания I в РНК негомологичны. Чтобы установить, какие области I ответственны за узнавание мРНК, гиперэкспрессированы и очищены мутанты I с N- или C-концевыми делециями. Их взаимодействия с мРНК изучены методами связывания на нитроцеллюлозных фильтрах, ингибирования удлинения затравки обратной транскриптазой (II) и задержки миграции в геле, а стабильность вторичных структур I - методом кругового дихроизма. Показано, что остатки 48-104 специфически контактируют с мРНК, хотя для такого же ингибирования II, как и в случае целого I, требуются и остатки 105-177. Эти данные совпадают с полученными ранее при изучении связывания фрагментов I с рРНК. Т. обр., один и тот же домен I отвечает за связывание с мРНК и с рРНК. США, Dep. of Chem., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S4
16SP РНК
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Draper, David E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.245

Хоретоненко, М. В.
Современные методы изучения РНК-полимеразы E. coli [Текст] / М. В. Хоретоненко, Е. А. Рудакова, М. Г. Ивановская // Успехи биол. химии. - 2002. - Т. 42. - С. 29-60, 322, 329 . - ISSN 0502-8191
Аннотация: В обзоре рассматриваются основные физико-химические и новые физические методы исследования белково-нуклеиновых взаимодействий на примере комплекса РНК-полимеразы Escherichia coli с промотором. Наряду с широко распространенными методами, такими, как рентгеноструктурный анализ, флуоресценция, футпринтинг, обсуждаются и новые методы - метод резонансного переноса энергии возбуждения флуоресценции, кросслинк, новейшие варианты электронной микроскопии и т. д. Приведена оценка возможностей и ограничений указанных методов, а также некоторые данные о структуре и функции промоторного комплекса E. coli. Россия, НИИ ФХБ, МГУ, Москва. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Рудакова, Е.А.; Ивановская, М.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.01-04Б4.214

Identification and characterization of a novel multidrug resistance operon, mdtRP (yus OP), of Bacillus subtilis [Text] / Ji-Yun Kim [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 10. - P3273-3281 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика нового оперона mdt RP (yus OP), [опосредующего] множественную резистентность ко многим лекарствам у Bacillus subtilis
Аннотация: В данной работе при использовании сравнительного анализа последовательности генома в Bacillus subtilis идентифицировали новую мутацию, которая опосредует низкий уровень резистентности к фузидиевой кислоте. Эта мутация была локализована в гене mdt R (прежнее обозначение yus O), который кодирует транскрипционный регулятор Mar R - типа и опосредует низкий уровень резистентности к нескольким антибиотикам, включающим новобиоцин, стрептомицин и актиномицин D. Эксперименты по трансформации показали, что мутация mdt R опосредует множественную резистентность штамма, содержащего эту мутацию, ко многим лекарствам. Анализ с помощью блоттинга по Нозерну позволил обнаружить, что ниже локализованный ген mdt P (прежнее обозначение yus P), кодирует кодирует транспортер насоса выхода многих лекарств, котранскрибируется с mdt R в составе оперона. Разрушение гена mdt R полностью нарушало фенотип множественной резистентности ко многим лекарствам, представленный в mdt R мутанте. Фингерпринт с помощью ДНК-азы I и анализ достраивания праймера позволили показать, что белок Mdt R связывается непосредственно с промотором mdt RP, что обуславливает репрессию транскрипции этого промотора. АНализ сдвига подвижности в геле позволил показать, что замены Arg83'-'Lys или Ala67'-'Thr в Mdt R значительно уменьшают связывание с ДНК, что обуславливает дерепрессию транскрипцию Mdt RP. Низкие концентрации фузидиевой кислоты индуцировали экспрессию mdt P, хотя уровень экспрессии mdt P был значительно ниже, чем уровень экспрессии в мутанте mdt R. Результаты данной работы показали, что Mdt R белок является репрессором оперона mdt RP и функционирует как транспортер насоса выхода многих лекарств у B. subtilis. Япония, National Food Research Institute, Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФУЗИДИЕВАЯ КИСЛОТА
БЕЛОК
БЕЛОК MDT R
РЕПРЕССОР
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОР MDT RP
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ MDT RP
ДЕРЕПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, Ji-Yun; Inaoka, Takashi; Hirooka, Kazutaka; Matsuoka, Hiroshi; Murata, Makiko; Ohki, Reiko; Adachi, Yoshikazu; Fujita, Yasutaro; Ochi, Kozo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска