СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И5.42

Mester, R.
Identification and characterization of a protein phosphatase in spermatozoa of newts [Text] / R. Mester, L. E. Mester // Rev. roum. biol. Ser. biol. anim. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P129-133 . - ISSN 0377-8142
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белковой фосфатазы в сперматозоидах тритонов
Аннотация: Метод электронной микроскопии позволил идентифицировать серин/треонин белковую фосфатазу, ассоциированную с микротрубочками сперматозоидов тритонов (Triturus cristatus). Белковая фосфатаза активна в экстрактах семенников тритонов, катализирует дефосфорилирование фосфоказеина и синтетического субстрата, р-нитрофенилфосфата. Активность белковой фосфатазы ингибируется нуклеотидами аденина (АМФ, АДФ, АТФ), фторидом (NaF) и Zn{2+} и стимулируется кальмодулином. Результаты предполагают, что кальмодулин-зависимая белковая фосфатаза - это одна из фосфатаз, к-рая взаимодействует с микротрубочками сперматозоидов. Вероятная функция кальмодулин-зависимой белковой фосфатазы в сперматозоидах - вовлечение в Са{2+}-зависимое удаление Р при движении жгутиков. Румыния, Univ. of Bucharest, Faculty of Biology, Bucharest, Splaiul Independenfei 91-95. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.35
Рубрики: ТРИТОНЫ
TRITURUS CRISTATUS (AMPH.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mester, L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.52

Mester, R.
Identification and characterization of a protein phosphatase in spermatozoa of newts [Text] / R. Mester, L. E. Mester // Rev. roum. biol. Ser. biol. anim. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P129-133 . - ISSN 0377-8142
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белковой фосфатазы в сперматозоидах тритонов
Аннотация: Метод электронной микроскопии позволил идентифицировать серин/треонин белковую фосфатазу, ассоциированную с микротрубочками сперматозоидов тритонов (Triturus cristatus). Белковая фосфатаза активна в экстрактах семенников тритонов, катализирует дефосфорилирование фосфоказеина и синтетического субстрата, р-нитрофенилфосфата. Активность белковой фосфатазы ингибируется нуклеотидами аденина (АМФ, АДФ, АТФ), фторидом (NaF) и Zn{2+} и стимулируется кальмодулином. Результаты предполагают, что кальмодулин-зависимая белковая фосфатаза - это одна из фосфатаз, к-рая взаимодействует с микротрубочками сперматозоидов. Вероятная функция кальмодулин-зависимой белковой фосфатазы в сперматозоидах - вовлечение в Са{2+}-зависимое удаление Р при движении жгутиков. Румыния, Univ. of Bucharest, Faculty of Biology, Bucharest, Splaiul Independenfei 91-95. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ТРИТОНЫ
TRITURUS CRISTATUS (AMPH.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mester, L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.52

Altamirano, Anibal A.
Effects of okadaic acid and intracellular Cl{-} on Na{+}-K{+}-Cl{-} cotransport [Text] / Anibal A. Altamirano, Gerda E. Breitwieser, John M. Russell // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 4. - P878-883 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты и внутриклеточного Cl{-} на совместный транспорт Na{+}, K{+} и Cl{-}
Аннотация: The Na{+}-K{+}-Cl{-} cotrans-porter of the squid giant axon requires ATP and is inhibited by intracellular Cl{-} (Cl{-}[i])in a concentration-dependent manner ([Cl{-}][i] '=' 200 mM completely inhibits the cotransporter). In the present study the authors address the question of whether inhibition of cotransport by Cl{-}[i] is due to a Cl[i]{-}-induced increase of protein phosphatase activity. Intracellular dialysis was used to apply the phosphatase inhibitor okadaic acid (OKA) under conditions of [Cl{-}][i] at 0, 150, or 300 mM during measurement of cotransporter-mediated unidirectional Cl{-} influx into axons. At 0 mM [Cl{-}][i], the application of 250 nM OKA had no effect on the cotransport-mediated Cl{-} influx when axons were dialyzed with the normal intracellular ATP concentration ([ATP][i]=4 mM). Reduction of [ATP] to 50 'мю'M resulted in a significant decrease of the bumetanide-sensitive Cl{-} influx, which could be partially reversed by OKA treatment. Similarly, in ATP-limited axons with [Cl{-}][i] at 150 mM, cotransporter influx was partially stimulated by treatment with OKA. However, axons dialyzed with 300 mM [Cl{-}][i] ([ATP][i]=50 'мю'M) had no measurable cotransport influx, nor was subsequent treatment with OKA able to induce a cotransport-mediated Cl{-} influx. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
ГИГАНТСКИЕ АКСОНЫ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ХЛОР
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Breitwieser, Gerda E.; Russell, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.39

Hotto, A. H.
Potential and actual microcystin production in Lake Ontario embayments [Text] / A. H. Hotto, M. S. Satchwell, G. L. Boyer // 48 Annual Conference of the International Association for Great Lakes Research "Great Lakes Ecosystem Forecasting: Improving Understanding and Prediction", Ann Arbor, Mich., May 23-27, 2005. - Ann Arbor (Mich.), 2005. - P82
Перевод заглавия: Потенциальная и действительная продукция микроцистина в бухте озера Онтарио
Аннотация: Микроцистины - полипептиды с гепатотоксическим действием, образуемые цианобактериями. Они синтезируются не на рибосомах, а с участием пептид-поликетид-синтазной системы. В семействе этих пептидов уже известно 65 представителей, что затрудняет их идентификацию и мониторинг. Используя метод ПЦР, исследовали присутствие генов, кодирующих биосинтез микроцистина, в пробах, отобранных летом 2001 г. в разных бухтах оз. Онтарио (США). Продукцию микроцистина определяли с помощью теста ингибирования белковой фосфатазы. Полученные данные полезны для оценки роли прибрежных областей в общей продукции микроцистина в оз. Онтарио. США, College of Environ. Science and Forestry, Syracuse, NY, 13210

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: МИКРОЦИСТИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
MICROCYSTIS (BACT.)
ОЗЕРА
ФОСФАТАЗЫ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Satchwell, M.S.; Boyer, G.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.01-04Б2.185

Hotto, A. H.
Potential and actual microcystin production in Lake Ontario embayments [Text] / A. H. Hotto, M. S. Satchwell, G. L. Boyer // 48 Annual Conference of the International Association for Great Lakes Research "Great Lakes Ecosystem Forecasting: Improving Understanding and Prediction", Ann Arbor, Mich., May 23-27, 2005. - Ann Arbor (Mich.), 2005. - P82
Перевод заглавия: Потенциальная и действительная продукция микроцистина в бухте озера Онтарио
Аннотация: Микроцистины - полипептиды с гепатотоксическим действием, образуемые цианобактериями. Они синтезируются не на рибосомах, а с участием пептид-поликетид-синтазной системы. В семействе этих пептидов уже известно 65 представителей, что затрудняет их идентификацию и мониторинг. Используя метод ПЦР, исследовали присутствие генов, кодирующих биосинтез микроцистина, в пробах, отобранных летом 2001 г. в разных бухтах оз. Онтарио (США). Продукцию микроцистина определяли с помощью теста ингибирования белковой фосфатазы. Полученные данные полезны для оценки роли прибрежных областей в общей продукции микроцистина в оз. Онтарио. США, College of Environ. Science and Forestry, Syracuse, NY, 13210

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: МИКРОЦИСТИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
MICROCYSTIS (BACT.)
ОЗЕРА
ФОСФАТАЗЫ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Satchwell, M.S.; Boyer, G.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 09.02-04А2.168

Hotto, A. H.
Potential and actual microcystin production in Lake Ontario embayments [Text] / A. H. Hotto, M. S. Satchwell, G. L. Boyer // 48 Annual Conference of the International Association for Great Lakes Research "Great Lakes Ecosystem Forecasting: Improving Understanding and Prediction", Ann Arbor, Mich., May 23-27, 2005. - Ann Arbor (Mich.), 2005. - P82
Перевод заглавия: Потенциальная и действительная продукция микроцистина в бухте озера Онтарио
Аннотация: Микроцистины - полипептиды с гепатотоксическим действием, образуемые цианобактериями. Они синтезируются не на рибосомах, а с участием пептид-поликетид-синтазной системы. В семействе этих пептидов уже известно 65 представителей, что затрудняет их идентификацию и мониторинг. Используя метод ПЦР, исследовали присутствие генов, кодирующих биосинтез микроцистина, в пробах, отобранных летом 2001 г. в разных бухтах оз. Онтарио (США). Продукцию микроцистина определяли с помощью теста ингибирования белковой фосфатазы. Полученные данные полезны для оценки роли прибрежных областей в общей продукции микроцистина в оз. Онтарио. США, College of Environ. Science and Forestry, Syracuse, NY, 13210

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.57.37.33.11
Рубрики: МИКРОЦИСТИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
MICROCYSTIS (BACT.)
ОЗЕРА
ФОСФАТАЗЫ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Satchwell, M.S.; Boyer, G.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.09-04Т4.113

Evidence of okadaic acid production in a cultured strain of the marine dinoflagellate Prorocentrum rhathymum from Malaysia [Text] / A. Caillaud [et al.] // Toxicon. - 2010. - Vol. 55, N 2-3. - P633-637 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Доказательство выработки домоевой кислоты культивируемым штаммом морских динофлагелят Prorocentrum rhathymum из Малайзии
Аннотация: Выявлено продуцирование окадаевой кислоты (I) штаммом Prorocentrum rhathymum. Использовали анализ ингибирования белковой фосфатазы (PPIA), анализ на основе клеток нейробластомы (Neuro-2a CBA) и LC-MS/MS анализ. Выявлены небольшие количества I при использовании анализа LC-MS/MS. Отмечены также ингибирование активности РР2А и слабая токсичность в отношении Neuro-2a CBa

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ДОМОЕВАЯ КИСЛОТА
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
PROROCENTRUM RHATHYMUM
ВЫРАБОТКА
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Caillaud, A.; de, la Iglesia P.; Campas, M.; Elandaloussi, L.; Fernandez, M.; Mohammad-Noor, N.; Andree, K.; Diogene, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.10-04И4.120

Oda, S.
Dephosphorylation of protein participates in osmolality-dependen initiation of sperm motility in marine teleosts [Text] : [Pap.] 62nd Annu. Meet. Zool. Soc. Japan, Okayama, Oct. 13-15, 1991 / S. Oda, M. Morisawa, H. Hayashi // Zool. Sci. - 1991. - Vol. 8, N 6. - P1059 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Дефосфорилирование белковых участников в осмолярно-зависимой стимуляции подвижности сперматозоидов у морских костистых рыб
Аннотация: Сперматозоиды (СП) морских костистых рыб неподвижны в р-ре, изотоничном семенной плазме, и начинают двигаться в гипертоничной морской воде. Стимуляция подвижности СП путем гиперосмолярности м. б. ингибирована 150 мМ NaF. Поскольку NaF в высокой конц-ии ингибирует белковую фосфатазу, возможно, что дефосфорилирование белка может вызывать подвижность СП. Последующее добавление ингибиторов белковой киназы (Н-7, Н-8, Н-9 и сфингозина) к СП, потерявшим подвижность под действием NaF, восстанавливает их подвижность. W-7 и трифлюоперазин (ТПФ) также способны восстанавливать подвижность СП. W-7 в больших конц-иях способен восстановить подвижность СП в изотоничном р-ре. Поскольку W-7 и ТПФ являются ингибиторами кальмодулина, а W-7 также и ингибитором белковой киназы, возможно, что кальмодулин и белковая киназа участвуют в стимуляции подвижности СП. Япония, Misaki Marine Biol., Stat., Fac. of Sci., Univ. of Tokyo.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: МОРСКИЕ РЫБЫ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
ГОНАДЫ
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЗИОДЫ
ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА
БЕЛКОВАЯ КИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Morisawa, M.; Hayashi, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска