Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.79

   

    Characterization of virus-like particles produced by the expression of rotavirus capsid proteins in insect cells [Text] / Sue E. Crawford [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5945-5952 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика вирусоподобных частиц, образуемых за счет экспрессии ротавирусных капсидных белков в клетках насекомых
Аннотация: Клонировали каждый ротавирусный ген, кодирующий мажорный капсидный белок, в системе экспрессии бакуловируса и экспрессировали каждый белок в клетках насекомых. Коэкспрессия различных сочетаний ротавирусных мажорных структурных белков приводила к образованию стабильных ротавирусоподобных частиц (VLP). Коэкспрессия VP2 с VP6 или VP4 приводила к образованию VP2/6 или VP2/4/6 VLP, представлявших собой двуслойные ротавирусные частицы. Коэкспрессия VP2, VP6 и VP7 одновременно с VP4 или без него, приводила к образованию трехслойных VP2/6/7 или VP2/4/6/7 VLP, к-рые были сходны с нативными инфекционными частицами ротавируса. VLP сохраняли структурные и функциональные характеристики нативных частиц, что было показано при электронно-микроскопическом исследовании, а также по присутствию нейтрализующих эпитопов на VP4 и VP7 и наличию гемагглютинирующей активности VP2/4/6/7 VLP. Образование частиц VP2/4/6 указывает на взаимодействие VP4 с VP6. Анализ связывания с клеткой каждого типа VLP показал, что VP4 является белком прикрепления вируса. Были получены химерные частицы, содержащие VP7 двух различных G-серотипов. Способность к экспрессии отдельных белков или коэкспрессии различных наборов белков может служить основой системы для исследования взаимодействия ротавирусных структурных белков, роли отдельных белков в морфогенезе вируса и приготовлении субъединичных вакцин. США, [M. K. Estes], Div. of Molecular Virol., Baylor Coll. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ПРОДУКЦИЯ

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Crawford, Sue E.; Labbe, Marie; Cohen, Jean; Burroughs, Michael H.; Zhou, Youg-Jie; Estes, Mary K.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.212

   

    Assembly of virus-like particles in insect cells infected with a baculovirus containing a modified coat protein gene of potato leafroll luteovirus [Text] / J. W. Lamb [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1349-1358 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сборка вирусоподобных частиц в клетках насекомых, зараженных бакуловирусом, содержащим модифицированный ген белка оболочки лютеовируса скручивания листьев картофеля
Аннотация: ДНК белка оболочки Р3 (I) шотландского изолята вируса скручивания листьев картофеля (ВСЛК) встроили в геном вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica так, что I экспрессируется в немодифицированной форме (IA) или с лишней последовательностью MHHHHHHGDDDDKDAMG на N-конце (IВ). Клетки насекомых, зараженные этими ВЯП, накапливают в большом количестве IА или IВ. IА удается выделить из клеточных экстрактов только после денатурации додецилсульфатом Na, т. к. IА накапливается в ядрах в виде больших аморфных тел. В ядрах зараженных клеток IВ образует вирусоподобные частицы (ВПЧ), при электронной микроскопии не отличающиеся от частиц ВСЛК. ВПЧ часто группируются в плотно упакованные, почти кристаллические структуры. Доказано, что ВПЧ содержат РНК и IВ, меченный гистидином. В клетках, зараженных любым из 2 рекомбинантных ВЯП, синтезируется также белок с мол. м. 17000 (II), являющийся продуктом трансляции гена Р4, к-рый содержится в открытой рамке считывания +1 в пределах гена I. II также находится в ядерной фракции зараженных клеток, но гораздо более растворим, чем I. Великобритания, School of Biol. and Med. Sci., Univ., of St. Andrews, St. Andrews, KY16 9AL. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ

ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

СБОРКА

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Lamb, J.W.; Duncan, G.H.; Reavy, B.; Gildow, F.E.; Mayo, M.A.; Hay, R.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.65

   

    Expression of biologically active recombinant porcine GM-CSF by baculovirus gene expression system [Text] / S. Inumaru [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 3. - P195-201 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного свиного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов в GM-GSF бакуловирусной системой экспрессии генов
Аннотация: Полноразмерная кДНК свиного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов GM-CSF (I), включая область, кодирующую сигнальный пептид, переклонирована на бакуловирусный переносящий вектор paCYM1. При котрансфекции этим вектором и ДНК вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica получен рекомбинантный ВЯП AcPGM. Из свободной от сыворотки культуральной среды клеток Tn5, зараженных этим ВЯП, получен рекомбинантный I (IA). Обработка туникамицином и включение {3}H-глюкозамина показали, что IA является гликопротеином с мол. м. 21 кД. Продемонстрирована биологическая активность IA в тестах пролиферации клеток костного мозга свиньи и образования колоний гематопоэтических клеток. Использование IA позволяет выращивать моноциты-макрофаги и дендритоподобные клетки из костного мозга или периферической крови свиней в течение 4 месяцев. Япония, Lab. Bioeng., Nat. Inst. Animal Hlth., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Inumaru, S.; Kokuho, T.; Denham, S.; Denyer, M.S.; Momotani, E.; Kitamura, S.; Corteyn, A.; Brookes, S.; Parkhouse, R.M.E.; Takamatsu, H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.285

   

    Expression of biologically active recombinant porcine GM-CSF by baculovirus gene expression system [Text] / S. Inumaru [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 3. - P195-201 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного свиного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов в GM-GSF бакуловирусной системой экспрессии генов
Аннотация: Полноразмерная кДНК свиного колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов GM-CSF (I), включая область, кодирующую сигнальный пептид, переклонирована на бакуловирусный переносящий вектор paCYM1. При котрансфекции этим вектором и ДНК вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica получен рекомбинантный ВЯП AcPGM. Из свободной от сыворотки культуральной среды клеток Tn5, зараженных этим ВЯП, получен рекомбинантный I (IA). Обработка туникамицином и включение {3}H-глюкозамина показали, что IA является гликопротеином с мол. м. 21 кД. Продемонстрирована биологическая активность IA в тестах пролиферации клеток костного мозга свиньи и образования колоний гематопоэтических клеток. Использование IA позволяет выращивать моноциты-макрофаги и дендритоподобные клетки из костного мозга или периферической крови свиней в течение 4 месяцев. Япония, Lab. Bioeng., Nat. Inst. Animal Hlth., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Inumaru, S.; Kokuho, T.; Denham, S.; Denyer, M.S.; Momotani, E.; Kitamura, S.; Corteyn, A.; Brookes, S.; Parkhouse, R.M.E.; Takamatsu, H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.88

   

    Avian polyomavirus major capsid protein VP1 interacts with the minor capsid proteins and is transported into the cell nucleus but does not assemble into capsid-like particles when expressed in the baculovirus system [Text] / K. An [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 64, N 2. - P173-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 птичьего вируса полиомы взаимодействует с минорными капсидными белками и транспортируется в ядро, но не собирается в капсидоподобные структуры при экспрессии в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструированы рекомбинанты вируса ядерного полиэдроза (РВЯП) Autographa californica, экспрессирующие в клетках насекомых Sf9 структурные белки VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) птичьего вируса полиомы. Показано, что при экспрессии одного I он расположен в цитоплазме и не транспортируется в ядро. При одновременном заражении РВЯП, экспрессирующими I и II или III, I расположен в ядре, т. е. транспортируется в ядро при участии минорных капсидных белков. Белок-белковые взаимодействия I с II и III обнаружены методом лазерной конфокальной микроскопии в клетках, коинфицированных РВЯП. Однако II и III не выделяются вместе с I при иммуноаффинной хроматографии с моноклональной антисывороткой к I. Капсидоподобные частицы не удалось очистить методами центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl и иммуноаффинной хроматографии. Последний метод позволил выделить капсомеры I, экспрессированные в отсутствие или в присутствии II и III. Капсомеры собираются in vitro в капсидоподобные частицы. Электронная микроскопия тонких срезов клеток Sf9, коинфицированных РВЯП с генами I, II и III, обнаружила в ядре капсомероподобные структуры, но не капсидоподобные частицы. США, Div. Biol., Section Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
An, K.; Smiley, S.A.; Gillock, E.T.; Reeves, W.M.; Consigli, R.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)