Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.039

    Исмаилов, А. Д.
    Образование альдегидного субстрата бактериальной люциферазы в ходе индуцированного ультрафиолетовым светом перекисного окисления липидов [Текст] / А. Д. Исмаилов, Л. В. Берия, В. С. Данилов // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 519-524 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано образование альдегидных субстратов бактериальной люциферазы и соединений, реагирующих с 2-тиобарбитуровой к-той (ТБК), при перекисном окислении липидов, индуцированном УФ. Объектами исследований являлись: этиловый эфир линоленовой к-ты, суммарные липиды фотобактерий Vibrio harveyi и масло подсолнечника. Установлено, что в ходе окисление во всех этих веществах происходит образование среди продуктов соединений, способных функционировать в роли альдегидных субстратов бактериальной люциферазы. Установлена корреляция между накоплением ТБК-активных соединений и биолюминесцентным ответом люциферазы с окисленными липидами. Модельные эксперименты подтверждают принципиальную возможность образования природного альдегидного субстрата в фотобактериях при перекисном окислении липидов. Показали перспективность метода в анализе окисленности липидов. Россия, Биол. ф-т МГУ, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
АЛЬДЕГИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА*2

Доп.точки доступа:
Берия, Л.В.; Данилов, В.С.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.09-04И4.119

   
    Bioluminiscence of myctophid and stomiiform fishes is not due to bacterial luciferase [Text] / M. G. Haygood [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P225-231
Перевод заглавия: Отсутствие связи биолюминисценции у светящихся анчоусов и стоматеевых рыб с бактериальной люциферазой
Аннотация: С использованием метода гибридизации ДНК проведена идентификация генов, кодирующие продукты, к-рые обеспечивают свечение у миктофид (пробы получены от Ceratoscopelus warmingi, Lampanyctus tenuiformis, Parvilux ingens, Stenobrachius leucopsarus, Tarletonbeania crenularis и Triphotorus mexicanus) и стомиатид (Argyropelecus affinis и Stomias atriventer). Отмечено, что генов группы lux, известных у светогенных бактерий, в тестированных экстрактах ни разу не обнаружены. Активность люциферазы (также бактериальный фермент, вовлеченный в биосвечение) существенно колебалась у разных видов, но при этом в целом была существенно ниже, чем у соотв. бактерий и, очевидно, не может сама по себе обеспечивать свечение. Т. обр., в противоположность данным D. Foran (1991, J. Exp. Zool., 259, 1-8), исследовавшего те же группы глубоководных рыб, считается, что люцифераза и родственные бактериальные ферменты не являются (по крайней мере основными) детерминантами свечения у миктофид и стоматеевых рыб. США, Marine Biol. Res. Div. and Center Marine Biomed. & Biotechnol., Scripps Inst. Oceanography, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0202. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.02
Рубрики: СВЕТЯЩИЕСЯ АНЧОУСЫ
СТОМАТЕЕВЫЕ
БИОЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Haygood, M.G.; Edwards, D.B.; Mowlds, G.; Rosenblatt, R.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.16

    Тюлькова, Н. А.
    Метод измерения бактериальной биолюминесценции в одноферментной системе [Текст] / Н. А. Тюлькова, О. И. Исмаилова ; ВИНИТИ // Обз. инф. Науч. и техн. аспекты охраны окруж. среды. - 2000. - N 4. - С. 6-10 . - ISSN 0869-1002
Аннотация: Разработан новый метод измерения биолюминесценции бактериальной люциферазы, в к-ром восстановление флавинмононуклеотида (FMN) происходит в присутствии дитиотреитола (ДТТ) или никотинамидинуклеотида (NADH). Биолюминесцентная р-ция представляет собой длительное свечение и происходит по р-ции первого порядка с константами скорости 4,7*10{-5} сек{-1} при содержании 40 мМ ДТТ и 1,5*10{-3} сек{-1} при содержании 10-12 мМ NADH в реакционной смеси. Россия, Ин-т биофиз. СО РАН, Красноярск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ИЗМЕРЕНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Исмаилова, О.И.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.84

    Исмаилов, А. Д.
    Биотехнологические задачи бактериальной биолюминесценции [Текст] / А. Д. Исмаилов, А. И. Нетрусов // Всероссийский симпозиум (с международным участием) "Биотехнология микробов", посвященный 120-летию со дня рождения академика В.Н.Шапошникова, Москва, 20-23 окт.,2004. - М., 2004. - С. 39 . - ISBN 5-137-01137-X
Аннотация: Обзорный доклад. Бактериальная биолюминесценция широкого используется в различных областях биотехнологии и в охране окружающей среды. Бактериальная люцифераза и интактные клетки выполняют функцию репортерных сенсоров на разнообразные биологически активные молекулы. Спектр анализируемых веществ крайне широк: ферменты и метаболиты, антимикробные агенты, наркотики, мутагены и канцерогены, токсины органической и неорганической природы, стрессовые агенты. Преимущества метода - высокая чувствительность, экономичность и быстродействие. В качестве аналитических биосенсоров используются следующие системы: 1) бактериальная люцифераза или ферментная система НАД(Ф)Н:ФМН-оксидоредуктаза + люцифераза в растворимом и иммобилизованном виде; 2) природные фотобактерии и рекомбинантные клетки других видов с lux-ABCDE-генами, сцепленными с промоторами определенных оперонов. Особое внимание уделяется анализу цитотоксического и генотоксического действия различных стрессовых агентов, определению мишеней и исследованию процессов биодеградации. Комплексная реализация перечисленных задач достигается использованием природных фотобактерий (Photobacterium phosphoreum, Vibrio fischeri) и lux-рекомбинантных штаммов Escherichia coli, Pseudomonas putida, Bacillus subtilis. Разработаны и широко используются три люминесцентные биосенсорные системы: "Microtox", "Mutatox" и "Vitotox". Наиболее перспективными являются системы микроанализа на основе оптиковолоконных детекторов с иммобилизованными генноинженерными lux-клетками, специфичными к разным стрессовым воздействиям. Основная область применения этих систем - общий и специфический биомониторинг окружающей среды. Россия, Биол. фак-т, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33 + 341.27.23.02
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
VIBRIO FISCHERI (BACT.)
ПРИРОДНЫЕ ФОТОБАКТЕРИИ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ БИОСЕНСОРЫ

Доп.точки доступа:
Нетрусов, А.И.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.04-04А3.134

   
    Detection of alkanes, alcohols, and aldehydes using bioluminescence [Text] / Vera Minak-Bernero [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2004. - Vol. 87, N 2. - P170-177 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Детекция алканов, спиртов и альдегидов с помощью биолюминесценции
Аннотация: Представлен новый метод быстрой, чувствительной, количественной детекции алканов, спиртов и альдегидов, основанный на реакции бактериальной люциферазы с альдегидом, приводящей к эмиссии света. С помощью генетической инженерии разработан высокоэффективный биолюминесцентный метод. Метод позволяет осуществлять детекцию не только алканов, спиртов и альдегидов, а также для детекции алкангидролазной и алкогольдегидрогеназной активности in vivo. США, Exxon. Mobil Res. and Eng., Corporate Strategic Res., Annandale, New Jersey. Библ. 18
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ДЕТЕКЦИЯ
АЛКАНЫ
СПИРТЫ
АЛЬДЕГИДЫ
БИОСЕНСОРЫ
БИОКАТАЛИЗ
ЛЮЦИФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Minak-Bernero, Vera; Bare, Richard E.; Haith, Copper E.; Grossman, Matthew J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.07-04Б3.10

   
    Detection of alkanes, alcohols, and aldehydes using bioluminescence [Text] / Vera Minak-Bernero [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2004. - Vol. 87, N 2. - P170-177 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Детекция алканов, спиртов и альдегидов с помощью биолюминесценции
Аннотация: Представлен новый метод быстрой, чувствительной, количественной детекции алканов, спиртов и альдегидов, основанный на реакции бактериальной люциферазы с альдегидом, приводящей к эмиссии света. С помощью генетической инженерии разработан высокоэффективный биолюминесцентный метод. Метод позволяет осуществлять детекцию не только алканов, спиртов и альдегидов, а также для детекции алкангидролазной и алкогольдегидрогеназной активности in vivo. США, Exxon. Mobil Res. and Eng., Corporate Strategic Res., Annandale, New Jersey. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МЕТОДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ДЕТЕКЦИЯ
АЛКАНЫ
СПИРТЫ
АЛЬДЕГИДЫ
БИОСЕНСОРЫ
БИОКАТАЛИЗ
ЛЮЦИФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Minak-Bernero, Vera; Bare, Richard E.; Haith, Copper E.; Grossman, Matthew J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.40

   
    Alternative luciferase for monitoring bacterial cell under adverse conditions [Text] / Siouxsie Wiles [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - P3427-3432 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Альтернативная люцифераза для контроля бактериальных клеток при неблагоприятных условиях
Аннотация: Пригодность клонированных генов люциферазы (I) из светляков (luc) и из бактерий (luxAB) привела к широко распространенному использованию биолюминесценции как репортерной системы для измерения жизнеспособности клеток и экспрессии генов. Наиболее обычная встречающаяся биолюминесцентная система в природе - глубоководная имидазолпиразин-биолюминесцентная система. Коэлентеразин - производное имидазолпиразина, к-рое, окисляясь соответствующей люциферазой, образует CO[2], коэлентерамид и свет. I из морской копеподы Gaussia princeps (Gluc) недавно была клонирована. В данной работе экспрессировали Gluc ген в Mycobacterium smegmatis, применяя челночный вектор, и сравнивали его деятельность с таковой существующего luxAB репортера. В противоположность luxAB, Gluc I сохраняла выработку своей люминесценции в стационарной фазе роста и проявляла повышенную стабильность в течение экспозиции низкому рН, перекиси водорода и высокой т-ре.Показано использование биолюминесцентного репортера, I копепод, как альтернативы бактериальной I, в частности, для контроля р-ций на стрессы, вызванные окружающей средой. Великобритания, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Fac. of Medicine, Imperial College London, Flowers Building, South Kensington, London SW7 2AZ. Библ. 73
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: ЛЮЦИФЕРАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wiles, Siouxsie; Ferguson, Kathryn; Stefanidou, Martha; Young, Douglas B.; Robertson, Brian D.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.06-04Б3.56

   
    Immobilization of bacterial luciferase into poly(N-isopropylacrylamide) film for electrochemical control of a bioluminescence reaction [Text] / Yoji Kawanami [et al.] // Anal. Sci. - 2012. - Vol. 28, N 10. - P1013-1015 . - ISSN 0910-6340
Перевод заглавия: Иммобилизация бактериальной люциферазы на поли(N-изопропилакриламидной) пленке для электрохимического контроля реакции биолюминесценции
Аннотация: Индий-оксид олова (ITO) электрод модифицированный поли(N-изопропилакриламидной) пленкой был использован для иммобилизации бактериальнйо люциферазы (BL) на поверхности электрода. При использовании модифицированного электрода флавинмононуклеотид (EMN) был электрохимически восстановлен до FMNH[2], являющегося одним из субстратов реакции BL люминесценции, для котроля реакции биолюминесценции с BL. Разработанная BL люминесцентная система оценивалась как модельная система для оценки ингибирования функций белков гидрофобными молекулами. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Kyushu Univ., Higashi, Fukuoka 812-8581. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛЮЦЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ЭЛЕКТРОДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ЭЛЕКТРОД
РЕАКЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kawanami, Yoji; Yamasaki, Shinya; Yamada, Shuto; Takehara, Ko
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.07-04Б2.8

   
    Immobilization of bacterial luciferase into poly(N-isopropylacrylamide) film for electrochemical control of a bioluminescence reaction [Text] / Yoji Kawanami [et al.] // Anal. Sci. - 2012. - Vol. 28, N 10. - P1013-1015 . - ISSN 0910-6340
Перевод заглавия: Иммобилизация бактериальной люциферазы на поли(N-изопропилакриламидной) пленке для электрохимического контроля реакции биолюминесценции
Аннотация: Индий-оксид олова (ITO) электрод модифицированный поли(N-изопропилакриламидной) пленкой был использован для иммобилизации бактериальной люциферазы (BL) на поверхности электрода. При использовании модифицированного электрода флавинмононуклеотид (EMN) был электрохимически восстановлен до FMNH[2], являющегося одним из субстратов реакции BL люминесценции, для котроля реакции биолюминесценции с BL. Разработанная BL люминесцентная система оценивалась как модельная система для оценки ингибирования функций белков гидрофобными молекулами. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Kyushu Univ., Higashi, Fukuoka 812-8581. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛЮЦЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ЭЛЕКТРОДЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ЭЛЕКТРОД
РЕАКЦИЯ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kawanami, Yoji; Yamasaki, Shinya; Yamada, Shuto; Takehara, Ko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.02-04А2.405

    Соболев, А. Ю.
    Бактериальная люцифераза как детектор алифатических длинноцепочечных аминов [Текст] / А. Ю. Соболев // Пробл. экол. Прибайкалья. - Иркутск, 1988. - Ч. 1. - С. 100
Аннотация: На примере дециламина показано, что в присутствии как эндогенного альдегидного субстрата, так и насыщающих кол-в деканаля конц-ия ингибитора, вызывающая подавление биолюминесценции очищенного препарата люцеферазы на 50%, составляет 3*106} М. Использование вместо очищенного препарата люцеферазы интактных клеток люминесцентных бактерий существенно упрощает проведение анализа и лишь незначительно сказывается на чувствительности, что позволяет использовать бактериальную биолюминесцентную систему для анализа алифатических аминов во внешней среде. СССР, Московский ун-т.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.05
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
БИОИНДИКАТОРЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ДЕЦИЛАМИН
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.385

    Boylan, Michael.
    Fused bacterial luciferase subunits catalyze light emission in eukaryotes and prokaryotes [Text] / Michael Boylan, Jerry Pelletier, Edward A. Meighen // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 4. - P1915-1918 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гибридная бактериальная люцифераза катализирует излучение света в эу- и прокариотах
Аннотация: Изолирование генов биолюминесценции из бактерий и светлячка Photinus pyralis и изучение их экспрессии в Escherichia coli и других про- и эукариотах стимулировала интерес в применении люминесцентных систем. Моноцистронный ген lux AB, содержащий гены lux A и lux B, кодирующие бактриальную люциферазу, был изменен сайт-специфическим мутагенезом таким образом, что стала возможна экспрессия люциферазы под контролем 1 промотора. Гибридная люцифераза, состоящая из 'альфа'- и 'бета'-субъединиц, связанных декапептидом, синтезирована в дрожжах под контролем промотора Gal-4 и в E. coli под контролем промотора фага Т7 и in vitro в лизате ретикулоцитов кролика после транскрипции и кепирования мРНК под контролем SP6 промотора. Замещение инициаторного кодона АТГ гена luxВ в гибридном гене luxAB кодоном CAG предотвращало внутреннюю инициацию и позволило получить высокоактивную гибридную люциферазу в отсутствии 'бета'-субъединицы. Это показывает, что активность гибридно люциферазы соответствует активности природной и не требует комплементации со свободной 'бета'-субъединицей. Излучение света может быть измерено в клетках бактерий и дрожжей без их лизиса. Полученные результаты показывают потенциальную возможность экспрессии гибридной люциферазы в про- и эукариотах. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 26. Канада, Dep. of Biochemistry, McGill Univ., Montreal, PQ Canada Н3G 1Y6.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ПРОКАРИОТЫ
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUXAB
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КАТАЛИЗ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ИЗЛУЧЕНИЕ СВЕТА
ИЗМЕРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pelletier, Jerry; Meighen, Edward A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.274

    Lavi, Jukka T.
    Affinity purification of bacterial luciferase and NAD(Р)Н:FMN oxidoreductases by FMN-sepharose for analytical applications [Text] / Jukka T. Lavi, Raimo P. Raunio, Tom H. Stahlberg // Z. Bioluminescence and Cemiluminscence. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P187-192 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Аффинная очистка бактериальной люциферазы и НАД(Ф)Н:ФМН оксидоредуктаз для аналитических целей на ФМН-сефарозе
Аннотация: Описан модифицированный метод очистки бактериальных люцифераз и НАД(Ф)Н:ФМН оксидоредуктаз и использованием ФМН-сефарозы 4В в сочетании с ДЭАЭ-ИОХ, пригодный для совместной очистки ферментов из Vibrio harveyi, яркого мутанта Vibrio harveyi, V. fischeri и Photobacterium phosphoreum. Использование ФМН-сефарозы вместе с фракционированием на ДЭАЭ-сефарозе позволяет выделить высокоочищенные ферменты, лишенные побочных факторов и пригодные для различных аналитических применений. Частично очищенные ферменты после аффинной хр-фии обладают более высокими специфическими активностями, чем полученные после очистки на ДЭАЭ-сефарозе. Библ. 19. Финляндия, Wallac Oy, Box 10, SF-20101 Turku.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
НАД(Ф)Н: :ФМН ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА
ФМНСЕФАРОЗА
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
VIBRIO HARVEYI
VIBRIO FISCHERI
PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM

Доп.точки доступа:
Raunio, Raimo P.; Stahlberg, Tom H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.100

    Ismailov, Anvar D.
    Bioluminescence decay kinetics in the reaction of bacterial luciferase with different aldehydes [Text] / Anvar D. Ismailov, Alexander Yu. Sobolev, Vadim S. Danilov // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P213-217 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Кинетика затухания биолюминесценции в реакции бактериальной люцеферазы с различными альдегидами
Аннотация: Кинетика затухания биолюминесценции в р-ции in vitro, катализируемой люциферазой Vibrio harveyi при 22'ГРАДУС' С в присутствии различных альдегидов - ноналя, деканаля, три- и тетрадеканаля м. б. описана суммой двух экспонент. Зависимость параметров от конц-ии альдегида является наиболее существенным отличием от экспоненциального спада 1-го порядка. Сложная кинетика спада биолюминесценции объясняется в рамках схемы, согласно к-рой бактериальная люцифераза способна осуществлять множественные обороты с излучением света, используя различные состояния флавина: начальная фаза биолюминесцентной р-ции происходит, по-видимому, гл. обр. с полностью восстановленным флавином в кач-ве субстрата, а конечная фаза - с участием семихинона флавина. Библ. 21. СССР, МГУ, биол. ф-т, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33 + 341.27.17.09.15
Рубрики: VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ЛЮЦИФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
IN VITRO РЕАКЦИЯ
ЗАТУХАНИЕ БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
КИНЕТИКА
БИФАЗНОСТЬ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ

Доп.точки доступа:
Sobolev, Alexander Yu.; Danilov, Vadim S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.110К

    Данилов, В. С.
    Бактериальная биолюминесценция [Текст] / В. С. Данилов, Н. С. Егоров. - М. : МГУ, 1990. - 152 с. : ил. - ISBN 5-211-00919-3
Аннотация: В книге детально рассмотрены физиолого-биохим. св-ва люминесцентных бактерий, состав их электронно-транспортных цепей, структура и св-ва бактериальной люциферазы, а также различные концепции о механизме функционирования фермента. Особое внимание уделено развитию новых представлений о люциферазе как о гемзависимой монооксигеназе.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
ФИЗИОЛОГИЯ
БИОХИМИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
МОНООКСИГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Егоров, Н.С.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.507

    Haygood, Margo G.
    Relationship of the luminous bacterial symbiont of the Caribbean flashlight fish, Kryptophanaron alfredi (family Anomalopidae) to other luminoum bacteria based on bacterial luciferase (lux A) genes [Text] / Margo G. Haygood // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 5. - P496-503 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Отношение люминесцирующего бактериального симбионта карибской светящейся рыбы Kryptophanaron alfredi (семейство Anomalopidae) к другим люминесцентным бактериям на основании [сравнения] генов luxA бактериальной люциферазы
Аннотация: С целью исследования отношений между симбиотич. и свободноживущими люминесцентными бактериями на основании сравнения генов, кодирующих бактериаальную люциферазу (гены lux), эти гены клонированы с использованием непосредственно бактериально экстракта из светящегося органа рыб Kryptophanaron alfredi. Гибридизация зонда luxAB из симбионта K. alfredi с ДНК из 9 штаммов (8 видов) люминесцентных бактерий показала, что высокой гомологии lux-генов не наблюдается. На основании сравнения нуклеотидных последовательностей 'альфа'-субъединицы люциферазы гена luxA, гибридизационного анализа и сравнения содержания Г+Ц заключается, что симбионт можно считать новым видом люминесцирующих Vibrio, родственным Vibrio harveyi. Библ. 38. США, Marine Biology Res. Division, A-002, Scripps Inst. of Oceanography, and Center for Molecular Genetics, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РЫБЫ
СВЕТЯЩИЕСЯ ОРГАНЫ
ГЕНЫ LUXA
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
VIBRIO (BACT.)
НОВЫЕ ВИДЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.121

   
    Изучение механизма биолюминесценции с помощью молекул тушителей [Текст] / Н. С. Кудряшева [и др.] ; АН СССР. СО. Ин-т биофиз. // Препр. - 1991. - N 1545. - С. 1-22
Аннотация: Методом концентрационного тушения внешними тушителями исследованы энергетические состояния эмиттера бактериальной люциферазы. Предложен механизм биолюминесценции, заключающийся в образовании ненизших триплетных состояний эмиттера в рез-те переноса электрона. Сделаны утверждения о связи предложенного механизма с ранее рассмотренными возможными механизмами. Предложены методы дальнейшего изучения закономерностей функционирования биолюминесцентной системы. Библ. 30. СССР, Ин-т биофиз. СО АН СССР.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
ТУШИТЕЛИ
ЭМИТТЕР
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Кудряшева, Н.С.; Белобров, П.И.; Кратасюк, В.А.; Шигорин, Д.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.01-04Б3.220

    Егорова, О. И.
    Люциферазный биотест для экологического мониторинга [Текст] / О. И. Егорова, В. А. Кратасюк, Н. Б. Плотникова // Микробиол. охраны биосферы в регионах Урала и Сев. Прикаспия. - Оренбург, 1991. - С. 34-35
Аннотация: Исследованы условия анализа компонентов сточных вод с использованием различных препаратов бактериальной люциферазы с разной степенью очистки. По наличию ярко выраженного периода задержки свечения в общем времени достижения максимума свечения биолюминесцентной р-ции можно количественно выявить наличие n-бензохинона в стоках целлюлозно-бумажной пром-сти. СССР, Ин-т биофизики СО АН СССР, Красноярск.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КОМПОНЕНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЮЦИФЕРАЗНЫЙ ТЕСТ
ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Кратасюк, В.А.; Плотникова, Н.Б.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.005

    Lei, Ben-Fang.
    A new reducing agent of flavins and its application to the assay of bacterial luciferase [Text] / Ben-Fang Lei, James E. Becvar // Photochem. and Photobiol. - 1991. - Vol. 54, N 3. - P473- 476 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Новый восстанавливающий флавины агент и его применение в анализе бактериальной люциферазы
Аннотация: Установлено, что смесь Cu(I) и этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) восстанавливает флавины. Разработан новый метод исследования бактериальной люциферазы с использованием рибофлавин-5'-фосфата, восстановленного смесью Cu(I) и ЭДТА. В новом методе допускается одновременное добавление альдегида и восстановленного флавина в насыщенный воздухом буфер, содержащий люциферазу. Не требуется использование БСА и начальное излучение и общее излучение в 2 раза выше, чем в стандартном методе определения люциферазы. Библ. 7. США, Dep. of Chem., Univ. of Texas at El Paso, El Paso, TX 79968.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЛЮЦИФЕРАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЛЮЦИФЕРАЗА
АНАЛИЗ
ФЛАВИНЫ
ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ

Доп.точки доступа:
Becvar, James E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)