Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТИЛЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.73

    Avato, Pinarosa.
    Acetylenes and terpenoids of Bellis perennis [Text] / Pinarosa Avato, Aldo Tava // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P141-147 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилены и терпеноиды Bellis perennis
Аннотация: Из листьев и цветков маргаритки B. perennis получили эфирные масла. В их составе найдены полиацетилены (18-21%), содержащие два новых C[10] ацетиленовых соединения, которые идентифицировали спектроскопическими и химическими методами как метил-дека-4,6-дииноат (2,8-тетрагидроматрикария эфир) и дека-4,6-дииноевую к-ту. В составе эфирных масел листьев и цветков найдены монотерпены (47% и 62%, соответственно) с 'бета'-мирценом и геранилацетатом как главными соединениями. Италия, Dip. Farm.-Chim., Fac. Farm., Univ. via Orabona 4, I-70125 Bari. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЦЕТИЛЕНЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
МОНОТЕРПЕНЫ
ЭФИРНОЕ МАСЛО
ЛИСТЬЯ
ЦВЕТКИ
BELLIS PERENNIS

Доп.точки доступа:
Tava, Aldo

2.
Патент 5399561 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/165.

    Chandraratna, Roshantha A.
    Acetylenes disubstituted with a phenyl of heteroaryl group and a 2-oxothiochromanyl, 2-oxothiochromanyl or 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolinyl group having retinoid-like biological activity [Текст] / Roshantha A. Chandraratna ; Allergan, Inc. - № 178714 ; Заявл. 07.01.1994 ; Опубл. 21.03.1995
Перевод заглавия: Ацетилены, двузамещенные фенил- или гетероарильными группами, а также 2-оксохроманил-, 2-оксотиохроманил- или 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолинильными группами, обладающие ретиноидоподобным действием
Аннотация: Предложены ацетилены, двузамещенные фенил- или гетероарильными группами, а также 2-оксохроманил-, 2-оксотиохроманил- или 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолинильными группами, характеризующиеся ретиноидоподобным действием для лечения кожных заболеваний
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ ВИТАМИНЫ
АЦЕТИЛЕНЫ ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
РЕТИНОИДОПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Allergan; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.161

    Lam, Jorgen.
    Acetylenes in the genus Dahlia, Astreaceae [Text] / Jorgen Lam // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P513-519 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилены в растениях рода Dahlia, Asteraceae
Аннотация: Растения различных видов Dahlia, дико растущие в Мексике, культивировали в Дании и исследовали присутствующие в них ацетилены. В корнях, клубнях и надземных частях растений обнаружено присутствие и охарактеризовано более 40 соединений. Главными соединениями были ацетилены. D. tubulata содержит большое кол-во тиофеновых соединений, некоторые из них являются ацетиленами. Приведены структуры ацетиленов, присутствующих у разных видов рода Dahlia. Дания, Klokkerbakken 4, DK-8210 Arhus V. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЦЕТИЛЕНЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DAHLIA

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.10-04В1.134

    Lam, Jorgen.
    Acetylenes in the genus Dahlia, Astreaceae [Text] / Jorgen Lam // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P513-519 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилены в растениях рода Dahlia, Asteraceae
Аннотация: Растения различных видов Dahlia, дико растущие в Мексике, культивировали в Дании и исследовали присутствующие в них ацетилены. В корнях, клубнях и надземных частях растений обнаружено присутствие и охарактеризовано более 40 соединений. Главными соединениями были ацетилены. D. tubulata содержит большое кол-во тиофеновых соединений, некоторые из них являются ацетиленами. Приведены структуры ацетиленов, присутствующих у разных видов рода Dahlia. Дания, Klokkerbakken 4, DK-8210 Arhus V. Библ. 17
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: DAHLIA (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЦЕТИЛЕНЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.527

    Arnone, Alberto.
    Structure and absolute configuration of new acetylenic compounds isolated from cultures of Clitocybe catinus [Text] / Alberto Arnone, Gianluca Nasini, de Pava Orso Vajna // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 53, N 8. - P1087-1090 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Структура и абсолютная конфигурация новых ацетиленовых соединений, выделенных из культур Clitocybe catinus
Аннотация: Из этилацетатных экстрактов мицелиальных культур C. catinus выделили три новых ацетиленовых диола. Их структуру определили на основе данных {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и абсолютную конфигурацию установили посредством модифицированного метода Мошера. Определили антибактериальную и фунгицидную активность ацетиленов. Италия, Dip. Chim., Politecn., Ctr St. CNR Sostanze Org. Nat., 20121 Milano. Библ. 7
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЦЕТИЛЕНЫ
ДИОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CLITOCYBE CATINUS

Доп.точки доступа:
Nasini, Gianluca; Vajna, de Pava Orso

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 13.02-04И1.14

   
    (-)-Duryne and its homologues, cytotoxic acetylenes from a marine sponge Petrosia sp. [Text] / Yuki Hitora [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 5. - P1262-1267 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: (-)-Дурин и его гомологи, цитотоксичные ацетилены из морской губки Petrosia sp.
Аннотация: Из морской губки Petrosia sp. были выделены шесть линейных ацетиленов, (-)-дурин и (-)-дурины В-Е. Определена структура выделенных соединений. Показано, что выделенные ацетилены демонстрируют цитотоксичность в отношении HeLa клеток c JC[50] 0,08 - 0,50 мкМ. Япония, Lab. Aguatic Natur. Products Chem., Grad. Sch. Agr. and Life Sci., Univ., Tokyo, Toryo, 113-8657
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: МОРСКАЯ ГУБКА
PETROSIA SP.
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦЕТИЛЕНЫ
ЛИНЕЙНЫЕ АЦЕТИЛЕНЫ
(-)-ДУРИН
ГОМОЛОГИ
СТРУКТУРА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hitora, Yuki; Takada, Kentaro; Okada, Shieru; Ise, Yuji; Matsunaga, Shigeki

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.128

   
    (-)-Duryne and its homologues, cytotoxic acetylenes from a marine sponge Petrosia sp. [Text] / Yuki Hitora [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 5. - P1262-1267 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: (-)-Дурин и его гомологи, цитотоксичные ацетилены из морской губки Petrosia sp.
Аннотация: Из морской губки Petrosia sp. были выделены шесть линейных ацетиленов, (-)-дурин и (-)-дурины В-Е. Определена структура выделенных соединений. Показано, что выделенные ацетилены демонстрируют цитотоксичность в отношении HeLa клеток c JC[50] 0,08 - 0,50 мкМ. Япония, Lab. Aguatic Natur. Products Chem., Grad. Sch. Agr. and Life Sci., Univ., Tokyo, Toryo, 113-8657
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МОРСКАЯ ГУБКА
PETROSIA SP.
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦЕТИЛЕНЫ
ЛИНЕЙНЫЕ АЦЕТИЛЕНЫ
(-)-ДУРИН
ГОМОЛОГИ
СТРУКТУРА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hitora, Yuki; Takada, Kentaro; Okada, Shieru; Ise, Yuji; Matsunaga, Shigeki

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.06-04В4.682

    Appendino, G.
    Aromatic acetylenes and flavanones from Artemisia variabilis [Text] / G. Appendino, F. Menichini, D. Puntillo // Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 5. - P425-426
Перевод заглавия: Ароматические ацетилены и флаваноны из Artemisia variabilis
Аннотация: В хлороформном экстракте сухих листьев эндемичного растения A. variabilis, эфирное масло к-рого богато моно- и сесквитерпенами, установлено наличие ацетиленов капиллена и капиллина, а также 4',7-диметокси-4-оксифлаванона, изосакуранетина и сакуранетина. Капиллин проявляет противогрибковую активность, однако предполагают, что он может быть артефактом в результате аутоксидации капиллена. Наличие выявленных агликонов флаванона представляет беспрецедентный случай для сем. Compositae, поскольку соединения этого типа в основном накапливаются в тканях древесины. Библ. 9.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARTEMISIA VARIABILIS
ЛИСТ
ЭФИРНОЕ МАСЛО
ФЛАВАНОНЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АЦЕТИЛЕНЫ

Доп.точки доступа:
Menichini, F.; Puntillo, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.670К

   
    Chemistry and biology of naturally-occurring acetylenes and related compounds (NOARC) [Text] : proc. Conf., Aarhus, July, 1987 / ред. Lam.J.et.al. - Amsterdam etc. : Elsevier, 1988. - XVIII, 366 с. : ил. - ( Bioact. Mol.; Vol. 7). - ISBN 0-444-87115-2
Перевод заглавия: Химия и биология природных ацетиленов и родственных соединений
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДЕЙСТВУЮЩИЕ НАЧАЛА
АЦЕТИЛЕНЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lam.J.et.al. \ред.\
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.09-04В5.95

   
    Biologically-active natural acetylenes from the culture medium of Eutypa lata [Text] / G. Tsoupras [et al.] // Chem. and Biol. Naturally Occuring Acetylenes. and Relat. Compounds (NOARC). - Amsterdam etc., 1988. - P93-100 . - ISBN 0-441-87115-2
Перевод заглавия: Биоактивные естественные ацетилены из культуральной среды Eutypa lata
Аннотация: Eutypa lata поражает виноград и многие древесные породы. С целью изучения механизма патогенеза из фильтрата культуры E. lata выделена биоактивная фракция. С помощью хроматографии получены вторичные метаболиты, структура к-рых установлена спектроскопически и рентгеновским анализом. Выделена серия винилацетиленовых производных с высокой биоактивностью, к-рая продемонстрирована на растениях томата и протопластах из листьев винограда. Нидерланды, Inst. de Chimie de l'Univ. de Neuchatel, CH-2000 Neuchatel. Библ. 4.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: EUTYPA LATA
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ФИЛЬТРАТ
АЦЕТИЛЕНЫ
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tsoupras, G.; Angelis, P.de; Zesiger, T.; Renaud, J.M.; Tabacchi, R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.506

    Towers, G. H.N.
    Medicinal phytochemistry of the compositae: The activities of selected acetylenes and their sulfur derivatives [Text] / G. H.N. Towers, D. E. Champagne // Chem. and Biol. Naturally - Occurring Acetylenes and Relat. Compounds (NNOARC). - Amsterdam etc., 1988. - P139-149 . - ISBN 0-444-87115-2
Перевод заглавия: Медицинская фитохимия растений семейства Compositae. Активность некоторых ацетиленов и их серусодержащих производных
Аннотация: Обзор. Примерно 10% цветковых растений относятся к семействам Compositae или Asteraceae; и они содержат сесквитерпеновые лактоны, инсектицидные изобутиламиды и хромены, канцерогенные пирролизидиновые алкалоиды, ацетилены и их серусодержащие производные. Многие из этих ацетиленов для проявления биологич. активности требуют участия ультрафиолетовых лучей А. Заголовки разделов: Тиофены; Фенилгептатриин и соединения из видов Bidens; Тиарубрины. Канада, Univ. of Brit. Columbia, Vancouver. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
COMPOSITAE
АЦЕТИЛЕНЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Champagne, D.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 91.10-04В1.1277

    Christensen, Lars P.
    Acetylenes and related compounds in Heliantheae [Text] / Lars P. Christensen, Jorgen Lam // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 1. - P11-49 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилены и родственные соединения в Heliantheae
Аннотация: В обзоре рассмотрены ацетилены и родственные соединения (С): тиофены, алкамиды, ненасыщенные алкилкетоны и углеводы, к-рые были выделены из растений трибы Heliantheae (Asteraceae). Триба объединяет 'ЭКВИВ'2580 видов из 208 родов; из них 500 видов из 100 родов исследовано химически. Некоторые из этих в-в обычны для сложноцветных, особенно для видов триб Anthemideae, Cynareae, Helenieae, Inuleae. На основании данных о распространении этих в-в в подтрибах Heliantheae обсуждаются вопросы хемотаксономии этой трибы и деления ее на подтрибы. Рассмотрен также биосинтез некоторых выделенных соединений. Дания, Dep. of Organic Chem., Univ. of Aarhus, DK-800 Aarhus C. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 246.
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
HELIANTHEAE (DICOT.)
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
АЦЕТИЛЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 246

Доп.точки доступа:
Lam, Jorgen

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.05-04В3.133

    Jakupovic, J.
    Acetylenes and labdanes from Baccharis pedunculata [Text] / J. Jakupovic, A. Schuster, D. C. Wasshausen // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 8. - P2785-2787 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ацетилены и лабданы из Baccharis pedunculata
Аннотация: Из надземных частей B. pedunculata выделили несколько монотерпеноидов, флавоны сальвигенин и скутелларин-7,4'-диметиловый эфир, а также 6 ацетиленовых соединений: 3,8-дигидроксигептадека-9Е, 15Е-диен-11,13-диин-1-оевую к-ту в виде метилового эфира и 3-гидроксигептадека-8Z, 15Е-диен-11,13-диин-1-оевую к-ту в виде метилового эфира, 7-гидроксигептадека-1,8Е, 14Е-триен-10, 12-диин, гексадека-1,6Е, 8Е, 14Е-тетраен-10,12-диин и две известных ацетиленовых к-ты. В составе B. pedunculata обнаружили также 4 лабдановых производных: 15,17-дигидроксилабд-7-ен; 15-гидроокси-17-оксолабд-7-ен; 15-оксолабд-7-ен-17-оевую к-ту и 7'альфа', 15-дигидроксилабд-8(17)ен. Обсуждают возможные пути биосинтеза ацетиленовых соединений в B. pedunculata. ФРГ, Inst. Org. Chem., Techn. Univ. of Berlin, D-1000 Berlin 12. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЦЕТИЛЕНЫ
ЛАБДАНЫ
BACCHARIS PEDUNCULATA

Доп.точки доступа:
Schuster, A.; Wasshausen, D.C.

14.
Патент 5045563 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 409/14.

   
    Phototoxic compounds for use as insect control agents [Текст] / Peter Morand [и др.] ; The Minister of National Defense of Her Majesty's Canadian Government. - № 901054 ; Заявл. 26.08.1986 ; Опубл. 03.09.1991
Перевод заглавия: Использование фототоксичных соединений в качестве агентов борьбы с насекомыми
Аннотация: Патентуется использование для борьбы с насекомыми-вредителями и паразитами человека и животных соединений с новым, иным чем у нейротоксич. пестицидов, фототоксич. механизмом действия, таких как тиофены и полиацетилены растительного происхождения или их синтетич. структурных аналогов - производных ацетиленового ряда в-в. Пример природного прототипа соединений этой группы - 'альфа'-тертиенил сложноцветных растений. Фототоксич. в-ва предлагается наносить на целевые объекты, защищаемые от насекомых, в препаративных формах смеси инертного наполнителя с биоцидным кол-вом активного ингредиента, сбалансированных по стойкости во внешней среде и скорости биодеградации. Желаемая биол. активность препаратов после их нанесения на объект достигается после достаточного времени экспозиции последнего к УФ-облучению в диапазоне длины волн от 300 до 400 нм. Приведены примеры получения ряда новых фототоксически активных соединений из патентуемой группы в-в и создания на их основе новых инсектицидных препаратов.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
КОНТРОЛЬ ЧИСЛЕННОСТИ
ИНСЕКТИЦИДЫ
НОВЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ РАСТЕНИЙ
ТИОФЕНЫ
АЦЕТИЛЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Morand, Peter; Arnason, John T.; Philogene, Bernard Y.R.; MacEachern, Anita M.; Leitch, Leonard C.; Kaminski, Yerzy; The Minister of National Defense of Her Majesty's Canadian Government
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.210

   
    Enzyme inhibitory activities of acetylene and sesquiterpene compounds in Atractylodes rhizome [Text] / Tetsuo Sakurai [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 2. - P142-145 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование ферментов ацетиленовыми и сесквитерпеновыми соединениями из корневища Atractylodes
Аннотация: В опытах in vitro показано, что (6Е,12Е)-тетрадекадиен8,10-диин-1,3-диол диацетат (I), обнаруженный в корневище Atractylodes japonica и его гидролизованная форма (II) ингибировали Na{+},К{+}-АТФазу с IC[5][0] около 10{-}{3} М. Для ксантиноксидазы значения IC[5][0] I и II составляли 10{-}{4} и 5*10{-}{5} М. В этих кон-иях I и II не влияли на активность карбоангидразы и ангиотензин-конвертирующего фермента. Ежедневное введение крысам оо Sprague-Dawley I в дозе 100 мг/кг внутрь на протяжении 3 дн не влияло на сут. диурез и экскрецию Na{+}, К{+} и мочевой к-ты, но усиливало экскрецию ксантина до 300% по сравнению с контролем. Считают, что ингибируя ксантиноксидазу, I и II могут оказывать противовоспалит. эффект. Япония, Hokkaido Inst. of Pharmaceutical Sciences, Otaru 047-02. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ATRACTYLODES JAPONICA
КОРНЕВИЩЕ
СЕСКВИТЕРПЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
АЦЕТИЛЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
АТФАЗА* NA(+), К(+)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Tetsuo; Yamada, Hiroyuki; Saito, Ken-ichi; Kano, Yoshihiro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)