Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОПРОТЕОЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.215

   

    Processing of hepatitic C viral polyprotein in Escherichia coli [Text] / Y. Komoda [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С в Escherichia coli
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессиировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотических клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ПОЛИПРОТЕИН

ПРОЦЕССИНГ

АУТОПРОТЕОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Komoda, Y.; Hijikata, M.; Tanji, Y.; Hirowatari, Y.; Mizushima, H.; Kimura, K.; Shimotoho, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.7

   

    Characterization and functional analysis of the Cis-autoproteolysis active center of glycosylasparaginase [Text] / Chudi Guan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 16. - P9695-9702 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика и функциональный анализ цис-аутопротеолиза в активном центре гликозиласпарагиназы
Аннотация: Гликозиласпарагиназа активируется расщеплением пробелка по связи Asp151-Thr152 в результате внутримол. аутокаталитического процесса. Остатки Arg180 и Asp183, к-рые участвуют в связывании субстрата зрелым ферментом, также вовлечены в связывание свободных аминок-т в кармане активного центра. Такое связывание может ингибировать или ускорять процессинг мутантных форм фермента. Обсуждается конформация пробелка и важное значение последовательности His150-Asp-Thr-Thr для аутопротеолиза. США, New England Biolab. Inc., Beverly, MA 01915. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГЛИКОЗИЛАСПАРАГИНАЗА
ПРОФЕРМЕНТ

АУТОПРОТЕОЛИЗ

АКТИВНЫЙ ЦЕНТР


Доп.точки доступа:
Guan, Chudi; Liu, Yuan; Shao, Yang; Cui, Tao; Liao, Wei; Ewel, Amy; Whitaker, Richard; Paulus, Henry

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.103

   

    Crystal structures of Flavobacterium glycosylasparaginase. An N-terminal nucleophile hydrolase activated by intramolecular proteolysis [Text] / Hwai-Chen Guo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 32. - P20205-20212 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кристаллические структуры гликозиласпарагиназы Flavobacterium: N-концевая нуклеофильная гидролаза активируется внутримолекулярным протеолизом
Аннотация: Установлена кристаллическая структура рекомбинантной гликозиласпарагиназы (ГА) из F. meningosepticum, а также ее мутанта (Thr152Cys); разрешение 2,2 и 2,1 A соотв. Подобно ГА человека этот фермент образует 'альфа''бета''бета''альфа'-сэндвич, хотя в структуре бактериальной ГА имеется много отличий (30% идентичности). Показано, что остатки Phe13 и Trp11 входят в состав углевод-связывающего центра. Рассмотрены конформация активного центра, механизм связывания субстрата дикой ГА и ее мутантом и механизм внутримол. аутопротеолиза с образованием N-концевого нуклеофильного остатка Thr. США, Dep. Biophys., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118-2526. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛИКОЗИЛАСПАРАГИНАЗА
МУТАНТ T152C

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ

АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

СВЯЗЫВАНИЕ СУБСТРАТА

АУТОПРОТЕОЛИЗ

МЕХАНИЗМ

FLAVOBACTERIUM MENINGOSEPTICUM


Доп.точки доступа:
Guo, Hwai-Chen; Xu, Qian; Buckley, Deirdre; Guan, Chudi

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.291

    Louis, John M.

    Stabilization from autoproteolysis and kinetic characterization of the human T-cell leukemia virus type 1 proteinase [Text] / John M. Louis, Stephen Oroszlan, Jozsef Tozser // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - P6660-6666 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стабилизация от аутопротеолиза и кинетические характеристики протеиназы вируса типа 1 лейкоза T-клеток человека
Аннотация: Разработали систему экспрессии в E. coli и быстрой очистки протеиназы (ПЗ) вируса типа 1 T-клеточного лейкоза человека, получив в достаточном колич-ве ПЗ для структурных, кинетических и биофизических исследований. ПЗ подвержена аутолизу. Быстрая ренатурация приводит к образованию 2-х продуктов. Центр аутопротеолитического расщепления картирован. Сконструирована и экспрессирована в E. coli устойчивая к аутолизу ПЗ-1. В другом варианте, в природной ПЗ два остатка цистеина замещены аланинами. Рассматривается субстратная специфичность этих ПЗ по сравнению с ПЗ вируса иммунодефицита человека, приводятся кинетические параметры. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ВИРУСА ТИПА 1 T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА

АУТОПРОТЕОЛИЗ

КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Oroszlan, Stephen; Tozser, Jozsef

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.15

    Louis, John M.

    Stabilization from autoproteolysis and kinetic characterization of the human T-cell leukemia virus type 1 proteinase [Text] / John M. Louis, Stephen Oroszlan, Jozsef Tozser // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - P6660-6666 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стабилизация от аутопротеолиза и кинетические характеристики протеиназы вируса типа 1 лейкоза T-клеток человека
Аннотация: Разработали систему экспрессии в E. coli и быстрой очистки протеиназы (ПЗ) вируса типа 1 T-клеточного лейкоза человека, получив в достаточном колич-ве ПЗ для структурных, кинетических и биофизических исследований. ПЗ подвержена аутолизу. Быстрая ренатурация приводит к образованию 2-х продуктов. Центр аутопротеолитического расщепления картирован. Сконструирована и экспрессирована в E. coli устойчивая к аутолизу ПЗ-1. В другом варианте, в природной ПЗ два остатка цистеина замещены аланинами. Рассматривается субстратная специфичность этих ПЗ по сравнению с ПЗ вируса иммунодефицита человека, приводятся кинетические параметры. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА ВИРУСА ТИПА 1 T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА

АУТОПРОТЕОЛИЗ

КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Oroszlan, Stephen; Tozser, Jozsef

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.07-04Б1.38

   

    Conserved C-terminal threonine of hepatitis C virus NS3 regulates autoproteolysis and prevents product inhibition [Text] / Wenyan Wang [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P700-709 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Консервативный C-концевой треонин [белка] NS3 вируса гепатита C регулирует аутопротеолиз и предотвращает ингибирование продукта [расщепления]
Аннотация: Сравнение более 250 известных нуклеотидных последовательностей геномов вируса гепатита C (HCV) выявило высокую консервативность треонина в положении P1 в участке аутопротеолиза NS3-4A, тогда как в положении P1 всех предполагаемых сайтов транс-расщепления (NS4A-4B, NS4B-5A и NS5A-5B) присутствует цистеин. Используя варианты HCV дикого типа и мутанты T631C, получили разные конструкции, кодирующие NS3-4A с нативной укороченной и мутированной областью, кодирующей NS4A, и изучили их экспрессию в системе сопряженной транскрипции-трансляции in vitro. Ауторасщепление варианта дикого типа зависит от присутствия центрального кофакторного домена NS4A (остатки 21-34). Напротив, все мутантные белки NS3-4A T631C ауторасщепляются даже в отсутствие кофактора. У субгеномных репликонов штамма HCV Con1, несущих мутацию T631C, снижена способность образования колоний в опытах по трансфекции. Сделан вывод, что Thr631 выполняет 2 функции: замедляет протеолитическое расщепление сайта NS3-4A, что обеспечивает правильное встраивание кофактора NS4A в NS3 до расщепления полипротеина и предотвращает последующее ингибирование продукта C-концом NS3. США, Dep. Antiviral Therapeutics, K-15-4945, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth, NJ 07033. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АУТОПРОТЕОЛИЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК NS3

КОНСЕРВАТИВНЫЙ C-КОНЦЕВОЙ ТРЕОНИН

ПОЛИПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Wang, Wenyan; Lahser, Frederick C.; Yi, MinKyung; Wright-Minogue, Jacquelyn; Xia, Ellen; Weber, Patricia C.; Lemon, Stanley M.; Malcolm, Bruce A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.09-04Б2.372

    Mo, Charlie Y.

    Specificity determinants for autoproteolysis of LexA, a key regulator of bacterial SOS mutagenesis [Text] / Charlie Y. Mo, L.Dillon Birdwell, Rahul M. Kohli // Biochemistry. - 2014. - Vol. 53, N 19. - P3158-3168 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Детерминанты специфичности аутопротеолиза LexA - ключевого регулятора бактериального SOS-мутагенеза
Аннотация: Регуляция SOS-ответа осуществляется ключевым репрессором - протеазой LexA, которая подвергается аутопротеолизу в условиях стресса, что ведет к депресасии генов SOS-ответа. Генетическая инактивация способности LexA к саморасщеплению снижает приобретенную устойчивость к антибиотикам и делает бактерии гиперчувствительными к традиционным антибиотикам. Провели сканирующий мутагенез участка ауторасщепления LexA Pseudomonas aeruginosa и проанализировали более 140 мутантов. Установили, что в положениях Р1-Р3 предположительно должны находиться гидрофобные аминокислоты с небольшой боковой группой, а в положениях Р5 и Р1' - обладающие гибкостью остатки глицина. Стабилизация 'бета'-поворота в области расщепления усиливает аутопротеолиз LexA. Идентифицированы остатки Р4 и Р2', толерантные к заменам. США, Dep. Med., Perelman Sch. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19014
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SOS-ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ

SOS-МУТАГЕНЕЗ

ПРОТЕАЗЫ

LEXA

АУТОПРОТЕОЛИЗ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Birdwell, L.Dillon; Kohli, Rahul M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)