Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.347

   

    Essential pathogenic role for endogenous interferon-gamma (IFN-'гамма') during disease onset phase of murine experimental autoimmune orchitis [Text]. I. In vivo studies / M. Itoh [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 3. - P513-520 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Существенная патогенетическая роль эндогенного интерферона-'гамма' в начальной стадии экспериментального аутоиммунного орхита у мышей. 1. Исследование in vivo
Аннотация: Для индукции экспериментального аутоиммунного орхита (ЭАО) мышей C3H/He иммунизировали подкожно сингенными тестикулярными зародышевыми клетками (ТЗК) на 0-е и 14-е сут. На 15-е, 20-е или 25-е сут однократно вводили моноклональные антитела к интерферону-'гамма' (ИФ-'гамма'). Развитие ЭАО тестировали на 45-е сут. В сыворотке определяли уровень ИФ-'гамма'. Введение антител к ИФ-'гамма' на 15-е или 25-е сут не влияло на развитие гиперчувствительности замедленного типа на ТЗК. Однако развитие ЭАО и исчезновение ИФ-'гамма' из циркуляции угнетались при введении антител на 20-е сутки. Считают, что однократное введение антител к ИФ-'гамма' существенно снижает проявления АЭО у мышей. Япония, Dep. Anatomy, Kagawa Med. Univ. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИТЕЛА К ИНТЕРФЕРОНУ 'ГАММА'

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Itoh, M.; Yano, A.; Xie, Q.; Iwahashi, K.; Takeuchi, Y.; Meroni, P.L.; Nicoletti, F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.251

   

    Essential pathogenic role for endogenous interferon-gamma (IFN-'гамма') during disease onset phase of murine experimental autoimmune orchitis [Text]. I. In vivo studies / M. Itoh [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 111, N 3. - P513-520 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Существенная патогенетическая роль эндогенного интерферона-'гамма' в начальной стадии экспериментального аутоиммунного орхита у мышей. 1. Исследование in vivo
Аннотация: Для индукции экспериментального аутоиммунного орхита (ЭАО) мышей C3H/He иммунизировали подкожно сингенными тестикулярными зародышевыми клетками (ТЗК) на 0-е и 14-е сут. На 15-е, 20-е или 25-е сут однократно вводили моноклональные антитела к интерферону-'гамма' (ИФ-'гамма'). Развитие ЭАО тестировали на 45-е сут. В сыворотке определяли уровень ИФ-'гамма'. Введение антител к ИФ-'гамма' на 15-е или 25-е сут не влияло на развитие гиперчувствительности замедленного типа на ТЗК. Однако развитие ЭАО и исчезновение ИФ-'гамма' из циркуляции угнетались при введении антител на 20-е сутки. Считают, что однократное введение антител к ИФ-'гамма' существенно снижает проявления АЭО у мышей. Япония, Dep. Anatomy, Kagawa Med. Univ. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИТЕЛА К ИНТЕРФЕРОНУ 'ГАММА'

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Itoh, M.; Yano, A.; Xie, Q.; Iwahashi, K.; Takeuchi, Y.; Meroni, P.L.; Nicoletti, F.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.110

   

    A common immunoregulatory locus controls susceptibility to active induced experimental allergic encephalomyelitis and experimental allergic orchitis in BALB/c mice [Text] / Cory Teuscher [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2751-2756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий иммунорегуляторный локус контролирует чувствительность к активно индуцируемому экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту и экспериментальному аллергическому орхиту у мышей BALB/c
Аннотация: У мышей разных сублиний линии BALB/c существует разная чувствительность к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) и экспериментального аллергического орхита (ЭАО). Из 8 сублиний, у к-рых вызывали ЭАЭ, и 13 сублиний, у к-рых вызывали ЭАО, мыши BALB/cJ оказались наиболее устойчивы к индукции аутоиммунитета. Устойчивость контролируется единственной рецессивной мутацией, не сцепленной с известными ныне аллелями BALB/cJ. Анализ ответа на индукцию аутоиммунитета проведен на гибридах F[2]. Выявлено, что устойчивость связана с 1 общим иммунорегуляторным геном. Мыши BALB/cJ, иммунизированные гомогенатом спинного мозга в адъюванте, вырабатывали иммунорегуляторные клетки (ИРК) в селезенке. Адоптивный перенос ИРК интактным мышам сублинии BALB/cByJ снижал у них частоту и тяжесть ЭАЭ; обработка ИРК до переноса цитотоксическими моноклональными антителами против Thy 1.2 или CD4 с комплементом отменяет их подавляющее влияние на развитие ЭАЭ. При этом клетки селезенки мышей BALB/cJ, иммунизированных гомогенатом спинного мозга, не вызывали ЭАЭ у реципиентов. США, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teuscher, Cory; Hickey, William F.; Grafer, Constance M.; Tung, Kenneth S.K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.484

   

    A common immunoregulatory locus controls susceptibility to active induced experimental allergic encephalomyelitis and experimental allergic orchitis in BALB/c mice [Text] / Cory Teuscher [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2751-2756 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Общий иммунорегуляторный локус контролирует чувствительность к активно индуцируемому экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту и экспериментальному аллергическому орхиту у мышей BALB/c
Аннотация: У мышей разных сублиний линии BALB/c существует разная чувствительность к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) и экспериментального аллергического орхита (ЭАО). Из 8 сублиний, у к-рых вызывали ЭАЭ, и 13 сублиний, у к-рых вызывали ЭАО, мыши BALB/cJ оказались наиболее устойчивы к индукции аутоиммунитета. Устойчивость контролируется единственной рецессивной мутацией, не сцепленной с известными ныне аллелями BALB/cJ. Анализ ответа на индукцию аутоиммунитета проведен на гибридах F[2]. Выявлено, что устойчивость связана с 1 общим иммунорегуляторным геном. Мыши BALB/cJ, иммунизированные гомогенатом спинного мозга в адъюванте, вырабатывали иммунорегуляторные клетки (ИРК) в селезенке. Адоптивный перенос ИРК интактным мышам сублинии BALB/cByJ снижал у них частоту и тяжесть ЭАЭ; обработка ИРК до переноса цитотоксическими моноклональными антителами против Thy 1.2 или CD4 с комплементом отменяет их подавляющее влияние на развитие ЭАЭ. При этом клетки селезенки мышей BALB/cJ, иммунизированных гомогенатом спинного мозга, не вызывали ЭАЭ у реципиентов. США, Dep. Veterinary Pathol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Teuscher, Cory; Hickey, William F.; Grafer, Constance M.; Tung, Kenneth S.K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.373

   

    Alteration of immune cell parameters during the development of experimental autoimmune orchitis in rats [Text] / S. Graenz [et al.] // Andrologia. - 2003. - Vol. 35, N 1. - S6-7 . - ISSN 0303-4569
Перевод заглавия: Изменение параметров иммунных клеток при развитии экспериментального аутоиммунного орхита у крыс
Аннотация: Определяли генетическую предрасположенность к развитию экспериментального аутоиммунного орхита (ЭАО) у 2 линий крыс Уистар-Киото и Льюис. ЭАО вызывали введением сингенного тестикулярного гомогената в адъюванте. У крыс выявлено накопление иммунокомпетентных клеток в семенниках при развитии ЭАО (моноциты, макрофаги, дендритные клетки, CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты), что, очевидно, связано с их миграцией, но не с пролиферацией in situ. Развитие ЭАО регистрировалось у 87% крыс Уистар-Киото и у 13% крыс Льюис, несмотря на большую чувствительность крыс Льюис к другим экспериментальным аутоиммунным заболеваниям. К числу важных тестикулярных аутоантигенов отнесены белки с мол. м. 40; 55 и 84 кД. Отмечена патогенная роль интерлейкинов 1; 7 и 8 в развитии ЭАО. Германия, Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Giessen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

РАЗВИТИЕ У КРЫС

МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Graenz, S.; Lewen, A.; Hedger, M.P.; Seitz, J.; Aumuller, G.; Meinhardt, A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.319

   

    Identification of immunodominant autoantigens in rat autoimmune orchitis [Text] / Monika Fijak [et al.] // J. Pathol. - 2005. - Vol. 207, N 2. - P127-138 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Выявление иммунодоминантных аутоантигенов при аутоиммунном орхите у крыс
Аннотация: Экспериментальный иммунный орхит (ЭИО) вызывали у самцов крыс Уистар активной иммунизацией гомогенатом семенников. Показано, что в семенниках, пораженных ЭИО крыс накапливались макрофаги, лимфоциты CD45RA{+} и дендритные клетки. К числу причинных аутоантигенов отнесены антигены сперматозоидов, белки теплового шока, фосфоглицерат-киназа, диазодисульфит-изомераза. Германия, Dep. Anatomy and Cell Biol., Justus-Liebeg Univ., D-35385 Giessen. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

АУТОАНТИГЕНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fijak, Monika; Iosub, Radu; Schneider, Eva; Linder, Monika; Respondek, Kathrin; Klug, Jorg; Meinhardt, Andreas


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.322

    Гзгзян, А. М.

    Клиническая характеристика больных с нормогонадотропным гипогонадизмом аутоиммунного происхождения [Текст] / А. М. Гзгзян // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 11. - 2007. - N 1. - С. 23-28, 140 . - ISSN 1818-2909
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение клинической картины, показателей гормональной и сперматогенной функций тестикулов у больных аутоиммунных орхитом. Аутоиммунный орхит был диагностирован у 37 (13,8'+-'2,1)% из 268 больных с признаками гипогонадизма путем определения циркулирующих антитестикулярных аутоантител иммуноферментным методом. Результаты проведенных исследований показали достоверное снижение (p0,001) содержания тестостерона и свободного тестостерона в крови больных аутоиммунным рахитом при неизмененных значениях гонадотропных гормонов, которое сочеталось с выраженным (p0,001) подавлением основных показателей сперматогенеза: концентрации, количества прогрессивно подвижных и морфологически нормальных форм сперматозоидов. Библ. 14. Россия, НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
АНТИТЕСТИКУЛЯРНЫЕ АНТИТЕЛА

БЕСПЛОДИЕ

ГИПОГОНАДИЗМ

ЧЕЛОВЕК



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1593

    Асимов, Д. А.

    Иммуносупрессивная терапия в комплексном лечении острых эпидидимоорхитов [Текст] / Д. А. Асимов ; Кирг. гос. мед. ин-т // Иммун. гомеостаз в норме и патол. - Фрузне, 1989. - С. 8-9
Аннотация: Определяли эффективность лечения аутоиммунных орхитов у человека. 14 б-ных получали консервативное лечение и иммунокоррегирующие препараты (1-я гр.), 11 б-ных получали пункциональную скротостомию - введение в полость оболочки яичка микроирригатора, выделяющего этиотропные препараты непосредственно в область воспаления (2-я гр.). Обе группы б-ных получали гидрокортизон, ацетилсалициловую к-ту и димедрол. Через 3 мес нормозооспермия обнаружена у 21,4% б-ных 1-й и у 54,5% - 2-й гр. Мед. ин-т, Харьков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.37.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

ГИДРОКОРТИЗОН

ДИМЕДРОЛ

АСПИРИН

ЧЕЛОВЕК



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.783

    Mahi-Brown, Cherrie A.

    Activation requirements of donor T cells and host T cell recruitment in adoptive transfer of murine experimental autoimmune orchitis (EAO) [Text] / Cherrie A. Mahi-Brown, Kenneth S. K. Tung // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 124, N 2. - P368-379 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Потребности активации Т клеток донора и участие T-клеток хозяина в адоптивном переносе экспериментального аутоиммунного орхита у мышей
Аннотация: Для углубления представлений о патогенезе аутоиммунного орхита в экспериментах на мышах гибридах F[1] (С57BL/ /6*А/J) изучали роль Т-лимфоцитов донора и хозяина, а также потребности в активации Т-клеток при адоптивном переносе экспериментального аутоиммунного орхита (ЭАО). Элиминация субпопуляций Т-клеток у реципиентов при тимэктомии во взрослом состоянии и при обработке моноклональными антителами против CD4 или CD8 не оказывало влияния на возникновение ЭАО после адоптивного переноса активированных Т-клеток от доноров, иммунизированных гомогенатом яичек и адьювантом. Однако устранение клеток CD4+ тормозило развитие ЭАО у активно иммунизированных мышей, что указывало на потребность в клетках CD4+ для индукции ЭАО. Показано, что адоптивный перенос ЭАО осуществлялся лишь после предв. активации Т-клеток селезенки и лимфоузлов донора в условиях in vitro. В то же время лимфоциты, выделенные из пораженных яичек иммунизированных доноров, обладали способностью переносить ЭАО без активации в условиях in vitro, что указывало на их способность в отличие от клеток селезенки и лимфоузлов, мигрировать в яички. Библ. 28. Univ. New Mexico, Albuquerque, NM 87131.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.37.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ЛИМФОЦИТЫ Т

АКТИВАЦИЯ

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tung, Kenneth S.K.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.634

    Doncel, Gustavo F.

    Lymphocyte subsets in the lymph nodes of rats with autoimmune orchitis [Text] / Gustavo F. Doncel, Livia Lustig // AJRI. - 1991. - Vol. 25, N 1. - P35-40 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Субпопуляции лимфоцитов в лимфатических узлах крыс с аутоиммунным орхитом
Аннотация: Проводили фенотипический анализ лимфоцитов в региональных (по отношению к иммунизации) лимфатических узлах (ЛУ) крыс Wistar в течение развития у животных эксперим. аутоиммунного орхита (ЭАО). К концу иммунизационного периода (30 дн.) у крыс, к-рым вводили тестикулярный гомогенат с адъювантом, в ЛУ отмечалось значит. увеличение абсолютного числа клеток, однако процентный состав субпопуляций лимфоцитов оставался нормальным. Существенные повреждения тестикул наблюдались к 50 дню после иммунизации и достигали максимума к 80 суткам, причем у животных, у к-рых проявлялся ЭАО обнаруживалось снижение числа Cd8+-клеток. У крыс же без повреждения текстикул соотношение CD4/CD8 было сниженным за счет высокого содержания CD8+-клеток. Библ. 39. Centro de Investigaciones de Reproduccion, Buenos Aires, Argentina.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.37.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ

ЛИМФОЦИТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lustig, Livia


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.469

    Mukasa, A.

    Generation and characterization of a continuous line of CD8{+} suppressively regulatory T lymphocytes which down-regulates experimental autoimmune orchitis (EAO) in mice [Text] / A. Mukasa, C. Hiramine, K. Hojo // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 1. - P138-145 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Получение и характеристика длительно поддерживаемой линии супрессорных регуляторных CD8{+} Т-лимфоцитов, которая угнетает развитие экспериментального аутоиммунного орхита у мышей
Аннотация: Ранее показали, что 2 инъекции жизнеспособных сингенных тестикулярных зародышевых клеток приводят к развитию эксперим. аутоиммунного орхита (АО) у С3Н/He мышей, и индукция антиген-специф. толерантности в этой модельной системе АО связана с генерированием антигенспециф. супрессорных Т-клеток. Линия Т-супрессорных клеток получена из спленоцитов мышей С3Н/He, к-рым трижды в/в вводили р-римую (дезагрегированную) форму тестикулярного антигена (ТА) мыши с последующей селекцией in vitro при стимуляции ТА. Адоптивный перенос таких супрессорных Т-клеток интактным сингенным мышам непосредственно перед первой инъекцией ТА снижает тяжесть АО у активно иммунизированных реципиентов. Перенесенные Т-супрессоры знач. ингибировали антигенспециф. клеточный иммунный ответ на ТА у реципиентов, но не влияли на гуморальный иммунный ответ на ТА. Т-супрессорная линия также ингибирует in vitro ТА-индуцируемую пролиферацию сингенных орхитогенных лимфоцитов. Поверхностный фенотип клеточной линии: CD8{+}, CD4{-}Thy-1.2{+}, CD3{+}, TCR'альфа''бета'{+}. Полагают, что супрессорные лимфоциты принимают участие в регуляции эксперим. АО, оказывая ингибирующее действие на Т-клетки-хелперы. Библ. 35, Япония, Dept Immunol., Immunopathol., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.37.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

АУТОИММУННЫЙ ОРХИТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hiramine, C.; Hojo, K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)