Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 244
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.425

   
    Binding strength between cell adhesion proteoglycans measured by atomic force microscopy [Text] / Ulrich Dammer [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5201. - P1773-1775 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Усилие связывания между протеогликанами клеточной адгезии, измеренное методом атомно-силовой микроскопии
Аннотация: Измерили взаимодействие обеспечивающих адгезию протеогликанов морской губки Microciona prolifera. Применив атомно-силовую микроскопию, показали, что в физиол. условиях сила адгезии между двумя молекулами адгезии достигает 400 пН; сила сцепления пары молекул может выдержать массу 1600 клеток. По данным электронной микроскопии адгезионная молекула, обеспечивающая Са{2+}-зависимое гомофильное поливалентное связывание за счет углеводных компонентов, представляет собой кольцо диам. 200 нм, от к-рого отходит 'ЭКВИВ'20 ручек длиной 100 нм. Швейцария, Inst. Physics, Univ. Basel, CH-4056. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Dammer, Ulrich; Popescu, Octavian; Wanger, Peter; Anselmetti, Dario; Guntherodt, Hans-Joachim; Misevic, Gradimir N.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.03-04В8.198

    Widayati, S.
    Atomic force microscopy of humic acid [Text] / S. Widayati, K. H. Tan // Commun. Soil Sci. and Plant Anal. - 1997. - Vol. 28, N 3-5. - P189-196 . - ISSN 0010-3624
Перевод заглавия: Атомно-силовая микроскопия гуминовой кислоты
Аннотация: Структурный анализ гуминовой к-ты (ГК), экстрагированной из Cecil-почвы (гор. А, 0-20 см, глинистая каолинитовая почва) с помощью 0,1 М NaOH в токе N[2], был выполнен с помощью атомно-силовой микроскопии (Nanoscope III, Digital Instrument Co., Santa Barbara, CA) монослойных тонких пленок ГК, высаженных на полоски слюды по методу осаждения Лэнгмюр-Влоджента. Препараты ГК показывают ните-(тяже-)подобную морфологию, выявляющую выраженные гексагональные структуры бензольных колец на молекулярном уровне разрешения. Боковые цепочки, прикрепленные к этим кольцевым структурам, идентифицированные ИК-спектроскопией, являются карбоксильными и карбонильными группами (1625 и 1720 см{-1} соотв.). Присутствие C-H-алкильных цепей было установлено по длинам волн 2917 и 2859 см{-1}. Проведенное с помощью атомно-силовой микроскопии наблюдение дает первое прямое свидетельство, подтверждающее теоретическое описание молекул ГК, содержащих бензольные кольца фенольных полимеров с различного размера алкильными цепочками. Структурный состав ГК из исследованной почвы характеризуется 23% ароматичности и 77% алифатичности, что обычно для гуминового материала сильно выветрелых ультисолей. Индонезия, Yogyakarta Nuclear Res. Center, Nat. Atomic Energy Agency, JL. Babarsari Kotak Pos 10008, Yogyakarta 55010. Библ. 16
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Tan, K.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.13

   
    Использование атомно-силовой микроскопии для анализа микробиологических объектов [Текст] / И. А. Будашов [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.2. - С. 488-489 . - ISBN 5-201-14335-0
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Будашов, И.А.; Курочкин, И.Н.; Денисов, А.К.; Скрипнюк, В.В.; Шабанов, Г.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.05-04Б4.100

    Яминский, И. В.
    Различия в клеточной поверхности гибридных бактерий Escherichia coli K12, наследующих rfb a3,4 ген Shigella flexneri, выявляемые с помощью атомно-силовой микроскопии [Текст] / И. В. Яминский, В. В. Демин, В. М. Бондаренко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 15-18 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Методом атомно-силовой микроскопии проведены исследования клеточной поверхности исходного родительского штамма Escherichia coli K12 J62 his{-} Ra-хемотипа и трансдуктанта E. coli K12 J62 his{+}, который приобрел способность синтезировать первичные S-специфические боковые цепи липополисахарида O-антигена Shigella flexneri (группоспецифический фактор 3,4). Сравнительный анализ изображений генетически связанной пары штаммов E. coli K12 J62 выявил существенные отличия в топографии поверхностных структур сравниваемых бактериальных клеток, отличающихся по способности синтезировать фактор 3,4 S. flexneri, представленный повторяющимися цепями L-рамнозы и N-ацетил-Д-глюкозамина
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСДУКТАНТЫ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Демин, В.В.; Бондаренко, В.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.8

    Матюхина, Т. Г.
    Атомно-силовая микроскопия - новый метод исследования биологических объектов [Текст] / Т. Г. Матюхина // Морфология. - 1999. - Т. 115, N 1. - С. 51-54 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Обзор. Новая область микроскопии - сканирующая зондовая микроскопия (СЗМ) - возникла в начале 80-х годов, когда был сконструирован первый прибор из этой серии. Принцип метода заключается в том, что тонкий зонд-игла перемещается в сканирующем режиме над поверхностью образца и при этом определяются некоторые взаимодействия между поверхностью и зондом. Основываясь на магнитных, электропроводных, температурных, топографических и др. свойствах исследуемого материала, можно определить различные виды таких взаимодействий. Они представляются и в визуальной форме, давая пространственное изображение поверхности объекта с нанометровым разрешением. За прошедшие 15 лет идея СЗМ развилась в нескольких технически различных направлениях. Первый прибор, публикация о к-ром появилась в 1982 г., представлял собою сканирующий туннельный микроскоп (СТМ). В нем измеряется и поддерживается постоянным туннельный ток, возникающий между кончиком сканирующей иглы и исследуемой поверхностью. Серьезным ограничением оказалось то, что в СТМ могут исследоваться только электропроводные поверхности. Атомно-силовая микроскопия (АСМ) представляет собой развитие технического принципа СТМ. Отличие заключается в том, что источником информации является не туннельный ток, а силы взаимодействия между аналитическим зондом и поверхностью. АСМ-исследования делают доступной прямую визуализацию молекулярных и клеточных изменений в их динамике с разрешением, к-рое на несколько порядков превосходит теоретические возможности светового микроскопа. Методом АСМ исследованы следующие биологические объекты: ДНК, белки, мембраны, цитоскелет, ионные каналы, межклеточные контакты. Метод позволяет наблюдать за изменением в живых клетках. Белоруссия, Гомельский гос. мед. ин-т, Гомель. Библ. 46
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.64

    Галлямов, М. О.
    Атомно-силовая микроскопия РНК и рибонуклеопротеидов вируса табачной мозаики [Текст] / М. О. Галлямов, Ю. Ф. Дрыгин, И. В. Яминский // Зонд. микроскопия - 98. - Н.Новгород, 1998. - С. 177-183
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИД
РНК ВИРУСНАЯ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Яминский, И.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 00.01-04Б4.26

   
    Использование атомно-силовой микроскопии для анализа микробиологических объектов [Текст] / И. А. Будашов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 11-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Атомно-силовая микроскопия (АСМ) использовалась для анализа риккетсий и вирусов. О специфичности взаимодействия судили на основании сорбции анализируемого антигена с полимер-антительной пленкой. Пленка формировалась и переносилась на высокоориентированный пиролитический графит (HOPG) методом Ленгмюра-Шефера с использованием амфифильных полимеров: алкилированных полиэтилениминов. По данным АСМ, полимерантительная пленка имеет разрывы, неровную поверхность и толщину 10-30 нм. Получены АСМ изображения риккетсий Coxiella burnetii, ротавируса и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, иммуносорбированных на антительную пленку. Риккетсии, благодаря своим размерам (700-900)*(300-500)xZ=200 нм, хорошо заметны на поверхности подложки и поддаются прямому подсчету. Отдельные частицы вирусов (60-80 нм) не могут быть идентифицированы на такой поверхности. Для анализа подобных препаратов была разработана программа анализа изображений. Регистрируемое изображение на основании анализа дешифровочных признаков относится программой к определенному эталону. Данная программа с высокой степенью точности определяла наличие вирусного антигена на аффинной поверхности подложки
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.19
Рубрики: COXIELLA BURNETII (BACT.)
ЛЕНГМЮРОВСКИЕ ПЛЕНКИ
АНТИТЕЛА
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Будашов, И.А.; Курочкин, И.Н.; Денисов, А.К.; Скрипнюк, В.В.; Шабанов, Т.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.234

   
    Oyster shell protein and atomic force microscopy of oyster shell folia [Text] / C. S. Sikes [et al.] // Biol. Bull. - 1998. - Vol. 194, N 3. - P304-316 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Протеин устричных раковин и атомно-силовая микроскопия листков устричных раковин
Аннотация: Органические прослои биоминералов часто рассматриваются как покровы, одна из функций к-рых - ограничение и определение структуры подлежащих кристаллов и способствование формированию следующего минерального слоя. Природу этих прослоев исследовали с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) на примере поверхностей свежерасщепленных фрагментов листков раковин Crassostrea virginica. На микрографиях видны ряды шаровидных структур, напоминающих глобулы изолированных протеинов устричных раковин (ПУР), связанных с кальцитом, слюдой и стеклом. Хим. обработка показала, что глобулы медленно растворяются в 5,25%-ном NaOCl и 1 N NaOH, реагируют с антителом против изолированных ПУР и гидролизуются несколькими протеолитическими ферментами. Очевидно, протеин - важный компонент глобул. Хотя глобулы и содержат значительное кол-во минералов, они не являются нуклеаторами формирования кристаллов CaCO[3] в искусственной морской воде при слабом пересыщении. Очевидно, молекулы ПУР могут агломерироваться и сочетаться с минералами при образовании поверхности со сложной топографией, к-рая покрывает кальцитовую сетку, но не имеют видимого отношения к к.-л. определенной кристаллографической плоскости. США, Mineralization Center, Dep. of Biological Sciences, Univ. of South Alabama, Mobile, Alabama. Ил. 18. Библ. 60
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
CRASSOSTREA VIRGINICA (BIV.)
РАКОВИНА
ПРОТЕИНЫ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Sikes, C.S.; Wheeler, A.P.; Wierzbicki, A.; Dillaman, R.M.; De, Luca L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.4

    Матюхина, Т. Г.
    Исследование эритроцитов методом атомно-силовой микроскопии [Текст] / Т. Г. Матюхина // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 6. - С. 13-16 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предлагается новый метод для стереологических исследований эритроцитов (Э) - атомно-силовая микроскопия (АСМ) с использованием экспериментально-вычислительного лабораторного комплекса "Нанотоп-202", принципы работы к-рого описываются. Метод может успешно использоваться для структурных исследований фиксированных Э. Режим сканирования дает устойчивые АСМ-изображения клеток в широком диапазоне увеличений. АСМ-исследования позволяют осуществлять стереологический анализ от молекулярного до клеточного уровней. Разработанный способ подготовки образцов удовлетворяет все требования АСМ. Обсуждаются перспективы метода
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СТЕРЕОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.26

   
    Использование атомно-силовой микроскопии для анализа микробиологических объектов [Текст] / И. А. Будашов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 11-15 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Атомно-силовая микроскопия (АСМ) использовалась для анализа риккетсий и вирусов. О специфичности взаимодействия судили на основании сорбции анализируемого антигена с полимер-антительной пленкой. Пленка формировалась и переносилась на высокоориентированный пиролитический графит (HOPG) методом Ленгмюра-Шефера с использованием амфифильных полимеров: алкилированных полиэтилениминов. По данным АСМ, полимерантительная пленка имеет разрывы, неровную поверхность и толщину 10-30 нм. Получены АСМ изображения риккетсий Coxiella burnetii, ротавируса и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, иммуносорбированных на антительную пленку. Риккетсии, благодаря своим размерам (700-900)*(300-500)xZ=200 нм, хорошо заметны на поверхности подложки и поддаются прямому подсчету. Отдельные частицы вирусов (60-80 нм) не могут быть идентифицированы на такой поверхности. Для анализа подобных препаратов была разработана программа анализа изображений. Регистрируемое изображение на основании анализа дешифровочных признаков относится программой к определенному эталону. Данная программа с высокой степенью точности определяла наличие вирусного антигена на аффинной поверхности подложки
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: COXIELLA BURNETII (BACT.)
ЛЕНГМЮРОВСКИЕ ПЛЕНКИ
АНТИТЕЛА
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Будашов, И.А.; Курочкин, И.Н.; Денисов, А.К.; Скрипнюк, В.В.; Шабанов, Т.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.12

    Матюхина, Т. Г.
    Исследование эритроцитов методом атомно-силовой микроскопии [Текст] / Т. Г. Матюхина // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 6. - С. 13-16 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Предлагается новый метод для стереологических исследований эритроцитов (Э) - атомно-силовая микроскопия (АСМ) с использованием экспериментально-вычислительного лабораторного комплекса "Нанотоп-202", принципы работы к-рого описываются. Метод может успешно использоваться для структурных исследований фиксированных Э. Режим сканирования дает устойчивые АСМ-изображения клеток в широком диапазоне увеличений. АСМ-исследования позволяют осуществлять стереологический анализ от молекулярного до клеточного уровней. Разработанный способ подготовки образцов удовлетворяет все требования АСМ. Обсуждаются перспективы метода
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СТЕРЕОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.07-04В5.66

    Галлямов, М. О.
    Визуализация РНК и рибонуклеопротеидов вируса табачной мозаики методами атомно-силовой микроскопии [Текст] : [Докл.] на Всерос. раб. совещ. "Зондов. микроскопия", Новгород, 2-5 марта, 1998 / М. О. Галлямов, Ю. Ф. Дрыгин, И. В. Яминский // Поверхность: Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 1999. - N 7. - С. 104-108 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) изучена высокомолекулярная вирусная РНК на поверхностях различных субстратов. Исследован процесс высвобождения вирусной РНК из белковой оболочки под воздействием химических реагентов. Особое внимание уделено методике приготовления образцов и иммобилизации исследуемых структур. Получены изображения исходных вирусных частиц, частично депротеинизированных вирусных структур и полностью высвобожденной РНК. Проведена статистическая обработка полученных изображений. Проанализированы факторы, ограничивающие пространственное разрешение АСМ-изображений исследуемых структур. Россия, МГУ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДЕПРОТЕИНИЗАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ РНК
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВИРУСНЫХ СТРУКТУР
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Яминский, И.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.08-04А1.245

    Галлямов, М. О.
    Визуализация РНК и рибонуклеопротеидов вируса табачной мозаики методами атомно-силовой микроскопии [Текст] : [Докл.] на Всерос. раб. совещ. "Зондов. микроскопия", Новгород, 2-5 марта, 1998 / М. О. Галлямов, Ю. Ф. Дрыгин, И. В. Яминский // Поверхность: Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 1999. - N 7. - С. 104-108 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) изучена высокомолекулярная вирусная РНК на поверхностях различных субстратов. Исследован процесс высвобождения вирусной РНК из белковой оболочки под воздействием химических реагентов. Особое внимание уделено методике приготовления образцов и иммобилизации исследуемых структур. Получены изображения исходных вирусных частиц, частично депротеинизированных вирусных структур и полностью высвобожденной РНК. Проведена статистическая обработка полученных изображений. Проанализированы факторы, ограничивающие пространственное разрешение АСМ-изображений исследуемых структур. Россия, МГУ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДЕПРОТЕИНИЗАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ РНК
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВИРУСНЫХ СТРУКТУР
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Яминский, И.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.40

    Галлямов, М. О.
    Визуализация РНК и рибонуклеопротеидов вируса табачной мозаики методами атомно-силовой микроскопии [Текст] : [Докл.] на Всерос. раб. совещ. "Зондов. микроскопия", Новгород, 2-5 марта, 1998 / М. О. Галлямов, Ю. Ф. Дрыгин, И. В. Яминский // Поверхность: Рентген., синхротрон. и нейтрон. исслед. - 1999. - N 7. - С. 104-108 . - ISSN 0207-3528
Аннотация: Методом атомно-силовой микроскопии (АСМ) изучена высокомолекулярная вирусная РНК на поверхностях различных субстратов. Исследован процесс высвобождения вирусной РНК из белковой оболочки под воздействием химических реагентов. Особое внимание уделено методике приготовления образцов и иммобилизации исследуемых структур. Получены изображения исходных вирусных частиц, частично депротеинизированных вирусных структур и полностью высвобожденной РНК. Проведена статистическая обработка полученных изображений. Проанализированы факторы, ограничивающие пространственное разрешение АСМ-изображений исследуемых структур. Россия, МГУ, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ДЕПРОТЕИНИЗАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ РНК
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВИРУСНЫХ СТРУКТУР
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Яминский, И.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.40

    Lehenkari, P. P.
    Single integrin molecule adhesion forces in intact cells measured by atomic force microscopy [Text] / P. P. Lehenkari, M. A. Horton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 259, N 3. - P645-650 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Силы адгезии единичных молекул интегрина, измеренные в интактных клетках методом атомно-силовой микроскопии
Аннотация: Способность остеокластов разрушать кость сильно зависит от интегриновых рецепторов. Силы связывания интегринов измерили методом атомно-силовой микроскопии в интактных остеокластах крысы на RGD-содержащих подложках; эти силы равны 32-97 пН; показали зависимость этих сил от аминокислотной последовательности подложки, их насыщаемость и чувствительность к pH и двухвалентным ионам среды. В отличие от RGD-гексапептидов более крупные содержащие RGD пептиды и белки (остеопонтин и эхистатин яда змеи) различаются по сродству в отношении остеокластов. Великобритания, Dep. Med., Rayne Inst., Univ. Coll. London WC1E 6JJ. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ИНТЕГРИН
ЕДИНИЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АДГЕЗИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Horton, M.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.12

    Nagao, Eriko.
    Phase imaging by atomic force microscopy: Analysis of living homoiothermic vertebrate cells [Text] / Eriko Nagao, James A. Dvorak // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 6. - P3289-3297 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Получение фазового изображения методом атомносиловой микроскопии: прижизненное изучение клеток гомойотермных позвоночных
Аннотация: Изучили фазовые изображения, получаемые при атомносиловой микроскопии слюды, стекла и коллагена в тех же условиях, которые применяются для изучения клеток. Показали, что периферические отделы клеток COS-1 характеризуются более выраженным отрицательным сдвигом, чем стеклянная подложка. Показано, что на фазовый сдвиг влияет главным образом жесткость объекта; метод атомносиловой микроскопии позволяет выявить локальные вариации жесткости. Фазовое изображение ветвящегося волокна в цитоплазме клетки COS-1 позволяет обеспечить латеральное разрешение около 30 нм. США, Lab. Parasitic Dis., NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 14
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.02
Рубрики: АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФАЗОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
КЛЕТКИ
ПРИЖИЗНЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dvorak, James A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.13

    Nagao, Eriko.
    Phase imaging by atomic force microscopy: Analysis of living homoiothermic vertebrate cells [Text] / Eriko Nagao, James A. Dvorak // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 6. - P3289-3297 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Получение фазового изображения методом атомносиловой микроскопии: прижизненное изучение клеток гомойотермных позвоночных
Аннотация: Изучили фазовые изображения, получаемые при атомносиловой микроскопии слюды, стекла и коллагена в тех же условиях, которые применяются для изучения клеток. Показали, что периферические отделы клеток COS-1 характеризуются более выраженным отрицательным сдвигом, чем стеклянная подложка. Показано, что на фазовый сдвиг влияет главным образом жесткость объекта; метод атомносиловой микроскопии позволяет выявить локальные вариации жесткости. Фазовое изображение ветвящегося волокна в цитоплазме клетки COS-1 позволяет обеспечить латеральное разрешение около 30 нм. США, Lab. Parasitic Dis., NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФАЗОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
КЛЕТКИ
ПРИЖИЗНЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dvorak, James A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.114

   
    Polymorphic discrimination using atomic force microscopy [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / A. Danesh [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P274 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Полиморфная дискриминация с использованием атомно-силовой микроскопии
Аннотация: Обсуждена возможность применения атомно-силовой микроскопии для характеристики кристаллических форм лекарственных средств. Великобритания, The Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Danesh, A.; Chen, X.; Davies, M.C.; Roberts, C.J.; Sanders, G.W.H.; Tendler, S.J.B.; Williams, P.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.251

   
    Investigating complex molecular assemblies by atomic force microscopy [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / M. M. Stevens [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P44 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение сложных молекулярных ансамблей с помощью атомно-силовой микроскопии
Аннотация: Обсуждена возможность применения атомно-силовой микроскопии для анализа сборки молекулярных ансамблей в процессе получения биосенсоров, аффинных хроматографических сорбентов, новых биологически активных веществ и средств доставки лекарственных средств. Приведен пример использования этого метода для характеристики формирования молекулярного "сандвича", состоящего из двух молекул стрептавидин с прослойкой из биотинилированного пептида для целей иммунохимических исследований. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
СБОРКА
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stevens, M.M.; Allen, S.; Chan, W.C.; Davies, M.C.; Roberts, C.J.; Tendler, S.J.B.; Williams, P.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.178

   
    Investigating complex molecular assemblies by atomic force microscopy [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / M. M. Stevens [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P44 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение сложных молекулярных ансамблей с помощью атомно-силовой микроскопии
Аннотация: Обсуждена возможность применения атомно-силовой микроскопии для анализа сборки молекулярных ансамблей в процессе получения биосенсоров, аффинных хроматографических сорбентов, новых биологически активных веществ и средств доставки лекарственных средств. Приведен пример использования этого метода для характеристики формирования молекулярного "сандвича", состоящего из двух молекул стрептавидин с прослойкой из биотинилированного пептида для целей иммунохимических исследований. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 4
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
СБОРКА
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stevens, M.M.; Allen, S.; Chan, W.C.; Davies, M.C.; Roberts, C.J.; Tendler, S.J.B.; Williams, P.M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)