СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРТЕМЕТЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.158

Boecken, G. H.
Komplizierte Malaria tropica - Therapie mit Artemether [Text] / G. H. Boecken, M. Lademann // Wien. med. Wochenshr. - 1994. - Vol. 144, N 4. - S69-73 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Осложненная тропическая малярия - лечение артиметером
Аннотация: Описывают успешное применение нового шизонтоцидного ср-ва в 5 случаях малярии, вызванной pl. falciparum. Лечение проводилось в немецком госпитале ООН в Камбодже. У б-ных преобладали жалобы со стороны церебральной, легочной систем, системы крови. Артеметер (I) вводили в/м в комбинации с уже используемыми антималярийными ЛС. После назначения I не наблюдали лихорадки в теч. 48-72 час. Дополнительно применяли обязательную вентиляцию, переливание крови, наблюдали за гемостазом и сахаром крови. I является ср-вом, дающим быстрый эффект и хорошо переносится б-ными. Рекомендуют назначать I в комбинации с тетрациклином для предупреждения развития лекарственной устойчивости. Австрия, Gesellschaft klinische Pharmakologie, Wien. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lademann, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.107

Thomas, G. G.
The iron-catalysed decomposition of artemether: Characteristics adn biological implications [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / G. G. Thomas, S. A. Ward, G. Edwards // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P211 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Катализируемое железом разложение артеметера: характеристики и биологическое значение
Аннотация: С использованием меченного по C{14} артеметера (АР) изучали скорость превращения АР в присутствии гемина (ГМ) и различных хелаторов. Р-ция увеличивалась в присутствии 7,2 мкМ ферритина (в 2,6), EDTA (2,0), аскорбата (АС; 3,5) и десферриоксамина (в 2,1 раза по сравнению с контролем). Свободно-радикальный бутилированный гидрокситолуен на р-цию влияния не оказывал. Соли Fe{3+} и особенно Fe{2+} усиливали ускоренное разложение АР в присутствии хелатора вместо ГМ (в 2,5 раза в присутствии АС+Fe{2+} и в 2 раза с АС+Fe{3+}). Установлена возможность сохранения АР в водной фазе при отсутствии ГМ. Предполагается исследование токсичности продуктов разложения АР и их отношение к антималярийной активности АР. Великобритания, Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool, Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕМЕТЕР
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКТЫ РАЗЛОЖЕНИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ward, S.A.; Edwards, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.108

Thomas, C. G.
No evidence for enhancement of lipid peroxidation by-products formed from iron-catalysed decomposition of artemether [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / C. G. Thomas, S. A. Ward, G. Edwards // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P211 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Отсутствие свидетельств усиления переокисления липидов продуктами разложения артеметера, катализируемого железом
Аннотация: В результате разложения артеметера (I), катализируемого феррипротопорфирином, образуются свободные радикалы, к-рые могут активизировать перекисление липидов. Однако в опытах in vitro с тиобарбитуриновой к-той было показано, что продукты метаболизма I не оказывают существенного влияния на р-ции, ведущие к переокислению липидов. Великобритания, Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool, Liverpool L3 5QA. Библ. 2

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРЕОКИСЛЕНИЕ ЖИРОВ
АРТЕМЕТЕР
ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ward, S.A.; Edwards, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.534

Determination of artemether and dihydroartemisinin in blood plasma by high-performance liquid chromatography for application in clinical pharmacological studies [Text] / V. Navaratnam [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 669, N 2. - P289-294 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение артеметера и дигидроартемизинина в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в применении к клиническим фармакологическим исследованиям
Аннотация: Предложен селективный метод ВЭЖХ для одновременного определения артеметера (I) из растения Artemisia annua L. (полынь), дигидроартемизинина (II) и артемизинина (внутренний стандарт) в плазме крови 2 здоровых добровольцев, получавших I внутрь (доза 120 или 240 мг). I и II экстрагировали смесью изооктан/1-хлорбутан (45:55, об./об.), и разделение проводили на колонке Lichrocart/Lichrosphere 100 CN, используя в качестве подвижной фазы для элюции смесь ацетонитрил/0,05M CH[3]COOH (15:85), pH 5,0 с электрохимической детекцией. Средние выходы I и II (в интервале конц-ий 30-120 нг/мл) составили 81,6% и 93,4%, соотв. при ежедневных коэффициентах отклонения 0,89-7,01% и 3,45-8,11%, соотв. Минимальные обнаруживаемые данным способом конц-ии I и II в плазме крови оцениваются равными 2,5 и 1,25 нг/мл, соотв. Предложенный способ анализа применим для клинических фармакологических исследований. Малайзия, Centre Drug Res., Univ. Sains Malaysia, 11800 Penang. Библ. 9

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ ПЛАЗМА
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Navaratnam, V.; Mansor, S.M.; Chin, L.K.; Mordi, M.N.; Asokan, M.; Nair, N.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.369

A study of the bioavailability of artemether after intravenous (I.V.), intramuscular (I.M.), intraperitoneal (I.P.) and oral (P.O.) administration in the rat [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / X. Y. Zhang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1130 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение биодоступности артеметера при внутривенном (i.v.), внутримышечном (i.m.) внутрибрюшинном (i.p.) и пероральном (p.o.) введении крысам
Аннотация: The purpose of this study was to determine the bioavailability of artemether after i.v., i.m., i.p. u p.o. administration in rats. Male Wistar rats weighing 200-300g were fasted overnight before dosing with artemether injection (80mg mL{-1}, a gift from Baker Norton Asia Ltd). Three groups of 6 rats were each given i.v. (10mg kg{-1}), i.p. (120mg kg{-1}) and p.o. (120mg kg{-1}) dose, and one group of 11 rats received i.m. (80mg kg{-1}) injection. In slinical practice, the i.m. administration of artemether is effective No slinical data has been reported on the comparison of the apparent bioavailability of i.m. and the recently introduced p.o. dosage form. The present study shows i.m. dose of the oily preparation gives the lowest bioavailability of total artemether activity suggesting that the i.m. route may delay release of the drug. Великобритания, School of Tropical Medicine, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, X.Y.; Roberts, P.; Edwards, G.; Ward, S.; Marlow, W.; Chan, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.107

Abourashed, Ehab A.
Microbial transformation of artemether [Text] / Ehab A. Abourashed, Charles D. Hufford // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P251-253 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Микробная трансформация артеметера
Аннотация: Посредством микробной трансформации полусинтетического сесквитерпенового артеметера при использовании Cunninghamella elegans и Streptomyces lavendulae выделено пять микробных метаболитов, охарактеризованных по {1}H- и {13}C-ЯМР-результатам. Эти метаболиты идентифицированы как 9'бета'-гидроксиартеметер, 9'альфа'-гидроксиартеметер, окольцованный 9 'бета'-гидроксиартеметер, 3 'альфа'-гидроксидеоксиартеметер и 14-гидроксиартеметер. Три последних компонента являются новыми и представлены впервые. США, Dep. pharmacognosy and Res. Inst. Pharmaceutical Sci., the Univ, Mississippi, Mississippi 38 677. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ МАЛЯРИИ
АРТЕМЕТЕР
БИОКОНВЕРСИЯ
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
CUNNINGHAMELLA ELEGANS (FUNGI)
STREPTOMYCES LAVENDULAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hufford, Charles D.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.03-04И8.517

Microscopic observations on livers of rabbits and dogs infected with Shistosoma japonicum cercariae and early treatment with artemether or praziquantel [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P167-170 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Микроскопические наблюдения печени кроликов и собак, зараженных церкариями Schistosoma japonicum, и лечение на ранних стадиях артеметером или празиквантелем
Аннотация: Целью работы было изучение патологии печени зараженных шистосомозом кроликов (КР) и собак (СБ) при лечении артеметером (I) и празиквантелем (II) на ранних стадиях инвазии. СБ заражали 198-202 церкариями Sch. japonicum и через 6 дн после заражения (ДПЗ) их лечили I в дозе 10 или 15 мг/кг или через 20 ДПЗ II в дозе 30-40 мг/кг; курс лечения повторяли 2-4 раза через 1-2 нед КР заражали 5-кратно по 48-52 церкарии через день и затем через 6 ДПЗ (1-го) лечили I в дозе 10 мг/кг или через 20 ДПЗ (1-го) II в дозе 30 мг/кг; курс лечения повторяли 2-3 раза через 1-2 нед. При всех режимах лечения и заражения у КР и СБ наблюдалось снижение числа развивавшихся взрослых самок шистосом на 92,1-100%, а снижение числа развивавшихся гранулом в печени зараженных и леченных КР и СБ составляло 76,5-97,4 и 70,9-97,3% соотв. При этом гистологическая структура тканей печени не претерпевала каких-либо существенных изменений. Полученные данные показывают, что лечение указанных хозяев на ранних стадиях развития у них шистосомоза I и II обеспечивает снижение интенсивности инвазии и обеспечивает защиту печени от развития тяжелых поражений в этом органе. КНР, Inst. Parasitic Dis., Chin. Acad. of Preventive Med., Shanghai 200025. Библ. 3

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СОБАКИ
КРОЛИКИ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
РАННИЕ СТАДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕМЕТЕР
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Yang, Yuang-Qing; Zhang, Chao-Wei; You, Ji-Qing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.189

Microscopic observations on livers of rabbits and dogs infected with Shistosoma japonicum cercariae and early treatment with artemether or praziquantel [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P167-170 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Микроскопические наблюдения печени кроликов и собак, зараженных церкариями Schistosoma japonicum, и лечение на ранних стадиях артеметером или празиквантелем
Аннотация: Целью работы было изучение патологии печени зараженных шистосомозом кроликов (КР) и собак (СБ) при лечении артеметером (I) и празиквантелем (II) на ранних стадиях инвазии. СБ заражали 198-202 церкариями Sch. japonicum и через 6 дн после заражения (ДПЗ) их лечили I в дозе 10 или 15 мг/кг или через 20 ДПЗ II в дозе 30-40 мг/кг; курс лечения повторяли 2-4 раза через 1-2 нед КР заражали 5-кратно по 48-52 церкарии через день и затем через 6 ДПЗ (1-го) лечили I в дозе 10 мг/кг или через 20 ДПЗ (1-го) II в дозе 30 мг/кг; курс лечения повторяли 2-3 раза через 1-2 нед. При всех режимах лечения и заражения у КР и СБ наблюдалось снижение числа развивавшихся взрослых самок шистосом на 92,1-100%, а снижение числа развивавшихся гранулом в печени зараженных и леченных КР и СБ составляло 76,5-97,4 и 70,9-97,3% соотв. При этом гистологическая структура тканей печени не претерпевала каких-либо существенных изменений. Полученные данные показывают, что лечение указанных хозяев на ранних стадиях развития у них шистосомоза I и II обеспечивает снижение интенсивности инвазии и обеспечивает защиту печени от развития тяжелых поражений в этом органе. КНР, Inst. Parasitic Dis., Chin. Acad. of Preventive Med., Shanghai 200025. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
СОБАКИ
КРОЛИКИ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
РАННИЕ СТАДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕМЕТЕР
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Yang, Yuang-Qing; Zhang, Chao-Wei; You, Ji-Qing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.187

Abourashed, Ehab A.
Microbial transformation of artemether [Text] / Ehab A. Abourashed, Charles D. Hufford // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P251-253 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Микробная трансформация артеметера
Аннотация: Посредством микробной трансформации полусинтетического сесквитерпенового артеметера при использовании Cunninghamella elegans и Streptomyces lavendulae выделено пять микробных метаболитов, охарактеризованных по {1}H- и {13}C-ЯМР-результатам. Эти метаболиты идентифицированы как 9'бета'-гидроксиартеметер, 9'альфа'-гидроксиартеметер, окольцованный 9 'бета'-гидроксиартеметер, 3 'альфа'-гидроксидеоксиартеметер и 14-гидроксиартеметер. Три последних компонента являются новыми и представлены впервые. США, Dep. pharmacognosy and Res. Inst. Pharmaceutical Sci., the Univ, Mississippi, Mississippi 38 677. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ МАЛЯРИИ
АРТЕМЕТЕР
БИОКОНВЕРСИЯ
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
CUNNINGHAMELLA ELEGANS (FUNGI)
STREPTOMYCES LAVENDULAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hufford, Charles D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.391

The deoxygenation and isomerization of artemisinin and artemether and their revelance to antimalarial action [Text] / Charles W. Jefford [et al.] // Helv. chim. acta. - 1996. - Vol. 79, N 5. - P1475-1487 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Дезоксигенирование и изомеризация артемизинина и артеметера и связь этих [реакций] с противомалярийным действием
Аннотация: The treatment of artemisinin (1) and 'бета'-artemether (6) with Zn dissolving in AcOH for a few hours results in mono-deoxygenation giving deoxyartemisinin (5) and deoxy-'бета'-artemether (7), respectively, as the sole product. In contrast, submission of 1 to FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN at room temperature for 15 min causes only isomerization, (3aS,4R,6aS,7R,10S,10aR)-octahydro-4,7-dimethyl-8-oxo-2H,10H- furo[3,2-i]benzopyran-10-yl acetate (8) and (3R)-3-hydroxydeoxyartemisinin (9) being produced in 78 and 17% yield, respectively. The action of FeCl[2]*4 H[2]O in MeCN on 6 is similar. Under the same conditions, 6 gives products analogous to 8 and 9 accompanied by an epimeric mixture of 2-[4-methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanaldehyde in yields of 32, 23, and 16%, respectively. No epoxide is formed on repeating the last two experiments in the presence of cyclohexene. The deoxygenation of 1 and 6 by Zn in rationalized in terms of its oxophilic nature. The catalyzed isomerization of 1 and 6 by Fe{2+} is attributed to the redox properties of the Fe{2+}/Fe{3+} system. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН
АРТЕМЕТЕР
ДИОКСИГЕНИРОВАНИЕ
ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Jefford, Charles W.; Vicente, Maria G.H.; Jacquier, Yvan; Favarger, France; Mareda, Jiri; Millasson-Schmidt, Patricia; Brunner, Gerhard; Burger, Ulrich

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.426

Tegument changes of Schistosoma japonicum and Schistosoma mansoni in mice treated with artemether [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P535-537 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Изменения тегумента Schistosoma japonicum и Schistosoma mansoni после введения мышам артеметера
Аннотация: The aim of this investigation was to study the effect of artemether (Art) on the tegument of schistosomes. Mice infected with S japonicum cercariae for 7 and 35 d, or with S mansoni cercariae for 49 d were treated intragastrically with Art 200-300 mg*kg{-1}*d{-1} for 2 d. Schistosomes were collected in groups of 2 mice at various intervals after medication for scanning electron microscopic observation. The tegumental changes induced by Art appeared to be similar in S japonicum and S mansoni: swelling and fusion of tegumental surfaces, vesicle formation and collapse of discoid-like sensory structures. In S japonicum the emergence of tegumental alterations was earlier in 7-d-old schistosomulae than that in 35-d-old adult worms. Art injured the teguments of S japonicum and S mansoni. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
SCHISTOSOMA MANSONI
ИЗМЕНЕНИЯ В ПОКРОВЕ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Shen, Bing-Gui; Horner, Jack; Catto, Brian A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.71

Clinical comparison of artemether and quinine treatment of severe, complicated falciparum malaria in Indonesia: A preliminary report [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / E. Tjitra [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P427-428 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Клиническое сравнение лечения артеметером и хинином тяжелой осложненной тропической малярии в Индонезии: предварительное сообщение
Аннотация: Лечение артеметером (АР) и хинином (ХН) проводили 180 б-ным острой осложненной тропической малярией. Наиболее частыми осложнениями были гипербилирубинемия (50%), церебральная малярия (26,9%) и гиперпаразитемия (25%). Летальность была связана в основном с отеком легких, септическим шоком, кровотечениями и гиперкреатинемией. Лечение АР проводили в 6 дозах по 1,6 мг/кг массы тела б-ного в/м, 2 дозы в 1-й и по 1 дозе в последующие 4 дня; ХН - до 21 дозы в/в по 20 мг/кг через 4 ч и затем по 10 мг/кг 3 раза в день, пока б-ной не был способен принимать таблетки ХН перорально. Сроки снижения уровня паразитемии после каждого приема препарата, исчезновения паразитов из крови и понижения т-ры до нормальной при лечении АР и ХН были практически одинаковыми. Но при использовании АР время вывода б-ного из коматозного состояния было в 3,5 раза меньше, чем в случае ХН - 29,6 и 105,3 ч соотв. Т. обр., АР имеет ряд преимуществ по сравнению с ХН при лечении тяжелых случаев тропической малярии: более быстрое выведение б-ных из комы, что ведет к снижению уровня летальности, более легкая форма применения, более редкое и более легкое побочное действие. Индонезия, National Inst. Health Res. and Development, Min. of Health, Jakarta

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕМЕТЕР
ХИНИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tjitra, E.; Oemijati, S.; Sulaksono, S.; Pribadi, W.; Arbani, P.R.; Oey, T.S.; Harianto, P.N.; Soemohardjo, S.; Marwoto, H.A.; Syahrudji, N.; Sudiarso, Sudiarso; Gunawan, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.79

A phase-II, non-comparative trial of a new antimalarial for the oral treatment of acute, Plasmodium falciparum malaria [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / X. Jiao [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P434 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: 2-я фаза несравнительного испытания нового антималярийного препарата для перорального лечения острой малярии, вызываемой Plasmodium falciparum
Аннотация: В одном из р-нов Китая, где распространена устойчивая к хлорохину малярия, проводили испытание лекарственного препарата ко-артеметера, содержащего артеметер и бенфлуметол. Лечение проводили в течение 2 дн 4 дозами, содержавшими в общей сложности 320 мг артеметера и 1,92 г бенфлуметола. За б-ными наблюдали в течение 26 дн после лечения при полном исключении возможности их повторного заражения тропической малярией. Исчезновение паразитов из крови и снижение т-ры тела до нормы наблюдалось в среднем через 30 и 18 ч после лечения соотв. У 96,1% из 102 находившихся под наблюдением б-ных острой тропической малярий было установлено полное выздоровление через 28 дн после начала лечения. Побочного действия препарата не наблюдалось. В 4 случаях препарат оказался неэффективен. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности ко-артеметера в лечении острой неосложненной тропической малярии. Швейцария, Ciba-Geigy, CH-4002 Basel

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
КО-АРТЕМЕТЕР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КНР

Доп.точки доступа:
Jiao, X.; Zhou, Y.; Liu, G.; Gathmann, I.; Royce, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.53

A phase-II, non-comparative trial of a new antimalarial for the oral treatment of acute, Plasmodium falciparum malaria [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / X. Jiao [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P434 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: 2-я фаза несравнительного испытания нового антималярийного препарата для перорального лечения острой малярии, вызываемой Plasmodium falciparum
Аннотация: В одном из р-нов Китая, где распространена устойчивая к хлорохину малярия, проводили испытание лекарственного препарата ко-артеметера, содержащего артеметер и бенфлуметол. Лечение проводили в течение 2 дн 4 дозами, содержавшими в общей сложности 320 мг артеметера и 1,92 г бенфлуметола. За б-ными наблюдали в течение 26 дн после лечения при полном исключении возможности их повторного заражения тропической малярией. Исчезновение паразитов из крови и снижение т-ры тела до нормы наблюдалось в среднем через 30 и 18 ч после лечения соотв. У 96,1% из 102 находившихся под наблюдением б-ных острой тропической малярий было установлено полное выздоровление через 28 дн после начала лечения. Побочного действия препарата не наблюдалось. В 4 случаях препарат оказался неэффективен. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности ко-артеметера в лечении острой неосложненной тропической малярии. Швейцария, Ciba-Geigy, CH-4002 Basel

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
КО-АРТЕМЕТЕР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КНР

Доп.точки доступа:
Jiao, X.; Zhou, Y.; Liu, G.; Gathmann, I.; Royce, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.407

Clinical comparison of artemether and quinine treatment of severe, complicated falciparum malaria in Indonesia: A preliminary report [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / E. Tjitra [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P427-428 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Клиническое сравнение лечения артеметером и хинином тяжелой осложненной тропической малярии в Индонезии: предварительное сообщение
Аннотация: Лечение артеметером (АР) и хинином (ХН) проводили 180 б-ным острой осложненной тропической малярией. Наиболее частыми осложнениями были гипербилирубинемия (50%), церебральная малярия (26,9%) и гиперпаразитемия (25%). Летальность была связана в основном с отеком легких, септическим шоком, кровотечениями и гиперкреатинемией. Лечение АР проводили в 6 дозах по 1,6 мг/кг массы тела б-ного в/м, 2 дозы в 1-й и по 1 дозе в последующие 4 дня; ХН - до 21 дозы в/в по 20 мг/кг через 4 ч и затем по 10 мг/кг 3 раза в день, пока б-ной не был способен принимать таблетки ХН перорально. Сроки снижения уровня паразитемии после каждого приема препарата, исчезновения паразитов из крови и понижения т-ры до нормальной при лечении АР и ХН были практически одинаковыми. Но при использовании АР время вывода б-ного из коматозного состояния было в 3,5 раза меньше, чем в случае ХН - 29,6 и 105,3 ч соотв. Т. обр., АР имеет ряд преимуществ по сравнению с ХН при лечении тяжелых случаев тропической малярии: более быстрое выведение б-ных из комы, что ведет к снижению уровня летальности, более легкая форма применения, более редкое и более легкое побочное действие. Индонезия, National Inst. Health Res. and Development, Min. of Health, Jakarta

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕМЕТЕР
ХИНИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tjitra, E.; Oemijati, S.; Sulaksono, S.; Pribadi, W.; Arbani, P.R.; Oey, T.S.; Harianto, P.N.; Soemohardjo, S.; Marwoto, H.A.; Syahrudji, N.; Sudiarso, Sudiarso; Gunawan, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.266

Preventive effect of artemether in rabbits infected with Schistosoma japonicum cercariae [Text] / Shi-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P63-66 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Профилактическое действие артеметера у кроликов, зараженных личинками Schistosoma japonicum
Аннотация: На зараженных личинками Schistosoma japonicum кроликах изучали профилактическое действие артеметера (I), вводимого в/м или в/ж в дозах 5-20 мг/кг на 7-15-й дни после заражения, при различных схемах введения. Получили следующие результаты, 1) I в дозах 10, 15 или 20 мг/кг проявляет сходную эффективность; 2) первое введение I рекомендуется выполнить через 7-15 дн после заражения личинками; 3) после первого введения I последующие дозы могут быть введены с интервалами 7, 10 или 15 дн; 4) последовательное введение I в течение 2 дн также характеризуется профилактическим действием, но в меньшей степени, чем введение I с интервалами в 1 нед; 5) при повторном заражении личинками S. japonicum I рекомендуют вводить 1 раз в неделю через 7 дн после первого заражения или двойную дозу через 14 дн после первого заражения. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
АКТИВНОСТЬ
SCHICTOSOMA JAPONICUM
ЛИЧИНКИ
СХЕМА ВВЕДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shi-Hua; You, Ji-Qing; Mei, Jing-Yan; Jiao, Pei-Ying; Guo, Hui-Fang; Feng, Zheng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.03-04И2.160

Effect of artemether on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, phosphoglycerate kinase, and pyruvate kinase of Schistosoma japonicum harbored in mice [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P279-281 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Воздействие артеметера на глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, фосфоглицераткиназу и пируваткиназу у Schistosoma japonicum, находящихся в организме мышей
Аннотация: Мышей заражали Sch. japonicum и подвергали воздействию артеметера (I) в дозе 300 мг/кг путем 1-кратного внутрижелудочного введения. У шистосом, полученных от зараженных животных через 24-48 ч после введения препарата, определяли активность глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH), фосфоглицераткиназы (PGK) и пируваткиназы (PK) по величине образования NADH или поглощения NAD. Через 24 ч ингибирование GAPDH составило 13% у самцов шистосом и 21% у самок, а через 48 ч этот фермент угнетался на 6 и 28% соответственно. Ингибирование PGK составило через 24 ч 60% у самцов и 48% у самок, а через 48 ч - 75% и 62%. Аналогичные данные были получены для активности PK. Через 72 ч после лечения содержание лактата у самок снижалось на 72%, а у самцов - на 48%. Заключают, что самки взрослых шистосом более чувствительны к действию I, чем самцы. КНР, Inst. Parasitic Dis., Chinese Acad. Preventive Med., Shanghai 200025. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
САМЦЫ
САМКИ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
АРТЕМЕТЕР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; You, Ji-Qing; Guo, Hui-Fang; Jiao, Pei-Ying; Mei, Jin-Yan; Yao, Min-Yi; Feng, Zheng

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.03-04И2.161

Preventive effect of artemether in rabbits infected with Schistosoma japonicum cercariae [Text] / Shi-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P63-66 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Профилактическое действие артеметера у кроликов, зараженных личинками Schistosoma japonicum
Аннотация: На зараженных личинками Schistosoma japonicum кроликах изучали профилактическое действие артеметера (I), вводимого в/м или в/ж в дозах 5-20 мг/кг на 7-15-й дни после заражения, при различных схемах введения. Получили следующие результаты, 1) I в дозах 10, 15 или 20 мг/кг проявляет сходную эффективность; 2) первое введение I рекомендуется выполнить через 7-15 дн после заражения личинками; 3) после первого введения I последующие дозы могут быть введены с интервалами 7, 10 или 15 дн; 4) последовательное введение I в течение 2 дн также характеризуется профилактическим действием, но в меньшей степени, чем введение I с интервалами в 1 нед; 5) при повторном заражении личинками S. japonicum I рекомендуют вводить 1 раз в неделю через 7 дн после первого заражения или двойную дозу через 14 дн после первого заражения. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
АКТИВНОСТЬ
SCHICTOSOMA JAPONICUM
ЛИЧИНКИ
СХЕМА ВВЕДЕНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shi-Hua; You, Ji-Qing; Mei, Jing-Yan; Jiao, Pei-Ying; Guo, Hui-Fang; Feng, Zheng

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.511

White, N. J.
Not much progress in treatment of cerebral malaria [Text] / N. J. White // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9128. - P594-595 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нет существенного прогресса в лечении церебральной малярии
Аннотация: Одно время для лечения церебральной малярии предлагались осмотические диуретики и кортикостероиды, а также гепаринотерапия. В последующем двойными слепыми плацебо-контролируемыми и рандомизированными исследованиями была показана неэффективность и даже вред при применении дексаметазона, а также высокая смертность и осложнения при применении гепарина. В последующем внимание привлекалось к препарату антималярийного действия, артеметеру, но, согласно рандомизированным исследованиям, его эффективность не превышала таковую хинина. 6 лет назад был предложен препарат десферроксамин, который, как было показано, ускорял выход из коматозного состояния. Но последующие исследования выявили повышенную смертность, связанную с применением этого препарата и не показали существенного влияния на процесс выхода из коматозного состояния. Необходимо расширение исследований для оценки действительного влияния новых препаратов на выживаемость. Таиланд, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol Univ. Bangkok 10400. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
ДЕФЕРОКСАМИН
МАЛЯРИЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.73

White, N. J.
Not much progress in treatment of cerebral malaria [Text] / N. J. White // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9128. - P594-595 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нет существенного прогресса в лечении церебральной малярии
Аннотация: Одно время для лечения церебральной малярии предлагались осмотические диуретики и кортикостероиды, а также гепаринотерапия. В последующем двойными слепыми плацебо-контролируемыми и рандомизированными исследованиями была показана неэффективность и даже вред при применении дексаметазона, а также высокая смертность и осложнения при применении гепарина. В последующем внимание привлекалось к препарату антималярийного действия, артеметеру, но, согласно рандомизированным исследованиям, его эффективность не превышала таковую хинина. 6 лет назад был предложен препарат десферроксамин, который, как было показано, ускорял выход из коматозного состояния. Но последующие исследования выявили повышенную смертность, связанную с применением этого препарата и не показали существенного влияния на процесс выхода из коматозного состояния. Необходимо расширение исследований для оценки действительного влияния новых препаратов на выживаемость. Таиланд, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol Univ. Bangkok 10400. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: АРТЕМЕТЕР
ДЕФЕРОКСАМИН
МАЛЯРИЯ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска