Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.038

    Kher, Andre.
    Les heparines de bas poids moleculaire supplanteront-elles l'heparine standard? [Text] / Andre Kher, Francis Toulemonde // STV: Sang. thrombose, vaisseaux. - 1993. - Vol. 5, N 4 Suppl. - P81-83 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Вытеснят ли низкомолекулярные гепарины стандартный гепарин?
Аннотация: Обзор. Дается сравнительный анализ антитромботической и антипролиферативной активности стандартного гепарина и низкомолекулярных гепаринов. Указывают, что низкомолекулярные гепарины лучше переносятся и оказывают более длительный эффект в клинических условиях. Для них характерна более высокая стабильность действия и более низкое сродство по отношению к различным плазменным белкам. Франция, Sanofi, 9, rue du PresidentAllende, 94258 Gentilly Cedex.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Toulemonde, Francis
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.306

   
    Antithrombotic activity of nicardipine iin spontaneously hypertensive rats [Text] / A. Cignarella [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 3. - P273-274 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Антитромботическая активность никардипина у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СГК) обнаружили повышенное образование тромбов (ТБ) по сравнению с контрольными крысами Wistar-Kyoto. Введение крысам в течение 3 дней никардипина (I; 10 мг/кг, п/о) полностью предотвращало увеличение размеров ТБ у СГК. I существенно повышал продукцию простациклина в ткани аорты и снижал уровень триглицеридов и свободных жирных к-т в плазме крови СГК. Предполагается, что антитромботическая активность I связана с увеличением доступности сосудорасширяющих эйкозаноидов в сосудистой стенке и снижением кол-ва протромбогенных веществ (тромбоксан, свободные жирные к-ты). Италия, Inst. of Pharmacological Sciences, Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: НИКАРДИПИН
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cignarella, A.; Bertozzi, D.; Zaarour, C.; Puglisi, L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.334

   
    The antithrombotic action of (+)-kavain and ('+-')-kavain [Text] : abstr. 3rd Int. Fibrinogen Symp. "Hemostasis. Inflamm. and Cardiovasc. Disease", Ulm, May 3-4, 1996 / J. Gleitz [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 1. - P31 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Антитромботическое действие (+)-каваина и ('+-')-каваина
Аннотация: Pharmacologically active 4-methoxy-'альфа'-pyrone derivatives, known as kava pyrones, were isolated from the intoxicating pepper (Piper methysticum Forst.), a remedy of the South Pacific islands. In the present study, the antithrombotic action of the natural kava pyrone, (+)-kavain, and its synthetic racemate, ('+-')-kavain, on human thrombocytes was investigated. The mode of action of both kava pyrones was judged from their ability to suppress the arachidonic acid (AA) induced increase in cytosolic free Ca{2+} concentration [(Ca{2+}][i]), aggregation, ATP-release and their influence on the activity of cyclooxygenase and thromboxane synthase. Upon the addition of 100 'мю'M AA, basal [Ca{2+}][i] peaked immediately and recovered within about 150 sec to almost basal levels. This transient increase in [Ca{2+}][i] was either accompanied by the aggregation of thrombocytes, the release of ATP and the formation of prostaglandine E[2] (PGE[2]) and thromboxane B[2] (TXB[2]). The data are consistent with the assumption that exogenous applied AA is converted to thromboxane A[2] which stimulates the [Ca{2+}][i]-increase, ATP-release and aggregation via TXA[2] receptors. An application of (+)-kavain or ('+-')-kavain, 150 sec prior to AA, was sufficient to suppress the parameters mentioned above dose-dependently. As judged from the similarity of the IC[50] values, both kava pyrones have similar antithrombotic potency excluding a stereospecific action. The data indicate a non-stereospecific inhibition of cyclooxygenase and thromboxane synthase as primary target suppressing either the formation of TXA[2], the increase in [Ca{2+}][i], ATP-release and aggregation of thrombocytes
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
PIPER METHYSTICUM
МЕТОКСИ-'АЛЬФА'-ПИРОН*4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
('+-')-КАВАИН
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gleitz, J.; Beile, A.; Wilkens, P.; Peters, T.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.120

   
    Biochemical and pharmacological properties of SANORG 32701. Comparison with the "synthetic pentasaccharide" (SR 90107/ORG 31540) and standard heparin [Text] / J. M. Herbert [et al.] // Circ. Res. - 1996. - Vol. 79, N 3. - P590-600 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Биохимические и фармакологические свойства SANORG 32701: сравнение с "синтетическим пентасахаридом" (SR 90107/ORG 31540) и стандартным гепарином
Аннотация: SANORG 32701 is a new sulfated pentasaccharide obtained by total chemical synthesis. It is an analogue of the "synthetic pentasaccharide" (SR 90107/ORG 31540), which represents the antithrombin III (AT-III) binding site of heparin. Like SR 90107, it shows high affinity for human AT-III (K[d]=3.7'+-'0.7 nmol/L) and is a potent catalyst of its inhibitory effect with regard to factor Xa (1100'+-'31 versus 850'+-'27 anti-Xa U/mg for SR 90107). SANORG 32701 inhibited thrombin generation occurring via both the extrinsic and intrinsic pathways in vitro. After intravenous or subcutaneous administration to rabbits or rats, SANORG 32701 displayed prolonged anti-factor Xa activity and inhibition of thrombin generation ex vivo. SANORG 32701 was slowly eliminated, showing elimination half-lives between 2.8 and 4.9 hours with different doses. SANORG 32701 displayed antithrombotic activity by virtue of its potentiation of the antifactor Xa activity of AT-III. It strongly inhibited thrombus formation in an experimental model of thromboplastin-induced venous thrombosis in rats (intravenously) and rabbits (subcutaneously) (ED[50] values were 25.5'+-'4.1 and 91'+-'12.7 nmol/kg, respectively). SANORG 32701 inhibited the accretion of fibrinogen I 125 to a preformed thrombus in the rabbit jugular vein and significantly reduced thrombus growth occurring after electrical stimulation of the rabbit carotid artery. In the rabbit, intravenous injection of SANORG 32701 enhanced tissue plasminogen activator (TPA)-induced thrombolysis, suggesting that concomitant use of SANORG 32701 during TPA therapy may be helpful in preventing thrombus accretion, thus facilitating clot lysis. In the rat, SANORG 32701 potently inhibited thrombus formation induced on a silk thread in an arteriovenous shunt and in the vena cava. Compared with standard heparin, SANORG 32701 (1000 nmol/kg IV) caused only minimal bleeding enhancement and exhibited a favorable antithrombotic activity/bleeding risk ratio, therefore showing that it might be considered as a promising compound in the treatment and prevention of various thrombotic diseases. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕНТАСАХАРИД
SANORG 32701
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАНДАРТНЫЙ ГЕПАРИН
SR 90107/ORG 31540
ФАКТОР XA
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Herbert, J.M.; Herault, J.P.; Bernat, A.; van, Amsterdam R.G.M.; Vogel, G.M.T.; Lormeau, J.C.; Petitou, M.; Meuleman, D.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.126

   
    Antithrombotic effects of the novel inhibitor of thrombin-induced platelet aggregation and thrombus formation, 3-[2-([1,1':2',1"]-terphenyl-4'-yl)ethyl]phenoxyacetic acid [Text] / Tetsuhisa Miyamae [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P13-18 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антитромботическое действие 3-[2-([1,1':2',1'']-терфенил-4'-ил)этил]феноксиуксусной кислоты, нового ингибитора агрегации тромбоцитов, вызванной тромбином, и образования тромбов
Аннотация: The new compound 3-[2-([1,1':2',1'']-terphenyl-4'-yl)ethyl]phenoxyacetic acid (F1070) was synthesized and its effects on platelet aggregation induced by thrombin, thrombin receptor agonist peptide (TRAP), ADP and collagen were evaluated in humans, guinea pigs and rats, and were compared with the effects of the thrombin antagonists argipidine and (D)Phe-Pro-Arg-CH[2]Cl (FPR). F1070 inhibited the platelet aggregation induced by these agonists and was highly selective in its inhibition of thrombin. F1070 inhibited fibrin formation induced by thrombin, but far less effectively than argipidine. In a guinea pig model of extracorporeal circulation thrombosis, F1070 (10 mg/kg p.o.) significantly inhibited the development of a thrombus. F1070 is thus a key compound that should facilitate the development of new orally active antithrombotic drugs that are specific for thrombin. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕРФЕНИЛ-4'-ИЛ)ЭТИЛ]ФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА (F1070)*3-[2-([1,1':2',1'']-
СИНТЕЗ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБИН
ТРОМБОЦИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБОВ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyamae, Tetsuhisa; Hashizume, Hirokazu; Ogawa, Tadashi; Okayasma, Toru; Nukui, Eriko; Oshima, Kouichi; Morikawa, Tadanori; Hagiwara, Masaki
6.
Патент 5470957 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Reed, Guy.
    Immunoinhibitors of factor XIII [Текст] / Guy Reed ; President and Fellows of Harvard College, The General Hospital Corp. - № 131199 ; Заявл. 01.10.1993 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Иммуноингибиторы XIII фактора свертывания крови
Аннотация: Предложено применение мышиных моноклональных антител 9С11 и 10G10 к XIII фактору свертывания крови в качестве специфических средств, подавляющих активность фактора. Рекомендуется применение моноклональных антител как антитромботических средств, а также для диагностики врожденного дефицита XIII фактора
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09 + 341.45.21.43.05
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОИНГИБИТОРЫ
МЫШИНЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР XIII
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
President and Fellows of Harvard College; The General Hospital Corp.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.108

   
    Antithrombotic effect of a novel recombinant hirudin analogue, CX-397, in a rat arterial thrombosis model [Text] / Yoshiharu Takiguchi [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P226-227 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Антитромботическое действие нового рекомбинантного аналога гирудина CX-397 на модели тромбоза артерии крысы
Аннотация: Введение рекомбинантного аналога гирудина CX-397 (I) крысам в/в в дозах 10, 20 и 40 мкг/кг/мин перед тромботической окклюзией бедренной артерии зависимо от дозы значительно замедляло время образования тромба. При этом I, но не гепарин, увеличивал активированное частичное тромбопластиновое время и время кровотечения. I зависимо от конц-ии (5-100 нг/мл) избирательно подавлял агрегацию тромбоцитов и высвобождение из них серотонина и тромбоксана A[2] при стимуляции тромбином, но не АДФ или коллагеном. I (10 мкг/кг) в комбинации с антагонистом тромбоксана A[2] вапипростом, в отличие от др. препаратов, применяемых в указанной дозе, существенно препятствовал развитию тромбоза. Япония, Dep. of Pharmacology, Hamamatsu Univ. Sch. of Medicine
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CX-397
ГИРУДИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНАЛОГ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
ТРОМБИН
ТРОМБОКСАН A[2]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takiguchi, Yoshiharu; Asai, Fumitoshi; Wada, Kouichiro; Hayashi, Hideya; Nakashima, Mitsuyoshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.117

   
    Occlusive thrombosis in the femoral artery of the rabbit: A pharmacological model for evaluating antiplatelet and anticoagulant agents [Text] / Atsuhiro Sugidachi [et al.] // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1996. - Vol. 48. - P184-185 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Окклюзивный тромбоз бедренной артерии кролика: фармакологическая модель для оценки ингибиторов агрегации тромбоцитов и антикоагулянтов
Аннотация: Предложена новая модель для оценки антитромботических средств. У кроликов с применением электростимуляции было вызвано повреждение эндотелия бедренной артерии и последующее тромбообразование. Антитромботическое действие препаратов (аспирина, тиклодипина, гепарина, никардипина и др.) оценивали по удлинению времени 50%-го снижения температуры сосуда. Сделан вывод о перспективности применения модели для отбора и изучения новых антитромботических средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02 + 341.45.21.43.05
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТОД ОЦЕНКИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОККЛЮЗИВНЫЙ ТРОМБОЗ
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sugidachi, Atsuhiro; Asai, Fumitoshi; Tani, Yoshiro; Hosokawa, Tsunemichi; Koike, Hiroyuki
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.123

   
    Antiplatelet effects of R,S-(meso)-'альфа', -a'-bis[3-(N,N-diethylcarbamoyl) piperidino]-p-xylene ex vivo in the dog and in vivo in the mouse [Text] / Guozhu Han [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P617-621 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Подавляющее действие R,S-(мезо)-'альфа','альфа''-бис[3-(N,N-диэтилкарбамоил)пиперидино]-п-ксилола ex vivo у собак и in vivo у мышей на агрегацию тромбоцитов
Аннотация: Нипекотамид R,S-(мезо)-'альфа','альфа''-бис[3-[N,N-диэтилкарбамоил)пиперидино]-п-ксилол (А-1) подавлял агрегацию тромбоцитов (АТ). Мезо-диастереоизомер А-1c превосходил смесь R,R,-, S,S- и R,S-(мезо) изомеров по силе и продолжительности подавляющего действия на АТ собаки ex vivo, вызванную коллагеном. А-1c более эффективно, чем А-1 защищал мышей от гибели при тромбоэмболии, вызванной сочетанным применением коллагена и адреналина. Механизм действия А-1c связан с предотвращением снижения уровня цАМФ, вызываемом агонистами АТ. США, Dep. of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
НИПЕКОТАМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
EX VIVO
IN VIVO
СОБАКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Han, Guozhu; Bannerman, Dana; Handa, Raj K.; Dillingham, Elwood O.; Lawrence, W.Homer; Gollamudi, Ram
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.93

   
    Vasodilating and antithrombotic activity of new pyridine derivatives [Text] : [Pap.] 36th IOPAC Congr. "Front. Chem., New Perspect. for 2000s", Geneva, Aug. 17-22, 1997 / M. Veveris [et al.] // Chimia. - 1997. - Vol. 51, N 7. - P531 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее и антитромботическое действие новых производных пиридина
Аннотация: Синтезировали три серии производных пиридина и изучили соотношение структура - активность. Соединение 3-(2-пиридил)-5-фенилдиметилсилилизоксазолин обладало большим сосудорасширяющим и антитромботическим действием, т. к. оно не только подавляло активность тромбоксансинтетазы в тромбоцитах крови, но также проявляло активность антагониста рецепторов тромбоксана A[2] в кровеносных сосудах кролика
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОКСАН A[2]

Доп.точки доступа:
Veveris, M.; Cirule, H.; Rubina, K.; Dirnens, V.; Jansone, D.; Leite, L.; Lukevics, E.; Melikyan, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.10-04В4.489

   
    Effects of flavonoids isolated from scutellariae radix on the production of tissue-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 induced bu thrombin and thrombin receptor agonist peptide in cultured human umbilical vein endothelial cells [Text] / Yoshiyuki Kimura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 8. - P816-822 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние флавоноидов, выделенных из корня Scutellariae на образование тканевого активатора плазминогена и ингибитора-1 активатора плазминогена, вызванное тромбином и рецепторным пептидным агонистом тромбина в культивируемых эндотелиальных клетках пупочной вены человека
Аннотация: Флавоноид байкалеин, но не др. флавоноиды, выделенные из корня Scutellaria baicalensis Georgi зависимо от конц-ии подавлял образование тканевого активатора плазминогена, ингибитора-1 активатора плазминогена, увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}, вызванное тромбином и рецепторным пептидным агонистом тромбина Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-Pro-Asn-Asp-Lys-Tyr-Glu-Pro-Phe в культуре эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Япония, 2nd Dep. of Medical Biochemistry, School of Medicine, Ehime Univ., S, Ehime 791-02. Библ. 25
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SCUTELLARIA BAICALENSIS
КОРЕНЬ
БАЙКАЛЕИН
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITO

Доп.точки доступа:
Kimura, Yoshiyuki; Yokoi, Kumi; Matsushita, Nobutoshi; Okuda, Hiromichi
12.
Патент 5565471 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

    Ozaki, Keiko.
    Method for inhibiting thrombosis [Текст] / Keiko Ozaki ; Mitsubishi Chemical Corp. - № 186018 ; Заявл. 25.01.1994 ; Опубл. 15.10.1996 ; Приор. 23.01.1993, № 5-010063 (Япония)
Перевод заглавия: Способ лечения тромбозов
Аннотация: Предложено средство для предупреждения тромбообразования и лизиса тромбов для местного применения, содержащее в своем составе ненасыщенные жирные кислоты, воду, спирт, эмульгатор и N{2}-арилсульфонил-L-аргининамид
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АРГИНИНАМИДЫ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Mitsubishi Chemical Corp.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.162

   
    Effects of flavonoids isolated from scutellariae radix on the production of tissue-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 induced bu thrombin and thrombin receptor agonist peptide in cultured human umbilical vein endothelial cells [Text] / Yoshiyuki Kimura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 8. - P816-822 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние флавоноидов, выделенных из корня Scutellariae на образование тканевого активатора плазминогена и ингибитора-1 активатора плазминогена, вызванное тромбином и рецепторным пептидным агонистом тромбина в культивируемых эндотелиальных клетках пупочной вены человека
Аннотация: Флавоноид байкалеин, но не др. флавоноиды, выделенные из корня Scutellaria baicalensis Georgi зависимо от конц-ии подавлял образование тканевого активатора плазминогена, ингибитора-1 активатора плазминогена, увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}, вызванное тромбином и рецепторным пептидным агонистом тромбина Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-Pro-Asn-Asp-Lys-Tyr-Glu-Pro-Phe в культуре эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Япония, 2nd Dep. of Medical Biochemistry, School of Medicine, Ehime Univ., S, Ehime 791-02. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SCUTELLARIA BAICALENSIS
КОРЕНЬ
БАЙКАЛЕИН
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITO

Доп.точки доступа:
Kimura, Yoshiyuki; Yokoi, Kumi; Matsushita, Nobutoshi; Okuda, Hiromichi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.75

   
    Design, syntheses, and activity of new 3-[(sulfonylaryl)-amino]-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives as 'альфа'-thrombin inhibitors [Text] / Daniel Dumas [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 6. - P471-488 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конструирование, синтез и активность новых производных 3-[(сульфониларил)-амино]-1,4-бензодиазепин-2-она как ингибиторов 'альфа'-тромбина
Аннотация: Синтезирован ряд новых производных 3-[(сульфониларил)-амино]-1,4-бензодиазепин-2-она, подавляющих активность 'альфа'-тромбина с K[i]=40-1000 мкМ. Франция, Lab. de Chimie Organique, Groupe de Pharmacochimie Molecul. EP 811 CNRS, UFR de Pharmacie de Grenoble, BP 138-38243 Meylan Cedex. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОН*1,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dumas, Daniel; Leclerc, Gerard; Baldwin, John J.; Lewis, S.Dale; Murcko, Mark; Naylor-Olsen, Adel M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.563

   
    Sustained anti-thrombotic activity of a sulphated pentasaccharide, a pure anti-factor-Xa inhibitor administered as unique anticoagulant in coronary angioplasty [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / A. Vuillemenot [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P94 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Длительная антитромботическая активность сульфатированного пентасахарида, ингибитора очищенного антифактора Xa, использованного в качестве уникального антикоагулянта при коронарной ангиопластике
Аннотация: Авт. использовали SR90107A/ORG 31540 (SR), сульфатированный пентасахарид, к-рый специфически инактивирует фактор Xa через антитромбин III, при коронарной ангиопластике у 71 б-ного. Авт. наблюдали хороший антикоагулянтный эффект после однократного введения 12 мг SR в/в+аспирин 500 мг в/в. По данным авт., антитромботический эффект был обусловлен снижением конц-ции комплекса тромбин-антитромбин и фрагментов 1+2 протромбина. Нидерланды, Sanofi, Montpellier, France and Organon
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПЕНТАСАХАРИД СУЛЬФАТИРОВАННЫЙ
КОРОНАРНАЯ АНГИОПЛАСТИКА
АНТИКОАГУЛЯЦИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vuillemenot, A.; Schiele, F.; Meneveau, N.; Gupta, S.; Fontecave, S.; Cariou, R.; Bassand, J.P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.92

   
    Hydroxychloroquine reverses thrombogenic properties of antiphospholipid antibodies in mice [Text] / Michael H. Edwards [et al.] // Circulation. - 1997. - Vol. 96, N 12. - P4380-4384 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Гидроксихлорохин препятствует тромбогенному действию антифосфолипидных антител у мышей
Аннотация: Гидроксихлорохин (I; 3,6 и 100 мг/кг) при введении мышам, получавшим очищенный IgG от больного с антифосфолипидным синдромом, препятствовал тромбообразованию при травме бедренной артерии. При этом введение I приводило к уменьшению размеров тромбов и времени их персистенции в значительно большей степени по сравнению с контролем. США, Medicine/Rheumatology, Univ. of Louisville, Louisville, KY 40292. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02 + 341.45.21.77.19
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИХЛОРОХИН
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Edwards, Michael H.; Pierangeli, Silvia; Liu, XiaoWei; Barker, John H.; Anderson, Gary; harris, E.Bigel
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.122

   
    Sustained anti-thrombotic activity of a sulphated pentasaccharide, a pure anti-factor-Xa inhibitor administered as unique anticoagulant in coronary angioplasty [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / A. Vuillemenot [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P94 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Длительная антитромботическая активность сульфатированного пентасахарида, ингибитора очищенного антифактора Xa, использованного в качестве уникального антикоагулянта при коронарной ангиопластике
Аннотация: Авт. использовали SR90107A/ORG 31540 (SR), сульфатированный пентасахарид, к-рый специфически инактивирует фактор Xa через антитромбин III, при коронарной ангиопластике у 71 б-ного. Авт. наблюдали хороший антикоагулянтный эффект после однократного введения 12 мг SR в/в+аспирин 500 мг в/в. По данным авт., антитромботический эффект был обусловлен снижением конц-ции комплекса тромбин-антитромбин и фрагментов 1+2 протромбина. Нидерланды, Sanofi, Montpellier, France and Organon
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ПЕНТАСАХАРИД СУЛЬФАТИРОВАННЫЙ
КОРОНАРНАЯ АНГИОПЛАСТИКА
АНТИКОАГУЛЯЦИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vuillemenot, A.; Schiele, F.; Meneveau, N.; Gupta, S.; Fontecave, S.; Cariou, R.; Bassand, J.P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.42

   
    Reduction in stent and vascular graft thrombosis and enhancement of thrombolysis by recombinant Lys-plasminogen in nonhuman primates [Text] / I Birgitta Sundell [et al.] // Circulation. - 1997. - Vol. 96, N 3. - P941-948 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Уменьшение тромбообразования на стенте и в трансплантате сосудов и усиление тромболизиса рекомбинантным Lys-плазминогеном у нечеловекообразных приматов
Аннотация: На моделях тромбообразования на металлическом стенте в сосудах и во внешнем бедренном артерио-венозном шунте (АВШ) у бабуинов установлено, что рекомбинантный Lys-плазминоген (I; 2, 4 или 8 мг/кг в/в болюсно) зависимо от дозы тормозит тромбообразование на стенте и в АВШ. I в условиях in vitro, но не ex vivo уменьшал агрегацию тромбоцитов, стимулированную АДФ, коллагеном и пептидным агонистом рецепторов тромбина (TRAP[1-6]). Предварительное введение I (2 мг/кг) перед введением преформированного тромба значительно потенцировало тромболитическое действие тканевого активатора плазминогена (ТАП), вводимого в субтерапевтической дозе 0,1 мг/кг, по сравнению с отдельным применением ТАП. США, Division of Hematology and Oncology, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
LYS-ПЛАЗМИНОГЕН HЧ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
EX VIVO
ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АКТИВАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sundell, I Birgitta; Marzec, Ulla M.; Kelly, Andrew B.; Chronos, Nicolas A.F.; Petersen, Lars; Hanson, Stephen R.; Hedner, Ulla; Harker, Laurence A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.280

   
    Anti-thrombotic effects and bleeding risk of AJvW-2, a monoclonal antibody against human von Willebrand factor [Text] / Shunsuke Kageyama [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - P165-171 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Антитромботическое действие и пониженный риск кровоточений при введении моноклональных антител AJvW-2 против фактора фон Виллебранда человека
Аннотация: Мышиные моноклональные антитела AJvW-2 против фактора Виллебранда (ФВ) человека подавляли взаимодействие между гликопротеином Ib(GPIb) тромбоцитов (Т) и ФВ при агрегации Т, стимулированной ристоцетином или ботроцетином, а также при агрегации, вызванной высоким, но не низким градиентом скорости перемешивания суспензии Т. В условиях in vivo AJvW-2 в дозе 100 мкг/кг предупреждали тромбообразование в артерии морской свинки без увеличения времени кровотечения. В то же время в сравнительных экспериментах антагонист GPIIb/IIIa ламифибан (1000 мкг/кг) подавлял тромбообразование, но увеличивал время кровотечения. Япония, Life Sci. Lab., Central Res. Lab., Ajinomoto Co., Inc., Yokohama 244. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА AJVW-2
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР ФОН ВИЛЛЕБРАНДТА
ГЛИКОПРОТЕИН IB
ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Kageyama, Shunsuke; Yamamoto, Hiroshi; Nagano, Mitsuyo; Arisaka, Harumi; Kayahara, Takashi; Yoshimoto, Ryota
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.63

   
    A monoclonal antibody inducing the substrate form of PAI-1 has antithrombotic activity in rat models of venous and arterial thrombosis [Text] : abstr. 14th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Ljubljana, June 22-26, 1998 / Lunven C. Lechaire [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n1. - P6 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, стимулирующие образование субстратной формы ингибитора активатора плазминогена 1, проявляют антитромботическое действие на модели венозного и артериального тромбоза у крыс
Аннотация: Моноклональные антитела против ингибитора активатора плазминогена 1 крысы и человека эффективно предупреждали образование тромбов на моделях венозного и артериального тромбоза у крыс. Франция, Thrombosis and Haematology Dept., Synthelabo Recherche, Chilly Mazarin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА 1
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lechaire, Lunven C.; Girardot, I.; O'Connor, C.; Berry, C.N.
 1-20    21-40   41-61   61-61 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)