Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2320
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.094

   
    Myocardial enlargement in defective heart development [Text] / Tony L. Creazzo [et al.] // Anat. Rec. - 1994. - Vol. 239, N 2. - P170-176
Перевод заглавия: Увеличение миокарда при дефектном развитии сердца
Аннотация: После удаления кардиальных клеток нервного гребня у зародышей (Зр) кур отсутствовала перегородка в выносящем тракте сердца. Серия и сухая масса желудочков сердца у Зр кур с артериозом ствола аорты не отличались от таковых у контрольных Зр. Общее число миоцитов и число миоцитов на единицу объема у Зр с артериозом сохранялись такими же, как и в норме. Миокард Зр также не изменялся. Однако масса тела Зр с артериозом была , а содержание воды - , чем в норме. В итоге масса желудочков в расчете на единицу массы тела у дефектных Зр была , чем в норме. США, Med. College of Georgia, Augusta, GA 30912-2000. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МИОКАРД
МИОЦИТЫ
СЕРДЦЕ
МАССА
АОРТА
АРТЕРИОЗ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Creazzo, Tony L.; Burch, Jarrett; Redmond, Shannon; Kumiski, Donna

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.114

   
    A fetus with sirenomelia, omphalocele, and meningomyelocele, but normal kidneys [Text] / M.Cathleen MnCoy [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P168-171 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Плод с признаками сиреномелии, пупочной грыжи и менингомиелоцеле, но с нормальными почками
Аннотация: У 27-летней белой женщины, поступившей в перинатальный диагностический центр Ун-та Северной Каролины на 19-й нед беременности (Б) в связи с вагинальным кровотечением, УЗИ выявило моноаминотическую двойню. Один плод имел нормальный вид и соответствовал сроку Б. У 2-го плода обнаружили множественные аномалии, в т. ч. 1 деформированную нижнюю конечность, 2-я отсутствовала. После инвазивного диагностического исследования Б закончилась выкидышем. На аутопсии у аномального плода были обнаружены сиреномелия, менингомиелоцеле, пупочная грыжа, персистирующая клоака, но почки были нормальными. По словам беременной, она не подвергалась воздействию тератогенов, брак не был близкородственным. Рассматриваются различные гипотезы о причинах возникновения сиреномелии у плода. США, UNC School of Med., Chapel Hill, N. C. 27599-7570. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
СИРЕНОМЕЛИЯ
ПУПОЧНАЯ ГРЫЖА
МЕНИНГОМИЕЛОЦЕЛЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
MnCoy, M.Cathleen; Chescheir, Nancy C.; Kuller, Jeffrey A.; Altman, Georgia C.; Flannagan, Lisa M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.116

   
    1.10-Phenanthroline and Xenopus laevis teratology [Text] / Henrik Jornvall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1398-1406
Перевод заглавия: 1.10-фенантролин и тетратология шпорцевой лягушки
Аннотация: Яйца шпорцевой лягушки оплодотворяли in vitro и подвергали их воздействию хелатирующего агента 1,10-фенантролина (I) или его нехелатирующего аналога 1,7фенантролина (II). В контроле 100 зародышей (Зр) на стадии 1 по Ньюкуп и Фаберу помещали в р-р Штейнберга и их развитие прослеживали до стадии 50. В опыте Зр содержали в течение 5 дней в р-рах I разных конц-ий. Для более тщательных исследований выбирали те конц-ии I, при к-рых выживало наибольшее число Зр и в то же время выявлялось макс. число аномалий развития (АР). Почти все (93%) Зр, помещенные в контрольный р-р, развивались нормально. АР обнаруживались у 1% Зр, а 6% погибали через 24 ч после оплодотворения in vitro. При воздействии 10{-}{5} M I возникло макс. число Ар при минимальной гибели Зр. Возникали АР черепно-лицевых структур и скелета, а также задерживалось развитие глаз, головы и др. органов у 74% Зр. II в указанных конц-иях тератогенного действия не оказывал. При конц-ии 10{-}{3} M I оказался летальным. Делается вывод, что тератогенность I связана с его действием на цинк- или железосодержащие белки. США, Harvard Medical School, Boston. MA 02 115. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНАНТРОЛИН* 1,10-
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕРЕПО-ЛИЦЕВОЙ СКЕЛЕТ
ОСЕВОЙ СКЕЛЕТ
ГЛАЗ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Jornvall, Henrik; Falchuk, Kenneth H.; Geraci, Giuseppe; Vallee, Bert L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.033

    Долецкий, С. Я.
    Особенности детской хирургии [Текст] / С. Я. Долецкий // Хирургия. - 1994. - N 8. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1207
Аннотация: Рассматриваются особенности детской хирургии, в частности, при врожденных и наследственных аномалиях развития.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.035

    Tikkanen, Jorma.
    Risk factors for hypoplastic left heart syndrome [Text] / Jorma Tikkanen, Olli P. Heinonen // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P112-117 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Факторы риска [развития] синдрома гипоплазии левого сердца
Аннотация: Проводили эпидемиологич. изучение "случай-контроль" факторов риска развития у детей несовместимой с жизнью аномалии развития - синдрома гипоплазии левого сердца (СГЛС). В обследование включали детей, родившихся в Финляндии в 1982-1983 гг. Число детей с СГЛС составляло 34, контрольная группа включала 756 детей. Установили, что существенным фактором риска для развития СГЛС была инфекция верхних дыхательных путей у матери во время 1-го триместра беременности. Не выявили связи между воздействием в этот же срок химических производственных факторов (дезинфектанты, пестициды, красители, лаки, средства для ингаляционного наркоза), использованием дезодорантов и спреев для волос, курением, потреблением алкоголя, кофе, ацетилсалициловой к-ты и риском развития СГЛС. Финляндия, Nat. Public Health Inst., Helsinki. Табл. 4. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15 + 341.47.51.02.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
СЕРДЦЕ
ГИПОПЛАЗИЯ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОФЕ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПЕСТИЦИДЫ
СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

Доп.точки доступа:
Heinonen, Olli P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.185

    Шумилина, А. В.
    Социально-экологические аспекты репродуктологии в районах, загрязненных диоксинами [Текст] / А. В. Шумилина // Здравоохр. Рос. Федерации. - 1994. - N 3. - С. 28-30
Аннотация: Показано, что потребление диоксинов и родственных им соединений детьми грудного возраста (ДГВ) только с молоком матери в условиях техногенной биогеохимической провинции Чапаевска (источник диоксинов - шламонакопитель Чапаевского завода химических удобрений) превышает безопасные границы. Новорожденные и ДГВ составляют группу высокого риска развития предпатологических и патологических состояний и врожденных аномалий развития. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.11 + 341.47.51.02.13.13
Рубрики: ДИОКСИНЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
НАСЕЛЕНИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ДЕТИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.187

    Li, Shao.
    Potential parental exposure to pesticides and limb reduction defects [Text] / Shao Li, Elizabeth G. Marshall, Georgia K. Davidson // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1994. - Vol. 20, N 3. - P166- 179 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Потенциальное воздействие на родителей пестицидов и недоразвития конечностей
Аннотация: За период 1983-1987 гг. в штате Нью-Йорк оценивали связь между возможным воздействием на родителей пестицидов и риском возникновения аномалий развития конечностей у их детей. Не установили наличия таковой связи. США, Bureau of Environm. and Occup. Epidemiol., New York State Dep. of Health, Albany, New York. Табл. 5. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.11 + 341.47.21.25.02,341.47.51.19.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
РОДИТЕЛИ
ПОТОМСТВО
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КОНЕЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Elizabeth G.; Davidson, Georgia K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.307

    Дичева, Л.
    За един симптом при dysplasia cleidocranialis [Текст] / Л. Дичева, З. Чернинков // Рентгенол. и радиол. - 1994. - Vol. 33, N 2. - С. 36-37
Перевод заглавия: Заметки о симптоме врожденной аномалии костей черепа и ключицы
Аннотация: У 7-летнего мальчика с врожденной аномалией костей черепа и ключицы при рентгенографии выявлено смещение проксимального эпифизарного хряща тазобедренного сустава. Быстрая эволюция этого нарушения, ведущая к развитию бедра с увеличенным шеечно-диафизарным углом, относится на счет этого смещения. Указывают, что при выполнении хирургической коррекции недооценивают практическое значение этого вида аномалии. Болгария, Обединена районна болница - Сливен. Ил. 3. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОСТИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Чернинков, З.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.036

   
    Defective development of the craniofacial/digestive complex of Xenopus laevis after treatment with endogenous galactoside-binding lectin or its hapten inhibitor thiodigalactoside [Text] / P.Victor Varma [et al.] // J. Craniofacial Genet. and Dev. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P177-191 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Аномальное развитие черепнолицевого/пищеварительного комплекса шпорцевой лягушки после обработки эндогенным лектином, связывающим галактозиды, или его гаптеновым ингибитором тиодигалактозидом
Аннотация: Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЧЕРЕП
ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП
КИШЕЧНИК
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЛЕКТИНЫ
ГАЛАКТОЗИДЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Varma, P.Victor; Frunchak, Yvette N.; Evanson, James E.; Milos, Nadine C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.050

   
    Alterations in contraction and excitation-contraction coupling associated with an experimental heart defect in embryonic chickens [Text] / R. E. Godt [et al.] // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept. - 1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - P241- 242
Перевод заглавия: Изменение сократительной способности и сопряжения возбуждения и сокращения, индуцированное экспериментальными дефектами сердца у куриных зародышей
Аннотация: У куриных зародышей (Зр) на ранних стадиях развития удаляли клетки нервного гребня в области, соответствующей сердцу (Ср), что приводило к развитию устойчивой аномалии Ср - truncusarteriosus (ТА). Из левого желудочка Ср изолировали трабекулы и in vitro определяли развиваемую ими изометрическую силу сокращений (СС). В контроле (ложная операция) СС была 'ЭКВИВ' в 2 раза , чем у Зр с ТА. Интенсивность компартментализации цитоплазматического Ca{2}{+} саркоплазматическим ретикулумом (СР) была одинаковой у дефектных и контрольных Зр, а индуцированное ионами Ca{2}{+} высвобождение Ca{2}{+} из СР у Зр с ТА было подавлено. Т. обр., в Ср с ТА сопряжение возбуждения и сокращения ингибировано как за счет ослабления кальциевых потоков L-типа, так и за счет последующего высвобождения Ca{2}{+} из СР. Ультраструктура саркомеров в дефектном Ср не была изменена. Содержание в миокарде 7-дневных Зр с ТА актина, миозина и тропомиозина было , чем у контрольных Зр, а у 15-дневных Зр эти показатели не отличались от контрольных. Содержание в дефектных Ср десмина, альфаактинина и бета-тубулина было повышено по сравнению с контролем. Возможно, повышенный уровень цитоскелетных белков обусловливает повышение механической нагрузки на сократительный аппарат. США, Medical College of Georgia, Augusta, GA 30912-3000.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11 + 341.21.19.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАЩЕНИЯ
ЗАРОДЫШ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
TRUNCUS ARTERIOSUS
КАЛЬЦИЙ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Godt, R.E.; Fogaca, R.T.H.; Zhelamsky, S.V.; Chu, J.C.; Nosek, T.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.075

    Dawson, D. Brian
    Developed in cooperation with the Pediatric Clinical Chemistry Division [Text] / D.Brian Dawson // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1167 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Развитие кооперации с химическими отделениями детских клиник
Аннотация: Автор обращает внимание на важность оперативного внедрения в клиническую практику современных методов пренатальной диагностики различных заболеваний. Основное внимание уделяется диагностике синдрома Дауна и респираторного дистресс-синдрома. США, U. T. Southwestern Medical Center, Dallas, TX.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ДАУНА СИНДРОМ
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЛЕГКИЕ
ЗРЕЛОСТЬ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.096

    Zhao, Menglian.
    Аномальное развитие зародыша [Text] / Menglian Zhao // Shengwuxue tongbao = Bull. Biol. - 1994. - Vol. 29, N 6. - С. 15-17 . - ISSN 0006-3193
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ЗАРОДЫШ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ТЕРАТОГЕНЕЗ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.098

   
    A murine paraxial mesoderm-specific protein can induce axial defects in Xenopus [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / Michael A. Blanar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P475 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфичный для параксиальной мезодермы мыши белок B-HLH мышей индуцировать аксиальные дефекты у шпорцевой лягушки
Аннотация: Выделен новый член семейства транскрипционных факторов bHLH Meso-1, к-рый экспрессируется в пресоматической (параксиальной) мезодерме эмбрионов мыши. Не обнаружено существенного сходства с какими-либо др. генами/белками вне области bHLH. Meso-1 экспрессируется у мышей на стадии средней гаструлы (7- 7,5-й день). На 8-й день начинается сомитогенез, Meso-1 продолжает экспрессироваться во всех клетках (Кл) сомитов. После начала дифференцировки сомитов экспрессия Meso-1 существенно снижается в миотоме, что происходит одновременно с появлением миогенного регуляторного белка, myf-5. Meso-1 продолжает экспрессироваться в Кл дерматома и склеротома. Предпринята попытка перепрограммировать непараксиальные мезодермальные Кл в предшественники сомитов. Синтезированная мРНК Meso-1 микроинъецировалась в зародыши (Зр) лягушки на стадии I Кл что приводило к возникновению у Зр аксиальных дефектов. Иммуногистохимический анализ таких Зр показал, что Meso-1 способен изменять судьбу Кл в направлении сомитов. США, Hormone Res. Inst., Univ. of California San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11 + 341.21.17.07.09.13
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
ПАРАКСИАЛЬНАЯ
БЕЛКИ
В-HLH
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blanar, Michael A.; Muslin, Tony; Peters, Kevin; Crossley, Philip; Steingrimsson, Eirikur; Jenkins, Nancy; Rutter, William J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.103

    Padmanabhan, R.
    Exencephaly and axial skeletal malformations induced by maternal administration of sodium valproate in the MF1 mouse [Text] / R. Padmanabhan, M. S. Hameed // J. Craniofacial Genet. and Dev. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P142-203 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Экзэнцефалия и аномалии развития осевого скелета, индуцированные введением беременным самкам валпроата натрия, у мышей MF1
Аннотация: ОАЭ, UAE Univ., Al Ain. Библ. 84.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: СКЕЛЕТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ВАЛПРОАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hameed, M.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.086

    Robin, Nathaniel H.
    Unusual craniofacial dysmorphia due to prenatal alcohol and cocaine exposure [Text] / Nathaniel H. Robin, Elaine H. Zackai // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P160-164 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Необычный черепно-лицевой дисморфизм после пренатального воздействия алкоголя и кокаина
Аннотация: Описывают случай рождения ребенка мужского пола на 32-й нед беременности у женщины, к-рая в течение всей беременности потребляла алкоголь и кокаин (I). При обследовании 5-месячного ребенка установили, что хромосомный анализ был в норме (46, ХУ), клинический анализ крови также был в норме. У ребенка отсутствовал большой палец на обеих нижних конечностях, а ногти на остальных пальцах были недоразвиты. Зарегистрированы структурные нарушения в черепно-лицевой области, свойственные как для алкогольного синдрома плода, так и для пренатального воздействия I. США, Div. of Human Genetics and Molecul. Biol., Children's Hosp. of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19 + 341.47.67.15.25.25,341.47.67.15.25.33
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЛКОГОЛИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП

Доп.точки доступа:
Zackai, Elaine H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.210

    Коновалов, Г. В.
    Нарушение развития головного мозга потомства матерей, употреблявших алкоголь в период беременности [Текст] / Г. В. Коновалов, Н. С. Ковецкий, В. Я. Семке // Вестн. гипнол. и психотерапии. - 1993. - N 2. - С. 7-28
Аннотация: Исследован головной мозг 44 эмбрионов (5-12 нед) и 1 плода (14 нед), полученных от матерей, злоупотреблявших алкоголем во время беременности. 16 случаев составили контрольную группу. В 75,5% в развитии мозга установлены нарушения, к-рые по тяжести поражения подразделены на 3 категории: слабые, умеренные и тяжелые. Описано 11 вариантов патологии мозга. Отклонения в виде нарушения формообразования стенок мозга и дезорганизации развития кортикальной пластинки возникали особенно часто (71,6 и 57,9%, соотв.). У матерей, страдающих алкоголизмом, патология мозга у их потомства обнаружена в 100% случаев. В случаях систематического и частого употребления матерями алкоголя патология мозга у потомства определялась в 83,3% случаев, при более редком, но также систематическом употреблении алкоголя в 77,3%, при эпизодическом - в 28,5% случаев. Россия, Международный ин-т резервных возможностей человека, С.-Петербург. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
МОЗГ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Ковецкий, Н.С.; Семке, В.Я.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.225

    Дубров, Э. Я.
    Ультразвуковой семинар [Текст] / Э. Я. Дубров, Е. А. Нестерова // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 67 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Представлены 4 УЗ-ИЗ: 1) гипоплазия почки; 2) неполное удвоение почки; 3) удвоение почки; 4) дистопия почки (тазовое расположение).
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: МЕТОДЫ
УЗ-МЕТОДЫ
АТЛАС
ПОЧКИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
УЗ-ИЗОБРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Нестерова, Е.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.113

    Crade, M.
    Frontothalamic measurement in the second trimester of pregnancy [Text] / M. Crade, K. Crade, R. K. Freeman // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 2. - P704-705 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Фронто-таламическое измерение во втором триместре беременности
Аннотация: 342 пациента с показаниями к амниоцентезу подвергались проспективному исследованию, измерению фронтоталамического расстояния для выявления микроцефалии. В этой группе было выявлено 6 пациентов с аномальными хромосомами (трисомия 21; 46.XY; 45.Х; 45.XY; ХХХ; 46ХХ3+), ни один из этих аномальных плодов не выпадал из проспективной выборки с одним доверительным интервалом. Не обнаружено достоверных отличий в фронто-таламическом расстоянии также в группе из 7 пациентов с трисомией 21. Полагают, что предлагаемое измерение мало пригодно для ранней пренатальной диагностики микроцефалии у плодов с хромосомными аномалиями. США, Long Beach Memorial Med. Ctr., Long Beach, CA 90806.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МИКРОЦЕФАЛИЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФРОНТО-ТАЛАМИЧЕСКОЕ РАССТОЯНИЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Crade, K.; Freeman, R.K.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.114

   
    Small fetal transverse cerebellar diameter: A screening test for spina bifida [Text] / Courcy-Wheeler R. H.B. De [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1994. - Vol. 101, N 10. - P904-905 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Малый поперечный диаметр мозжечка у плода. Скрининг-тест на наличие расщелины позвоночника
Аннотация: С помощью УЗ эхографии определяли поперечный диаметр мозжечка у 208 плодов (П) с открытой нервной трубкой и у 1040 нормальных П человека. У П с расщелиной позвоночника мозжечок был нормальным у 15 (7%), отсутствовал у 57 (28%) и имел бананообразную форму у 136 (65%). Помимо этого у 200 П (96%) голова была лимонообразной формы и у 140 (69%) наблюдалась вентрикуломегалия. Измерение поперечника мозжечка имеет сходную чувствительность и число ложно-положительных результатов что и скрининг-тест на сывороточный альфа-протеин. Великобритания [Nicolaides K. H.], Harris Birthright Res. Ctr for fetal Med., King's College Hosp. Med. school, London SE5 9RS. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
РАСЩЕЛИНА ПОЗВОНОЧНИКА
ДИАГНОСТИКА
ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
МОЗЖЕЧОК
МОРФОМЕТРИЯ
ЭХОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
De, Courcy-Wheeler R.H.B.; Pomeranz, M.M.; Wald, N.J.; Nicolaides, K.H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.115

    Thornton, James G.
    Tables for estimation of individual risks of fetal neural tube and ventral wall defects, incorporating prior probability, maternal serum 'альфа'-fetoprotein levels, and ultrasonographic examination results [Text] / James G. Thornton, Richard J. Lilford, Robert G. Newcombe // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P154-160 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Таблицы для оценки индивидуального риска проявления дефектов нервной трубки и вентральной стенки, включающие предшествующие вероятности, содержание альфафетопротеина в материнской сыворотке и результаты эхографического исследования
Аннотация: Представлены таблицы для определения вероятности появления расщелины позвоночника и аномалий вентральной стенки плода. Таблицы включают сведения об аномалиях развития у плода в предыдущих беременностях у обследуемой, содержание альфафетопротеина в сыворотке крови матери и результаты УЗ исследования. Приведены формулы, по к-рым можно вычислить исход данной беременности, а также принять решение о целесообразности применения амниоцентеза. Великобритания, St. James Univ Hosp., Leeds LS9 7TF. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
НЕРВНАЯ ТРУБКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
АЛЬФАФЕТОПРОТЕИН
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lilford, Richard J.; Newcombe, Robert G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)