Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.033

   
    Synthesis and pharmacological screening of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyridimidine. I [Text] / Krystyna Poreba [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P529-532
Перевод заглавия: Синтез и фармакологический скрининг производных изоксазол[4,3-d] пиридимидина. I
Аннотация: Синтезированы производные изоксазола и изоксазол[4,3-d]пиридина. Исследована их токсичность, а также противосудорожная и анксиолитическая активность у мышей. Польша, Med. Acad., 50-140 Wroclaw. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛ
ИЗОКСАЗОЛ [4,3-D]ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poreba, Krystyna; Wagner, Edwin; Jakowicz, Izabella; Balicka, Dorota
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.157

   
    Synthesis and pharmacological screening of some N,N'-bis-[4-(4-aryl-1-piperazinyl)butyl]substituted derivatives of 1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene2,3,5,6-tetracarboxydiimide [Text] / Jadwiga Turlo [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P451-455 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Синтез и фармакологический скрининг некоторых N,N'-бис-[4-(4-арил-1-пиперазинил)бутил]-замещенных производных 1,8-диметилбицикло[2.2.2]oct-7-ен-2,35,6-тетракарбоксидиимида
Аннотация: Описан синтез производных бицикло[2.2.2]oct-7-ен-2,35,6-тетракарбоксидиимида. Некоторые соединения проявляли анксиолитическую активность в тесте Vogel'a у крыс Wistar. Тестированные соединения обладали сродством к СТ[1]-рецепторам ствола мозга, сходным со сродством буспирона. Польша, Med. Acad., 02-007 Warszawa. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.05.09
Рубрики: БИЦИКЛО[2.2.2]OCT-7-ЕН-2,3,5,6-ТЕТРАГИДРОКСИДИИМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turlo, Jadwiga; Zawadowski, Teodor; Rump, Slawomir; Jakowicz, Izabella; Gidynska, Telesfora; Galecka, Elzbieta
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.016

   
    Novel isoxazoles which interact with brain cholinergic channel receptors have intrinsic cognitive enhancing and anxiolytic activities [Text] / David S. Garvey [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1055- 1059 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые изоксазолы, взаимодействующие с канальными холинорецепторами мозга, обладают внутренней усиливающей когнитивные [функции] активностью и анксиолитической активностью
Аннотация: Величина К[i] ингибирования новыми изоксазоловыми производными связывания [{3}H]цитизина, [{1}{2}{5}I]'альфа'-бунгаротоксина и [{3}H]оксотреморина с мембранами мозга крысы составляла 1,1-333 4000-20 000 и 8000-20 000 нМ соотв. Показано, что в-ва с брутто-формулой С[8]H[1][2]N[2]O*С[2]H[2]O[4] и С[9]Н[1][4]N[2]O*1,1 С[2]Н[2]O[4] усиливали когнитивные ф-ции у мышей CD1 в дозе 0,062 и 0,036 мкмоль/кг соотв. Эти в-ва оказывали также выраженный анксиолитический эффект. Обсуждают связь между структурой и активностью синтезированных изоксазолов. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
УСИЛЕНИЕ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garvey, David S.; Wasicak, James T.; Decker, Michael W.; Brioni, Jorge D.; Buckley, Michael J.; Sullivan, James P.; Carrera, George M.; Holladay, Mark W.; Arneric, Stephen P.; Williams, Michael
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.079

   
    LAS Z-019, a new centrally acting 5-HT[4] agonist [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. G. Fernandez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P99 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: LAS Z-019, новый центрально действующий СТ[4]-агонист
Аннотация: In vitro LAS Z-019 (N-[1-[3-(тетрагидрофурил)пропил]-4пиперидил]-2-пропилокси-4-амин-5-хлорбензамид) проявил свойства сильного агониста серотониновых СТ[4]-рецепторов, а также обладал анксиолитическим действием при поведенческом тестировании. Испания, Centro de Investigacion, Barcelona.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: LAS Z-019
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ4-РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fernandez, A.G.; Kelly, M.E.; Puig, J.; Domenech, T.; O'Neill, M.F.; Llupita, J.; Beleta, J.; Costall, B.; Palacios, J.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.142

   
    Pharmacology of a mixed 5-hydroxytryptamine[1A]/dopamine agonist [Text] / M. F. Piercey [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1304-1310 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология смешанного серотонинового[1A]/дофаминового агониста
Аннотация: U-67413B (4-hydroxydipropylaminodihydrophenalene) bound with high affinity to both 5-hydroxytryptamine (HT)[1A] and D2-dopamine (DA) receptor sites. U-67413B depressed 5-HT and DA cell firing rates and depressed synthesis of both neurotransmitters. The drug depressed mouse body temperatures by an amount similar to that for buspirone, gepirone and ipsapirone, but less than that for 8-hydroxy-N,N-dipropyl-2-aminotetralin. In rats, it produced the 5-HT[1A] behavioral syndrome. In contrast to 5-HT[1A] agonists having DA antagonist effects, U-67413B mildly depressed rather than stimulated firing rates of noradrenaline (NA) neurons in the locus ceruleus by a non-alpha-2 receptor mechanism. In behavioral tests designed to measure anxiolytic activities, U-67413B was a slightly more effective anxiolytic than standard 5-HT[1A] anxiolytics (buspirone, gepirone and ipsapirone). The data are consistent with the hypothesis that effects of 5-HT[1A] agonists on NA neuron activity are mediated through effects on dopaminergic mechanisms, and that effects on NA neurons could modulate anxiolytic activities of 5-HT[1A] agonists. США, The Upjohn Comp., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
U-67413B
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1A-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piercey, M.F.; Tang, A.H.; Lahti, R.A.; VonVoigtlander, P.F.; Schreur, P.J.K.D.; McCall, R.B.; Lum-Ragan, J.T.; Hoffmann, W.E.; Franklin, S.R.; Code, R.A.; Smith, M.W.; Szmuszkovicz, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.454

   
    Триметидон - новый анксиолитический препарат [Текст] / Ю. И. Рябухин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 19 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Новый психотропный препарат 4-оксопиримидинового ряда, триметидон (I), при п/о и в/б введении проявлял выраженную анксиолитическую активность с антидепрессивным компонентом и не имел характерных для бензодиазепинов побочных эффектов у животных. I обладал низкой токсичностью. Россия, НИИ физ. и органич. химии РГУ, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРИМЕТИДОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МЫШИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рябухин, Ю.И.; Страдомский, Б.В.; Климонтова, Н.Г.; Ковалева, Т.В.; Коваленко, И.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.177

   
    S 21552-1: A non sedative 5HT[1A] agonist with anxiolytic and antidepresant-like effects in animals [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. -C. Rettori [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P149-150 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: S 21552-1: не седативный 5HT[1A]-агонист с анксиолитическим и антидепрессивным действием на животных
Аннотация: In vitro S 21552-1 ((+)спиро[(5-метоксихроман)-3,2'-{N-[4'-(8'-азаспиро[4', 5']декан-7',9'-дион-8'-ил-)-н-бут-1'-ил]пирролидин}] гидрохлорид; I, действовал как пре- и постсинаптический агонист, подавляя в конц-иях 10{-8}-10{-8} M стимулированную форсколином активность аденилатциклазы в мембранах гиппокампа и тормозя импульсную активность серотонинергических нейронов дорсальных ядер шва у крыс. Эти эффекты предотвращались 5HT[1A]-антагонистом (-)терталолом. In vivo I потенцировал (32 и 64 мг/кг, в/б) отдергивание хвоста, вызванное 8-OH-DPAT (1 мг/кг, в/б) у крыс. I увеличивал время пребывания на свету (7,5 и 10 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта) и число переходов в тесте темной/светлой камеры у крыс, проявлял тенденцию к увеличению числа переходов и времени, проведенного в открытых рукавах (64 мг/кг, в/б) в приподнятом крестообразном лабиринте у мышей. В то же время I сокращал длительность иммобилизации (32 и 64 мг/кг, в/б) в тестах принудительного плавания и подвешивания за хвост. Франция, I. R. I. SERVIER, 92415 Courbevoie Cedex. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: S 21552-1
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rettori, M.-C.; Pfeiffer, B.; Guillaumet, G.; Hamon, M.; Misslin, R.; Porsolt, R.; Guardiola-Lemaitre, B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.150

    Яркова, М. А.
    Изучение анксиолитической активности антиоксидантов [Текст] / М. А. Яркова, Х. С. Рагимов, Ю. А. Бледнов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 501 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Была исследована анксиолитическая и антиоксидантная активность бемитила и двух его аналогов (БМ1 и БМ2). Бемитил в диапазоне доз от 0,1 до 7,5 мг/кг активировал поведение мышей Balb/с в тесте "открытое поле" (ОП) (максимальное увеличение в 2,5 раза в дозе 5 мг/кг). БМ1 и БМ2 также повышали двигательную активность животных этой линии в диапазоне доз от 0,01 до 0,1 мг/кг (в 2,5 и 4 раза соответственно). Отсутствие изменений в поведении мышей С57B1/6 в тесте ОП и в уровне спонтанной двигательной активности доказывает анксиоселективный характер наблюдаемого эффекта. По степени выраженности анксиолитического действия изученные соединения располагались следующим образом: БМ2 БМ1 бемитил. По актиоксидантной активности изученные соединения располагались в ряду БМ2 БМ1 = бемитил. Сопоставляя данные, полученные в разных сериях экспериментов, необходимо отметить совпадение рядов активностей изученных соединений, что указывает на зависимость между селективным анксиолитическим действием и антиоксидантной активностью. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: БЕМИТИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
БМ 1
БМ 2
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рагимов, Х.С.; Бледнов, Ю.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.262

   
    Influence of the new neuropeptides from bovine brain on fear and anxiety states [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / V. V. Sherstnev [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P137-138 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние новых нейропептидов из мозга быка на состояние страха и тревоги
Аннотация: YAYYY (P5) проявил анксиолитическое действие в тесте Vogel'a через 24 ч после в/б введения 5 мкг/кг и менее выраженное действие после в/ж введения 0,5 мкг/кг крысам Wistar. YRDKRG (P5) не влиял на тревожность при в/б введении. YKKRPYSKRTA (P11, 50 мкг/кг, в/б) оказывал анксиогенное действие. P5 не влиял на двигательную активность, P6 снижал ее через 30-60 мин после в/б введения 50 мкг/кг или в/ж введения 5 мкг/кг, а P11 подавлял ее через 30-120 мин после в/ж введения 50 мкг/кг. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина, РАМН, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
МОЗГ БЫКА
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sherstnev, V.V.; Storozheva, Z.I.; Pletnicov, M.V.; Galeva, N.N.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.345

    Яркова, М. А.
    Изучение анксиолитической активности антиоксидантов [Текст] / М. А. Яркова, Х. С. Рагимов, Ю. А. Бледнов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 501 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Была исследована анксиолитическая и антиоксидантная активность бемитила и двух его аналогов (БМ1 и БМ2). Бемитил в диапазоне доз от 0,1 до 7,5 мг/кг активировал поведение мышей Balb/с в тесте "открытое поле" (ОП) (максимальное увеличение в 2,5 раза в дозе 5 мг/кг). БМ1 и БМ2 также повышали двигательную активность животных этой линии в диапазоне доз от 0,01 до 0,1 мг/кг (в 2,5 и 4 раза соответственно). Отсутствие изменений в поведении мышей С57B1/6 в тесте ОП и в уровне спонтанной двигательной активности доказывает анксиоселективный характер наблюдаемого эффекта. По степени выраженности анксиолитического действия изученные соединения располагались следующим образом: БМ2 БМ1 бемитил. По актиоксидантной активности изученные соединения располагались в ряду БМ2 БМ1 = бемитил. Сопоставляя данные, полученные в разных сериях экспериментов, необходимо отметить совпадение рядов активностей изученных соединений, что указывает на зависимость между селективным анксиолитическим действием и антиоксидантной активностью. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕМИТИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
БМ 1
БМ 2
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рагимов, Х.С.; Бледнов, Ю.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.375

    Батурин, В. А.
    Влияние мелатонина на поведение крыс в условиях конфликтной ситуации [Текст] / В. А. Батурин, Э. А. Манвелян // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 17-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах изучено влияние мелатонина на поведение животных в условиях конфликтной ситуации в утренние и вечерние часы суток. Препарат подавлял реакцию крыс на болевое раздражение и увеличивал число взятий воды из поилки. Подобное действие мелатонина было более выраженным при вечернем тестировании. Эффекты препарата были сопоставимы с влиянием на поведение животных традиционного бензадиазепинового трансквилизатора - диазепина. Россия, Ставропольский мед. ин-т, Ставрополь, 355024. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ДИАЗЕПАМ
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Манвелян, Э.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.396

    Молодавкин, Г. М.
    Зависимость силы анксиолитического эффекта транквилизаторов от уровня тревоги в конфликтной ситуации [Текст] / Г. М. Молодавкин, Т. А. Воронина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 1. - С. 63-66 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На беспородных белых крысах показано, что при увеличении силы тока в конфликтной ситуации эффекты слабых транквилизаторов исчезают, а действие мощных сохраняется на более низком уровне. Вероятно, эти различия обусловлены разной способностью транквилизаторов конкурировать с эндогенными анксиогенными лигандами. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФЕНАЗЕПАМ
МЕДАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗДЕЙСТВИЕ РАЗНОЙ СИЛЫ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.64

    Батурин, В. А.
    Влияние мелатонина на поведение крыс в условиях конфликтной ситуации [Текст] / В. А. Батурин, Э. А. Манвелян // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 6. - С. 17-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах изучено влияние мелатонина на поведение животных в условиях конфликтной ситуации в утренние и вечерние часы суток. Препарат подавлял реакцию крыс на болевое раздражение и увеличивал число взятий воды из поилки. Подобное действие мелатонина было более выраженным при вечернем тестировании. Эффекты препарата были сопоставимы с влиянием на поведение животных традиционного бензадиазепинового трансквилизатора - диазепина. Россия, Ставропольский мед. ин-т, Ставрополь, 355024. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ДИАЗЕПАМ
ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Манвелян, Э.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.346

   
    TJS-010, a new prescription of Kampo medicine with putative antidepressive and anxiolytic properties. - A behavioral study using experimental models for depression and anxiety - [Text] / Andi J. Tanra [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P145-151 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: TJS-010, новое средство системы Кампо с предполагаемыми антидепрессивными и анксиолитическими свойствами: поведенческое исследование с использованием экспериментальных моделей депрессии и тревожности
Аннотация: It was investigated the effect of TJS-010, a new prescription of Kampo or oriental medicine, on the locomotor activity and body temperature in rats in order to determine its antidepressive and anxiolytic effects. Tetrabenazine (TBZ) decreased the spontaneous locomotion in rats, and attenuated the content of amines in several regions in the rat brain when intraperitoneally injected. TJS-010 was orally administered at a concentration of 750 mg/kg, and inhibited the locomotor suppression. The content of amines was not altered. The results indicate that TJS-010 postsynaptically modulates the transmission or transduction. Imipramine, 5 mg/kg, also enhanced locomotion in TBZ-treated rats, which was similar to the effect of TJS-010. These results suggest that TJS-010 has an antidepressive effect. TJS-010 also facilitated the hypothermia induced by subcutaneous injection of 0.1 mg/kg 8-OH-DPAT. The hypothermia in the rats via an activation of serotonin-1A receptors is often observed with anxiolytic drugs. These results may raise the possibility that TJS-010 has an anxiolytic property. TJS-010 may serve as a useful drug for the treatment of those who suffer from depressive and anxiety disorders. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: TJS-010
СИСТЕМА КАМПО
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanra, Andi J.; Kagaya, Ariyuki; Motohashi, Nobutaka; Uchitomi, Yosuke; Yamawaki, Shigeto
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.294

   
    TJS-010, a new prescription of Kampo medicine with putative antidepressive and anxiolytic properties. - A behavioral study using experimental models for depression and anxiety - [Text] / Andi J. Tanra [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P145-151 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: TJS-010, новое средство системы Кампо с предполагаемыми антидепрессивными и анксиолитическими свойствами: поведенческое исследование с использованием экспериментальных моделей депрессии и тревожности
Аннотация: It was investigated the effect of TJS-010, a new prescription of Kampo or oriental medicine, on the locomotor activity and body temperature in rats in order to determine its antidepressive and anxiolytic effects. Tetrabenazine (TBZ) decreased the spontaneous locomotion in rats, and attenuated the content of amines in several regions in the rat brain when intraperitoneally injected. TJS-010 was orally administered at a concentration of 750 mg/kg, and inhibited the locomotor suppression. The content of amines was not altered. The results indicate that TJS-010 postsynaptically modulates the transmission or transduction. Imipramine, 5 mg/kg, also enhanced locomotion in TBZ-treated rats, which was similar to the effect of TJS-010. These results suggest that TJS-010 has an antidepressive effect. TJS-010 also facilitated the hypothermia induced by subcutaneous injection of 0.1 mg/kg 8-OH-DPAT. The hypothermia in the rats via an activation of serotonin-1A receptors is often observed with anxiolytic drugs. These results may raise the possibility that TJS-010 has an anxiolytic property. TJS-010 may serve as a useful drug for the treatment of those who suffer from depressive and anxiety disorders. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med., Hiroshima 734. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: TJS-010
СИСТЕМА КАМПО
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanra, Andi J.; Kagaya, Ariyuki; Motohashi, Nobutaka; Uchitomi, Yosuke; Yamawaki, Shigeto
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.325

   
    Synthese und anxiolytische Aktivitat von N-(4-aryl-1-piperazinylbutyl)-substituierten 7,8-Benzo-1,3-Diazaspiro[4,5]Decan-2,4-Dion-Derivaten [Text] : [Vortr.] 12. Wissenschaft. Tag. Osterreich. Pharm. Ges., Innsbruck, 26-28 Okt., 1995 / J. Kossakowski [et al.] // Sci. pharm. - 1995. - Vol. 63, N 4. - S318 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Синтез и анксиолитическая активность N-(4-арил-1-пиперазинилбутил)-замещенных 7,8-бензо-1,3-диазаспиро[4,5]декан-2,4-дионовых производных
Аннотация: Проведен синтез новых N-(4-арил-1-пиперазинилбутил)-замещенных 7,8-бензо-1,3-диазаспиро[4,5]декан-2,4-дионовых производных, анксиолитическая активность наиболее активных соединений оказалась близкой к таковой у буспирона. Польша, Med. Akad. in Warszawa, 02-007 Warszawa. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АРИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛБУТИЛ)-ЗАМЕЩЕННЫЕ 7,8-БЕНЗО-1,3-ДИАЗАСПИРО)(4,5-)ДЕКАН-2,4-ДИОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*N-(4-
СИНТЕЗ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kossakowski, J.; Zawadowski, T.; Turlo, J.; Rump, S.; Jakowicz, I.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.327

    Szczawinska, Krystyna.
    Polyamines and anxiolytic activity of chosen old benzodiazepines [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytic and Hypnotic Agents Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Krystyna Szczawinska, Danuta Cenajek-Musial // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P89-90 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Полиамины и анксиолитическая активность избранных старых бензодиазепинов
Аннотация: На крысах показано, что путресцин в конц-ии 25-100 мг/кг, в/б снижал анксиолитический эффект лоразепама в дозе 0,05 мг/кг, в/б. Спермин и спермидин в дозе 10-20 и 20 мг/кг также ослабляли эффект лоразепама. Полиамины также снижали анксиолитическую активность триазолама. Польша, Med. Acad., 61-701 Poznan. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЛОРАЗЕПАМ
ТРИАЗОЛАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИАМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cenajek-Musial, Danuta
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.333

    Dawson, G. R.
    Dawson and Tricklebank reply [Text] / G. R. Dawson, M. D. Tricklebank // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P261 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Возражение Даусона и Трикльбанка. Этологический анализ может не дать ответа на проблемы приподнятого крестообразного лабиринта
Аннотация: Оценка поведения животного в приподнятом крестообразном лабиринте (ПКЛ) только по показателям числа заходов и времени пребывания в открытых и закрытых рукавах не позволяет отнести то или иное в-во к анксиолитикам или к анксиогенным соединениям. Ограничения позволяет преодолеть этологический анализ поведения животных в ПКЛ или в приподнятом кольцевом лабиринте. Однако различить психостимулирующие или протревожные эффекты труднее. Выводы основываются на сопоставлении результатов экспериментов со стандартными препаратами и субъективных ощущений, вызываемых этими препаратами у испытуемых. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Labs., Neuro-Sci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, UK CM20 20.R. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tricklebank, M.D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.344

    Cervo, Luigi.
    5-HT[1A] receptor full and partial agonists and 5-HT[2C] (but not 5-HT[3]) receptor antagonists increase rates of punished responding in rats [Text] / Luigi Cervo, Rosario Samanin // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P671-676 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Полные и частичные агонисты рецепторов 5-HT[1A] и антагонисты рецепторов 5-HT[2C] (но не 5-HT[3]) повышают частоту наказуемых реакций у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с выработанным условным рефлексом на пищевой стимул. Введение хлордиазепоксида (5 или 10 мг/кг, в/б) или диазепама (1,25 или 2,5 мг/кг) ускоряло р-цию животных на наказуемое электротоком выполнение условно-рефлекторной р-ции. Аналогичный эффект вызывали 8-OH-DPAT (0,06 и 0,125 мг/кг, п/к) и ипсапирон (5 или 10 мг/кг, п/к). Введение антагониста 5-HT[1A]-рецепторов, (S)-WAY 100135 (1-10 мг/кг, п/к) оказалось не эффективным. Антагонисты 5-HT[3]-рецепторов, ондансетрон и трописетрон, не влияли на характер условно-рефлекторной р-ции. Сделан вывод, что агонисты 5-HT[1A]-рецепторов обладают анксиолитическим действием. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri, 20157 Milan. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Samanin, Rosario
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.345

   
    Синтез и психотропная активность триазолов и тетразолов, конденсированных со спиро(бензо[h]хиназолин-5,1'-циклоалканами) [Текст] / А. И. Маркосян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 8. - С. 10-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовали синтез триазоло-тетразолопроизводных бензо[h]хиназолина, спиросвязанных с карбоциклами (циклопентаном или циклогексаном). Изучали их нейротропные свойства, применяя новый метод оценки транквилизирующего действия (модель тревожности). Среди исследуемых обнаружили соединения с анксиолитической активностью. Армения, Ин-т тонкой органич. химии им. Мнджояна. Ереван. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ТРИАЗОЛПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО[H]ХИНААЗОЛИНА
ТЕТРАЗОЛПРОИЗВОДНЫЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Маркосян, А.И.; Куроян, Р.А.; Оганисян, М.О.; Джагацпанян, И.А.; Асрян, А.Б.; Зигильян, С.Г.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)