Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНГЛОТЕНЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.202

    Georgiev, V. P.

    Effects of non-peptide angiotensin II-receptor antagonists on pentylenetetrazol kindling in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 5. - P401-404 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II на киндлинг, вызванный пентилентетразолом, у мышей
Аннотация: The effects of non-peptide AT1- and AT2-receptor antagonists DuP 753 (losartan) and PD 123319 on the intensity of pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures in mice were studied. PTZ was injected intraperitoneally at a subconvulsive dose of 40 mg/kg at 48 h until the appearance of clonic seizures. DuP 753 administered intracerebroventricularly (i.c.v.) tended to decrease seizure intensity. Successive administration of ineffective doses of DuP 753 (losartan) and AT2 (angiotensin II) significantly decreased seizure intensity. PD 123319 (i.c.v.) decreased seizure intensity. Combination of ineffective doses of PD 123319 and AT2 also significantly decreased seizure intensity. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ЛОЗАРТАН
PD 1233

СУДОРОГИ

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

АНГЛОТЕНЗИН II

РЕЦЕПТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.08-04М3.127

    Georgiev, V. P.

    Effects of non-peptide angiotensin II-receptor antagonists on pentylenetetrazol kindling in mice [Text] / V. P. Georgiev, M. B. Lazarova, T. S. Kambourova // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 5. - P401-404 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние непептидных антагонистов рецепторов ангиотензина II на киндлинг, вызванный пентилентетразолом, у мышей
Аннотация: The effects of non-peptide AT1- and AT2-receptor antagonists DuP 753 (losartan) and PD 123319 on the intensity of pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures in mice were studied. PTZ was injected intraperitoneally at a subconvulsive dose of 40 mg/kg at 48 h until the appearance of clonic seizures. DuP 753 administered intracerebroventricularly (i.c.v.) tended to decrease seizure intensity. Successive administration of ineffective doses of DuP 753 (losartan) and AT2 (angiotensin II) significantly decreased seizure intensity. PD 123319 (i.c.v.) decreased seizure intensity. Combination of ineffective doses of PD 123319 and AT2 also significantly decreased seizure intensity. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЛОЗАРТАН
PD 1233

СУДОРОГИ

ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ

АНГЛОТЕНЗИН II

РЕЦЕПТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lazarova, M.B.; Kambourova, T.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.403

    Kukongviriyapan, U.

    Contractile responses of enzymatically isolated smooth muscle cells from rabbit aorta [Text] / U. Kukongviriyapan, B. S. Gow // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1988. - Vol. 19, N aug. - P213 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Сократительные ответы выделенных ферментативно гладких мышц аорты кролика
Аннотация: Разработан метод ферментативного выделения большого числа гладкомышечных клеток (ГМК) и измерены зависимости доза-ответ ГМК аорты кролика на мезатон (I) и ангеотензин II (II). Сегмент аорты кролика после удаления адвентиции и интимы отмывали в холодном сбалансированном солевом р-ре Хэнкса (ССРХ) с малым (0,2 мМ) содержанием Ca{2}+. Затем мелкие (0,5 мм) кусочки мышечной оболочки помещали в периодически встряхиваемую ванночку, заполненную теплым (37'ГРАДУС') содержащим фермент р-ром (ФР). ФР (рН 7,4) из расчета на 1 мл ССРХ содержал 600 ед коллагеназы (типа 1), 70 ед эластазы (тип 1), 0,1% соевого ингибитора трипсина, 1,5% бычьего сывороточного альбумина и 4,0 мМ динатриевой соли АТФ. После 30 мин инкубации диссоцииров. клетки сливали и заливали холодным ССРХ с низким содержанием Ca{2}+. Оставшиеся кусочки ткани еще трижды обрабатывали в свежем ФР. Суспензию всех выделенных клеток фильтровали через 100 мкм нейлоновую сетку, центрифугировали (200 g, 10 мин., 4'ГРАДУС') и взвешивали в ССРХ, содержащем 1,5 мМ Ca{2}+. Обычно получали суспензию, содержащую в 1 мл 4*10{5} кл., 80-90% из к-рых были жизнеспособны (тест трипановым синим). Для снятия зависимости доза-ответ к суспензии добавляли I (107}'{5}- 104} М) или II (101}{1}-107} М). Спустя 5 мин клетки фиксировали глутаровым альдегидом (2,5%). В каждой пробе измеряли линейные размеры не менее чем 50 кл., к-рые для расслабл. клеток составляли (среднее '+-' стандартное отклонение мкм): длина - 25,49'+-'9,49, диам. - 10,85'+-'1,91. После добавления максимальной эффективной конц-ии (I - 104} М, II - 107} М) кл. значительно укорачивались: длина - 16,59'+-'4,83, диаметр - 16,13'+-'4,53. Величина ЕС[5][0] для I совпадала с величинами, полученными другими исследователями на полосках аорты кролика, в то время как ЕС[5][0] для II в опытах на одиночных кл. была на 2 порядка ниже описанной в литературе. Эти данные позволяют предположить, что ферментативное выделение ГМК, по крайней мере, не влияет на их чувствительность к стимуляции 'альфа'[1]адренорецепторов. Австралия, Dept. of Physiol., Univ. of Sydney, N.S.W. 2006. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКАЯ МЫШЦА

КЛЕТКИ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ

КОЛЛАГЕНАЗА

ЭЛАСТАЗА

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕЗАТОН

АНГЛОТЕНЗИН

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Gow, B.S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.679

   

    Atrial natriuretic factor and atriopeptin III both inhibit ACE inhibitor-induced renin release in man [Text] / C. C. Lang [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P219-220 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Предсердный натрийуретический фактор и атриопептин III оба блокируют выброс ренина у людей, вызванный блокатором ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ)
Аннотация: Гр. из 9 здоровых испытуемых (ЗИ) сублингвально вводили 25 мг каптоприла, после чего в рандомизиров. порядке вводили 5% декстрозу, предсердный натрийурет. фактор (ПНФ) в низких (3 пмоль/кг*мин) или высоких дозах (10 пмоль/кг*мин). При введении каптоприла наблюдалось увеличение активности ренина плазмы (АРП); при сочетанном введении каптоприла с ПНФ в любой дозе - АРП значимо не изменялась. Другой гр. ЗИ сочетанно вводили каптоприл с атриопептином III (АП - III) в низких (3 пмоль/ /кг*мин) и высоких (10 пмоль/кг*мин) дозах. При этом вне зависимости от дозы АП - III также наблюдалась блокада каптоприл-стимулируемого синтеза ренина. Этот эффект не был связан с изменениями системного АД, его можно объяснить повышенным поступлением Na к macula densa или прямым ингибирующим влиянием ПНФ и АП - III на юкстагломерулярный аппарат. Великобритания, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.41 + 341.39.15.29
Рубрики: ПОЧКИ
РЕНИН

СЕКРЕЦИЯ

АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

АТРИОПЕПТИНЫ

ЧЕЛОВЕК

ИНГИБИТОРЫ АНГЛОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА


Доп.точки доступа:
Lang, C.C.; McMurray, J.J.; Balfour, D.J.K.; Struthers, A.D.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.12-04И10.65

    Kloas, W.

    Comparison of binding sites for atrial natriuretic factor (ANF) and val'-angiotensin II (А II) in different amphibian species [Text] : [Abstr.] 2nd Symp. Amphibia: Endocrinol. Amphibians with Focus Cell. and Mol. Aspects, Leuven, 14-17 Sept., 1990 / W. Kloas, W. Hanke // Belg J. Zool. - 1991. - Vol. 121, N 1. - P153-154
Перевод заглавия: Сравнение мест связывания атриального натрийуретического фактора (АНФ) и Val{5}-ангиотензина II (А II) у различных видов амфибий
Аннотация: Проведено сравнение мест связывания (МС) атриального натрийуретического фактора (АНФ) и Val{5}-ангиотензина II (А II) в центральной нервной системе (ЦНС) и почке 3-х видов амфибий: аксолотля (I; Ambystoma mexicanum), Шпорцевой лягушки (II; Xenopus laevis), травяной лягушки (III; Rana temporaria). Специфические МС АНФ обнаружены у всех 3-х видов. В ЦНС II высокая конц-ия МС АНФ наблюдалась в nuclei habenulares, pars nervosa гипофиза, теламической области и в n. intereduncularis. Умеренное кол-во МС выявлено в bulbus olfactorius, pallium n. accumbens septi, striatum, латеральном тяже переднего мозга, tectum и n. infundibularis venralis. У III наблюдался сходный паттерн распределения МС АНФ в ЦНС, но плотность МС была ниже, чем у II. У I макс. плотность МС обнаружена в pars nervosa; во всех тканях у этого вида плотность и общее кол-во МС были ниже, чем у III. МС АНФ присутствовали в почечных клубочках (гломерулусах) у всех 3-х видов, а также в почечных канальцах (только у I). В диффузной адреналовой железе (АЖ) МС АНФ наблюдались в интерренальных клетках и, возможно, также в хромаффиновых клетках. У III АНФ обнаружены и в ткани, окружающей АЖ. В АЖ I МС АНФ отсутствуют. МС А II обнаружены только у II и III. В ЦНС II МС А II локализованы прежде всего в pars nervosa и в области амигдалы. Пониженное кол-во МС А II обнаружено в интервентрикулярном органе, стриатуме и тектуме. Для II характерен аналогичный паттерн распределения МС АП при меньшей потности МС. АЖ II, в отличие от III, не содержит МС А II. ФРГ, Zool. Inst. II, Univ. of Karlsruhe, 7500 Karlsruhe.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.19
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ

АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

АНГЛОТЕНЗИН II

МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ПОЧКИ


Доп.точки доступа:
Hanke, W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.616

   

    Angiotensin II causes vascular hypertrophy in part by a non-pressor mechanism [Text] / Sheila A. Griffin [et al.] // Hypertension. - 1991. - Vol. 17, N 5. - P626-635
Перевод заглавия: Ангиотензин II вызывает гипертрофию сосудов частично за счет непрессорного механизма
Аннотация: В течение 10-12 дн. крысам вводили ангиотензин II (АТ II; 200 нг/кг/мин) п/к с помощью насоса. Введение сопровождалось подъемом систолич. АД от 143 до 208 мм рт. ст., снижением конц-ии ренина и 3-кратным увеличением конц-ии АТ II в плазме. Показано усиление вазоконстрикторных р-ций перфузир. сосудистого русла брыжейки на НА, вазопрессин и KCl после 10 дн. введения АТ II, чувствительность сосудов при этом не изменялась. АТ II увеличивал массу сердца и вызывал морфол. изменения сосудов - увеличение толщины и площади поперечного сечения мышечного слоя стенки, а также коэф. отношения толщины мышечного слоя к просвету сосуда. Гидралазин, вводимый вместе с АТ II, ингибировал прессорный и сердечный эффекты АТ II, но не влиял на структурные изменения в сосудах, что позволяет говорить о непрессорных механизмах сосудистых эффектов АТ II. Шотландия, MRC Blood Pressure Unit, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

АНГИОТЕНЗИН

АНГЛОТЕНЗИН*ДВА

ЭКЗОГЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

ГИПЕРТРОФИЯ СТЕНКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Griffin, Sheila A.; Brown, William C.B.; Mac-Pherson, Fiona; McGrath, John C.; Wilson, Vincent G.; Korsgaard, Nicls; Mulvany, Michael J.; Lever, Antony F.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.052

   

    Действие химиотерапии с индуцированной гипертензией, вызванной ангиотензином II человека, у больных запущенным раком желудка. Гистологическая оценка удаленного желудка [Text] / Megumi Nakamura [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 4. - С. 563-569 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: В рандомизированном исследовании 8 б-ным проводили индуцированную гипертензией химиотерапию (ИГХТ) 5-фторурацилом, адриамицином, митомицином С. Гипертензию осуществляли ангиотензином (I). 5 б-ным проводили ХТ без индукции I. Эффективность оценивали путем гистологич. анализа операционного материала. Полная ремиссия (ПР) отмечалась у 3 из 8 б-ных получавших ИГХТ, у одного из них не было найдено жизнеспособных клеток опухоли; у 2- отмечалась дегенерация и исчезновение клеток опухоли на большей частии ее протяжения. У 5 б-ных, получавших ХТ без I, ПР отмечено не было, были частичные ремиссии. При гистологич. исследовании у этих б-ных дегенерация и некроз не превышали 1/3 части Оп. Разница достоверна (р0,05). Япония, Univ. Tohoku. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ФТОРУРАЦИЛ*5

АДРИАМИЦИН

МИТАМИЦИН С

АНГЛОТЕНЗИН II

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakamura, Megumi; Takahashi, Tohru; Sato, Haruhiko; Wakui, Akira; Hoshi, Masahiko


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04М1.185

   

    Angiotensin-II receptor-subtypes in fetal tissues of the rat: Autoradiography, guanine nucleotide sensitivity, and association with phosphoinositide hydrolysis [Text] / Keisuke Tsutsumi [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 2. - P1075-1082 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Подтипы рецепторов ангиотензина-II в тканях плода крысы: Радиоавтография, чувствительность к гуаниннуклеотиду и связь с гидролизом фосфоинозитида
Аннотация: С помощью количеств. гисторадиоавтографии in vitro исследовали распределение рецепторов ангиотензина-II (РАт) у 18-дневных плодов крыс. Антагонист РАт-1 DuP 753 полностью подавлял связывание ангиотензина (Ат) в печени, паренхиме легкого и сосудистом сплетении желудочков мозга. Антагонисты РАт-2 CGP 42112 А и PD 123177 значительно подавляли связывание Ат в коже, скелетных мышцах (СМш), ротовой полости, диафрагме, бронхах и мозговых оболочках, хотя в СМш, коже и ротовой полости сохранялось связывание, значительно превышающее неспецифич. связывание Кол-во РАт-2 в тканях плода более, чем в 10 раз превышает кол-во РАт-1. В СМ и коже DuP 753 конкурирует с Ат в присутствии 10{-}{7} М CGP 42112 А. Связывание Ат с РАт-1 в печени и легких чувствительно к гуаниннкуклеотиду, в отличие от связывания с РАт-2 в коже и СМш. Стимуляция гидролиза фосфоинозитида Ат в печени (ЭД[5][0] 64 нМ), коже и СМш (ЭД[5][0] 62 нМ) подавляется DuP 753 (ИК[5][0] соотв. 38 нМ и 22 нМ), но не PD 123177. Обсуждаются возможные механизмы функционирования 2 типов рецепторов. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ

АНГЛОТЕНЗИН-II

СУБТИПЫ

РАДИОАВТОГРАФИЯ

ГУАНИННУКЛЕОТИД

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ФОСФОИНОЗИТИД

ГИДРОЛИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsutsumi, Keisuke; Stromberg, Christer; Viswanathan, Mohan; Saavedra, Juan M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.476

   

    Enhanced cardiac angiotensinogen gene expression and angiotensin converting enzyme activity in tachypacing-induced heart failure in rats [Text] / M. Finckh [et al.] // Basic Res. Cardiol. - 1991. - Vol. 86, N 4. - P303-316 . - ISSN 0300-8428
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия гена ангиотензиногена и активность ангиотензин-превращающего фермента в сердце крыс при сердечной недостаточности, вызванной навязанной тахикардией
Аннотация: У взрослых крыс линии Вистар вызывали медленно развивающуюся хронич. недостаточность сердца с помощью навязанной хронич. тахиокардии (610-620 имп/ /мин). Через 2 нед. у таких животных МОС был снижен на 14%, а сердечно-легочный объем крови увеличен на 30%. Эту модель сердечной недостаточности использовали для того, чтобы оценить в миокарде активность ангиотензин-превращающей ферментной системы и скорость экспрессии гена ангиотензиногена. Установили, что кол-во мРНК, кодирующей ангиотензиноген в миокарде, а также активность ферментной системы, метаболизирующей ангиотензин, в желудочках сердца при данных эксперим. условиях возрастает в 2 раза. Содержание общей РНК в расчете на сырую массу сердца при этом не изменялось. ФРГ, Inst. of Applied Physiol., 7800 Freiburg. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТАХИКАРДИЯ

НАВЯЗЫВАНИЕ РИТМА

МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

АНГЛОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ

ФЕРМЕНТ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

РНК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Finckh, M.; Hellmann, W.; Ganten, D.; Furtwangler, A.; Allgeier, J.; Boltz, M.; Holtz, J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.09-04М3.104

   

    Effects of vasopressin and angiotensin II on neurones in the rat dorsal motor nucleus of the vagus, in vitro [Text] / Zun-Li Mo [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 458. - P561-577 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние вазопрессина и ангиотензина II на нейроны дорсального моторного ядра вагуса крысы in vitro
Аннотация: На срезах продолговатого мозга крысы внеклеточно регистрировали активность нейронов (Н) дорсального моторного ядра вагуса (ДМV). Аппликация в перфузирующий р-р аргинин-вазопрессина (АВП) вызывала дозозависимое увеличение частоты спонтанных разрядов большинства Н. Пороговая кон-ция АВП составляла 0,1 нМ. Аппликация окситоцина (ОКТ, 1 мкМ) также вызывала увеличение частоты спайковых разрядов всех исследовавшихся Н. Эффекты АВП и ОКТ сохранялись в условиях блокады синаптич. передачи, вызываемой аппликаций р-ра с низким содержанием Ca{2}{+} и высоким Mg{2}{+}, что свидетельствует о постсинаптич. природе наблюдаемых эффектов. Эффекты АВП блокировать антагонистами АВП рецептора V[1]-типа. Аппликация ангиотензина II (АII, 1 мкМ) увеличивала частоту разрядов в 39% Н. Заключают, что как АВП, так ОКТ модулируют активность Н ДМV путем активации соотв. рецепторов. АII также повышает активность Н ДМV, однако число Н, подвергающихся модуляции АII значительно ниже, чем число Н, меняющих свою активность под действием АВП и ОКТ. Япония, Fac. of Medicine, Kyushu Univ. 60, Fukuoka 812. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЯДРА ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
МОТОРНОЕ ЯДРО ВАГУСА

НЕЙРОНЫ

ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНГЛОТЕНЗИН II

ВАЗОПРЕССИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mo, Zun-Li; Katafuchi, Toshihiko; Muratani, Hiroshi; Hori, Tetsuro


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.05-04М2.614

    Nielsen, C. B.

    Enhanced renal production of cyclic GMP and reduced free water clearance during sodium nitroprusside infusion in healthy man [Text] / C. B. Nielsen, H. Eiskjr, E. B. Pedersen // Eur. J. Clin. Invest. - 1993. - Vol. 23, N 6. - P375-381 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Усиление продукции циклического ГМФ в почках и уменьшение клиренса свободной воды под действием инфузии нитропруссида натрия у здоровых людей
Аннотация: У 32 здоровых испытуемых сравнили эффект 90-минутной в/в инфузии нитропруссида (НП) как сосудорасширяющего препарата и плацебо (П). Введение НП вызывало достоверное уменьшение АД, экскреции мочи, клиренса свободной воды, уровня предсердного натрийуретич. пептида и увеличение ЧСС и уровня ангиотензина II. Канальцевая секреция цГМФ под влиянием НП увеличилась от 28,8 до 214,4 пмоль/мин, в П - от 1 до 49,4. Действие НП обусловлено диссоциацией эффектов в отношении солей и воды, а также усилением реабсорбции воды в дист. отделах почечных канальцев. Дания, Dep. of Med. and Nephrology C. Skejby Univ. Hospital of Aarhus. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.19
Рубрики: ПОЧЕЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГМФ

ВОДНЫЙ ДИУРЕЗ

НИТРОПРУССИД НАТРИЯ

НАТРИЙ-УРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

АНГЛОТЕНЗИН II

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Eiskjr, H.; Pedersen, E.B.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.190

   

    The acute effect of nicardipine on the renin-angiotensin-aldosterone system in salt-sensitive essential hypertension [Text] / Kwan-Dun Wu [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P185-196 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Острое действие никардипина на ренинангиотензин-альдостероновую систему при соль-чувствительной эссенциальной гипертензии
Аннотация: У 21 б-ного эссенциальной гипертензией изучался острый эффект перорального приема 40 мг никардипина (I). 9 б-ных были соль-чувствительными (1-я гр.; падение среднего АД через 2ч после в/в введения 20 мг фуросемида превышало 5%), остальные б-ные были соль-устойчивыми (2-я гр.). Снижение среднего АД после I у б-ных 1-й и 2-й гр. было сходным: 12,4'+-'2,5% и 17,7'+-'4,1%, соответственно, и коррелировало с исходным уровнем среднего АД, но не с уровнем базальной активности ренина в плазме (АРП), конц-ией альдостерона в плазме (КАП) или натрийуретическим ответом. У б-ных 2-й гр. в отличие от б-ных 1-й гр. выявлено значит. увеличение ЧСС (на 31,2%), связанное с большим увеличением АРП (на 90,7%), чем у б-ных 1-й гр. (на 25,5%). В течение 3 ч наблюдалось снижение КАП у б-ных 1-й гр., но не у б-ных 2-й гр., экскреция Na была несколько больше у б-ных 2-й гр. (59,9'+-'9,1 мэкв), чем у б-ных 1-й гр. (35,1'+-' 3,0 мэкв). Т. обр., показано, что острый гипотензивный эффект I не зависит от состояния ренин-ангиотензинальдостероновой системы. Тайвань, Section of Nephrology, Dep. of Internal Medicine, National Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: НИКАРДИПИН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РЕНИН-АНГЛОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВАЯ СИСТЕМА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Wu, Kwan-Dun; Hsieh, Bor-Shen; Chu, Tzong-Shinn; Yen, Tsan-Shin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)