СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНГЕЛЬМИЦИН B<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.77

Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells [Text] / Akihiro Yokoyama [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P184-190 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ангельмицин B, новый ингибитор онкогенной сигнальной трансдукции, ингибирует рост и индуцирует дифференцировку миеломоноцитов HL-60 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Akihiro; Okabe-Kado, Junko; Uehara, Yoshimasa; Oki, Toshikazu; Tomoyasu, Shigeru; Tsuruoka, Nobuyoshi; Honma, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.33

Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells [Text] / Akihiro Yokoyama [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P184-190 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ангельмицин B, новый ингибитор онкогенной сигнальной трансдукции, ингибирует рост и индуцирует дифференцировку миеломоноцитов HL-60 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15 + 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Akihiro; Okabe-Kado, Junko; Uehara, Yoshimasa; Oki, Toshikazu; Tomoyasu, Shigeru; Tsuruoka, Nobuyoshi; Honma, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.176

Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells [Text] / Akihiro Yokoyama [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P184-190 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ангельмицин B, новый ингибитор онкогенной сигнальной трансдукции, ингибирует рост и индуцирует дифференцировку миеломоноцитов HL-60 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Akihiro; Okabe-Kado, Junko; Uehara, Yoshimasa; Oki, Toshikazu; Tomoyasu, Shigeru; Tsuruoka, Nobuyoshi; Honma, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.299

Angelmicin B, a new inhibitor of oncogenic signal transduction, inhibits growth and induces myelomonocytic differentiation of human meyloid leukemia HL-60 cells [Text] / Akihiro Yokoyama [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1996. - Vol. 18. - P184-190 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ангельмицин B, новый ингибитор онкогенной сигнальной трансдукции, ингибирует рост и индуцирует дифференцировку миеломоноцитов HL-60 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Ангельмицин B (I), новая микробная субстанция, которая ингибирует активность тирозинкиназы src и онкогенную сигнальную трансдукцию. Исследуя действие (I) на пролиферацию и дифференцировку клеток HL-60 показали, что I вызывал дозозависимое ингибирование пролиферации клеток и индукцию дифференцировки по миеломоноцитарному пути, как определено по морфологическим изменениям, восстановлению тетразолия синего (NBT) и по активности лизоцима в области концентраций 0,1-0,5 мкг/мл; I также индуцировал дифференцировку клеток М1 миелоидного лейкоза мышей. Одинаковая концентрация I ингибировала рост клеток K562, HEL, KU812, ML-1, U937 и THP-1 линий миелоидного лейкоза, но не индуцировала значительно дифференцировку этих клеток. Дифференцировку HL-60 повышали комбинированной обработкой I и витамина D[3], ретиноевой кислоты и фактором некроза опухолей 'альфа' (TNF-'альфа'). Аналоги I (Al, A2, B, C и D) дали почти эквивалентный эффект на дифференцировку клеток HL-60, хотя ангельмицины C и D ингибировали тирозинкиназную src активность меньше, чем другие аналоги. Эффективная концентрация I на инактивацию киназы src было примерно в 100 раз выше, чем требуемая для ингибирования роста и индукции дифференцировки. Эти данные показывают, что активность I на индукцию дифференцировки не связывается с ингибирующей активностью киназы src. Япония, Dep. of Chemother., Saitama Cancer Center Res. Inst. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНГЕЛЬМИЦИН B
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИРОЗИНКИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Akihiro; Okabe-Kado, Junko; Uehara, Yoshimasa; Oki, Toshikazu; Tomoyasu, Shigeru; Tsuruoka, Nobuyoshi; Honma, Yoshio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска