Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 151
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.070

   
    Послеоперационное обезболивание клофелином и промедолом больных, оперированных по поводу токсического зоба [Текст] / Л. В. Куранова [и др.] // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1993. - С. 51-52
Аннотация: Наблюдали 76 оперированных со средней и тяжелой скоростью тиреотоксикоза, к-рым проводили предоперационную подготовку антитиреоидными препаратами, витаминами, плазмоферезом. 1 группе больных (9 человек) послеоперационное обезболивание проводили 0,01% р-ром клофелина по 0,5 мл через каждые 4 ч в/м в течение первых суток; 2 группе больных (10 человек) - 2% р-ром промедола по 1 мл в/м через каждые 4 ч в течение первых суток. Установили, что клофелин как и промедол, обладает анальгезирующим эффектом при отсутствии наркогенного потенциала, стабилизирует гемодинамические показатели и газовый состав капиллярной крови.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ТОКСИЧЕСКИЙ ЗОБ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ПРОМЕДОЛ
КЛОФЕЛИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Куранова, Л.В.; Иванцов, М.Е.; Ровина, А.К.; Васильев, Е.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.027

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-phenacyl-5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones [Text] / Lima J. G. de [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P831-834 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка некоторых 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин-2,4-дионов
Аннотация: Синтезированы 54 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин2,4-диона. Только 1 из 8 тестированных соединений обладало выраженной противоотечной и анальгетической активностью. 3 соединения ингибировали тонические судороги и предупреждали гибель животных. Франция, Fac. de Pharmacie de Grenoble, F-38706 La Tronche Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНАЦИЛ5-БЕНЗИЛИДЕН-ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
de, Lima J.G.; Perrissin, M.; Chantegrel, J.; Luu-Duc, C.; Rousseau, A.; Narcisse, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.227

   
    Иммуномодулирующие эффекты синтетического аналога энкефалинов и транскраниальной электростимуляции высвобождения эндогенных опиоидных пептидов [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва, 1994 / А. Х. Каде [и др.] // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 24 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: У мышей Balb/с синтетический аналог энкефалинов в дозе 1 мкг/кг, в/б и транскраниальная эл. стимуляция оказывали анальгезирующее, иммуномодулирующее, противовоспалительное и противоаллергическое действие.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Каде, А.Х.; Лебедев, В.П.; Парахонский, А.П.; Рубцовенко, А.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.234

    Friedel, H. A.
    Flupirtine-A review of its pharmacological properties, and therapeutic efficacy in paln states [Text] / H. A. Friedel, A. Fitton // Headache Quart.: Cwor. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P312
Перевод заглавия: Флупиртин - обзор его фармакологических свойств и терапевтическая эффективность при болевых синдромах
Аннотация: Флупиртин (I) - неопиатный анальгетик центрального действия с миорелаксантными св-вами. Введение I в дозе 100-200 мг внутрь или в дозе 150 кг ректально (макс. суточная доза - 600 мг) оказывает положительный эффект при болях различных видов. Анальгезирующая эффективность I при мигрени, зубных болях, травмах и хирургических вмешательствах оказалась сопоставимой с таковой кодеина, дигидрокодеина и пентозацина, а также нестероидных средств - парацетамола, диклофенака и др. Прием I не вызывал расстройств дыхания и сердечной деятельности.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ФЛУПИРТИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fitton, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.099

    Франков, И. А.
    Анальгезирующее действие настоя травы герани луговой [Текст] / И. А. Франков, В. К. Садикова ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 91-93
Аннотация: В опытах на мышах изучали анальгезирующее действие настоя герани луговой (I) в конц-ии 1:10 при введении в желудок в дозе 1 мл на 20 г массы. При термическом раздражении лапок животных через 30 мин после введения I болевой порок чувствительности увеличился на 115%, через 1 час - на 200% и через 3-4 часа возвращался к исходному уровню. При химическом раздражении уксусной к-той кол-во "корчей" у животных под влиянием I уменьшилось на 43,4% по сравнению с контролем. В тесте с механическим болевым раздражением на фоне введения I болевая р-ция не регистрировалась у 100% животных. При электрическом болевом раздражении анальгезию регистрировали у 66% животных. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГЕРАНЬ ЛУГОВАЯ
НАСТОЙ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЕВОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Садикова, В.К.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.018

   
    New 1-[quinolyl(4)]-1,2,3-triazoles: synthesis and evaluation of antiinflammatory and analgesic properties. II [Text] / Luisa Savini [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P633-639
Перевод заглавия: Новые 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы: синтез и оценка противовоспалительных и анальгезирующих свойств. II
Аннотация: Синтезированы 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы, к-рые обладали противовоспалительной активностью при отеке, вызванном каррагенином, а также анальгезирующей активностью, иногда превосходящей активность индометацина, в тесте отдергивания хвоста у крыс. Антимикробного действия изученные соединения не оказывали. Италия, Univ. Banchi di Sotto 55, 53100 Siena. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИНОЛИЛ(4)]-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 1-[
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savini, Luisa; Massarelli, Paola; Chiasserini, Luisa; Pellerano, Cesare; Bruni, Giancarlo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.173

    Shigedomi, Michio.
    Анальгезия, вызываемая у крыс закисью азота, опосредуется через [активацию] центральной норадренергической системы [Text] / Michio Shigedomi // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 2. - С. 167-175 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: У крыс закись азота (I; 75%) вызывала развитие анальгезии, достигавшей макс. значения через 30 мин (78%). Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидин (150 мкг/кг, в/л, за 30 мин до I) потенцировал анальгетический эффект I, а антагонист 'ню'[2]-рецепторов идазоксан и разрушение голубого пятна уменьшали этот эффект. Налоксон не влиял на эффект I. Делают вывод, что анальгетический эффект I опосредуется через активацию центр. норадренергической системы. Япония, Ymaguchi Univ. Sch. of Med. Ube, Yamaguchi, 755. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ЗАКИСЬ АЗОТА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.142

    Dehpour, A. R.
    The effect of lithium on morphineinduced analgesia in mice [Text] / A. R. Dehpour, H. Farsam, M. Azizabadi-Farahani // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1635-1641 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние лития на вызываемую морфином анальгезию у мышей
Аннотация: У мышей в тесте отдергивания хвоста однократное введение лития хлорида (I) в низких дозах (0,1; 0,3 и 1 мг/кг) уменьшало антиноцицептивное действие морфина (II). I в дозе 10 мг/кг потенцировал эффект II. Введение I в течение 6 дн ослабляло анальгезию, вызываемую II. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci, Tehran. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТИЛ ХЛОРИД
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Farsam, H.; Azizabadi-Farahani, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.61

    Павленко, С. С.
    Применение препарата сирдалуд у больных с неврологическими проявлениями поясничного остеохондроза [Текст] / С. С. Павленко, Т. Б. Кукшкина // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 143
Аннотация: Для лечения 35 больных с резко выраженным болевым синдромом при поясничном остеохондрозе применяли сирдалуд в дозе 6 мг в сутки в 2 приема. В группе больных с длительностью болевого синдрома менее 1 мес уменьшение боли отмечали на 2-3 день и ее значительное снижение на 5 день лечения. В группе больных с длительностью болевого синдрома до 6-7 мес уменьшение интенсивности болевых ощущений на 35% отмечали на 10 день лечения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ОСТЕОХОНДРОЗ
ПОЯСНИЧНЫЙ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СИРДАЛУД
МИОРЕЛАКСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кукшкина, Т.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.228

    Кислых, Ф. И.
    Экологически чистые биогенные стимуляторы в лечебной практике хирурга-стоматолога [Текст] / Ф. И. Кислых, И. В. Уразова, В. В. Шашкин // Экол. безопас. городов Урала. - Пермь, 1994. - С. 50-51 . - ISBN 5-230-11773-7
Аннотация: При выполнении хирургических стоматологических операций у 304 больных использовали эмбриопласт (I) - комплекс эмбриональных тканей ранних сроков беременности. Использование I обеспечивало оптимизацию репаративных процессов, предупреждало образование гематом и развитие инфекций. Применение I в амбулаторных условиях у 328 больных сразу после удаления зуба показало, что I обладает анальгезирующим и гематостатическим действием, предупреждает возникновение альвеолита, обладает низкой аллергенностью
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭМБРИОПЛАСТ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМАТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Уразова, И.В.; Шашкин, В.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.50

    Тюрина, И. В.
    Генетические особенности 'альфа'[2]-адренергической и S[2]-серотонинергической систем головного мозга в реализации болевого рефлекса отдергивания хвоста и подавлении его морфином у крыс [Текст] / И. В. Тюрина, Д. Ю. Русаков, С. К. Судаков // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 22-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Эксперименты проведены на двух инбредных линиях крыс - Fischer-344 (F-344) и WAG/G. У крыс линии WAG/G плотность 'мю'-опиатных рецепторов и 'альфа'[2]-адренорецепторов в коре головного мозга была достоверно выше. Они характеризовались более коротким латентным периодом отдергивания хвоста из горячей воды, пониженным анальгетическим действием морфина (внутрибрюшинно 5 мг/кг) и выраженным анальгетическим эффектом в/ж (10 мкг) введения клонидина. У крыс линии F-344 наблюдались повышенная аффинность S[2]-серотониновых рецепторов в коре головного мозга, увеличенный исходный латентный период болевой реакции, а также выраженный анальгетический эффект морфина, серотонина (в/ж 0,5 мкг) и кетансерина (1 мкг, в/ж). Предварительное введение клонидина, серотонина и в меньшей степени йохимбина и кетансерина резко увеличивало анальгетический эффект морфина у крыс обеих линий. Предполагается, что более быстрая реализация болевого рефлекса и выраженное анальгетическое действие морфина у крыс линии F-344 может определяться повышенным сродством рецепторов мозга к серотонину. Замедленная же болевая реакция и сниженный анальгетический эффект морфина у крыс линии WAG/G могут быть обусловлены высокой конц-ией участков связывания с 'альфа'[2]-агонистами. Россия, Ин-т мед.-биол. проблем наркологии ГНЦ наркологии МЗМП РФ, Москва, 121921. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ FISCHER-344
КРЫСЫ WAG/G

Доп.точки доступа:
Русаков, Д.Ю.; Судаков, С.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.97

   
    Analgesic potency of alpha adrenergic agents after systemic administration in amphibians [Text] / George M. Brenner [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P540-545 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Анальгезирующие [влияния] 'альфа'-адренергических средств после системного введения у амфибий
Аннотация: The analgesic and behavioral effects produced by systemic adrenergic agonists dexmedetomidine (0.1-3 nmol/g), clonidine (100-1000 nmol/g), epinephrine (1-30 nmol/g) and norepinephrine (10-300 nmol/g) were determined in Rana pipiens using the acetic acid test. Each agonist produced a dose-dependent analgesic effect that was sustained for at least 4 hr with all agonists. The analgesic effect of epinephrine and dexmedetomidine was observed 15 min after agonist administration and continued for more than 8 hr. Dexmedetomidine was the most potent agonist followed by epinephrine, norepinephrine and clonidine, and the relative potencies compared to epinephrine = 1.0 were 0.01 (clonidine), 0.02 (norepinephrine) and 4.83 (dexmedetomidine). Pretreatment with selective alpha-2 receptor antagonists, yohimbine and atipamezole, significantly decreased the analgesic effect of dexmedetomidine (80 and 87%) and clonidine (66 and 60%), whereas the selective alpha-1 receptor antagonist, prazosin, had no effect on dexmedetomidine but augmented clonidine analgesia. All animals treated with alpha adrenergic agonists retained corneal, righting and hind limb withdrawal reflexes and exhibited normal behavior. These studies demonstrate that systemic adrenergic agonists produce analgesia in amphibians, with a similar order of potency as reported in mammalian studies, and suggest that this analgesia is mediated by adrenergic alpha-2 receptors. США, Dep. of Pharmacology and Physiology, Tulsa, WK 74107-1898. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ * АЛЬФА-
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
КЛОНИДИН
АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ КОРЧЕЙ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Brenner, George M.; Klopp, Alan J.; Deason, Lisa L.; Stevens, Craig W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.220

    Тюрина, И. В.
    Генетические особенности 'альфа'[2]-адренергической и S[2]-серотонинергической систем головного мозга в реализации болевого рефлекса отдергивания хвоста и подавлении его морфином у крыс [Текст] / И. В. Тюрина, Д. Ю. Русаков, С. К. Судаков // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 22-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Эксперименты проведены на двух инбредных линиях крыс - Fischer-344 (F-344) и WAG/G. У крыс линии WAG/G плотность 'мю'-опиатных рецепторов и 'альфа'[2]-адренорецепторов в коре головного мозга была достоверно выше. Они характеризовались более коротким латентным периодом отдергивания хвоста из горячей воды, пониженным анальгетическим действием морфина (внутрибрюшинно 5 мг/кг) и выраженным анальгетическим эффектом в/ж (10 мкг) введения клонидина. У крыс линии F-344 наблюдались повышенная аффинность S[2]-серотониновых рецепторов в коре головного мозга, увеличенный исходный латентный период болевой реакции, а также выраженный анальгетический эффект морфина, серотонина (в/ж 0,5 мкг) и кетансерина (1 мкг, в/ж). Предварительное введение клонидина, серотонина и в меньшей степени йохимбина и кетансерина резко увеличивало анальгетический эффект морфина у крыс обеих линий. Предполагается, что более быстрая реализация болевого рефлекса и выраженное анальгетическое действие морфина у крыс линии F-344 может определяться повышенным сродством рецепторов мозга к серотонину. Замедленная же болевая реакция и сниженный анальгетический эффект морфина у крыс линии WAG/G могут быть обусловлены высокой конц-ией участков связывания с 'альфа'[2]-агонистами. Россия, Ин-т мед.-биол. проблем наркологии ГНЦ наркологии МЗМП РФ, Москва, 121921. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ FISCHER-344
КРЫСЫ WAG/G

Доп.точки доступа:
Русаков, Д.Ю.; Судаков, С.К.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.505

    Chien, Chih-Cheng.
    Sigma antagonists potentiate opioid analgesia in rats [Text] / Chih-Cheng Chien, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 'сигма'-Антагонисты потенцируют опиоидную анальгезию у крыс
Аннотация: In mice, activation of sigma[1] receptors antagonizes opioid analgesia. Sigma antagonists potentiate opioid analgesia, implying that the anti-opioid sigma system is tonically active. Co-administration of haloperidol with the mu opioid morphine, the kappa[1] analgesic U50,488H or the kappa[3] agonist naloxone benzoylhydrazone enhances the analgesic activity of all agents. The effect results from sigma receptor blockade since (-)sulpiride, a selective D[2] antagonist which does not block sigma receptors, is inactive. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Gavril W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.514

    Шевчук, М. К.
    Циклические аналоги энкефалина как потенциальные лекарственные средства [Текст] / М. К. Шевчук, Е. К. Георгианова, А. В. Лычаков // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 21 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучение активности ряда циклических серусодержащих аналогов энкефалина показало, что некоторые из исследованных соединений обладают анальгетическим действием, сравнимым с действием морфина (I), при предъявлении болевых стимулов разной модальности при всех путях введения, включая п/о. В отличие от I, аналоги энкефалина не угнетали дыхание. Кроме антиноцицептивного действия, циклические соединения проявляли антидепрессивное, антиамнестическое и стресс-протективное действие. Россия, Ин-т токсикологии МЗМП РФ, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.05.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Георгианова, Е.К.; Лычаков, А.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.523

   
    N-substituted oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ones: A new class of non-opiate antinociceptive agents [Text] / Marie-Claude Viaud [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 8. - P1278-1286 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: N-замещенные оксазоло[5,4-b]пиридин-2(1Н)-оны: новый класс неопиатных антиноцицептивных средств
Аннотация: A series of 1-(aminoalkyl)- and 1-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one derivatives of oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one, incorporating modifications to the length of the alkyl side chain and to the amino or 4-aryl-1-piperazinyl substituents, were tested for safety and analgesic efficacy in mice and rats. Some compounds with 4-(substituted or nonsubstituted phenyl)-1-piperazinyl substituents and a 3-4-carbon alkyl side chain had significantly greater analgesic activity than that of the oxazolo[4,5-b]-pyridin-2(3H)-one analogs. To reduce the metabolic N-dealkylation of the piperazine observed in our previous work on oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, analogs of the most active compounds with steric hindrance on the alkyl side chain were prepared and tested. The compound with the maximal combination of safety and analgesic efficacy was 1-[[4-(4-fluorophenyl)1-piperazinyl]propyl]oxazolo[5,4-b] pyridin-2(1H)-one (compound 3b), with ED[50] values of 5.6 mg/kg po (mouse, phenylquinone writhing test) and 0.5 mg/kg po (rat, acetic acid writhing test). Compound 3b is a potent, rapid-acting, non-opioid, nonantiinflammatory analgesic with low acute toxicity and sustained effect. Франция, Univ. d'Orleans, B. P. 6759, 45067 Orleans Cedex 2. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОКСАЗОЛО [5,4-B]ПИРИДИН-2(1Н)-ОНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ*N-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viaud, Marie-Claude; Jamoneau, Patricia; Flouzat, Christine; Bizot-Espiard, Jean-Guy; Pfeiffer, Bruno; Renard, Pierre; Caignard, Daniel-Henri; Adam, Gerard; Guillaumet, Gerald
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.65

   
    Medikamentose Schmerztherapie [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 48. - S2463
Перевод заглавия: Лекарственное лечение боли
Аннотация: Приведены материалы дискуссии к опубликованному ранее докладу Б. Доннер по лекарственному лечению боли. В них высказано сомнение в целесообразности применения декстропропоксифена (I) в ретардированной форме, являющегося слабым опиоидом. Сомнение связано с тем, что I, имея очень умеренное анальгезирующее действие, обладает выраженной кумуляцией (Т[1/2] выведения - не менее 22 ч.) и проявляет выраженную острую токсичность. В связи с использованием в лечении боли карбамазепина (II) высказана рекомендация по постепенному его назначению без необходимости в контроле его конц-ий в крови, поскольку подбор дозы следует осуществлять по переносимости II и субъективному восприятию боли. Лишь при подозрении на токсические р-ции, неэффективности доз в 900-1200 мг необходим контроль конц-ий II в крови. В заключительном слове Б. Доннер указано, что контроль конц-ий II в крови необходим на любом этапе назначений, чтобы выработать четкие рекомендации по его применению для молодых врачей, поскольку многим из них трудно подбирать дозы по субъективному ощущению боли у б-ного. Что касается токсичности и кумуляции I, то это относится гл. обр. к его ретардированной форме. Из клинического опыта докладчика следует положит. оценка I в монотерапии. ВОЗ также рекомендует I в качестве ЛС 2-й ступени в лечении боли у онкологических б-ных
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: БОЛЬ
ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.345

   
    The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.76

   
    The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.79

    Chien, Chih-Cheng.
    Sigma antagonists potentiate opioid analgesia in rats [Text] / Chih-Cheng Chien, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 190, N 2. - P137-139 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: 'сигма'-Антагонисты потенцируют опиоидную анальгезию у крыс
Аннотация: In mice, activation of sigma[1] receptors antagonizes opioid analgesia. Sigma antagonists potentiate opioid analgesia, implying that the anti-opioid sigma system is tonically active. Co-administration of haloperidol with the mu opioid morphine, the kappa[1] analgesic U50,488H or the kappa[3] agonist naloxone benzoylhydrazone enhances the analgesic activity of all agents. The effect results from sigma receptor blockade since (-)sulpiride, a selective D[2] antagonist which does not block sigma receptors, is inactive. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * СИГМА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Gavril W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)